Aprašymas 2015 m. Kovo 24 d
Minkštoje kapsulėje, kurioje yra želatinos lukšto, yra 250 LE veikliosios medžiagos sulodeksido.
Papildomi komponentai yra: silicio dioksidas (koloidinė forma), natrio laurilo sarozinatas, trigliceridai.
Korpusas susideda iš titano dioksido, želatinos, raudono oksido Fe, propilo parahidroksibenzoato, natrio etilo parahidroksibenzoato ir glicerolio.
Viename buteliuke su skaidriu tirpalu yra 600 LE veikliosios medžiagos sulodeksido. Pagalbiniai komponentai yra vanduo ir natrio chloridas.
Kapsulės ir tirpalas.
Raudonos, želatinės, minkštos ovalo formos kapsulės, kurių viduje yra baltos pilkos spalvos suspensija (papildomas rožinės spalvos atspalvis yra įmanoma).
Kartoninėje pakuotėje yra 2 lizdinės plokštelės (po 25 kapsules).
Skaidrus tirpalas su geltonu arba šviesiai geltonu atspalviu 2 ml ampulėse.
Kartoninėje pakuotėje yra 1 arba 2 ląstelių paketai (po 5 ampules).
Tiesioginis antikoaguliantas. Veiklioji medžiaga yra natūralus komponentas Sulodexide, izoliuotas ir ekstrahuojamas iš kiaulių plonosios žarnos gleivinės.
Veikliąją medžiagą sudaro du glikozaminoglikanai: dermatano sulfatas ir heparino tipo frakcija.
Vaistas turi tokį poveikį:
Antikoaguliantinis poveikis pasireiškia dėl heparino afiniteto kofaktoriuje-2, kurio metu vyksta kraujo krešulio inaktyvacija.
Antitrombotinį poveikį užtikrina padidėjusi prostaciklino sekrecija ir sintezė, aktyvaus X faktoriaus slopinimas, fibrinogeno indekso sumažėjimas kraujyje.
Profibrinolitinis poveikis pasiekiamas mažinant audinių aktyvatoriaus plazminogeno inhibitoriaus lygį ir padidinant jo aktyvatoriaus greitį kraujyje.
Angioprotekcinis poveikis yra susijęs su tinkamo neigiamo elektrinių krūvio tankio atstatymu kraujagyslių pagrindo membranose. Be to, poveikis užtikrinamas atkuriant kraujagyslių endotelio ląstelių vientisumą (funkcinis ir struktūrinis vientisumas).
Wessel Due F sumažina trigliceridų kiekį, normalizuoja reologinius kraujo parametrus. Veiklioji medžiaga gali stimuliuoti lipoproteazę (specifinį lipolitinį fermentą), kuris hidrolizuoja trigliceridus, kurie yra „blogo“ cholesterolio dalis.
Diabetinei nefropatijai veiklioji medžiaga sulodeksidas sumažina ekstraląstelinės matricos gamybą, slopindama mezangio ląstelių proliferaciją; sumažina pagrindo membranos storį.
Vaistas metabolizuojamas inkstų sistemoje ir kepenyse. Veiklioji medžiaga nesiskiria desulfacija, skirtingai nei mažos molekulinės heparino ir nefrakcionuotos heparino formos.
Desulfacija slopina antitrombotinį aktyvumą ir žymiai pagreitina organizmo pašalinimo procesą.
Veiklioji medžiaga absorbuojama plonosios žarnos lumenyje. 90% veikliosios medžiagos absorbuoja kraujagyslių endotelį. 4 valandos po įvežimo Sulodeksidas išsiskiria per inkstų sistemą.
Per pirmas 15-20 dienų vaistas skiriamas parenteraliai. Leidžiama injekuoti į veną ir į raumenis. Intraveninis vartojimas gali būti lašinamas arba boliusas.
Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) ampulės turinio ištirpinama fiziologiniame tirpale, kuriame yra 200 ml tūrio. Baigus injekcijos gydymą, jie per 30-40 dienų pereina prie kapsulės formos vaisto. Du kartus per dieną, 1 kapsulė. Pageidaujamas laikas yra tarp maitinimo.
Rekomenduojama kas 2 kursus kasmet. Instrukcijose apie Vesel Due Dousel nurodoma galimybė pakeisti pirmiau nurodytą gydymo režimą, atsižvelgiant į individualias savybes, toleravimą ir kitas susijusias ligas.
Didelėmis dozėmis vaistas gali sukelti kraujavimą ir kraujavimą, todėl reikia nutraukti vaistus ir gydymą po sindromo.
Reikšmingos sąveikos nėra aprašytos. Neleidžiama vienu metu gydyti antitrombocitiniais preparatais ir antikoaguliantais (pagal mechanizmą: tiesioginis ir netiesioginis).
Vaistas reikalauja laikytis tam tikrų sąlygų: temperatūra - iki 30 laipsnių; nuo saulės spindulių.
Ampulius ir kapsules galima saugoti 5 metus neprarandant veiksmingumo.
Gydymas reikalauja privalomo visų kraujo krešėjimo analizės rodiklių (antitrombino-2, APTT, krešėjimo laiko, kraujavimo laiko) stebėjimo.
Vaistas gali padidinti APTT rodiklius, palyginti su beveik pusantro karto. Vaistas neturi įtakos gebėjimui vairuoti.
Analogų kaina yra daug mažesnė už pradinį vaistą.
Vaistas neturėtų būti skiriamas pirmuoju nėštumo trimestru. Medicininėje literatūroje aprašoma teigiama patirtis gydant sulodexidą nėščioms moterims, sergančioms diagnozuotu I tipo cukriniu diabetu 2 ir 3 trimestrais, siekiant išvengti kraujagyslių ligų ir registruoti vėlyvą toksikozę nėštumo metu.
Vaistas gali būti vartojamas 2 ir 3 trimestrą prižiūrint gydomam gydytojui ir ginekologo-ginekologo, kraujagyslių chirurgo sutikimu.
Saugos duomenys Wessel Duee F laktacijos metu atitinkamoje literatūroje nerasta.
Gydytojų atsiliepimai patvirtina, kad vaistas yra veiksmingas gydant trombozę ir makroangiopatijas. Šis vaistas pasireiškė diabetu sergančių pacientų kraujagyslių komplikacijų gydyme.
Patarimai dėl laivo buvimo nėštumo metu: retai pasireiškia neigiama reakcija, jei ji naudojama pagal paskirtį pagal nurodytą gydymo režimą.
Narkotikų kaina priklauso nuo dozavimo formos, vaistinės grandinės, pardavimo regiono.
Wessel Due F kapsulių kaina Rusijoje yra 2800 rublių (tablečių nėra).
Ampulės kaina yra 200 rublių. Vaistus galite įsigyti specializuotose vaistinėse.
Kai kurių organizmo ligų atveju kraujo krešulių rizika labai padidėja, o tai kelia rimtą grėsmę ne tik sveikatai, bet ir žmogaus gyvybei. Wessel Due F yra vienas iš efektyviausių vaistų, padedančių išvengti tromboembolijos.
Vaistas priklauso tiesioginių antikoaguliantų grupei. Tai reiškia, kad jis tiesiogiai veikia veiksnius, kurie prisideda prie kraujo krešulių susidarymo. Veiklioji Wessel sudėtinė dalis yra sulodeksidas. Tai yra gyvūninės kilmės medžiaga, ji yra izoliuota nuo kiaulių plonosios žarnos gleivinės.
Sulodeksidas apima du glikozaminoglikanus, kurie atlieka trombolizinę funkciją:
Sulodeksidas aktyvina lipoproteinų lipazės - fermento, kuris suskaido riebalus, ypač VLDL, sintezę, kuri organizme atlieka „blogo“ cholesterolio transportavimo vaidmenį.
Sumažinus riebalų kiekį, sumažėja kraujo tankis, pagerėja kraujo tekėjimas mažuose induose.
Wessel turi tokį poveikį:
Dėl kraujagyslių ląstelių membranų tankio sumažėjimo jie tampa pralaidūs, o tai pagerina mikrocirkuliaciją organuose ir jų maitinimą.
Vaistas yra dviejų formų - ampulių kaip injekcinio ar infuzinio tirpalo ir kapsulių. 2 ml ampulių yra 600 LU (lipoproteinų lipazės vienetai) sulodeksido. Kapsulėse, kuriose yra raudonojo plytų spalvos gelio formos, dozė yra 250 LE.
Vesel DueF tablečių vartojimo indikacijos yra didelės. Tai vienas iš efektyviausių ir dažniausiai skiriamų vaistų, skirtų vėlyvoms sunkioms cukrinio diabeto komplikacijoms gydyti:
Be to, jis vartojamas terapijoje:
Diabetinės nefropatijos ir SAFA atveju, inkstų filtravimas ir išskyrimo funkcija pažeidžia sisteminę kraujotaką ir sumažina inkstų glomerulų slėgį. Funkcinis trūkumas padidina kreatinino kiekį kraujyje. „Wessel Due F“ normalizuoja kreatinino klirensą, normalizuoja kraujotaką arterioliuose ir mažuose inkstų parenchimos induose.
Laivas nėra skiriamas esant tokioms ligoms ir ligoms:
Nepriimtinas vaistų gydymas esant padidėjusiam jautrumui ar netolerancijai jo komponentams.
Gydymo metu, naudojant vaistinį preparatą, gali pasireikšti tokios neigiamos reakcijos:
Jei viršijate dozę, gali pasireikšti kraujavimas, dėl kurio reikia nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą.
Wessel reiškia mažos molekulinės masės heparinus, kurie retai sukelia šalutinį poveikį.
Vaistas skiriamas atsargiai, gydant vaikus.
Pradiniame gydymo etape rekomenduojama intensyvi terapija injekcijų forma:
Per artimiausias 30–40 dienų palaikomasis Wessel vartojamas kapsulės pavidalu. Naudojimo schema - 1 kapsulė du kartus per dieną per pusantros valandos po valgio arba prieš valandą. Naudojimo indikacijos nustato kursų skaičių. Gydymas gali būti reikalingas du kartus per metus.
Nenustatyta sąveika Su kitais vaistais susijęs F poveikis. Tačiau jo vartojimas kartu su kitais antikoaguliantais ir antitrombocitiniais preparatais yra kontraindikuotinas.
Rekomenduojama prieš ir po gydymo sudaryti koagulogramą.
Atsargiai ir tik prižiūrint gydytojui Wessel priėmimas yra nustatytas nėštumo metu. Jis rekomenduojamas moterims, sergančioms nuo insulino priklausomu diabetu per pastaruosius du trimestrus, kad būtų išvengta vėlyvos gestozės ir kraujagyslių komplikacijų prevencijos.
Wessel Due F yra brangus vaistas. 10 ampulių po 600 LE kainuos beveik 2000 rublių.
Kapsulių pakavimas (50 vnt.) Iš 250 LU kainuoja nuo 2300 iki 3000 rublių. Vaistų analogai:
2 ml ampulėse; 10 ampulių.
25 lizdinėje plokštelėje; 2 lizdinėse plokštelėse.
Injekcinis tirpalas: šviesiai geltonas arba geltonas skaidrus tirpalas, dedamas į tamsiai skaidrios stiklo ampules.
Kapsulės: minkštos želatinos kapsulės ovalios formos, plytų raudonos spalvos.
Natūralus produktas, izoliuotas nuo kiaulių plonosios žarnos gleivinės. Tai natūralus glikozaminoglikanų mišinys: heparino tipo frakcija, kurios molekulinė masė yra 8000 daltonų (80%) ir dermatano sulfatas (20%).
Greitai veikiančiai heparino tipo frakcijai yra afinitetas antitrombinui III, o dermatanas turi afinitetą heparino II kofaktoriui. Antikoaguliantinis poveikis pasireiškia dėl jo afiniteto heparino II kofaktoriui, kuris inaktyvuoja trombiną.
Antitrombozinio poveikio mechanizmas yra susijęs su aktyvuoto X faktoriaus slopinimu, padidėjus prostaciklino sintezei ir sekrecijai (SGN).2), kai fibrinogeno kiekis kraujyje sumažėja ir tt
Profibrinolitinis poveikis yra susijęs su padidėjusiu audinių plazminogeno aktyvatoriaus kiekiu ir jo inhibitoriaus kiekio sumažėjimu.
Angioprotekcinis poveikis yra susijęs su kraujagyslių endotelio ląstelių struktūrinio ir funkcinio vientisumo atkūrimu, atkuriant normalią neigiamą elektrinį krūvį, esantį indų bazinės membranos poras. Be to, vaistas normalizuoja reologines kraujo savybes mažindamas trigliceridų kiekį (stimuliuoja lipolitinį fermentą - lipoproteinų lipazę, hidrolizuodamas trigliceridus, kurie yra LDL dalis).
Sumažina kraujo klampumą, slopina mezangio ląstelių proliferaciją, sumažina pagrindo membranos storį.
90% yra absorbuojamas kraujagyslių endotelyje (sukelia jo koncentraciją, 20–30 kartų didesnę koncentraciją kitų organų audiniuose) ir absorbuojamas plonojoje žarnoje. Metabolizuojamas kepenyse ir inkstuose. Skirtingai nuo nefrakcionuoto heparino ir mažos molekulinės masės heparinų, sulfodeksas nevyksta desulfacija, dėl to sumažėja antitrombozinis aktyvumas ir žymiai pagreitėja pašalinimas iš organizmo. Dozės pasiskirstymas organuose parodė, kad vaistas po ekstrakcinio difuzijos kepenyse ir inkstuose praėjo 4 val.
24 val. Po i.v. įvedimo, šlapimo išskyrimas sudaro 50% vaisto, o po 48 valandų - 67%.
angiopatijos, turinčios didesnę trombozės riziką, įskaitant po miokardo infarkto;
smegenų kraujotakos pažeidimai, įskaitant ūminį išeminį insultą ir ankstyvo atsigavimo laikotarpį;
dezcirkuliacinė encefalopatija, kurią sukelia aterosklerozė, cukrinis diabetas, hipertenzija;
aterosklerozinės ir diabetinės genezės periferinių arterijų okliuziniai pažeidimai;
flebopatija, giliųjų venų trombozė;
mikroangiopatija (nefropatija, retinopatija, neuropatija) ir makroangiopatija (diabetinės pėdos sindromas, encefalopatija, kardiopatija) cukriniu diabetu;
trombofilinės būsenos, antifosfolipidų sindromas (kartu su acetilsalicilo rūgštimi, taip pat po mažos molekulinės masės heparinų);
Heparino sukeltos trombozės trombocitopenijos (GTT) gydymas, nes vaistas nesukelia arba nepadidina GTT.
hemoraginė diatezė ir ligos, susijusios su mažu kraujo krešėjimu;
nėštumas (I terminas).
Nėštumo nustatymas griežtai prižiūrint gydytojui. Teigiama patirtis gydant ir gydant kraujagyslių komplikacijas pacientams, sergantiems 1 tipo cukriniu diabetu nėštumo II ir III trimestrais, atsiradus vėlyvosioms nėščioms moterims - gestozei.
Virškinimo trakto dalis: pykinimas, vėmimas, skausmas epigastrijoje.
Alerginės reakcijos: bėrimas.
Kiti: skausmas, deginimas, hematoma injekcijos vietoje.
Nerekomenduojama vartoti kartu su vaistais, kurie veikia hemostatinę sistemą (tiesioginiai ir netiesioginiai antikoaguliantai, antitrombocitiniai preparatai).
V / m, viduje (150-200 ml fiziologinio tirpalo). Gydymo pradžioje 1 ampulės turinį reikia vartoti kasdien a / m 15–20 dienų, po to 1 kapsulę. 2 kartus per dieną viduje tarp valgymų 30-40 dienų. Visas kursas turėtų būti pakartotas bent 2 kartus per metus. Gydytojo nuožiūra dozavimo režimas gali būti pakeistas.
Simptomai: kraujavimas ar kraujavimas.
Gydymas: narkotikų vartojimas, simptominė terapija.
Jei reikia, rekomenduojama naudoti vaistą kontroliuojant koagulogramą. Gydymo pradžioje ir pabaigoje patartina nustatyti šiuos rodiklius: APTT (paprastai - 30–40 s, priklausomai nuo naudojamo aktyvatoriaus tipo ir koncentracijos gali būti 25–30 arba 35–50 s), antitrombino III kiekis (paprastai - 210–300) mg / l), kraujavimo laikas (paprastai pagal Duque, 2–4 min.), nestabilinto kraujo krešėjimo laikas (paprastai pagal Milano metodą, modifikavus Moravice, 6–8 min.). „Wessel Due F“ padidina normalų veikimą maždaug pusantro karto.
Wessel Due F, kapsulės - pakuotė Pharmacor Production (Rusija).
Wessel Due F, ampulės, pakuotės Pharmacor Production (Rusija).
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
Minkštos želatinos kapsulės, plytos raudonos, ovalios; kapsulės turinys - leidžiama naudoti baltos pilkos suspensijos, rausvos arba rausvai kreminės spalvos atspalvį.
Pagalbinės medžiagos: natrio laurilo sarkozinatas - 3,3 mg, koloidinis silicio dioksidas - 3 mg, trigliceridai - 86,1 mg.
Korpuso sudėtis: želatina - 55 mg, glicerolis - 21 mg, etilo parahidroksibenzoatas natris - 0,24 mg, propilo parahidroksibenzoato natris - 0,12 mg, titano dioksidas (E171) - 0,3 mg, geležies raudonasis oksidas (E172) - 0,9 mg.
25 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - pakuotės.
Sprendimas, skirtas įvesti ir / arba m šviesiai geltonos arba geltonos spalvos, skaidrus.
Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas - 18 mg, vanduo d / ir - iki 2 ml.
2 ml - tamsios stiklo ampulės (5) - lizdinės plokštelės (2) - kartono pakuotės.
2 ml - tamsios stiklo ampulės (10) - lizdinės plokštelės (1) - kartono pakuotės.
Antikoaguliantų tiesioginis poveikis. Veiklioji vaisto Wessel Due F - sulodeksido medžiaga - yra natūralus produktas, ekstrahuojamas ir izoliuotas nuo kiaulių plonosios žarnos gleivinės. Tai natūralus glikozaminoglikanų mišinys: heparino tipo frakcija, kurios molekulinė masė yra 8000 daltonų (80%) ir dermatano sulfatas (20%).
Jis turi antikoaguliantą, antitrombotinį, angioprotekcinį ir profibrinolitinį poveikį.
Antikoaguliantinis poveikis pasireiškia dėl afiniteto II heparino kofaktoriui, kuris inaktyvuoja trombiną.
Antitrombozinio poveikio mechanizmas yra susijęs su aktyvuoto X faktoriaus slopinimu, padidėjusia prostaciklino sinteze ir sekrecija (PG I2), kai fibrinogeno koncentracija plazmoje sumažėja.
Profibrinolitinis poveikis atsiranda dėl padidėjusio audinių plazminogeno aktyvatoriaus kiekio kraujyje ir sumažėjusio jo inhibitoriaus kiekio.
Angioprotekcinio poveikio mechanizmas siejamas su kraujagyslių endotelio ląstelių struktūrinio ir funkcinio vientisumo atkūrimu, normalaus neigiamo elektrinio krūvio tankio atkūrimu indų bazinės membranos poroms.
Be to, vaistas normalizuoja kraujo reologines savybes mažindamas trigliceridų kiekį (nes jis stimuliuoja lipolitinį fermentą - lipoproteinų lipazę, kuri hidrolizuoja trigliceridus, kurie yra MTL dalis).
Vaisto veiksmingumą diabetinės nefropatijos atveju lemia sulodeksido gebėjimas sumažinti bazinės membranos storį ir ekstraląstelinės matricos gamybą, mažinant mezangio ląstelių proliferaciją.
Siurbimas ir paskirstymas
Išgėrus, sulodeksidas absorbuojamas iš plonosios žarnos. 90% sulodeksido absorbuoja kraujagyslių endotelį, kuris 20-30 kartų viršija jo koncentraciją kitų organų audiniuose.
Metabolizuojamas kepenyse ir inkstuose. Skirtingai nuo nefrakcionuoto heparino ir mažos molekulinės masės heparinų, sulfodeksas nevyksta desulfacija, dėl to sumažėja antitrombozinis aktyvumas ir žymiai pagreitėja pašalinimas iš organizmo.
Išgėrus inkstus po 4 val.
Po i / v vartojimo, po 24 valandų, po 48 valandų, išsiskyrimas su šlapimu yra 50%, 67%.
- Angiopatijos, turinčios didesnę trombozės riziką, įskaitant. ir po miokardo infarkto;
- smegenų kraujotakos pažeidimas, įskaitant ūminį išeminio insulto periodą ir ankstyvo atsigavimo laikotarpį;
- dyscirculatory encephalopathy dėl aterosklerozės, cukrinio diabeto, arterinės hipertenzijos;
- aterosklerozinės ir diabetinės genezės periferinių arterijų okliuziniai pažeidimai;
- flebopatija, giliųjų venų trombozė;
- mikroangiopatija (nefropatija, retinopatija, neuropatija);
- makroangiopatija cukriniu diabetu (diabetinės pėdos sindromas, encefalopatija, kardiopatija);
- trombofilinės būklės, antifosfolipidų sindromas (skiriamas kartu su acetilsalicilo rūgštimi, taip pat po mažos molekulinės masės heparinų);
- heparino sukeltos trombozės trombocitopenijos gydymas (kadangi vaistas nesukelia arba nepablogina).
- hemoraginė diatezė ir ligos, susijusios su mažu kraujo krešėjimu;
- nėštumo trimestrą;
- padidėjęs jautrumas vaistui.
Gydymo pradžioje vaistas švirkščiamas į parenteraliai / m arba / į (boliusą arba lašelį) 2 ml (1 ampulė) injekcinio tirpalo (600 LU) 15-20 dienų. Paruoškite tirpalą, skirtą įvedant 1 buteliuko turinį, atskiestą 150-200 ml fiziologinio tirpalo.
Tada pereikite prie vaisto viduje. Priskirkite 1 kapsulę (250 LU) 2 kartus per dieną 30-40 dienų.
Kapsulės vartojamos valgio metu.
Visas gydymo kursas turi būti pakartotas bent 2 kartus per metus.
Priklausomai nuo paciento klinikinės diagnostikos tyrimo rezultatų, dozavimo režimas gali būti pakeistas.
Virškinimo sistemos dalis: pykinimas, vėmimas, skausmas.
Alerginės reakcijos: įvairių lokalizacijos odos bėrimas.
Vietos reakcijos: skausmas, deginimas, hematoma injekcijos vietoje.
Simptomai: kraujavimas ar kraujavimas.
Gydymas: vaistų vartojimas; jei reikia, atliekamas simptominis gydymas.
Klinikiniu požiūriu reikšminga vaisto indo sąveika su kitais vaistais nenustatyta.
Naudojant sulodeksidą, nerekomenduojama vienu metu naudoti antikoaguliantų (tiesioginių ir netiesioginių) ir antitrombocitinių preparatų.
Naudojant vaistą būtina kontroliuoti koagulogramą. Gydymo pradžioje ir pabaigoje patartina nustatyti šiuos rodiklius: APTT, antitrombinas III, kraujavimo laikas ir krešėjimo laikas. Wessel Due F padidina normalius APTT maždaug 1,5 karto.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
Vaistas neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdyti mechanizmus.
Pirmąjį nėštumo trimestrą vartoti draudžiama.
Antrojo ir trečiojo nėštumo trimestro metu pacientams, sergantiems 1 tipo cukriniu diabetu, yra teigiamos patirties sulodexidui gydyti ir užkirsti kelią kraujagyslių komplikacijoms, atsirandančioms vėlyvos toksinės nėštumo metu.
Jei norite vartoti narkotikus „Vessel Due f“ nėštumo metu II ir III trimestrais, jie turėtų būti griežtai prižiūrimi gydytojo.
Duomenų apie vaisto vartojimą žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpiu) nėra.
B. sąrašas. Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje temperatūroje, ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 5 metai.
Lotynų kalbos pavadinimas: laivas „F“
ATX kodas: B01AV11
Veiklioji medžiaga: sulodeksidas (sulodeksidas)
Gamintojas: ALFA WASSERMANN (Italija)
Aprašymo ir nuotraukos aktualizavimas: 18/18/2018
Wessel Due F yra vaistas, turintis antitrombozinį, profibrinolitinį, angioprotekcinį ir antikoaguliantinį poveikį.
Wessel Due F galima įsigyti dviem dozėmis:
1 ampulės sudėtyje yra:
1 kapsulės struktūra apima:
Wessel Due F, kurio veiklioji medžiaga yra sulfodeksidas, yra biologinis vaistas, kuris yra natūralus glikozaminoglikanų (GAG) mišinys. Jį sudaro dermatano sulfatas (20%) ir heparino tipo frakcija, kurios molekulinė masė yra 8000 daltonų (80%).
Sulodeksido veikimo mechanizmas pagrįstas dviem pagrindinėmis savybėmis: greito veikimo heparino tipo frakcijos afinitetu antitrombinu III (ATIII) ir dermatano frakcijos afinitetu su heparino II kofaktoriu (CGII).
Angioprotekcinis poveikis atsiranda dėl kraujagyslių endotelio ląstelių funkcinio ir struktūrinio vientisumo regeneracijos, taip pat neigiamo elektros krūvio tankio, kurį turi indų bazinės membranos poros, normalizavimas. Sulodeksidas taip pat pagerina reologinius rodiklius, mažindamas trigliceridų kiekį (medžiaga aktyvina lipolitinį fermentą - lipoproteinų lipazę, kuri yra atsakinga už trigliceridų, esančių MTL, hidrolizę).
Wessel Dué F vartojimo efektyvumas diabetinės nefropatijos atveju paaiškinamas sulodeksido gebėjimu slopinti ekstraląstelinės matricos sintezę ir sumažinti bazinės membranos storį dėl sumažėjusios mezangio ląstelių proliferacijos.
Profibrinolitinis poveikis susijęs su audinių plazminogeno aktyvatoriaus koncentracijos padidėjimu kraujyje ir jo inhibitoriaus lygio sumažėjimu.
Injekcinis tirpalas turi antikoaguliacinį poveikį, kuris, esant rekomenduojamai dozei (1 ampulė per dieną), yra šiek tiek išreikštas ir paaiškinamas afinitetu II heparino kofaktoriui, kuris nuosekliai mažina X faktoriaus ir trombino koncentraciją bei antitrombiną.
Antitrombozinis aktyvumas priklauso nuo visų veikimo rūšių, kurios apibūdina sulfodeksidą: poveikis kraujagyslių sienoms (angioprotekcinis poveikis), kraujo krešėjimas (šiek tiek ryškus antikoaguliantinis poveikis), fibrinolizė (profibrinolitinis poveikis) ir trombocitų sukibimo slopinimas.
Sulodeksidas absorbuojamas plonojoje žarnoje. Išgėrus žymėto vaistinio preparato, pirmoji didžiausia veikliosios medžiagos koncentracija kraujo plazmoje nustatoma po 2 valandų, o antroji didžiausia koncentracija nustatoma po 4-6 valandų, po to plazmoje nebepastebėta sulodeksido. Aktyvaus komponento koncentracija atkuriama maždaug po 12 valandų, po to stabiliai palaikoma tame pačiame lygyje iki maždaug 48 valandos. Nuolatinė sulodeksido koncentracija kraujo plazmoje nustatoma praėjus 12 valandų po įvedimo, kuris, kaip manoma, paaiškinamas jo lėtai išsiskyrimu iš absorbcijos organų, įskaitant kraujagyslių endotelį.
Vartojant į veną arba į raumenis, sulodeksidas pakankamai greitai absorbuojamas, o absorbcijos greitį lemia kraujo apytakos greitis injekcijos vietoje. Po vienkartinės Wessel Doue F injekcijos į veną po 50, po 15, 30 ir 60 minučių, jo kiekis plazmoje buvo lygus 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l ir 0,98. Atitinkamai ± 0,09 mg / l.
Medžiaga pasiskirsto kraujagyslių endotelyje, o jo kiekis yra 20-30 kartų didesnis nei kitų audinių.
Sulodeksidas metabolizuojamas kepenyse ir daugiausia išsiskiria su šlapimu. Tyrimai, naudojant radioaktyviai pažymėtą vaistą, patvirtino, kad per pirmąsias 4 dienas 55,23% veikliosios medžiagos išsiskiria per inkstus.
Nėštumo metu laivas „F F“ skiriamas griežtai prižiūrint gydytojui.
Wessel Due F galima švirkšti į raumenis arba į veną (praskiedus druskos tirpalu 150-200 ml tūrio), taip pat vartoti per burną (tarp valgio).
Gydymo pradžioje 15-20 dienų, vaistas švirkščiamas į raumenis per 1 ampulę per dieną, po to 30–40 dienų, 2 kartus per dieną, 1 kapsulė.
Visas kursas turėtų būti pakartotas bent 2 kartus per metus. Priklausomai nuo indikacijų ir atsako į gydymą gydytojas gali keisti dozavimo režimą.
Gydymo metu gali atsirasti:
Vienintelis Wesselah simptomas Perdozavimas yra kraujavimas. Šiuo atveju rekomenduojama nedelsiant įvesti 1% protamino sulfato tirpalą, naudojamą heparino sukeltam kraujavimui.
Yra teigiama patirtis naudojant Wessel Due F, siekiant išvengti ir gydyti 1 tipo diabetu sergančių moterų kraujagyslių komplikacijas II-III nėštumo trimestre, taip pat ir preeklampsijos (vėlyvos toksinės nėščiosioms).
Jei reikia, rekomenduojama naudoti vaistą kontroliuojant koagulogramą.
Pradėjus gydymą ir nutraukus gydymą, patartina nustatyti tokius rodiklius:
Wessel Due F gali padidinti normalias vertes maždaug 1,5 karto.
Remiantis instrukcijomis, „Wessel Due F“ neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir atlikti potencialiai pavojingus darbo tipus, kuriems reikalinga didesnė koncentracija ir greitos psichomotorinės reakcijos.
Yra pranešimų apie teigiamą gydymo ir profilaktikos patirtį, pasirengus kraujagyslių komplikacijoms pacientams, sergantiems I tipo cukriniu diabetu antrajame ir trečiame nėštumo trimestre, taip pat vėlyvosios nėščių moterų toksikozės atveju.
Trūksta patikimos informacijos apie Wessel Due f vartojimą laktacijos laikotarpiu.
Wessel Due f vartojimas kartu su vaistais, kurie veikia hemostatinę sistemą (antitrombocitiniai preparatai, netiesioginiai ir tiesioginiai antikoaguliantai) nerekomenduojama.
Wessel Dué F analogai yra: Angioflux, Sulodexide.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje temperatūroje iki 30 ° C.
Tinkamumo laikas - 5 metai.
Receptas.
„Wessel Due F“ apžvalgos, kurias palieka ekspertai, liudija apie jo aukštą efektyvumą gydant makroangiopatijas ir trombozę. Šio vaisto vartojimas duoda gerų rezultatų kraujagyslių komplikacijų gydymui pacientams, sergantiems cukriniu diabetu. Skiriant Wessel Dué F nėštumo metu, nepageidaujamos reakcijos yra labai retos, kai jos vartojamos pagal gydytojo rekomendacijas.
Vidutinė Wessel Due F kaina kapsulių pavidalu yra 2322-2882 rublių (pakuotėje yra 50 vienetų). Jūs galite įsigyti injekcinį tirpalą apie 1,742-2115 rublių (10 ampulių pakuotėje).
Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I.M. Sechenovas, specialybė "Medicina".
Informacija apie vaistą yra apibendrinta, pateikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių nurodymų. Savęs apdorojimas yra pavojingas sveikatai!
Be žmonių, tik vienas gyvas tvarinys Žemėje - šunys - kenčia nuo prostatito. Tai tikrai ištikimi mūsų draugai.
Norint pasakyti net trumpiausius ir paprasčiausius žodžius, naudosime 72 raumenis.
Jungtinėje Karalystėje yra įstatymas, pagal kurį chirurgas gali atsisakyti atlikti operaciją pacientui, jei jis rūko ar yra antsvorio. Asmuo turi atsisakyti blogų įpročių, o galbūt jam nereikės operacijos.
Net jei žmogaus širdis neužmuša, jis vis dar gali gyventi ilgą laiką, kaip parodė norvegų žvejas Jan Revsdal. Jo „variklis“ sustojo 4 val. Po to, kai žvejas prarado ir užmigo sniege.
Asmens skrandis gerai susiduria su svetimkūniais ir be medicininės intervencijos. Yra žinoma, kad skrandžio sultys gali net ištirpti monetas.
5% pacientų antidepresantas klomipraminas sukelia orgazmą.
Pirmasis vibratorius buvo išrastas XIX a. Jis dirbo garo variklyje ir buvo skirtas gydyti moterų isteriją.
Kiekvienas turi ne tik unikalius pirštų atspaudus, bet ir kalbą.
Pasak daugelio mokslininkų, vitaminų kompleksai yra praktiškai nenaudingi žmonėms.
Mūsų inkstai per vieną minutę gali išvalyti tris litrus kraujo.
Žmogaus kraujas „eina“ per laivus per didžiulį spaudimą ir, pažeisdamas jų vientisumą, gali fotografuoti iki 10 metrų atstumu.
Reguliariai lankantis įdegio lovoje, odos vėžio tikimybė padidėja 60%.
Švietimas yra mažiau linkęs į smegenų ligas. Intelektinė veikla prisideda prie papildomų audinių susidarymo, kompensuojant ligonį.
Vidutinė kairiųjų rankų gyvenimo trukmė yra mažesnė nei dešiniųjų rankų.
Žmogaus kaulai yra keturis kartus stipresni už betoną.
Tinklainė - tai plonas akies obuolio vidinis pamušalas, esantis tarp stiklinio kūno ir choroido, ir yra atsakingas už regėjimo suvokimą.
Vienoje kapsulėje yra:
veiklioji medžiaga - 250 LE sulfodeksidas (lipoproteinų lipazės vienetai),
pagalbinės medžiagos: natrio laurilo sarkozinatas, silicio dioksidas, triacetinas,
lukšto sudėtis: želatina, glicerinas, natrio etilparahidroksibenzoatas, natrio propilo parahidroksibenzoatas, titano dioksidas (E 171), geležies raudonasis oksidas (E 172).
Kapsulės yra plytų raudonos. Kapsulių turinys yra vienalytė suspensija nuo baltos iki pilkos.
Antikoaguliantai. Tiesioginiai antikoaguliantai (heparinas ir jo dariniai). Sulodeksidas.
ATX kodas B01AB11
90% sulodeksido kaupiasi kraujagyslių endotelyje, kuris 20-30 kartų viršija jo koncentraciją kitų organų audiniuose. Sulodeksidas absorbuojamas virškinimo trakte. Metabolizuojamas kepenyse ir išsiskiria per inkstus. Sulodeksido pasiskirstymas organuose parodė, kad vaistas išskiriamas per inkstus 4 val.
Po 24 val. Šlapimo išskyrimas yra 50% junginio, o po 48 valandų - 67% suvartotos dozės.
Wessel Due F turi antitrombozinį, antikoaguliantinį (parenterinį), angioprotekcinį ir profibrinolitinį poveikį.
Wessel Due F yra biologinis vaistų sulodeksidas, ekstrahuojamas ir izoliuotas nuo kiaulių plonosios žarnos gleivinės. Sulodeksidas yra natūralus glikozaminoglikanų (GAG) mišinys: heparino tipo frakcija, kurios molekulinė masė yra 8000 daltonų (80%) ir dermatano sulfatas (20%).
Sulodeksido veikimo mechanizmas susijęs su dviem pagrindinėmis savybėmis: greitai veikianti heparino tipo frakcija turi afinitetą antitrombinui III (ATIII) ir dermatano frakcijai heparinui II (CGII).
Antitrombozinio poveikio mechanizmas siejamas su Xa faktoriaus aktyvumo slopinimu, padidėjusia prostaciklino (prostaglandino I2) sintezė ir sekrecija, sumažėja fibrinogeno koncentracija kraujo plazmoje.
Profibrinolitinio poveikio mechanizmas atsiranda dėl padidėjusio audinių plazminogeno aktyvatoriaus (TAP) kiekio kraujyje ir jo inhibitoriaus kiekio sumažėjimo.
Angioprotekcinio poveikio mechanizmas siejamas su kraujagyslių endotelio ląstelių struktūrinio ir funkcinio vientisumo atkūrimu, normalaus neigiamo elektrinio krūvio tankio atkūrimu indų bazinės membranos poroms. Be to, vaistas normalizuoja kraujo reologines savybes mažindamas trigliceridų kiekį (nes jis stimuliuoja lipolitinį fermentą - lipoproteinų lipazę, kuri hidrolizuoja trigliceridus).
Vaisto veiksmingumą diabetinės nefropatijos atveju lemia sulodeksido gebėjimas sumažinti bazinės membranos storį ir ekstraląstelinės matricos gamybą, mažinant mezangio ląstelių proliferaciją.
Antikoaguliantinis poveikis pasireiškia dėl afiniteto antitrombinui III ir heparino II kofaktoriui, kuris inaktyvuoja trombiną.
- angiopatijos, turinčios didesnę trombozės riziką, įskaitant po ūminio miokardo infarkto
- smegenų kraujotakos pažeidimas, įskaitant ūminį išeminio insulto periodą ir ankstyvo atkūrimo laikotarpį; dyscirculatory encephalopathy dėl aterosklerozės, cukrinio diabeto, arterinės hipertenzijos; kraujagyslių demencija
- aterosklerozinės ir diabetinės genezės periferinių arterijų okliuziniai pažeidimai
- flebopatija, giliųjų venų trombozė
- mikroangiopatija (nefropatija, retinopatija, neuropatija) ir makroangiopatija cukriniu diabetu (diabetinės pėdos sindromas, encefalopatija, kardiopatija)
- trombofilinės būklės, antifosfolipidų sindromas (skiriamas kartu su acetilsalicilo rūgštimi po gydymo mažos molekulinės masės heparinu)
1 kapsulė 2 kartus per dieną žodžiu tarp valgių 30-40 dienų. Didžiausia vienkartinė dozė yra 4 kapsulės, paros dozė yra 8 kapsulės. Visas gydymo kursas turi būti pakartotas bent 2 kartus per metus. Esant ligos paūmėjimui arba sunkiais atvejais gydymas turi būti tęsiamas su Wessel Due F injekciniu tirpalu 20-40 dienų.
- pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas
- odos išbėrimas (alerginė reakcija)
- padidėjęs jautrumas vaisto komponentams
- hemoraginė diatezė ir ligos, susijusios su mažu kraujo krešėjimu
- nėštumo pirmąjį trimestrą
Nenustatyta didelė vaisto indo sąveika su kitais vaistais. Naudojant Wessel Due F, nerekomenduojama tuo pat metu naudoti vaistų, kurie veikia hemostatinę sistemą kaip tiesioginius ar netiesioginius antikoaguliantus.
Kadangi yra natrio konservantų etilparahidroksibenzoato ir natrio propilparahidroksibenzoato, gali atsirasti alerginių vėlesnio tipo reakcijų.
Vartojimas vaikams
Duomenų apie vaisto saugumą ir veiksmingumą vaikams ir paaugliams iki 18 metų nėra.
Nėštumas ir žindymas
Nėštumo metu taikoma griežta medicininė priežiūra.
Antrajame ir trečiame nėštumo trimestre Wessel Due F vartojant insulino priklausomą diabetą, yra teigiama patirtis kraujagyslių komplikacijų gydymui ir prevencijai (gestozė * - vėlyva nėščiųjų toksikozė).
* - Gestozė, atsirandanti dėl fono: I ir II laipsnių nefropatija, hipertenzija ir DIC sindromas hipertoniniam tipui, lėtinis glomerulonefritas, tromboflebitas ir tromboembolinių komplikacijų rizika, nėštumo persileidimas su antifosfolipidų sindromu, padidėjęs kraujo krešėjimo greitis ir nesutapimai skirtingų asmenų kraujo krešėjimo laipsniais.
Vaisto poveikio gebėjimui vairuoti automobilį ar potencialiai pavojingą mašiną savybės
Gebėjimas vairuoti automobilį ir vaistų kontrolės mechanizmai neturi įtakos.
Apie Wessel Due F kapsulių perdozavimo atvejus nebuvo pranešta.
Gydymas: atsitiktinio perdozavimo atveju, simptominis ir palaikomasis gydymas.
Ant 25 kapsulių lizdinės plokštelės pakuotėje iš PVC / PVDH ir aliuminio folijos / PVDH plėvelės.
Kartoninėje dėžutėje yra 2 lizdinės plokštelės pakuotės kartu su instrukcijomis medicinos reikmėms valstybės ir rusų kalbomis.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
Kainos internetinėse vaistinėse:
Wessel Due F yra vaistas, turintis angioprotekcinį ir antitrombotinį poveikį.
Vaistas yra dviejų dozių formų:
Angioflux ir Sulodexid vaistai yra Wessel Due F. analogai.
Aktyvus vaisto indo komponentas F yra natūralus produktas, gaunamas iš kiaulių plonosios žarnos gleivinės audinio. Išoriškai sulfodeksidas yra glikozaminoglikanų mišinys. Pagal instrukcijas Wessel Due F turi angioprotekcinį, antikoaguliantinį, profibrinolitinį ir antitrombotinį poveikį organizmui.
Antikoaguliantinis vaisto poveikis yra heparino afinitetas II kofaktoriui, kuris deaktyvuoja trombiną.
Antitrombotinį vaisto poveikį sukelia aktyvuoto X faktoriaus slopinimas, padidėjusi prostaciklino gamyba ir fibrinogeno kiekio sumažėjimas kraujo plazmoje.
Wessel Due F angioprotekcinis poveikis yra atkurti kraujagyslių endotelio ląsteles, kurios padeda normalizuoti kraujagyslių pagrindo membranos porų neigiamo elektros krūvio tankį.
Profibrinolitinis poveikis priklauso nuo plazminogeno koncentracijos kraujyje padidėjimo ir jo inhibitoriaus kiekio sumažėjimo.
Remiantis atsiliepimais, „Vessel Due F“ sumažina trigliceridų kiekį, kuris padeda normalizuoti kraujo reologines savybes.
Vadovaujantis instrukcijomis „Laivų derlius“, nustatyta, kad:
Pagal instrukcijas Wessel Due F draudžiama nustatyti padidėjusio jautrumo jo komponentams, hemoraginei diatezei ir bet kokioms ligoms, sukeliančioms sumažintą kraujo krešėjimą, ir pirmojo nėštumo trimestro atveju.
Gydymo pradžioje paprastai skiriamas vaisto į veną arba į raumenis. Standartinė dozė yra 2 ml arba 1 ampulė 15-20 dienų. Vėliau skiriamos kapsulės arba tabletės. Laivo Douge F. Paprastai dozė yra 1 kapsulė arba tabletė du kartus per parą. Gydymo trukmė yra 1-1,5 mėnesiai.
Kapsulės ir tabletės Laivo F turi būti paimtos tarp valgių. Visas gydymo kursas kartojamas du kartus per metus.
Pirmajame nėštumo trimestre vaistas yra kontraindikuotinas. Pacientams, sergantiems 1 tipo diabetu, vaistas turi teigiamą poveikį nuo 4 iki 9 nėštumo mėnesių. Jis skiriamas vėlyvų nėščiųjų toksikozės profilaktikai ir gydymui bei įvairioms kraujagyslių komplikacijoms.
Nėra duomenų apie vaisto vartojimą žindymo laikotarpiu.
Remiantis atsiliepimais, laivas „F F“ gali sukelti tokius šalutinius poveikius iš įvairių gyvybiškai svarbių organizmo veikimo sistemų:
Perdozavus kraujagyslių preparato F, atsižvelgiant į apžvalgas, gali pasireikšti šie simptomai: padidėjęs kraujavimas ar kraujavimas. Tokiu atveju būtina nedelsiant nutraukti vaisto ar Wessel Due F analogo vartojimą ir atlikti simptominį gydymą.
Remiantis instrukcijomis, laivas „F“ gerai tinka kitiems vaistams, tačiau nerekomenduojama tuo pat metu skirti antitrombocitinių preparatų ir antikoaguliantų.
„Wessel Due Due“ nurodo B sąrašo vaistus, kurių tinkamumo laikas yra ne ilgesnis kaip penkeri metai.