Vaistinio preparato Nise-gel naudojimo instrukcijos

Skausmas - daugelio ligų simptomas, ypač skausminga, yra raumenų ir kaulų sistemos ligos. Nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU) vartojimo indikacija yra skausmo malšinimas. Jie yra tablečių, injekcijų, kapsulių, tepalų pavidalu. Pageidautina, kad išorinis vartojimas būtų naudojamas, nes vaistas yra tiesiogiai naudojamas ant ligos šaltinio ir jis turi mažiau šalutinį poveikį visam organizmui.

Narkotikų veikla

Gelio gelis yra NVNU, kuris skiriasi nuo ankstesnės kartos, nes neigiamas poveikis virškinimo traktui ir kremzlės audiniui yra minimalus. Taikykite tepalą ir jo analogus kaip vietinį skausmą malšinantį ir uždegiminį raminantį agentą. Tais atvejais, kai taikėte gelį, skausmas išnyksta arba visiškai išnyksta. Jis taip pat padeda ryte sustingti ir sąnarių patinimas.

Priemonės turi gana tankią konsistenciją, šviesiai geltonos spalvos, skaidrios. Pagrindinis ingredientas tepalo sudėtyje yra nimesulidas.

Indikacijos

Siekiant palengvinti skausmą ir sumažinti sąnarių uždegimą, stuburo, Nise Gel ir jo analogus. Ši priemonė paprastai yra pagrindinės terapijos priedas. Pagrindinių naudojimo nuorodų sąrašas yra toks:

• Podagra, reumatizmas.
• Reumatoidinio pobūdžio ir psoriazės sąnarių pažeidimas.
• Ankilozuojantis spondilitas.
• Osteoartritas ir chondrozė.
• Radikulitas
• Raiščių ir sausgyslių uždegimas.
• Išmatinio nervo uždegimas, nugaros skausmas.
• Įvairių etiologijų raumenų skausmai.
• Apkabinimo problemos dėl sužalojimų.

Naudokite su podagra

Gelio naudojimo indikacijos yra sąnarių ligos. Tai taip pat taikoma podagra. Jo priežastis yra šlapimo rūgšties druskų nusodinimas. Šią ligą paveikia visos žmogaus kūno sąnariai. Nizos gelis skiriamas vartoti visą ar nestabilią remisija kartu su fizioterapija. Kaip simptominį podagros gydymą, skiriami ne hormoniniai priešuždegiminiai vaistai, dėl kurių slopinami atakos, pašalinamas patinimas ir skausmas.

Naudojimo metodas

Nizos gelis - vietinio naudojimo priemonė. Vadovaudamiesi instrukcijomis, paruošite odos paviršių. Jis turi būti švarus nuplauti ir išdžiovinti. Skausmingiausioje vietoje spauskite tepalo juostelę. Šis sluoksnis turi būti tolygiai plonas, maždaug 3 cm ilgio.

Užtepkite Nize gelį 3-4 kartus per dieną, bet ne daugiau. Produkto kiekis ir naudojimo dažnumas priklauso nuo organizmo atsako į originalą / analogą ir apdorojamo paviršiaus dydį.

Baigę procedūrą, kruopščiai nuplaukite rankas. Gelio sudėtis neleidžia patekti į akis, nosį ir kitas gleivines.

Pagal instrukcijas nėra rekomenduojama vartoti vaistą ilgiau nei 10 dienų be gydytojo sutikimo.

Konsultavimasis su specialistu yra būtinas, jei tuo pačiu metu gydote digoksiną ir fenitoiną. Taip pat būtina atidžiai naudoti „Nise“ gelio pavidalu kartu su įvairiais vaistais (ciklosporinu, diuretikais, metotreksatu, kitais NVNU), kraujospūdį mažinančiais vaistais arba gydant diabetu.

Kontraindikacijos

Verta pasakyti, kad kontraindikacijų kremui / geliui skaičius yra daug mažesnis nei Nise tablečių, tačiau jie vis dar egzistuoja. Instrukcija išryškina:

1. Reakcija į vaisto komponentus.
2. Sunkūs pilvo ertmės, inkstų, kepenų ligos ūminėje stadijoje.
3. Ligos ir atviros traumos ant odos tiesiai kremo / gelio naudojimo vietoje.
4. Bronchų spazmo atsiradimas praeityje dėl aspirino arba kito NVNU naudojimo.
5. Nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
6. Vaikai iki 7 metų.

Būtina kruopščiai naudoti įrankį rimtiems kepenų, inkstų, širdies sutrikimams; stabilus kraujospūdžio padidėjimas; II tipo diabetas; senatvėje ir vaikystėje.

Vartojimas nėštumo metu

Gelio forma yra kontraindikuotina, jei moteris laukia vaiko, taip pat žindymo laikotarpiu. Aktyvios priemaišos jo sudėtyje gali neigiamai paveikti vaisiaus vystymąsi. Vis dėlto, jei yra požymių, vartojančių laktacijos metu, kyla klausimas apie krūtimi nutraukimą. Leidžiama naudoti kai kuriuos analogus, patvirtintus naudoti pirmuosius nėštumo mėnesius.

Šalutinis poveikis

Galimas vietinis pasireiškimas: dilgėlinė, odos nulupimas ir niežėjimas. Laikinas dermos spalvos pasikeitimas nereikalauja tepalo / gelio atšaukimo.

Jei „Nise“ užtepsite dideliais epidermio sluoksniais ar ilgą laiką, tai gali pasireikšti rimtas šalutinis poveikis:

• Alergija (bėrimas, anafilaksinis šokas).
• Parodymai virškinimo trakte (rėmuo, pykinimas, viduriavimas ir kt.).
• Nervų sistemos sutrikimai (galvos skausmas, galvos svaigimas).
• Urogenitalinėje srityje (skysčių susilaikymas, hematurija).
• Trombocitopenija, leukopenija, anemija ir pan.

Jei pasireiškė vienas iš šių šalutinių reiškinių, nustokite vartoti vaistą ir kreipkitės į gydytoją.

Vaistų analogai

„Nise“ gelis yra vienas iš pigiausių vaistų savo segmente. Tokios lėšos skirstomos į du tipus: panašios sudėties ir poveikio paveiktoms teritorijoms. "Nimesulidas" ir "sulaidinas" yra pagrindiniai analogai, panašūs į pagrindinį ingredientą - nimesulidą. Likę populiarūs gali būti suskirstyti į grupes, priklausomai nuo jų sudėties veikliosios medžiagos:

1. Diklofenakas. Skausmo malšinimas yra lengvas, pagrindinis uždavinys yra priešuždegiminis poveikis. Kontraindikacijų, gautų iš analogo, sąrašas yra šiek tiek didesnis nei gelio Nise. Vaistinėje galite susitikti su „Voltaren Emulgel“, „Diklovit“, „Dicloran“, „Diclofenac“.
2. Ibuprofenas Šis analogas naudojamas skausmui malšinti ir uždegimui sumažinti. Tai gerai žinomi tepalai "Nurofen gel", "Dolgit" ir tt
3. Ketoprofenas. Tepalai naudojami gydant ūmines ir lėtines raumenų ir raumenų sistemos ligas, o sužalojimai naudojami „Greitas gelis“, „Ketoninis“, „Fastum“.
4. Piroksikamas. „Finalgel“ vartojimo indikacijos: skausmas, kurio priežastis gali būti sportiniai sužalojimai, ankilozuojantis spondilitas, osteoartritas.
5. Indometacinas. Indometacino tepalas turi anestezinį ir priešuždegiminį poveikį.

Šiuo metu vaistų, kurių sudėtyje yra NVNU, asortimentas yra gana platus. „Nise“ gelis pritraukia pirkėjus savo efektyvumu, patogumu, plačiu indikacijų sąrašu ir taip pat gana pigu. Priemonė sėkmingai naudojama kovojant su raumenų ir kaulų sistemos skausmu ir uždegimu. Reikia nepamiršti, kad tai tik simptominis gydymas, ir nors vaistas yra prieinamas be recepto, prieš vartojimą geriau pasikonsultuoti su specialistu.

Diprilif-gel: naudojimo instrukcijos

Diprilif gelio aprašymas

Šiuolaikinis vaistas, mažinantis skausmą, kurį gali sukelti įvairios ligos.

Gelis naudojamas daugelyje raumenų ir kaulų sistemos ligų, veiksmingai pašalinant paciento diskomfortą, pagerinant jo gyvenimo kokybę.

Vaistas priklauso vietinėms skausmo simptomų mažinimo priemonėms, tačiau turi minimalų galimų šalutinių poveikių skaičių.

Deprilife gelis yra kombinuotas vietinis vaistas, kuriame yra dvi veikliosios medžiagos, kad būtų galima greitai sumažinti skausmo išraišką.

Gelio sudėtis

Kompoziciją sudaro dvi veikliosios medžiagos: ibuprofenas ir levomentolis.

Be to, įtraukiamos susijusios medžiagos, turinčios pagalbinę vertę:

• Etanolis;
• Propilenglikolis;
• Diizopropanolaminas;
• Vanduo;
• Karbomeras.

Išleidimo forma pateikiama keliais būdais:

• Tuba yra 15 g ir 30 g.
• Vamzdžio tūris 50 g.
• Maksimalus Tuba tūris - 100 g

Paruoškite narkotikus Jungtinėje Karalystėje. Nepriklausomai nuo vamzdžio formos, kiekvienos versijos sudėtis bus panaši.

Farmakologinis poveikis

Poveikis vaisto kūnui ribojamas tik vietiniu būdu. Poveikia skausmo simptomų šalinimui dėl raumenų ir kaulų sistemos pažeidimo.

Ibuprofenas yra nesteroidinis priešuždegiminis preparatas (NVNU), skirtas pašalinti skausmingus sąnarių, raumenų, sausgyslių sutrikimų simptomus. Šis komponentas turi analgetinį ir anti-eksudacinį poveikį pažeistiems pažeidimams. Pašalina uždegiminį procesą.

Ibuprofenas turi terapinį poveikį:

• Jis blokuoja tam tikrą ciklooksigenazės fermentą uždegiminio proceso centre, prijungdamas jį prie;
• Dėl pirmiau minėtos cheminės reakcijos prostaglandinų gamyba sustoja;
• Tokiu atveju prostaglandinai yra uždegimo mediatoriai. Uždegiminiai pasireiškimai gerokai sumažėja, atsižvelgiant į jų sumažėjimą;
• Uždegimo atšaukimas mažina skausmą ir patinimą;
• Kraujo cirkuliacija atsigauna normaliai, visuotinė metabolizmo pusiausvyra paveiktoje zonoje gerėja.

Siekiant optimizuoti vaisto prasiskverbimo į audinį laiką, gelio sudėtis papildoma antruoju komponentu levomentoliu.

Levomentolis turi dirginamąjį poveikį, dėl kurio pasiekiamas momentinis skausmo malšinimas.

Vaistas sumažina sąnarių standumą, turi teigiamą poveikį sąnarių sąnariui, ne tik judėjimo metu, bet ir poilsio būsenoje.

Jis turi blaško poveikį. Visos šios komponento savybės daro unikalią vaisto formą.

Levomentolis yra mentolio cheminis izomeras, pasižymintis šiomis savybėmis:

• Instant įsiskverbimas giliai į audinį po naudojimo;
• Nedelsiant prijungti vaisto funkciją su odos receptoriais;
• Dėl vietinio dirginimo savybių jis puikiai apsaugo nervų impulsą;
• Visiškai paveiktos zonos anestezijos pasiekimas, nes dėl nesugebėjimo atlikti skausmingus smegenų pojūčius nervų pluoštuose;
• Skausmo smūgio intensyvumas per kelias minutes.

Gelis turi tokį veikimo mechanizmą:

• Veikliosios vaisto sudedamosios dalys po to, kai jos patenka į pažeistos sąnario sritį, yra koncentruojamos žemiau esančiuose audiniuose
• Skausmo sumažėjimas jaučiamas dėl dirginančio poveikio levomentolio nervų receptoriams.
• Ibuprofenas, tiesiogiai patekęs į centrinę uždegiminio dėmesio dalį, žymiai sumažina jo pasireiškimą.
• Dėl kraujagyslių nutekėjimo normalizavimo sąnario patinimas sumažėja
• Tolesnis skausmo sumažėjimas dėl atpalaidavimo skausmo receptorių.
• Metabolizmas normalizuojamas didinant kraujo tekėjimą
• Sergantys audiniai palaipsniui vėl normalizuojasi ir išgydo.

Naudojimo indikacijos

Nurodymai dėl šių ligų gydymo:

• Išialgija;
• Artritas;
• Osteoartritas;
• Radikulitas;
• Ankilozuojantis spondialitas;
• Lumbago;
• Sumušimai ir tendovaginitas;
• Periartikulinių audinių pažeidimas;
• Bursitas ir tempimas.

Naudojimo instrukcijos

Taikymas skirtas tik išoriniam naudojimui, o tai reiškia, kad vaistas yra tiesiai ant odos, švelniai trinamas ant pažeistos vietos.

Rekomenduojama vartoti vaistą ne daugiau kaip 3-4 kartus per dieną. Dangos sluoksnis turi būti 3-5 cm.

Šalutinis poveikis

Šalutinis poveikis atsiranda dėl galimų alerginių pasireiškimų vaisto komponentams.

Tarp jų gali atsirasti:

• Dilgėlinės pasireiškimas;
• Nusivylęs niežulys;
• Generalizuotas odos bėrimas;
• Bronchastinė reakcija;
• Angioedema;
• Paraudimas su lupimu, poveikio vietos patinimas.

Perdozavimas

Perdozavimas, naudojant šį vaistą, neturi aprašymo dėl mažos vietinės paskirties tikimybės.

Galima išskirti bendruosius simptomus, kurie gali pasireikšti veikiant Ibuprofenui:

• Pykinimas;
• Galvos skausmas;
• Hipotenzija;
• Mieguistumas;
• Vėmimas.

Sąveika su kitais vaistais

Sąveika su kitais vaistais neturi neigiamų aprašymų. Pažymima, kad Diprelif gelio gebėjimas didinti fotosensibilizacijos sukeliamų priemonių veiksmingumą.

Fotosensibilizacija yra organizmo padidėjusio jautrumo ultravioletinės spinduliuotės ir bet kokios matomos spinduliuotės poveikiui pavyzdys.

Specialios instrukcijos

Specialios instrukcijos yra susijusios su poreikiu pasikonsultuoti su gydytoju, prieš vartojant Diprelif gelį, jei yra inkstų liga, skrandžio opa arba dvylikapirštės žarnos opa.

Taikant gelį, nereikia paviršutiniško oro sandarinimo. Turėtumėte žinoti, kad šalutinio poveikio tikimybė padidėja dėl gelio trukmės.

Venkite kontakto su vaistu ant akių gleivinės, pažeistos odos, aplink lūpas, šnerves, genitalijas ir išangę. Patekus į šias vietas, ši sritis turi būti plaunama dideliu kiekiu tekančio vandens.

Be to, jei reikia, narkotikų vartojimas senyvo amžiaus žmonėms, būtina jį atidžiai stebėti ir, pageidautina, prižiūrint gydytojui.

Pasibaigus vaisto vartojimo procedūrai, nuplaukite rankas, jei jos nepriklauso gydymo objektui.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Narkotikų vartojimas šiais laikotarpiais yra visiškai kontraindikuotinas. Taip yra dėl pavėluoto darbo rizikos, ankstyvo arterinio kanalo uždarymo, padidėjusio motinos ir vaiko kraujavimo tikimybės, motinos patinimas.

Analogai reiškia „Diprilif“

Analogai yra gana plati, kiekvienas iš jų turi savo charakteristikas ir naudojimo indikacijas, todėl prieš pasirinkdami panašius vaistus bus privaloma konsultuotis su gydytoju.

Tarp analogų reikėtų pažymėti šiuos dalykus:

• Finalelis. Aktyvus gelio komponentas yra piroksikamas.
• Espol Sukurta pagal pipirų vaisių ekstraktą
• Karmolis Šis tepalas reiškia nebrangius analogus Diprilif
• Indometacinas. Nurodo NVNU. Vaistas yra nesuderinamas su kitomis šios grupės priemonėmis, todėl gali sukelti šalutinį poveikį, įskaitant perdozavimą.
• Apisatron. Šis vaistas yra pagrįstas bičių nuodai. Padidėjęs jautrumas pacientams, turintiems alerginių reakcijų pasireiškimą.
• Remisid. Pagamintas pagal nimesulidą, turi panašų spektrą veiksmų ir apimties su aukščiau minėtais analogais.

Yra ilgas

Aprašymas 2016 m. Rugpjūčio 10 d

• Lotynų kalbos pavadinimas: Dolgit
• ATC kodas: M02AA13
• Veiklioji medžiaga: Ibuprofenas (Ibuprofenas)
• Gamintojas: Dolorgiet (Vokietija)

Sudėtis

Kremas Dolgit taikymo lokaliai kompozicijose yra aktyvus ingredientas ibuprofeno kompozicijoje yra papildomi komponentai: srednetsepochnye trigliceridų, propileno glikolis, glicerilo monostearatas, metilo parahidroksibenzoato natrio druska, mikrokristalinė celiuliozė, makrogolis 30 stearatas, makrogolis stearatas 100, levandų aliejaus, apelsinų gėlių aliejus, ksantano guma, vandens

Dolgit gelis turi ibuprofeno veikliąją medžiagą, taip pat papildomus komponentus: dimetilhidroksimetiloksolaną (solketal), izopropanolį, poloksamerą, vidutinės grandinės trigliceridus, apelsinų gėlių aliejų, levandų aliejų, vandenį.

Išleidimo forma

• Kremas Dolgit 5%, skirtas naudoti išorėje - vienoda minkšta medžiaga, turinti baltą arba kreminės spalvos atspalvį, turi tam tikrą kvapą. Parduodami 20 g, 50 g ir 100 g grietinėlės vamzdžiai, vamzdelis sandarinamas membrana ir turi plastikinį dangtelį. Vienas vamzdis dedamas į kartoninę dėžutę.
• Želė Dolgit 5%, skirta išoriniam naudojimui - minkšta, skaidri spalva be spalvos, turinti būdingą kvapą. Gelis yra padengtas vamzdeliais, vidiniu būdu padengtu apsauginiu laku, po 20 g, 50 g ir 100 g. Vamzdelis užsandarintas membrana ir turi plastikinį dangtelį. Vienas vamzdis dedamas į kartoninę dėžutę.

Farmakologinis poveikis

Dolgit gelis ir tepalas sukelia vietinį anti edeminį ir analgetinį poveikį.

Įrankis taip pat užtikrina priešuždegiminį poveikį. Ibuprofenas yra nesteroidinis priešuždegiminis agentas. Jų įtakoje pasireiškia nesąmoningas COX-1 ir COX-2 blokavimas, pastebimas PGE2, prostaciklino (PGI2) ir TxB2 sintezės slopinamasis poveikis.

Labiausiai ryškus skausmą malšinantis poveikis pasireiškia dėl skausmų, kurie yra gamtos uždegiminiai. Dolgito įtakoje, skausmai poilsiui ir judėjimui mažėja arba visiškai išnyksta, mažėja ryto standumas, taip pat kompozicijų patinimas ir judesių diapazonas.

Ibuprofenas mažina trombocitų agregaciją uždegimo ir leukocitų migracijos srityje, taip pat lizosomų fermentų išsiskyrimą šioje srityje.

Farmakokinetika ir farmakodinamika

Įdėjus kremą ar gelį į odą, ibuprofenas prasiskverbia į gilius audinius - sinovialinį skystį, sąnarius, hipodermą, raumenis. Gautos terapinės koncentracijos.

Taikymo srityje terapinis poveikis pasiekiamas tiesioginiu pasiskirstymu per odą į audinius. Mažas veikliosios medžiagos kiekis nustatomas plazmoje. Vaisto poveikis pastebėtas po 15-30 minučių po to, kai buvo panaudotas agentas. Poveikis trunka 3-4 valandas po to, kai kremas yra ilgas arba gelis. Jei produktas yra dedamas ant sąnario srities, veiklioji medžiaga yra įsiurbiama į sinovialinį skystį, iš kurio jis patenka į kraują. Iš organizmo išsiskiria su šlapimu.

Naudojimo indikacijos

Dolgit gelis ir tepalas skiriami pacientams, sergantiems tokiomis degeneracinėmis ir uždegiminėmis raumenų ir kaulų sistemos ligomis:

• humeroskopinis periartritas;
• reumatoidinis ir psoriazinis artritas;
• sąnarių sindromo pasireiškimas reumato, taip pat ūminio podagros atveju;
• ankilozuojantis spondilitas;
• osteoartrozės formavimas;
• radikulitas;
• osteochondrozė su radikuliniu sindromu;
• išialgija;
• tendovaginitas, tendinitas, bursitas;
• lumbago

Be to, įrankis skiriamas mialgijai, kuri turi ir reumatinį, ir ne reumatinį pobūdį.

Patartina naudoti „Dolgit“ su įvairiomis vidaus, sporto ir gamybos traumomis:

• tempimas;
• spazmai;
• mėlynės;
• raiščių, raumenų ašaros;
• minkštųjų audinių patinimas po sužeidimo.

Kontraindikacijos

Priemonė „Dolgit“ kontraindikuotina kelioms ligoms ir sąlygoms:

• egzema, verkianti dermatozė (gelis yra kontraindikuotinas);
• užsikrėtę žaizdos ir žaizdos (gelis yra kontraindikuotinas);
• vaiko amžius iki 1 metų (gelis yra kontraindikuotinas);
• nėštumas ir žindymo laikotarpis;
• bronchų astma ar kitos alergijos, susijusios su NVNU istorija;
• didelis jautrumas vaistų komponentams.

Šalutinis poveikis

Dolgit kremo (Dolgit krem) arba gelio pavidalo panaudojimo procese gali pasireikšti keletas šalutinių poveikių dėl alerginių reakcijų: bronchų spazmo apraiškos (labai jautrus NVNU), retais atvejais - odos išbėrimas, hiperemija, edema, deginimo pojūtis, niežėjimas ar dilgčiojimas.

Nustačius neigiamas reakcijas, reikia nutraukti gydymą ir konsultuotis su specialistu.

Naudojimo instrukcijos Dolgite (metodas ir dozavimas)

Priemonės gelio ir grietinėlės pavidalu yra naudojamos tik išorėje.

Želė Dolgit, naudojimo instrukcijos

Gelis turi būti dedamas į vietą, kurioje yra skausmas, 5-10 cm ilgio juosta. Gelis turi būti trinamas šviesos judesiais, kol jis visiškai absorbuojamas į odą. Tokia procedūra vykdoma 3-4 kartus per dieną. Nenaudokite gelio po sandariu dangčiu. Jei diagnozuojamas sunkus atvejis, vietinis gydymas turi būti derinamas su geriamaisiais NVNU.

Kremas ilgas, naudojimo instrukcijos

Tepalas taikomas 2-3 kartus per dieną. Būtina patrinti tai, kad būtų lengviau judėti į sritį, kur jaučiamas skausmas, kol jis visiškai absorbuojamas. Taikymo trukmė priklauso nuo būklės sunkumo. Gydymas gali būti atliekamas 10 dienų, tuomet turėtumėte pasitarti su gydytoju.

Pritaikius vaistus, turite plauti rankas, neleisti vaistams patekti į akis ir gleivines. Be to, vaistas netaikomas vietoms, kuriose yra įbrėžimų ir kitų odos pažeidimų.

Didžiausia leistina išorinių fondų Dolgit dozė - 20 cm lėšų.

Perdozavimas

Jei kremas ar gelis buvo sunaudotas didesniu kiekiu nei nurodyta, arba gydymas buvo taikomas didelėms kūno vietoms, pacientas gali sukelti pykinimą, pilvo skausmą, galvos skausmą ir mieguistumo jausmą.

Tokiais atvejais, jei įmanoma, pašalinkite visas odos likučius. Jei vaistas buvo vartojamas per burną, būtina skalauti skrandį, taikyti vidurius ir gydyti simptomiškai.

Sąveika

Naudojant preparatus su ibuprofenu, sąveika su kitais vaistais nerasta. Tačiau, jei pacientas, be Dolgit, naudoja kitas priemones, jis turi informuoti specialistą prieš pradedant vartoti tepalą ar gelį.

Pardavimo sąlygos

Galite įsigyti tepalą ir gelį be recepto iš specialisto.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaistą sausoje vietoje 15 ° - 25 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas

Išorinių lėšų Dolgit galiojimo laikas - 3 metai.

Specialios instrukcijos

Prieš pradedant gydymą, pirmiausia turėtumėte susipažinti su instrukcijomis, kad suprastumėte, kodėl naudojamas Dolgit kremas, ir kokiais atvejais tai patartina.

Sunkiais ligos pasireiškimais išorinis agentas vartojamas kartu su geriamaisiais NVNU.

Gebėjimas susikoncentruoti ir produkto naudojimo reakcijų ryškumas neturi įtakos tai, kodėl kremas ir gelis gali būti pritaikyti tiems, kurie vairuoja transporto priemones ir dirba su sudėtingais mechanizmais.

Analogai

Yra keletas narkotikų Dolgit analogų. Kaip veiklioji medžiaga ibuprofenas taip pat yra tokių medicininių preparatų, skirtų išoriniam naudojimui: Ibalgin, Ibuprofen, Ibuprofen-Verte, Nurofen.

Atrodo, kad jis paveikia kūną visus vaistus, priklausančius NVNU grupei, ir jie taikomi išoriškai. Tai Dorosan, Artrozilen, Diklobene, Indobene, Indovazin, Nimulid ir daugelis kitų vaistų.

Vaikams

Dolgit gelis gali būti naudojamas vaikams po vienerių metų dislokacijos, mėlynės, niežėjimo atveju. Kremą galima naudoti tik paaugliams po 12 metų amžiaus pagal indikacijas

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Tiek nėštumo metu, tiek žindymo metu negalima naudoti išorinių vaistų. Tačiau, jei jo panaudojimas tikslinga, jei viršijama tikėtina nauda, ​​palyginti su galimu pavojumi, galima jį naudoti griežtai prižiūrint specialistui. Tačiau tai įmanoma tik pirmuoju ir antruoju nėštumo trimestrais. Jei nėščia pacientė jaučia diskomfortą, nuplaukite vaistus ir nustokite jį vartoti. Taikyti daugiau nei 10 cm juostelę.

Apžvalgos

Šios apžvalgos apie „Dolgit“ gelį, taip pat atsiliepimai apie „Dolgit“ kremą, kuriuos vartotojai palieka internete, daugeliu atvejų yra teigiami, nes tiek gelis, tiek tepalas tikrai greitai ir veiksmingai mažina skausmą. Atsiliepimai rodo, kad „Dolgit“ pagerina įvairių kilmės traumų ir nugaros skausmų būklę.

Tuo pačiu metu, skirtingai nei kiti vaistai, vaistas nesukelia nemalonių šalutinių poveikių. Kas tiksliai turėtų būti pasirinkta, tepalas ar gelis, priklauso nuo gydytojo patarimo. Tačiau pagal apžvalgas abi formos yra vienodai veiksmingos.

Kaina Dolita, kur pirkti

Ir tepalą, ir gelį galima laisvai įsigyti bet kurioje vaistinėje. Dolgit kremo kaina vidutiniškai yra 150 rublių. Vidutinė Dolgit gelio kaina yra 100 rublių.

F-GEL

• Naudojimo indikacijos
• Naudojimo metodas
• Šalutinis poveikis
• Kontraindikacijos
• Nėštumas
• Sąveika su kitais vaistais
• Perdozavimas
• Laikymo sąlygos
• Išleidimo forma
• Sudėtis
• Neprivaloma

F-gelis yra nesteroidinis vaistas nuo uždegimo, kurio veiklioji medžiaga yra - ketoprofenas - arilpropiono rūgšties darinys.
Ketoprofenas turi analgetinį ir priešuždegiminį poveikį dėl COX-1, COX-2 ir bradikinino veikimo slopinimo, lizosomų membranų stabilizavimo ir makrofagų migracijos slopinimo. Jis turi analgetinį ir priešuždegiminį poveikį tiek ankstyvoje (kraujagyslių fazėje), tiek vėlyvoje uždegiminio atsako stadijoje (ląstelių fazėje). Be to, vaistas slopina trombocitų agregaciją.
Kai ketoprofenas naudojamas vietiškai, jis absorbuojamas iš odos paviršiaus, įsiskverbia lokaliai į uždegiminius audinius ir ilgą laiką palaiko jų terapinę koncentraciją. Absorbcija į sisteminę kraujotaką yra labai maža (tik 5% dozės) ir lėtai praeina. 50–150 mg ketoprofeno turinčio gelio odoje, veikliosios medžiagos koncentracija kraujo plazmoje po 5–8 valandų yra ne didesnė kaip 0,08–0,15 µg / ml, o tai beveik neturi kliniškai reikšmingo poveikio organizmui.

Naudojimo indikacijos

F-gelis naudojamas skausmui raumenyse ir sąnariuose, kuriuos sukelia sužalojimai ar sužalojimai; tendovaginitas.

Naudojimo metodas

Užterštoje vietoje ant odos padėkite F-gel plonu sluoksniu - 3-5 cm gelio arba daugiau nei 1-2 kartus per dieną ir švelniai patrinkite, kol visiškai absorbuojamas.
Gelio kiekis priklauso nuo paveiktos teritorijos dydžio: 5 cm gelio atitinka 100 mg ketoprofeno, 10 cm - 200 mg ketoprofeno.
Po kiekvieno naudojimo nedelsiant nusiplaukite rankas.
Vaistas gali būti derinamas su kitomis ketoprofeno dozėmis (kapsulėmis, tabletėmis, rektalinėmis žvakėmis).
Bendra maksimali ketoprofeno paros dozė neturi viršyti 200 mg, nepriklausomai nuo naudojamos vaisto formos.
Gydymo trukmė nustatoma individualiai, bet ne daugiau kaip 10 dienų.

Šalutinis poveikis

Imuninės sistemos dalis: padidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant angioedemą, bronchų spazmą, astmos priepuolius, anafilaksines reakcijas.
Iš odos ir poodinio audinio: hiperemija, niežulys, deginimo pojūtis, patinimas, dilgėlinė, šviesos jautrumo reakcijos, dermatitas (kontaktas, bullousas), egzema, įskaitant bullousą ir flichenulozę, galinčios išplisti ir įgyti apibendrintą pobūdį, Stevens-Johnson sindromas.
Virškinimo trakto dalis: rėmuo, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, skrandžio opa, kraujavimas iš virškinimo trakto.
Šlapimo sistemos dalis: padidėjęs inkstų funkcijos sutrikimas arba inkstų nepakankamumas, ypač pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu, retai - intersticiniu nefritu.
Atsižvelgiant į veikliosios medžiagos prasiskverbimo gebėjimą, dengto gelio kiekį, apdoroto ploto plotą, odos vientisumą, vaisto vartojimo trukmę, gali atsirasti kitų nepageidaujamų reakcijų iš virškinimo trakto ir šlapimo sistemos.
Senyvi pacientai, vartojant NVNU, yra labiau linkę į nepageidaujamas reakcijas.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos dėl vaisto F-gel vartojimo yra:
- žinomos padidėjusio jautrumo reakcijos, pvz., astmos simptomai, alerginis rinitas arba dilgėlinė, kurią sukelia ketoprofenas, fenofibratas, tiaprofeno rūgštis, acetilsalicilo rūgštis arba kiti NVNU;
- padidėjęs jautrumas bet kuriai pagalbinei medžiagai;
- anamnezėje, kai pasireiškė alergija odai, vartojant ketoprofeną, fenofibratą, tiaprofeno rūgštį, ultravioletinių spindulių blokatorius ar kvepalus;
- fotosensibilizacijos reakcijos;
- saulės spindulių poveikis, įskaitant netiesioginę saulės šviesą ir ultravioletinę spinduliuotę įdegio lovoje visą gydymo laikotarpį ir dar 2 savaites po gydymo nutraukimo;
- odos vientisumo pažeidimas (žala, bėrimas, egzema, traumos, odos infekcijos).

Nėštumas

Nėra duomenų apie neigiamą vaisto poveikį reakcijos greičiui vairuojant ar dirbant su kitais mechanizmais.

Sąveika su kitais vaistais

Kadangi vaisto f-gelio koncentracija kraujo plazmoje yra labai maža, sąveikos su kitais vaistais simptomų pasireiškimas (panašus į sisteminio naudojimo simptomus) yra galimas tik dažnai ir ilgai vartojant:
su metotreksatu, širdies glikozidais, ličio druskomis, ciklosporinu - padidėjęs toksiškumas dėl sumažėjusio jų išsiskyrimo;
su antikoaguliantais, antitromboziniais vaistiniais preparatais, acetilsalicilo rūgštimi ar kitais NVNU, GCS, geriamaisiais hipoglikeminiais vaistais, fenitoinu - didinant minėtų vaistų poveikį; nerekomenduojama vartoti vaisto kartu su kitomis vietinėmis formomis (tepalais, geliais), kurių sudėtyje yra ketoprofeno ar kitų NVNU;
su antihipertenziniais vaistais, diuretikais, mifepristonu - susilpnėjusių pirmiau minėtų vaistų veikimą. Tarp gydymo mifepristonu ir gydymo ketoprofenu pradžios turi praeiti ne mažiau kaip 8 dienos.

Perdozavimas

Kadangi ketoprofeno, prasiskverbiančio į odą, kiekis kraujyje yra mažas, perdozavimas yra mažai tikėtinas.
Pagrindiniai narkotikų perdozavimo simptomai F-gel: dirginimas, eritema ir niežulys.
Gydymas: Kruopščiai nuplaukite odą tekančiu vandeniu, nustokite vartoti gelį ir kreipkitės į gydytoją.
Sisteminių šalutinių reakcijų atsiradimas ilgą laiką gali būti vartojamas didelėmis dozėmis arba dideliuose odos plotuose.
Atsitiktinis geriamojo gelio vartojimas gali sukelti mieguistumą, galvos svaigimą, pykinimą, vėmimą, skausmą epigastriniame regione ir dideles ketoprofeno dozes - bradipniją, komą, traukulius, kraujavimą iš virškinimo trakto, ūminį inkstų nepakankamumą, padidėjusį ar sumažėjusį kraujospūdį.
Gydymas: simptominė terapija, palaikanti gyvybiškai svarbias kūno funkcijas. Gali būti naudinga skrandžio plovimas ir aktyvintos anglies vartojimas (pirmoji dozė turi būti skiriama kartu su sorbitu), ypač per pirmąsias 4 valandas po perdozavimo arba vartojant 5–10 kartų didesnę dozę nei rekomenduojama.

Laikymo sąlygos

F-gelis turi būti laikomas originalioje pakuotėje 15–25 ° C temperatūroje.

Išleidimo forma

F-gel - gelis 25 mg / g vamzdelis 30 g

Sudėtis

F-gelyje yra: ketoprofeno 25 mg / g.
Kitos sudedamosios dalys: 96% etanolis, metilparabenas (E218), 980 karbomeras, trometaminas, levandų aliejus, nerolio aliejus, išgrynintas vanduo.

F-gel: naudojimo instrukcijos

Sudėtis

Veiklioji medžiaga: ketoprofenas;

1 g gelio yra ketoprofeno 25 mg

Pagalbinės medžiagos: etanolis (96%), metilparabenas (E 218), karbomeras 980, trometaminas, levandų aliejus, ne cerio aliejus, išgrynintas vanduo.

Dozės forma

Farmakologinė grupė

Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo vietiniam vartojimui. Ketoprofenas.

Klinikinės charakteristikos

• Skausmas ir sąnarių skausmas, sukeliantis sužalojimą ar žalą;
• tendovaginitas.

Kontraindikacijos

• Žinomos padidėjusio jautrumo reakcijos, pvz., Bronchinės astmos simptomai, alerginis rinitas, dilgėlinė, kurią sukelia ketoprofenas, fenofibratas, tiaprofeno rūgštis, acetilsalicilo rūgštis arba kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo;
• padidėjęs jautrumas bet kuriai pagalbinei medžiagai;
• alergijos odos apraiškos, naudojant ketoprofeną, fenofibratą, tiaprofeno rūgštį, ultravioletinius blokatorius (UV) ar kvepalus;
• fotosensibilizacijos istorija
• saulės spindulių įtaka, įskaitant netiesioginę saulės šviesą ir ultravioletinę spinduliuotę įdegio lovoje visą gydymo laikotarpį ir dar 2 savaites po gydymo nutraukimo
• žalos odos vientisumui (žala, bėrimai, egzema, sužalojimas, odos infekcijos).

Dozavimas ir vartojimas

Taikykite vaistą ant pažeistos vietos odos plonu sluoksniu - 3-5 cm ar daugiau gelio 1-2 kartus per dieną ir švelniai patrinkite, kol visiškai absorbuojamas. Gelio kiekis priklauso nuo paveiktos teritorijos dydžio: 5 cm gelio atitinka 100 mg ketoprofeno, 10 cm - 200 mg ketoprofeno. Po kiekvieno naudojimo nedelsiant nusiplaukite rankas.

Vaistas gali būti derinamas su kitomis ketoprofeno dozėmis (kapsulėmis, tabletėmis, rektalinėmis žvakėmis). Bendra maksimali ketoprofeno paros dozė neturi viršyti 200 mg, nepriklausomai nuo naudojamos vaisto formos.

Gydymo trukmė nustatoma individualiai, bet ne daugiau kaip 10 dienų.

Nepageidaujamos reakcijos

Imuninės sistemos dalis: padidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant angioedemą, bronchų spazmą, astmos priepuolius, anafilaksines reakcijas.

Odos ir poodinio audinio dalis: hiperemija, niežulys, deginimas, patinimas, dilgėlinė, fotosensibilizacija, dermatitas (kontaktas, bulusas), egzema, įskaitant bullousą ir flektenulnozą, kuris gali plisti ir įgyti apibendrintą charakterį, Stevenso Džonsono sindromas.

Virškinimo trakto dalis: rėmuo, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, opa, kraujavimas iš virškinimo trakto.

Šlapimo sistemos dalis: padidėjęs inkstų funkcijos sutrikimas arba inkstų nepakankamumas, ypač pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu, retai intersticiniu nefritu.

Atsižvelgiant į veikliosios medžiagos prasiskverbimo gebėjimą, dengto gelio kiekį, apdoroto ploto plotą, odos vientisumą, vaisto vartojimo trukmę, gali atsirasti kitų nepageidaujamų reakcijų iš virškinimo trakto ir šlapimo sistemos.

Senyvi pacientai, vartojant NVNU, yra labiau linkę į nepageidaujamas reakcijas.

Perdozavimas

Kadangi ketoprofeno, kuris prasiskverbia į odą, kiekis kraujyje yra mažas, perdozavimas yra mažai tikėtinas.

Pagrindiniai simptomai: dirginimas, eritema, niežulys.

Kruopščiai nuplaukite odą tekančiu vandeniu, nustokite vartoti gelį ir pasitarkite su gydytoju.

Sisteminių šalutinių poveikių atsiradimas yra galimas ilgą laiką vartojant vaistą, didelėmis dozėmis arba dideliuose odos plotuose.

Atsitiktinis geriamojo gelio vartojimas gali sukelti mieguistumą, galvos svaigimą, pykinimą, vėmimą, skausmą epigastriniame regione ir didelių ketoprofeno dozių vartojimą - bradypal, koma, traukulius, kraujavimą iš virškinimo trakto, ūminį inkstų nepakankamumą, padidėjusį ar sumažintą kraujospūdį.

Gydymas: simptominė terapija, palaikanti gyvybiškai svarbias kūno funkcijas. Gali būti naudinga skrandžio plovimas ir aktyvintos anglies vartojimas (pirmoji dozė turi būti skiriama kartu su sorbitu), ypač per pirmą 4:00 po perdozavimo arba 5-10 kartų didesnės dozės, nei rekomenduojama.

Naudojimas nėštumo ar žindymo laikotarpiu

I ir II nėštumo trimestras. Tyrimų su pelėmis ir žiurkėmis metu nebuvo pastebėtas teratogeninis ar embriotoksinis poveikis. Atliekant tyrimus su triušiais, pastebėtas nedidelis embriono poveikis, galbūt dėl ​​to, kad toksinis poveikis buvo motinai. Kadangi nėščios moterys neatliko ketoprofeno vartojimo saugumo tyrimų, reikėtų vengti šio vaisto vartojimo pirmąjį ir antrąjį nėštumo trimestrą.

III nėštumo trimestrą. Visi prostaglandinų sintezės inhibitoriai, įskaitant ketoprofeną, sukelia toksišką žalą širdies ir kraujagyslių sistemai bei vaisiaus inkstams. Nėštumo pabaigoje motina ir vaikas gali turėti kraujavimo laiką. Todėl vaisto vartojimas draudžiamas trečiąjį nėštumo trimestrą.

Žindymo laikotarpis. Po sisteminio vartojimo (peroralinis, rektalinis, parenterinis), ketoprofeno pėdsakai yra motinos piene. Vaistas neturėtų būti naudojamas žindymo laikotarpiu.

Vaistas netaikomas vaikams iki 15 metų.

Programos funkcijos

Vaistas naudojamas tik išorėje.

Jei praleistas laikas naudojant gelį, tada per kitą dozę narkotikų dvigubai dozę.

Po kiekvieno naudojimo nedelsiant nusiplaukite rankas.

Vaistas turėtų būti nutrauktas, jei atsiranda odos reakcijos, įskaitant odos reakcijas, vartojamas kartu su preparatais, kurių sudėtyje yra Octocrylene (Octocrylene yra kai kurių kosmetikos ir higienos produktų, tokių kaip šampūnai, geliai po skutimosi, dušo želė, kremai, lūpų dažai, dalis). anti-senėjimo kremai, makiažo šalinimo priemonės, plaukų lakas, kad būtų atidėtas jų fotodegradavimas). Gydymą reikia nutraukti iškart po bet kokios odos reakcijos atsiradimo po vaisto vartojimo.

Vaistas neturėtų būti naudojamas vietose, kuriose yra spuogai, atviros žaizdos, ir netoli jų esančių vietovių, gleivinių, aplink akis ir akies viduje.

Gelis neturėtų būti naudojamas pagal okliuzinius tvarsčius.

Būdami saulėje (net ir rūkas dieną) arba kai UV spinduliai patenka į odą įdegio lovoje, tuo tarpu vietinis ketoprofeno vartojimas gali sukelti sunkias odos reakcijas (fotosensibilizaciją). Siekiant išvengti fotosensibilizacijos pavojaus, reikia: apsaugoti apdorotas odos vietas, dėvėti drabužius gydymo laikotarpiu ir 2 savaites po vaisto vartojimo, kruopščiai nuplauti rankas po kiekvieno gelio naudojimo, chirurgines pirštines reikia naudoti ilgą laiką, kad būtų išvengta vietinio dirginimo, Negalima apsilankyti soliariume gydymo laikotarpiu ir 2 savaites po vaisto vartojimo pabaigos.

Didelio gelio kiekio vietinis panaudojimas gali sukelti sisteminį poveikį, įskaitant padidėjusio jautrumo ir astmos pasireiškimus. Neviršykite rekomenduojamos dozės ir gydymo trukmės, nes ilgainiui padidėja kontaktinio dermatito ir šviesos jautrumo reakcijų rizika.

Buvo pranešimų apie pavienių sisteminių nepageidaujamų reakcijų, susijusių su inkstų pažeidimu, atvejus.

Pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi, kartu su širdies nepakankamumu, vaistą reikia vartoti atsargiai.

Vaistą reikia vartoti atsargiai ir prižiūrint gydytojui pacientams, vartojantiems antikoaguliantus, diuretikus ir ličio druskas.

Nenaudokite gelio netoli atviros liepsnos, nes joje yra etanolio.

Gebėjimas paveikti reakcijos greitį vairuojant ar dirbant su kitais mechanizmais.

Nėra duomenų apie neigiamą vaisto poveikį reakcijos greičiui vairuojant ar dirbant su kitais mechanizmais.

Sąveika su kitais vaistais ir kitokia sąveika

Kadangi koncentracija kraujo plazmoje yra labai maža, sąveikos su kitais vaistais simptomų pasireiškimas (panašus į sisteminio naudojimo simptomus) yra galimas tik dažnai ir ilgai vartojant:

su metotreksatu, širdies glikozidais, ličio druskomis, ciklosporinu - padidėjęs toksiškumas dėl sumažėjusio jų išsiskyrimo;

su antikoaguliantais, antikoaguliantais, acetilsalicilo rūgštimi ar kitais NVNU, GCS, geriamaisiais hipoglikeminiais vaistais, fenitoinu - didinant minėtų vaistų poveikį; nerekomenduojama kartu vartoti kitų vietinių formų (tepalų, gelių), kurių sudėtyje yra ketoprofeno ar kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo;

su antihipertenziniais vaistais, diuretikais, mifepristonu - susilpnėjusių pirmiau minėtų vaistų veikimą. Tarp gydymo mifepristonu ir gydymo ketoprofenu pradžios turi būti bent 8 dienos.

Farmakologinės savybės

F-gel® - ketoprofeno preparato veiklioji medžiaga priklauso nesteroidinių priešuždegiminių vaistų, arilpropiono rūgšties darinių grupei. Ketoprofenas turi analgetinį ir priešuždegiminį poveikį dėl ciklooksigenazės 1 (COX-1), ciklooksigenazės 2 (COG-2) ir bradikinino slopinimo, lizosomų membranų stabilizavimo ir makrofagų migracijos slopinimo. Turi analgetinį ir priešuždegiminį poveikį tiek ankstyvoje (kraujagyslių fazėje), tiek vėlyvoje uždegiminės reakcijos stadijoje (ląstelių fazėje). Be to, vaistas slopina trombocitų agregaciją.

Kai ketoprofenas naudojamas vietiškai, jis absorbuojamas iš odos, įsiskverbia lokaliai į uždegimus ir ilgą laiką palaiko jų terapinę koncentraciją. Absorbcija į sisteminę kraujotaką yra labai maža (tik 5% dozės) ir lėtai praeina. 50–150 mg ketoprofeno turinčio gelio odos, veikliosios medžiagos koncentracija kraujo plazmoje po 5-8 valandų yra ne didesnė kaip 0,08-0,15 µg / ml, ir ji beveik neturi kliniškai reikšmingo poveikio organizmui.

Pagrindinės fizinės ir cheminės savybės

Homogeniškas, bespalvis, beveik skaidrus gelis su tam tikru kvapu.

Pentalgin Extra-gel: naudojimo instrukcijos

Prekybos pavadinimas:

Gelis išoriniam naudojimui, 5%

Farmacijos pardavimo sąlygos:

„Over-the-counter“

• Sudėtis
• Aprašymas
• Farmakologinės savybės
• Naudojimo indikacijos
• Kontraindikacijos
• Naudoti nėštumo ir žindymo metu
• Dozavimas ir vartojimas
• Šalutinis poveikis

• Perdozavimas
• Sąveika su kitais vaistais
• Specialios instrukcijos
• Išleidimo forma
• Laikymo sąlygos
• Tinkamumo laikas

1 g gelio sudėtis:

Veiklioji medžiaga:

• ketoprofenas - 50,0 mg,

Pagalbinės medžiagos:

Paprikos paprikos tinktūra (čili pipirų tinktūra) - 40,0 mg, dimetilsulfoksidas (dimexidas) - 30,0 mg, kamparas - 30,0 mg, pipirmėčių lapų aliejus (pipirmėčių aliejus) - 9,0 mg, hipromeliozė - 20, 0 mg, natrio hidroksidas - 7,5 mg, 96% etanolis - 350,0 mg, išgrynintas vanduo - iki 1000,0 mg.

Aprašymas

Skaidrus arba permatomas vienodas gelis, gelsvas arba rausvai rudos spalvos, būdingas kvapas. Opalescencijos ir oro burbuliukų buvimas.

FARMAKOTERAPIJOS GYDYMO GRUPĖ:

Nesteroidinis priešuždegiminis agentas vietiniam naudojimui.

ATC kodas: M02AA10

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Ketoprofenas yra nesteroidinis priešuždegiminis agentas, kai jis naudojamas lokaliai, jis turi skausmą malšinantį, priešuždegiminį ir prieš edemą veikiamą poveikį. Veikimo mechanizmas susijęs su ciklooksigenazės 1 ir ciklooksigenazės 2 aktyvumo slopinimu, reguliuojančiu prostaglandinų sintezę. Naudojant jį kaip gelį, jis suteikia vietinį gydomąjį poveikį paveiktoms sąnarėms, sausgyslėms, raiščiams ir raumenims. Kai sąnarių sindromas mažina sąnarių skausmą poilsiui ir judant, rytinį standumą ir sąnarių patinimą. Ji neturi kenksmingo poveikio sąnarių kremzlėms.

Farmakokinetika

Kai jis naudojamas lokaliai gelio pavidalu, jis per odą įsiskverbia į uždegiminį fokusą ir yra labai lėtai ir praktiškai absorbuojamas iš uždegiminio dėmesio. Ketoprofeno biologinis prieinamumas - apie 5%. Po vietinės 50-150 mg dozės, koncentracija plazmoje 5-8 val. Yra 0,08-0,15 μg / ml.

Naudojimo indikacijos

• Ūminės ir lėtinės kaulų ir raumenų sistemos uždegiminės ligos (uždegiminiai raiščių ir sausgyslių pažeidimai, osteoartritas, osteochondrozė su radikiniu sindromu, išialgija, bursiitas, išialgija, juosmenis, sąnarių sindromas su podagra);
• Reumatinės ir ne reumatinės kilmės raumenų skausmai;
• Po trauminis minkštųjų audinių ir raumenų ir raumenų sistemos uždegimas (raiščių pažeidimas ir plyšimas, mėlynės).

Vaistas skirtas simptominiam gydymui, mažinant skausmą ir uždegimą naudojimo metu, nedaro įtakos ligos progresavimui.

Kontraindikacijos

- individualus padidėjęs jautrumas ketoprofenui ar kitiems vaisto komponentams;
- Padidėjęs jautrumas acetilsalicilo rūgščiai arba kitiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo (NVNU) (anamnezėje bronchų spazmas, dilgėlinė arba rinitas, kurį sukėlė acetilsalicilo rūgštis), tiaprofeno rūgštis ir fenofibratas;
- pilnas ar neišsamus bronchinės astmos, pasikartojančio nosies polipozės ir paranasinių sinusų derinys ir netoleravimas acetilsalicilo rūgščiai arba kitiems NVNU (įskaitant istoriją);
- padidėjęs odos jautrumas saulės spinduliuotės (fotosensibilizacijos) poveikiui istorijoje;
- odos alergijos apsaugos nuo saulės ar kvepalų istorijoje;
- saulės spindulių poveikis apdorotose vietose, įskaitant soliariumą, vaisto metu ir po 2 savaičių;
- odos pažeidimas (drėgnos dermatozės, egzema, užsikrėtę dilimai, žaizdos) numatyto naudojimo vietoje;
- nėštumas (III trimestras), žindymo laikotarpis;
- vaikų amžius iki 18 metų.

Rūpestingai - virškinamieji ir opiniai virškinimo trakto pažeidimai, sunkus inkstų ir kepenų funkcijos sutrikimas, kepenų porfirija, lėtinis širdies nepakankamumas, bronchinė astma, senatvė, nėštumas (I ir II trimestras).
Jei turite vieną iš išvardytų ligų / sąlygų, prieš pradėdami vartoti vaistą, būtinai pasitarkite su gydytoju.

Naudoti nėštumo ir žindymo metu

Vaisto vartojimas yra kontraindikuotinas III nėštumo trimestre. Pirmuoju ir antruoju nėštumo trimestrais vaisto vartojimas galimas tik pasikonsultavus su gydytoju, jei numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.

Jei reikia, vaisto vartojimas žindymo laikotarpiu turėtų nutraukti žindymą.

Dozavimas ir vartojimas

Vaistas skirtas išoriniam naudojimui. Gelis tepamas ant švarios, sausos odos. Nedidelis gelio kiekis (3-5 cm) padengiamas plonu sluoksniu, po to švelniai trinamas į uždegamas ar skausmingas kūno vietas.

Vaistas turėtų būti taikomas 2-3 kartus per dieną. Gydymo trukmė neturi viršyti 14 dienų.

Šalutinis poveikis

• Nepageidaujamos reakcijos išvardytos pagal PSO klasifikacijos dažnį: labai dažnai (dažniausiai daugiau kaip 1/10), dažnai (dažniausiai ne mažiau kaip 1/100, bet mažiau kaip 1/10), retai (dažniausiai mažiausiai 1/1000)., bet mažesnis nei 1/100), retai (ne mažiau kaip 1/10000, bet mažiau nei 1/1000), labai retai (dažniais, mažesniais kaip 1/10000, įskaitant vienkartinius pranešimus), dažnis nežinomas (negali būti nustatytas pagal turimus duomenis) ).
• Odos dalis:
  retai: eritema, niežulys, egzema; retai: fotosensibilizacija, bulusinis dermatitas, dilgėlinė; labai retai: kontaktinis dermatitas, angioedema.
• Virškinimo trakto dalis: labai reti: skrandžio opa, kraujavimas, viduriavimas.
• Imuninės sistemos dalis: labai retai: anafilaksinės reakcijos, padidėjusio jautrumo reakcijos.
• Šlapimo sistemos dalis: labai retai: inkstų nepakankamumo eigos pablogėjimas.

Perdozavimas

Atsitiktinai vartojant vaistą, kuris viršija rekomenduojamą dozę, perdozavimo simptomų rizika yra minimali, nes ketoprofeno absorbcija išorėje yra labai maža. Jei pasireiškia vietinis šalutinis poveikis, vaistinis preparatas turi būti nutrauktas ir vietovė turi būti plaunama. Jei atsitiktinai nurijus didelius gelio kiekius, gali atsirasti sisteminių nepageidaujamų NVNU būdingų nepageidaujamų reakcijų. Būtina plauti skrandį, vartoti aktyvuotą anglį.

Sąveika su kitais vaistais

Vaistas gali sustiprinti fotosensibilumą sukeliančių vaistų poveikį. Nepaisant nedidelio ketoprofeno absorbcijos laipsnio per odą, dažnai ir ilgai vartojant, gali pasireikšti sąveikos su kitais vaistais simptomai (toks pat kaip ir sisteminio naudojimo metu).

Vartojant kartu su kitais NVNU, gliukokortikoidais, etanoliu, kortikotropinu, skrandžio ir žarnyno trakte gali atsirasti opos ir kraujavimas iš virškinimo trakto.

Pacientams, vartojantiems kumarino antikoaguliantus, rekomenduojama reguliariai stebėti tarptautinį normalizuotą santykį (INR).

Kombinuotai ketoprofenas padidina metotreksato toksiškumą.

Dalis pagalbinių medžiagų dimetil sulfoksido padidina vaistų skverbimąsi per odą.

Specialios instrukcijos

Gelis turėtų būti naudojamas tik nepažeistai odai, vengiant sąlyčio su atviromis žaizdomis, akimis ir gleivinėmis.
Po naudojimo nusiplaukite rankas.
Gelio dengimo vietoje leidžiama formuotis ant odos skaidrios plėvelės.
Nenaudoti su užsikimšusiais tvarsčiais.
Galima naudoti su fonoforeze.

Ilgalaikis vietinių vaistinių preparatų naudojimas gali padidinti jautrumą ir odos dirginimo simptomų atsiradimą naudojimo vietoje.

Siekiant išvengti šviesos jautrumo pasireiškimo, gydymo metu rekomenduojama vengti tiesioginio saulės spindulių poveikio, o taip pat po dviejų savaičių po paskutinio vaisto vartojimo (įskaitant nevartojimą į rauginimo lovą).

Ilgą laiką vartojant šį vaistą dideliais kiekiais labai retais atvejais, gali pasireikšti sisteminis šalutinis poveikis (padidėjusio jautrumo reakcijos, virškinimo trakto sutrikimai, inkstų nepakankamumo pablogėjimas).

Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų, širdies ar kepenų nepakankamumu, ketoprofenas turi būti atsargus.

Sisteminių šalutinių poveikių rizika didėja priklausomai nuo naudojamo gelio kiekio, apdoroto odos ploto, odos būklės ir trukmės.

Būtina sustabdyti vaisto vartojimą bet kokios odos reakcijos atveju, įskaitant reakcijas, naudojant saulės ar kitus kosmetikos gaminius, kurių sudėtyje yra organinio saulės filtro Octocrylene.

Išleidimo forma

Gelis išoriniam naudojimui, 5%.

30 g, 50 g arba 100 g gelio aliuminio vamzdeliuose su polimeriniais krūmais pagal TU 9467-004-32807885-2008.

Vamzdelis kartu su naudojimo instrukcija yra dedamas į kartono pakuotę.

Laikymo sąlygos

Ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

2 metai. Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.