Lauromakrogolis 400

Prekinis pavadinimas: Ethoxisclerol (Aethoxysklerol)

Tarptautinis pavadinimas: Lauromacrogol 400 (Lauromacrogol 400)

Farmakologinė grupė: venosclerozės agentas

Farmakologinė grupė ATC: C05BB02. Polidokanolis

Farmakologinis poveikis: venosclerozė, vietinis anestetikas

Venosklerozinis vaistas. Jis taip pat turi vietinį anestetikų ir spermatocidinį (vietinį kontraceptinį) poveikį.

Jis sukelia baltymų denatūraciją (tai yra ploviklis), infuzuojant į veną, kenkia kraujagyslių endoteliui ir skatina sukietėjimą (su sąlyga, kad venai pasitraukia ir jos sienos liečiasi) su pluoštiniu randu. Spartina greitą kraujo krešulių susidarymą ir jo organizavimą per 7 dienas.

Įvedus hemorojus į liumeną, jis denatūruoja arterioveninių šunų ląstelių baltymus, sukelia mazgo trombozę, po to išnyksta jo liumenai. Intersticinę injekciją į stemplės ir skrandžio sieną lydi vietinė paravaskinė edema, paravasalinio pluošto randai ir varikozinių venų suspaudimas.

Sumažina jautrių receptorių jaudrumą ir nutraukia afferentinių nervų pluoštų perdavimą, užtikrindamas neskausmingą skleroterapiją.

Pasiskirstymo tūris - 24,5 litrai. Bendravimas su plazmos baltymais - 64%. Bendras klirensas - 11,7 l / val., Inkstai - 2,43 l / val., Tulžies - 3,14 l / val.

T1 / 2 - 4 val., Pakartotinai švirkščiant, nesikaupia.

Naudojimo indikacijos:

Varikozinių venų sklerozė; hemorojus ir telangiektazijas sklerozė; stemplės ir skrandžio venų varikozės vėmimas arba parietinis sklerozė (kepenų cirozės ir nehepatinių porų hipertenzijos formų atveju); instrumentinė endoskopinė hemostazė (su gastroduodenaliniu opiniu kraujavimu, ūminiu kraujavimu iš stemplės varicijų ir būklės po jo, pilnas portalų venų trombozė, šuntinė trombozė su intrahepatine blokine).

Padidėjęs jautrumas, šokas; endokarditas, miokarditas, CHF II-III amžius; arterinė hipertenzija, galūnių arterijų aterosklerozė su III-IV a. stenoze, sutrikusi periferinė arterinė kraujotaka, ūminė paviršinio ir gilaus (ypač) venų tromboflebito forma, griežta lova; ūminės infekcinės ir uždegiminės ligos (febrilinis sindromas); bronchų astma; pneumonija, bronchitas (ūminėje fazėje); cukrinis diabetas dekompensacijos stadijoje; diabetinė mikroangiopatija; nėštumas (I ir po 36 savaičių), išskyrus ūminį kraujavimą; laktacijos laikotarpiu.

Galūnių edema, nutukimas, senatvė.

Paravasalyje (submucous, subepithelial), ne daugiau kaip 2 mg / kg per parą.

Varikozinių venų sklerozė ir telangiektazija atliekama griežtai / horizontaliai arba 30-45 laipsnių aukštyje. padėčių padėtis, įpilkite 0,5-3% tirpalo ampulėse.

Labai mažoms venų varikozėms, vienkartinė dozė - 0,1-0,3 ml 0,5% tirpalo, mažoms varikozėms - 0,1-0,3 ml 1% tirpalo.

Su vidutinėmis ir didelėmis venų varikozėmis - 0,5-1 ml 2-3% tirpalo, po to 2 ml. Didžiausia paros dozė yra 2 mg / kg. Išplėtus varikoze, gydymas atliekamas keliais etapais.

Periferinio venų atveju įšvirkščiamas 0,1–0,2 ml 0,5% tirpalo, o centrinės venų telangiektazijos atveju kiekvienai injekcijai įšvirkščiamas 0,1–0,2 ml 1% tirpalo.

Įpurškimo vietoje dedamas slėgio tvarstis, po kurio pacientas turi vaikščioti 30 minučių (tvarsčiu suspaudžia venų sienas, neleidžiančias rekanalizacijai ir skatina pluoštinio rando susidarymą). Sklerozuojant telangektazijos tvarsčius 2-3 dienas, kitais atvejais - 5-7 dienas. Stiprių varikozinių venų atveju 4-6 savaites rekomenduojama suslėgti II-III klasių elastiniais tvarsčiais ar medicininėmis kojinėmis.

Kai sklerozuojantys hemorojus yra švirkščiami 0,5-2 ml 3% tirpalo, maksimali dozė yra 2 ml 3% tirpalo (skiriama submucosically tiesiogiai virš mazgo). Gydant hemorojus vyrams "11 val.", Maksimalus suvartoto vaisto kiekis yra 0,5 ml 3% tirpalo; jei reikia, po 1-2 savaičių vėl įeis 3 ml 3% tirpalo.

Stemplės ir skrandžio vėžinių venų sklerozei naudojamas 0,5-1% tirpalas buteliukuose, daugiausia švirkščiamas į parafalinę (submucosically, subepithelially) į apatinę stemplės trečiąją dalį (intravaskulinės ir kombinuotos - para- ir intravaskulinės injekcijos yra galimos). Gydymas susideda iš 3-7 sesijų su 3-4 dienų intervalu. Bendra polidokanolio dozė neturi viršyti 4 mg / kg. Kai paravaskinis įvedimas sukelia vietinį patinimą, suspaudžia venų varikozes ir palengvina stemplės sienos randus.

Kai kraujavimas suleidžiamas 5–15 ml (iki 30 ml) 0,5% tirpalo 1 ml porcijomis, kol kraujavimas sustos; jei kraujavimas nėra - paravasaliu iki 40 ml 0,5% tirpalo 1 ml arba intravaskulinės porcijos - ne daugiau kaip 20 ml 2 ml porcijose; 5-7 dienų intervalu procedūra kartojama 2-4 kartus, naudojant 1% tirpalą.

Alerginės reakcijos: odos bėrimas, anafilaksinis šokas.

Sunkinant stemplės variantus: nekrozė, stemplės opa; disfagija; stemplės stenozė; stemplės perforacija, eksudacinis pleuritas, mediastinitas, karščiavimas; psichogeninės reakcijos (žlugimas, galvos svaigimas, kvėpavimo sunkumas, krūtinės sunkumo pojūtis, pykinimas, regos sutrikimai, jutimo sutrikimai, "metalo" skonis burnoje).

Stiprinant varikozines apatinių galūnių venas: odos hiperpigmentacija per sklerozines venas; periflebitas, paviršinių ir giliųjų venų tromboflebitas, nekrozė (ypač su paravalu); mazgelinės audinio fibrozės sklerozuotų venų fragmentuose.

Kai sklerozuojantys hemorojus: injekcijos metu ir po jos - skausmas išangėje (ypač vyrams, sergantiems skleroze „11 h“); skausmas prostatos liaukoje 2-3 dienas; sumažėjusi erekcija; kraujavimas iš injekcijos vietos.

Simptomai: su paravaskaliu - nekrozė.

Gydymas: 0,5-2 ml 1% prokaino tirpalo arba 5-20 ml 0,9% NaCl tirpalo vartojimas kartu su hialuronidaze.

Stiprina lokalių anestetikų ir vaistų aritmogeninį aktyvumą bendrai anestezijai.

CHF kompensavimo fazėje ir stabili hipertenzija nėra skleroterapijos kontraindikacijos.

Sklerozuojantys vaistai neturėtų būti skiriami / a, nes tai gali sukelti sunkią nekrozę ir priverstinę amputaciją. Atsitiktinai įšvirkštus injekciją, į arterijoje likusį adatą įšvirkškite 5–10 ml 1-2% lidokaino arba mepivakaino tirpalo, 500 TV heparino; apvyniokite galūnę su medvilne ir nuleiskite; hospitalizuoti pacientą į kraujagyslių chirurgijos skyrių.

Sklerozuojančių vaistų įvedimas į kaukolės veido dalies venus atliekamas tik laikantis griežtų nuorodų.

Instrukcijos atnaujinimo data 01/01/2005

Registracijos liudijimo turėtojas: Kreussler Chemische Fabrik Co.GmbH, Vokietija

Išleidimo formos: 10 mg / ml injekcinio tirpalo, skirto į veną, ampulės; 5 mg / ml injekcinio tirpalo ampulės; 30 mg / ml injekcinio tirpalo ampulėms

Sudedamosios dalys: laureatas makrogolis-400 10/20/60 mg - 2 ml

Atostogų sąlygos: receptas

Tinkamumo laikas: 3 metai

Valstybės duomenys registracija: P N011397 / 01, 2009 m. sausio 14 d

Uzbekistano Respublikos atnaujinimo data

Registracijos pažymėjimo būsena: srovė

Dabar atidarykite dabartinę dokumento versiją arba 3 dienas nemokamai pasinaudokite GARANT sistema!

Jei esate „GARANT“ sistemos internetinės versijos vartotojas, šį dokumentą galite atidaryti dabar arba paprašyti sistemos „Hotline“.

Hepatrombino G tepalas: naudojimo instrukcijos, natrio heparinas - 65 ME, prednizolono acetatas - 2,233 mg, laureatas marogolis 600 - 30 mg

Tepalas Gepatrombin G - tiesioginio veikimo antikoaguliantas. Jis turi antitrombozinį, priešuždegiminį ir venosclerotinį poveikį. Jis naudojamas prokologijoje išorinių ir vidinių hemorojus gydyti, išangės venų tromboflebitas, fistulės ir egzema anuso srityje, analiniai skilimai.

Registracijos numeris: П N015945 / 01

Prekybos pavadinimas: Gepatrombin G

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas arba grupės pavadinimas: Natrio heparinas + Prednizolonas + Lauro Macrogol 600

Dozavimo formos: tepalas tiesiam ir vietiniam vartojimui

Nuotrauka, kurioje nurodyta, kaip pakuotėje yra hepatombino g tepalas, ant kurio yra nurodyta sudėtis

Tepalas Gepatrombino G sudėtis

1 g vaisto yra:

Veikliosios medžiagos:
Natrio heparinas - 65 ME; (1 ME natrio heparino - antikoagulianto aktyvumas atitinka 0,0077 mg P tarptautinio standartinio heparino (PSO) aktyvumą); Prednizolono acetatas - 2,233 mg; Lauromakrogolis 600 - 30,00 mg.

Kietasis parafinas - 50 mg, skystas parafinas - 797,11 mg, lanolinas - 50 mg, koloidinis silicio dioksidas - 70 mg.

Aprašymas

Gelsvas-baltas permatomas gelio tipo tepalas su būdingu lanolino kvapu.

Farmakoterapinė grupė - antikoaguliantai, tiesiogiai veikiantys vietiniam vartojimui + kiti vaistai.

ATX kodas: C05BA53

Farmakologinės savybės

Po adsorbcijos prisijungimas prie plazmos baltymų yra 95%. Iš audinių jis išskiriamas lėtai, pusinės ekskrecijos periodas yra apie 1 valandą, po 50% veikliosios medžiagos išlieka ant odos. Išleidimo greitis priklauso nuo dozės. Po absorbcijos jis metabolizuojamas kepenyse (iš dalies kepenų heparinazės fermentu) ir retikuloendotelio sistemoje. 20–50% išsiskiria su šlapimu nepakitę ir iš dalies kaip uroheparinas, kuris turi silpną antikoaguliantinį poveikį. Išsiskyrimo laipsnis priklauso nuo dozės (mažesnės dozės turi trumpesnį pusinės eliminacijos laiką plazmoje).

Prednizolonas absorbuojamas kepenyse po absorbcijos. Apie 1% išsiskiria su šlapimu nepakitus. Biologinis T1 / 2 yra 18-36 val., Plazmos patarimas yra 1 115-212 min.

Kombinuotas vaistas su antitromboziniu, priešuždegiminiu ir venosclerozės poveikiu vietiniam vartojimui prokologijoje.

Heparinas yra tiesioginio veikimo antikoaguliantas. Naudojant išorę, jis turi vietinį antitrombotinį, anti-eksudacinį ir vidutinį priešuždegiminį poveikį; skatina jungiamojo audinio regeneraciją; apsaugo kraujo krešėjimą hemorojus.

Prednizonas - gliukokortikosteroidas, pasižymi priešuždegiminiu, antikonkurenciniu ir antialerginiu poveikiu, mažina niežėjimą, deginimo pojūtį, skausmą anorektiniame regione.

Lauromacrogol 600 turi vietinį anestetinį poveikį ir suteikia hemorojus skleroterapijai.

Hepatrombino G indikacijos

• išoriniai ir vidiniai hemorojus;
• tromboflebito hemorėjaus išangės venos;
• fistulė, egzema ir niežėjimas išangėje;
• analinis skilimas;
• pasiruošimas operacijai anorektiniame regione;
• sudėtingoje trombozuotų ar valdomų hemorojus gydant.

Hepatrombino G kontraindikacijos

• padidėjęs jautrumas vaistui;
• bakteriniai, virusiniai, grybeliniai odos pažeidimai;
• tuberkuliozė;
• sifilisas;
• odos navikai (anorektinė zona);
• polinkis į kraujavimą;
• vakcinacijos reakcijos;
• 1 nėštumo trimestras.

Atsargiai

Vaikų amžius, antrasis ir trečiasis nėštumo trimestras, žindymas.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Pirmąjį nėštumo trimestrą vartoti draudžiama. Antruoju ir trečiuoju nėštumo trimestru ir laktacijos laikotarpiu - vartokite atsargiai, kai tikėtina nauda moteriai yra didesnė už galimą riziką vaisiui ir kūdikiui.

Tepalas Gepatrombin G: analogai yra pigesni

Tepalas Gepatrombinas G: dozė ir vartojimo metodas

Išoriškai tepalas taikomas paveiktoms vietoms, kurių plonas sluoksnis yra 2-4 kartus per dieną; po skausmingų pojūčių išnykimo - kartą per dieną 7 dienas.

Tepalo įvedimui naudojamas pritvirtintas sraigtinis antgalis, kuris įdedamas į tiesiąją žarną, o nedidelis tepalo kiekis yra išspaudžiamas lengvai spaudžiant mėgintuvėlį.

Hepatrombino G šalutinis poveikis

Sisteminės reakcijos: alerginės reakcijos, odos hiperemija.

Naudojant ilgą laiką ir (arba) esant dideliems paviršiams, galimi sisteminiai šalutiniai poveikiai: lėtėja plyšių regeneracijos procesai, patinimas.

Perdozavimas

Sąveika su kitais vaistais

Sąveikos su kitais vaistais nenustatyta. Nerekomenduojama vartoti kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais rektalui.

Specialios instrukcijos

Kaip ir visų kitų kortikosteroidų atveju, reikia atidžiai stebėti, kad vaistas nebūtų vartojamas dideliais kiekiais ar ilgą laiką.

Vaisto poveikio gebėjimui vairuoti automobilį ar potencialiai pavojingą mašiną savybės

Vaistas neturi įtakos gebėjimui vairuoti motorines transporto priemones ir potencialiai pavojingas mašinas.

Išleidimo forma

Tepalas tiesiam ir išoriniam naudojimui.

Ant 20 g tepalo aliuminio tūbelėje, kamštyje yra įsukamas dangtelis iš plastiko. Vamzdžio atidarymas yra apsaugotas aliuminio membrana. Dangtis yra monolitinė struktūra, kurioje yra įtaisas membranos pradurimui. Vamzdis su antgaliu rektaliniam vartojimui ir naudojimo instrukcijos kartono pakuotėje.

Foto vamzdžio tepalas hepatrombinas g 20 g

Laikymo sąlygos

Laikyti 15–25 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Tinkamumo laikas

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Nuotrauka iš hepatrombino g tepalo pakuotės, kuri nurodo galiojimo datą

Farmacijos pardavimo sąlygos

Leiskite eiti be recepto.

Gamintojas:

Hemofarm A.D., Serbija

26300 Vrsac, Beogradsky Way bb, Serbija

tel.: 13/803100, faksas: 13/803424

Vartotojų skundai išsiųsti

Rusija, 603950, Nižnij Novgorodas, GSP-458, ul. Salganskaja, 7 ir tel. (495) 221-70-40, faksas: (495) 221-70-46.

Hepatrombino g tepalas abstrakčiai (naudojimo instrukcijos) nuotraukose

Nuotraukų naudojimo instrukcijos Hepatrombin g tepalas, 1 dalis

Nuotraukų naudojimo instrukcijos Hepatrombin g tepalas, 2 dalis

Tepalas Gepatrombin G: atsiliepimai apie vaistą

3 komentarai apie straipsnį

Hepatrombino tepalas padėjo man išspręsti labai subtilią problemą. Ši problema yra hemorojus. Atsirado nėštumo pabaigoje, o gimdymas baigia paveikslus. Šis tepalas padėjo man atsikratyti visų nepatogumų. Ir dabar aš net nepamenu to siaubo. Kai tik atsiras nemalonių pojūčių, aš iš karto paimsiu Gepatrombiną.

Tepalas Gepatrombin G yra geras hemorojus. Kaina yra tokia, taigi ne brangi ne pigu. Tai puikiai padeda, skausmas praeina. tačiau yra vienas, jei tik po kito susitraukimo jūs jo nenaudojate laiku, gerai, pvz., darbe, tada skausmo simptomai vėl atsinaujina.

Aš pats bandžiau šį vaistą. Gydomi pogimdyminiai hemorojus. Buvo didžiulių iškilimų. Aš jums pasakysiu apie savo jausmus. Atleidimas jaučiamas po pirmojo prašymo, o penktą dieną beveik užmiršau savo bėdą. Aš nustojau jį naudoti, kai maitinau vaiką, ir aš bijojau jam pakenkti.

Antihemoroidinis vaistas hepatrombinas G: naudojimo instrukcijos

Serbijos hepatombino G (Hepatrombinum H) gamyba yra kombinuotas antikoaguliantinis vaistas. Skirtingai nuo hepatrombino preparatų, gaminamų tepalų ir gelio pavidalu, hepatrombinas G taip pat gaminamas tiesiosios žarnos žvakučių pavidalu. Vaistas turi antikoaguliantinį poveikį, venoskleroziruyuschim, priešuždegiminį.

Išleidimo forma: tepalas

Galimas kaip tepalas vietiniam ir rektiniam naudojimui, jis yra želatinis, permatomas gelsvos medžiagos, dedamos į aliuminio vamzdžius, parduodami su antgaliu, skiriant vaistą rektaliai.

Sudėtis

Veikliosios medžiagos

1 TV heparino natrio druska atitinka PSO tarptautinę veiklos klasifikaciją, atitinkančią 7,7 μg tarptautinio standarto heparino.

Pagalbinės medžiagos ir užpildai

1. Silicio dioksidas (koloidiniu pavidalu) - 70 mg;
2. parafinas (skystos formos) - 797,11 mg;
3. parafinas (kietos formos) - 50 mg;
4. lanolinas - 50 mg.

Išleidimo forma: tiesiosios žarnos žvakutės (žvakutės)

Homogeniškos baltos spalvos kūginės formos žvakės yra parduodamos koriniame kontūre, supakuotame 5 vnt.

Sudėtis

Veikliosios medžiagos

Pagalbinės medžiagos

1. vidutinės grandinės trigliceridai - 1,08 mg;
2. glicerilo tristeratas - 27,5 mg;
3. kietieji riebalai - 1801,2 mg;
4. koloidinis silicio dioksidas - 11,4 mg.

Indikacijos

1. Išoriniai ir vidiniai hemorojus;
2. hemorojaus pluošto trombozė;
3. išangės skilimas;
4. niežulys, fistulė, išangės egzema.

Farmakologinis poveikis

Heparinas

Pagrindinė vaisto veiklioji medžiaga - heparinas - yra tiesioginio veikimo antikoaguliantai. Heparinas turi antitrombotinį poveikį, skatina jungiamųjų audinių regeneraciją, reguliariai vartojant žarnas, apsaugo nuo kraujo krešėjimo uždegimo hemorojus, mažina audinių patinimą ir turi priešuždegiminį poveikį.

Kaip absorbcijos rezultatas, jis patenka į kraujotaką, kur jį naudoja fagocitai, tada heparinas patenka į kepenis ir vyksta galutinė biotransformacija. Išsiskiria per inkstus, vaisto pašalinimo laikas T_1/2 atitinka 60-90 minučių.

Prednizolonas

Šis komponentas turi dekongestantinį, priešuždegiminį ir antialerginį poveikį, mažina skausmą, mažina niežėjimą ir nudegimus. Jis apdorojamas kepenyse, maždaug 1% išsiskiria su šlapimu nepakitus. T_1/2 sudaro 18–36 val.

Lauromakrogolis

Medžiaga sukelia vietovės sienelių sukibimą su vėlesne rezorbcija, turi vietinį anestetinį poveikį, sklerozės hemorojus.

Naudojimo metodas

• Išorinis naudojimas - instrukcija rekomenduoja ploną tepalo sluoksnį 3-4 kartus per dieną, po to, kai skausmas išnyksta, vieną kartą per dieną taikyti kitą priemonę. Taikyti vaistą rekomenduojama tik ploname sluoksnyje, taikant didelį tepalo kiekį, kuris žymiai sulėtina vaisto absorbciją.
• Vaistinis preparatas patenka į išangę naudojant rinkinyje esantį antgalį. Tuščiosios žarnos žarnos skiriamos po 1–2 kartus išmatos per dieną.

Kontraindikacijos

1. Bakteriniai, grybeliniai, virusiniai odos pažeidimai;
2. sifilisas;
3. reakcija į vakciną, vėjaraupiai;
4. tuberkuliozė;
5. individualus netoleravimas vaisto komponentams;
6. odos navikai;
7. paveldimi kraujo krešėjimo sutrikimai;
8. pirmąsias 90 nėštumo dienų.

Hepatrombino G vartojimas nėštumo metu

Pirmajame nėštumo trimestre vaistas yra kontraindikuotinas, pavojus yra prednizonas, kuris yra dalis hepatrombino G. Prednizolonas turi neigiamą poveikį pagrindinių organų klojimui per pirmąsias 12 nėštumo savaičių.

Vėlesniu nėštumo metu vaistas sėkmingai naudojamas asimptominiams hemorojus gydyti, sunkiais hemorojaus atvejais, kuriuos komplikuoja kraujavimas, hemorojaus praradimas arba suspaudimas, nes vaistas nurodomas pridėtose instrukcijose. Gydymo trukmė - 7 dienos, tepalas tepamas 2 kartus per dieną.

Šalutinis poveikis

• Alerginės reakcijos, odos paraudimas;
• kai yra naudojamas didelis odos plotas, taip pat ilgai vartojant, gali atsirasti sisteminių sutrikimų.

Perdozavimas

Perdozavimas neįdiegtas.

Saugojimo sąlygos

Laikyti +15 ° C... + 25 ° C temperatūroje ne ilgiau kaip 3 metus nuo vaisto pagaminimo dienos.

LAUROMAKROGOL 400

LAUROMAKROGOL 400 Instrukcija

Sclerosing agent, nejoninė paviršinio aktyvumo medžiaga.

Šokas, endokarditas, miokarditas, lėtinis širdies nepakankamumas dekompensacijos stadijoje, ūminės infekcijos ir uždegiminės ligos, kurias lydi karščiavimas (įskaitant vietines), bronchinė astma, plaučių ligos ūminėje fazėje; cukrinis diabetas dekompensacijos fazėje, diabetinė mikroangiopatija; I trimestras ir po 36 nėštumo savaičių, išskyrus ūminį kraujavimą; padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai. Sklerozinėms varikozinėms venų apatinėms galūnėms: ūminis paviršinis ir giliųjų venų trombozė, giliųjų venų tromboflebitas, 3 ir 4 laipsnių arterijų užsikimšimas.

Negalima naudoti pacientams, kurie turi lovą.

Neleisti įvesti / įvesti. Sklerozuojančių agentų patekimas į kaukolės veido dalies venus galimas tik esant griežtoms indikacijoms.

Ypatingai atsargiai vartojant varikozines apatinių galūnių venas su 2 laipsnio arterijų užsikimšimu, taip pat senyviems pacientams, turintiems ribotą judėjimo gebėjimą ir rimtą bendrą būklę.

Kartu su anestezijos priemonėmis, atsiranda aritmogeninio poveikio pavojus.

Tai draudžiama vartoti pirmąjį trimestrą ir po 36 nėštumo savaičių (išskyrus ūminį kraujavimą).

Sisteminės reakcijos: galimas karščiavimas, eksudacinis pleuritas; retai - odos bėrimas; labai retai - žlugimas, galvos svaigimas, sunkus kvėpavimas ir sunkumo pojūtis krūtinėje, pykinimas, regos sutrikimai, vietiniai jautrumo sutrikimai, metalo skonis, anafilaksinis šokas.

Vietos reakcijos: priklausomai nuo vartojimo vietos, stemplės nekrozės ir opos, disfagijos, stemplės stenozės gali atsirasti, labai retai - stemplės perforacija; hiperpigmentacija, periflebitas, tromboflebitas, audinių nekrozė (ypač su paravalu); esant hemorojaus sklerozei, injekcijos metu ir po jos gali pasireikšti trumpalaikiai skausmai, labai retai - prostatos liaukos skausmas, taip pat trumpalaikiai erekcijos sutrikimai.

Individualus, priklausomai nuo indikacijų ir panaudotos vaisto formos.

Informacija pateikiama Vidal vaistų informacinėje knygoje.
Paskutinį kartą atnaujintas aprašymas 28.09.2011

lauromakrogolio 400 / lauro makrogolio 400 instrukcija dėl veikliosios medžiagos naudojimo

Farmakologinis poveikis

Sclerosing agent, nejoninė paviršinio aktyvumo medžiaga.

Indikacijos

Dėl galūnių, stemplės, skrandžio, taip pat hemorojus, periferinius ir centrinius venus, sklerozės.

Dozavimo režimas

Individualus, priklausomai nuo indikacijų ir panaudotos vaisto formos.

Šalutinis poveikis

Sisteminės reakcijos: galimas karščiavimas, eksudacinis pleuritas; retai - odos bėrimas; labai retai - žlugimas, galvos svaigimas, sunkus kvėpavimas ir sunkumo pojūtis krūtinėje, pykinimas, regos sutrikimai, vietiniai jautrumo sutrikimai, metalo skonis, anafilaksinis šokas.

Vietos reakcijos: priklausomai nuo vartojimo vietos, stemplės nekrozės ir opos, disfagijos, stemplės stenozės gali atsirasti, labai retai - stemplės perforacija; hiperpigmentacija, periflebitas, tromboflebitas, audinių nekrozė (ypač su paravalu); esant hemorojaus sklerozei, injekcijos metu ir po jos gali pasireikšti trumpalaikiai skausmai, labai retai - prostatos liaukos skausmas, taip pat trumpalaikiai erekcijos sutrikimai.

Kontraindikacijos

Šokas, endokarditas, miokarditas, lėtinis širdies nepakankamumas dekompensacijos stadijoje, ūminės infekcijos ir uždegiminės ligos, kurias lydi karščiavimas (įskaitant vietines), bronchinė astma, plaučių ligos ūminėje fazėje; cukrinis diabetas dekompensacijos fazėje, diabetinė mikroangiopatija; I trimestras ir po 36 nėštumo savaičių, išskyrus ūminį kraujavimą; padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai. Sklerozinėms varikozinėms venų apatinėms galūnėms: ūminis paviršinis ir giliųjų venų trombozė, giliųjų venų tromboflebitas, 3 ir 4 laipsnių arterijų užsikimšimas.

Negalima naudoti pacientams, kurie turi lovą.

Specialios instrukcijos

Neleisti įvesti / įvesti. Sklerozuojančių agentų patekimas į kaukolės veido dalies venus galimas tik esant griežtoms indikacijoms.

Ypatingai atsargiai vartojant varikozines apatinių galūnių venas su 2 laipsnio arterijų užsikimšimu, taip pat senyviems pacientams, turintiems ribotą judėjimo gebėjimą ir rimtą bendrą būklę.

Kartu su anestezijos priemonėmis, atsiranda aritmogeninio poveikio pavojus.

Lauromakrogolis 400 (Lauromacrogol 400)

Deja, nėra išsamios šio veikliosios medžiagos aprašymo.

„Vidal“ kataloge yra daugiau kaip 5 000 Baltarusijos Respublikoje registruotų vaistų aprašymų, įskaitant informaciją iš Vidal vadovų „Narkotikai Baltarusijoje“ 2007–2014 m.

Norėdami gauti nemokamą ir neribotą prieigą prie vaistų ir medžiagų katalogo svetainėje, turite užsiregistruoti. Registracija svetainėje yra medicinos ir farmacijos srities specialistams.