Image

Trombofilija: simptomai ir gydymas

Trombofilija - polinkis į pasikartojančios skirtingos lokalizacijos kraujagyslių trombozės (daugiausia veninės) vystymąsi. Liga atsiranda dėl genetinės ar įgytos kraujo ląstelių patologijos arba kraujo krešėjimo sistemos defektų. Klinikiškai trombofilija pasireiškia daugelio skirtingų lokalizacijų trombozėmis. Pakartotinė paciento trombozės istorija turi paskatinti gydytoją į trombofilijos buvimą, kuris gali būti patvirtintas kraujo tyrimais ir krešėjimo sistema. Trombofilijos gydymas priklauso nuo jo tipo. Paprastai naudojami trombolitikai, antikoaguliantai ir dezagregatoriai.

Trombofilija

Trombofilija yra kraujo sistemos liga, pasireiškianti sutrikusi hemostaze ir polinkiu į trombozę. Trombofilijos pasireiškimai yra daugkartinė ir pasikartojanti skirtingos lokalizacijos trombozė, dažnai pasireiškianti po fizinio perpildymo, chirurgijos, traumos dėl nėštumo. Trombofilijos pasekmės yra giliųjų venų trombozė, miokardo infarktas, inkstai, insultas, plaučių embolija, kurios dažnai yra mirtinos.

Trombofilija yra bendra patologija. Pasak kai kurių autorių, kai kuri trombofilijos forma veikia apie 40% suaugusiųjų. Nuolat didėja trombozės skaičius dėl daugelio veiksnių: gyventojų senėjimo, fizinio neveiklumo, lėtinių ligų buvimo ir pan.

Trombofilija yra liga keliose medicinos srityse. Hematologija atlieka trombofilijos kraujo savybių sutrikimų tyrimą, flebologija susijusi su venų kraujagyslių trombozės diagnozavimu ir gydymu, o kraujagyslių chirurgai pašalina kraujo krešulius iš arterijų.

Kai atsiranda kraujo krešulių formos, sutrikdomas normalus kraujo tekėjimas, dėl kurio gali atsirasti pavojingų komplikacijų. Smegenų kraujagyslių trombozė gali sukelti išeminį insultą, vainikinių kraujagyslių trombozė sukelia miokardo infarkto atsiradimą, o pagrindinių galūnių arterijų trombozė kelia audinių nekrozės pavojų, dėl kurio gali būti amputacija.

Žarnyno žarnų venų ir arterijų trombozė (mezenteriniai indai) sukelia žarnyno nekrozę ir peritonito atsiradimą dėl mirusio žarnyno dalies perforacijos. Placentos indų mikrotrombozė gali sukelti kiaušialąstės mitybą ir spontanišką abortą.

Dugno galūnių giliųjų venų trombozė sukelia plaučių arterijos užsikimšimo nuo atskiro trombo (plaučių arterijos tromboembolijos) riziką ir ilgainiui padidėja lėtinio venų nepakankamumo rizika. Pagal tarptautinę statistiką, giliųjų venų trombozės apatinių galūnių skaičius nuolat auga. Šiuo metu gydymo flebotromboze dažnumas yra 150 atvejų per 100 tūkstančių žmonių per metus.

Rizikos veiksniai

Iš trombofilijos didėja rizika, kad genetinio polinkį (paveldima trombofilijos) buvimą, kai įgytos ligos kiekis kraujyje (trombocitozė, etitremiya, antifosfolipidinis sindromas), aterosklerozė, vėžio, prieširdžių virpėjimas, venų išsiplėtimas, ir autoimuninių ligų skaičius, hipertenzija.

Trombofilijos tikimybė padidėja po insulto ar širdies priepuolio. Kraujo krešulių rizika padidėja po traumų ir chirurginių intervencijų, kurių ilgas nepakankamumas, nutukimas nėštumo metu su hormoniniais kontraceptikais. Rizikos veiksnys yra rūkymas. Trombofilija dažnai išsivysto vyresnio amžiaus grupėse.

Trombofilijos klasifikacija

Yra dvi pagrindinės trombofilijos grupės.

1. Trombofilija, kurią sukelia sutrikusi ląstelių sudėtis ir reologinės kraujo savybės. Šios trombofilijos grupės atsiradimą sukelia šios būsenos:

  • kraujo krešuliai, susidariusių elementų perteklius (trombocitemija, eritrocitozė, policitemija);
  • raudonųjų kraujo kūnelių formos pokyčiai (pjautuvo ląstelių anemija);
  • padidėjusi plazmos klampumas (krioglobulinemija, Waldenstromo liga, mieloma).

2. Trombofilija, atsirandanti dėl pirminių hemostazės sutrikimų. Į šią grupę įeina sąlygos, kurias sukelia padidėjęs krešėjimo faktorių trūkumas.

Visų rūšių kraujo sudėties sutrikimai ir kraujo krešėjimo sistemos defektai gali būti įgimtos ir įgytos.

Trombofilijos klinikiniai požymiai ir diagnozė

Klinikiniai trombofilijos pasireiškimai tam tikro trombo susidarymo metu priklauso nuo pažeidimo vietos, kraujotakos sutrikimų laipsnio ir tuo pačiu metu atsiradusios patologijos. Trombofiliją rodo daugybinė įvairių lokalizacijos trombozė, organų infarktas, atsirandantis santykinai jauniems pacientams, plaučių arterijos tromboembolija.

Trombofilijos diagnozė nustatoma remiantis polinkiu pasikartoti įvairių lokalizacijos kraujo krešulių susidarymui, šeimos istorijai (paveldimas polinkis) ir būdingiems laboratorinių tyrimų rezultatams. Pacientai, turintys venų trombozę, paprastai kreipiasi į flebologą. Kartotinė trombozė leidžia gydytojui įtarti trombofiliją ir paskirti atitinkamus laboratorinius tyrimus. Laboratoriniai tyrimai atliekami dviem etapais. Pirma, nustatomi dažniausiai trombofilijos tipai ir grupės, tada atliekami patvirtinamieji labai specializuoti tyrimai.

Gydymas trombofilija

Trombofilijos gydymui dažnai reikia išspręsti dvi problemas: imtis priemonių kovoti su tromboze ir atlikti pagrindinės ligos gydymą, dėl kurio atsirado pasikartojantis kraujo krešulių susidarymas. Trombozės gydymas yra trombolizikų ir antikoaguliantų paskyrimas.

Trombofilijoje, kurią sukelia ląstelių sudėties pažeidimas ir kraujo reologinės savybės, pacientams skiriami dezagregantai ir antikoaguliantai (dipiridamolis, acetilsalicilo rūgštis). Hirudoterapija (gydymas leechais) naudojama įvairiems hemodiliavimo metodams (trombocitoferezei, eritrocitoferezei).

Gydant trombofiliją dėl antikoaguliantų trūkumo ir koaguliacijos faktorių, naudojamos didelės šviežios arba šviežios šaldytos plazmos srovės perpylimai. Kai kurioms ligoms, kurios prisideda prie trombofilijos vystymosi (Moshkovich'o liga, trombozinė trombocitopeninė purpura), reikia greitai pakeisti kraujo perpylimą, kad būtų išgelbėti pacientų gyvenimai (masyvi plazmaferezė kartu su šviežios šaldytos plazmos injekcija).

Trombofilijos prevencija

Trombofilijos savalaikis profilaktika ir gydymas tampa įmanoma, anksti aptikus asmenis, kuriems yra polinkis į kraujo krešulių susidarymą. Būtina pašalinti veiksnius, skatinančius ligos vystymąsi (ilgalaikis aušinimas, nutukimas, per didelis pratimas, hipokinezija). Negalima vartoti hormoninių kontraceptikų ir atlikti gydymą į veną be gydytojo recepto.

Trombofilija

Trombofilija yra liga, susijusi su normaliu kraujagyslių funkcionavimu ir kraujo krešėjimo rodikliais, kuriems būdinga didesnė trombozės rizika. Patologinio proceso progresavimas ir tinkamos medicininės priežiūros trūkumas yra daugelio pavojingų komplikacijų ir net paciento mirties raidos!

Atkreipkite dėmesį: trombofilija yra plačiai paplitusi patologija. Pagal statistiką apie 40% pasaulio gyventojų kenčia nuo šios ligos!

Tuo pačiu metu sutrikdomi normalios kraujo krešėjimo procesai, ir siekiant išvengti galimo kraujavimo, organizmas sutirština kraują, kuris iš tikrųjų sukelia trombozės procesą.

Sergamumas ir susirgimo pavojus slypi tuo, kad pacientas ilgą laiką nežino apie savo problemą ir siekia gydytojo pagalbos tik vėlyvojo patologinio proceso stadijose, pasireiškiant trombozei būdingomis apraiškomis.

Trombofilijos tipai

Pagal esamą klasifikaciją ekspertai išskiria dvi trombofilijos rūšis:

  • pirminė - dėl hemostazės sutrikimų, susijusių su nepakankamu arba, priešingai, pernelyg padidėjusiu kraujo krešėjimo rodikliu;
  • antrinis - dėl ląstelių struktūrų, sudarančių kraują, sutrikimų.

Svarbu! Trombofilija paprastai pasireiškia lėtine forma. Klinikiniai požymiai pasireiškia ūminės ligos laikotarpiu, todėl svarbu juos atpažinti patologinio proceso pradžioje!

Kas sukelia patologijos vystymąsi?

Trombofilijos priežastys yra labai įvairios.

Pasak gydytojų, trombofilijos atsiradimą gali sukelti šie veiksniai:

  • genetinis polinkis;
  • kraujodaros ir kraujotakos sistemų patologijos, kraujo ligos, širdies defektai, eritremija;
  • trauminiai kraujagyslių pažeidimai ir paciento chirurginės intervencijos;
  • ilgalaikis ir nekontroliuojamas tam tikrų vaistų vartojimas;
  • kepenų liga;
  • širdies priepuoliai ir insultai, širdies ir kraujagyslių ligų patologijos;
  • venų varikozė;
  • Chemoterapija;
  • uždegiminiai procesai;
  • sėdimas gyvenimo būdas, fizinio aktyvumo stoka;
  • vėjaraupiai.

Svarbu! Ilgalaikis hormoninių vaistų nuo kontraceptinių preparatų vartojimas, kurį nenustato gydytojas, gali sukelti moterų trombofilijos vystymąsi.

Trombofilijos priežastys yra daugiausia dėl to, kad įgimtas yra patologija arba įgytas.

Įgimtos ligos atveju normalaus hemostazės sutrikimas atsiranda dėl specifinių organizmo genų, kurie yra paveldimi ir sukelia kraujo krešėjimo sutrikimus.

Įgyta trombofilija gali išsivystyti kaip komplikacija po to, kai pacientas serga tokiomis ligomis kaip diabetas, pneumonija, trombocitozė, autoimuniniai ir onkologiniai procesai.

Trombofilijos savybės nėščioms moterims

Dažnai trombofilija pasireiškia moterims, kol jie laukia kūdikio. Paprastai tai yra dėl genetinės polinkio į pacientą, ir patologinio proceso mechanizmas atsiranda dėl tam tikrų fiziologinių pokyčių, atsiradusių būsimos motinos kūno.

Placentinis kraujo apytakos ratas turi papildomą apkrovą, be to, kūdikį laukianti moteris padidina kraujo krešėjimo rodiklius (taip organizmas yra apsaugotas nuo gimdos kraujavimo vystymosi gimdymo metu). Visi šie veiksniai gali sukelti trombofiliją nėščioms moterims!

Svarbu! Nėštumo metu, gydytojų nuomone, trombozės rizika daugėja. Todėl nėščia motina, diagnozuota trobofilija, turėtų būti ypač atsargi, ji turėtų būti griežtai kontroliuojama specialisto.

Trombofilijos atsiradimas nėštumo metu yra kupinas tokių pavojingų komplikacijų, kaip persileidimas, placentos atsiskyrimas, eklampsija, ankstyvas gimimo procesas ir ankstyvo ar mirusio kūdikio gimimas.

Siekiant išvengti nepageidaujamų pasekmių, pacientui turi būti atliekamas visas gydymo kursas, kuriuo siekiama pašalinti būdingus skausmingus simptomus ir užkirsti kelią galimų komplikacijų vystymuisi!

Trombofilijos simptomai

Trombofilijai būdingas sklandus, laipsniškas vystymasis, todėl ilgą laiką jis gali būti beveik besimptomis.

Tačiau šiai patologijai būdingi šie bendri klinikiniai požymiai:

  • dusulys;
  • skausmo, krūtinės skausmo atsiradimas, atsirandantis kvėpuojant;
  • greitas pulsas (tachikardija);
  • kosulys su kruvina skrepliais ir kvėpavimo funkcijos sutrikimas, dusulys;
  • apatinių galūnių tirpimas;
  • nuovargis, silpnumas ir bendras negalavimas;
  • galvos skausmas;
  • psichinių reakcijų lėtumas.

Pažymėtina, kad daugeliu atvejų visi aukščiau minėti simptomai pacientui nesėkmingi dėl kraujo krešulių susidarymo.

Atkreipkite dėmesį: Skausmingų trombofilijos simptomų ryškumas priklauso nuo kraujo krešulio dydžio, jo buvimo vietos ir poveikio kraujo tekėjimui!

Bet kuriuo atveju, nustatant bet kokius klinikinius požymius, rodančius trombofilijos buvimą, būtina skubiai pasikonsultuoti su specialistu. Išsami diagnozė ir tinkamas gydymas padės išvengti tolesnio patologinio proceso progresavimo, susijusių ligų ir įvairių komplikacijų vystymosi.

Kas yra patologijos pavojus?

Trombofilija yra labai pavojinga patologija. Ji gali būti staigios paciento mirties priežastis, net ir labai jauname amžiuje!

Tarp dažniausiai pasitaikančių komplikacijų, galinčių sukelti ligą, nusipelno ypatingo dėmesio:

Svarbu! Lūžęs kraujo krešulys kartais sukelia greitą mirtiną pasekmes, nesukeldamas jokių skausmingų simptomų. Štai kodėl reikia gydyti trombofiliją ir imtis ankstesnių gydymo priemonių, tuo didesnė tikimybė pasiekti teigiamų rezultatų.

Diagnostinės priemonės

Diagnozuojant „trombofiliją“, gydytojai pacientams skiria tokius tyrimus:

  • kraujo laboratoriniai tyrimai krešėjimo parametrų nustatymui;
  • ultragarsinis kraujagyslių tyrimas;
  • radiografija;
  • venografiniai tyrimai;
  • Kontrastinis arterografija;
  • apskaičiuotas ir magnetinis rezonansas.

Tokia išsami diagnozė leidžia ne tik aptikti trombofilijos buvimą, bet ir nustatyti kraujo krešulių dydį, jų lokalizaciją. Ir tai padės paskirti efektyviausią, optimaliai tinkamą gydymo kursą konkrečiam pacientui!

Gydymas trombofilija

Pradiniuose patologinio proceso etapuose vaistų terapijos metodai naudojami kovojant su trombofilija.

Daugeliu atvejų gydymas apima tokių vaistų paskyrimą:

  • dezagreguojantys vaistai;
  • antikoaguliantai, kurių poveikis skirtas užkirsti kelią kraujo krešulių susidarymui;
  • fibrinolitiniai vaistai, kurie yra įpurškiami tiesiai į paveiktą ir užsikimšusį indą;
  • vaistus, kurie stiprina kraujagyslių sieneles;
  • folio rūgšties preparatai (vartojami įgimtoje trombofilijoje dėl genetinių veiksnių, siekiant išvengti trombozės).

Atkreipkite dėmesį: Geras gydomasis poveikis trombofilijai yra teikiamas kraujo ar kraujo plazmos donorystės ir trombocitoforezės būdu.

Dietinė terapija

Svarbų vaidmenį kovojant su trobofilija atlieka gydytojo gydytojo rekomenduojama terapinė dieta.

Siekiant užkirsti kelią tolesnei trombozei, pacientai iš kasdienio dietos neturėtų įtraukti šių aukšto cholesterolio kiekio maisto:

  • riebios mėsos ir žuvies, gyvūnų riebalai;
  • subproduktai, taukai, pienas, kepenys;
  • kepti maisto produktai ir riebaus maisto produktai, stiprūs sultiniai;
  • šokoladas, kava;
  • ankštiniai augalai;
  • kieti sūriai.

Rekomenduojama paciento meniu su trombofilija, siekiant maksimaliai padidinti tokių naudingų produktų sodrinimą:

Svarbu! Norint normalizuoti trombofilijos kraujo krešėjimo rodiklius, svarbu stebėti tinkamą geriamojo gydymo režimą, visą dieną vartojant ne mažiau kaip 2,5 litrų skysčio (pirmenybė turėtų būti teikiama švariam vandeniui, vaistažolių arbatai ir nuovirams, džiovintiems vaisių kompotams).

Papildomos rekomendacijos

Galima padidinti trombofilijos gydymo efektyvumą ir paspartinti gydymo procesą, jei pacientas griežtai laikosi šių specialistų rekomendacijų:

  • masažuokite nukentėjusias vietas;
  • kasdien vaikščioti gryname ore;
  • plaukti (baseinuose ir tvenkiniuose);
  • atlikti fizinę terapiją;
  • griežtai laikytis gydytojo nurodymų dėl mitybos, kasdienio gydymo ir vaistų;
  • naudoti elastingus tvarsčius;
  • dėvėti kompresinius apatinius;
  • vengti svorio kėlimo;
  • gyventi mobiliuoju gyvenimu, bet tuo pačiu bandykite būti mažiau stovinčioje padėtyje.

Prevencinės priemonės

Siekiant išvengti trombofilijos atsiradimo ir pasikartojimo, pacientai turi laikytis prevencinių rekomendacijų:

  • vadovauti mobiliam gyvenimo būdui ir sportuoti;
  • Valgykite gerai, subalansuotai, sumažinkite iki minimalių rodiklių riebiųjų, rūkytų ir keptų maisto produktų kasdienio maisto kiekį;
  • reguliariai atliekami įprastiniai patikrinimai su specialistais;
  • kovoti su antsvoriu;
  • išvengti perkaitimo ir bendros hipotermijos;
  • nenaudoti hormoninių vaistų (įskaitant kontracepciją) be recepto;
  • stebėti kraujo spaudimą ir cholesterolio kiekį.

Svarbu! Nėštumo planavimo metu nėščiajai reikia atlikti išsamią medicininę apžiūrą, įskaitant trombocitų skaičiaus nustatymą ir trombofilijos pašalinimą. Nustatant šią ligą, rekomenduojama, kad prieš pradedant kūdikį, visą gydymo kursą!

Sėkminga kova su trombofilija turėtų būti visapusiška, įskaitant fizinės terapijos metodus, dietos, fizioterapijos ir vaistų terapijos principų laikymąsi. Tik taikant šį metodą galime pasiekti stabilius teigiamus gydymo rezultatus, išvengiant būdingų komplikacijų ir galimų ligos pasikartojimų!

Betsik Julia, gydytojas, gydytojas

Iš viso peržiūrėta 6,779, šiandien 13 peržiūrų

Trombofilija

Trombofilija yra kraujo krešėjimo sistemos pusiausvyros pokytis, pasireiškiantis padidėjusia polinkio tendencija. Trombofilijai būdingas ilgas kursas ir staigūs komplikacijų pasireiškimai - flebotrombozė, tromboembolija.

Pagrindinė kraujo krešėjimo sistemos funkcija yra išlaikyti kraujo skysčio būseną ir, jei reikia, sugadinti kraujagyslę. Hemostazė yra tik cheminių reakcijų grandinė, kurioje dalyvauja medžiagos, vadinamos krešėjimo faktoriais.

Trombozės procesas yra dinamiškas ir priklauso nuo kraujagyslių sienelės epitelio būklės, kraujotakos dinamikos ir kraujo hemostatinių komponentų. Jei tarp šių komponentų yra disbalansas, padidėja trombozės lygio padidėjimas arba sumažėjimas.

Reikia nepamiršti, kad trombofilija ne visada lydi trombozę ir tromboemboliją, bet pacientams, sergantiems trombofilija, padidėja įvairių lokalizacijos trombozės rizika.

Asmenims, kenčiantiems nuo trombofilijos, yra padidėjęs baltymų kiekis, padidinantis trombozę ir sumažėjusį anti-krešėjimo baltymų kiekį, kuris suteikia tendenciją formuotis trombozinėms masėms indų liumenyje.

Priežastis trombofilija

Bet kuris asmuo gali turėti trombofilijos požymių, tačiau jų pasireiškimo laipsnis skirsis priklausomai nuo rizikos veiksnių, galinčių sukelti šią patologiją, buvimo. Pastaruoju metu progresyviai padaugėjo pacientų, turinčių genetinių ir įgytų trombofilijos formų, o tai paaiškinama dėl ekologinės situacijos pablogėjimo, vėlyvosios lėtinės patologijos diagnozavimo ir gydymo, taip pat visuotinio gyventojų senėjimo.

Visos etaloninės trombofilijos skirstomos į dvi pagrindines grupes: paveldimas ir įgytas.

Paveldimi trombofilijos rizikos veiksniai yra: antitrombino III trūkumas, protrombino S ir C trūkumas, V faktoriaus mutacijos ir protrombino genai, disfibrinogenemija, padidėjęs lipoproteinų kiekis kraujyje, pjautuvo ląstelių anemija ir talasemija. Į šią grupę taip pat turėtų būti įtrauktos įgimtos kraujagyslių anomalijos, kurias dažnai lydi padidėjusi trombų susidarymo rizika.

Įgyti veiksniai retai tampa pagrindine trombofilijos priežastimi, tačiau kartu suformuojamos tromboembolinių komplikacijų susidarymo sąlygos. Į šią grupę įeina: ilgai trunkanti venų kateterizacija, dehidratacija, kartu su policitemija, autoimuninės ligos, širdies defektai, vėžio ligos, reikalaujančios didelės chemoterapijos.

Didelė reikšmė trombofilijos vystymuisi yra paciento amžius. Taigi, net ir naujagimių laikotarpiu vaikams, fibrinolitinio aktyvumo sistema yra nepakankama dėl nepakankamo natūralių antikoaguliantų kiekio. Vyresniems vaikams, tarp trombofilijos priežasčių, pirmaujančią padėtį užima aukščiausios klasės vena cava sistemos kateterizacija. Suaugusiųjų amžiuje vienas faktorius yra pakankamas kraujo krešulių susidarymui inicijuoti.

Trombofilijos visuotinai pripažinta etiopatogenetinė klasifikacija išskiria tris pagrindines ligos rūšis:

- hematogeninė trombofilija, kurią sukelia kraujo krešėjimo, antikoaguliacinių ir fibrinolitinių savybių pokyčiai;

- kraujagyslių trombofilija, susijusi su kraujagyslių patologija (aterosklerozė, endarteritas, vaskulitas);

- hemodinaminė trombofilija dėl kraujotakos sistemos pažeidimo.

Trombofilijos simptomai

Labai dažnai žmonės, kenčiantys nuo trombofilijos, nekelia jokių skundų ir nepastebi sveikatos būklės pokyčių, nes šią patologiją apibūdina kurso trukmė ir sklandus klinikinių apraiškų augimas. Kartais sukurtas klinikinis vaizdas prasideda kelerius metus po diagnozuotos trombofilijos pagal laboratorinius parametrus.

Šviesūs klinikiniai simptomai pasireiškia pacientams tik tada, kai susidaro kraujo krešulys, o simptomų sunkumas priklauso nuo kraujo krešulio vietos ir kraujagyslės liumenų obstrukcijos laipsnio.

Arterinės trombozės simptomai, atsiradę dėl kraujo krešulių atsiradimo arterijų lumenyje, yra: išeminis insultas ir ūminio koronarinio nepakankamumo išpuoliai jauniems žmonėms, daugialypiai abortai ir vaisiaus mirtis susidarant kraujo krešuliui placentos kraujagyslėse.

Apatinių galūnių veninė trombozė pasižymi plačiu klinikinių požymių spektru: apatinių galūnių sunkumo jausmas, skausmo atsiradimas apatinių kojų regione kraujagyslių pluošto projekcijoje, ryškus apatinių galūnių patinimas ir trofiniai odos pokyčiai. Jei trombas yra lokalizuotas kraujagyslių kraujagyslėse, yra žarnyno trombozės požymių: ūminis skausmo skausmas be aiškios lokalizacijos, pykinimas, vėmimas ir išmatų susilpnėjimas.

Kepenų venų trombozė pasireiškia intensyviu skausmu epigastriniame regione, nepageidaujamu vėmimu, apatinių galūnių edema ir priekine pilvo siena, ascitu ir hidrotoraku (Budos-Chiario sindromas).

Taigi pagrindinės trombofilijos pasekmės yra: išeminis širdies priepuolis ir insultas, įvairių lokalizacijos trombozė ir plaučių tromboembolija.

Paveldima trombofilija

Paveldimas ar genetinis trombofilija yra tendencija didinti kraujo krešulių susidarymą, kuris yra paveldėtas iš tėvų savo vaikams. Paveldimi trombofilijos požymiai atsiranda vaikystėje.

Įgimtas trombofilija pasižymi tuo, kad paciente yra vienas ar kitas defektinis genas, sukeliantis hemostatinės sistemos sutrikimus. Vaikas gali paveldėti defektinius trombofilijos genus iš vieno iš tėvų. Jei abu tėvai turi trombofilijos geną, vaikas gali patirti rimtų krešėjimo sutrikimų.

Genetinės trombofilijos pasireiškimo dažnis yra vidutiniškai 0,1–0,5% visų gyventojų ir 1-8% pacientų, sergančių tromboembolija.

Tarp paveldimos trombofilijos reikia pažymėti šias formas:

- genetiškai nustatytas antitrombino III trūkumas, kuriam būdingas autosominis dominuojantis paveldėjimo būdas. Jei abu tėvai turi dominuojantį geną, gimdymo rizika tokioje šeimoje siekia 90%. Šios patologijos dažnis populiacijoje yra 0,3%;

- įgimtas baltymų C ir S trūkumas, paveldėtas pagal dominuojantį tipą. Trombofilijos požymiai atsiranda naujagimių periodo metu, kaip pūslelinė purpura (opų ir nekrozės židinių atsiradimas ant odos) ir homozigotinių asmenų 100% mirtingumas;

- Leideno faktoriaus defektas žymiai padidina trombozės riziką bet kuriame amžiuje, o nėštumo metu laikomas viena iš dažniausių abortų priežasčių;

- protrombino geno mutacija yra jaunų žmonių trombofilijos atsiradimo priežastis ir placentos trombozės požymių atsiradimas nėščioms moterims;

- įgimta hiperhomocysteinemija, lydima gimdos nervų sistemos defektai ateityje.

Trombofilija nėštumo metu

Daugelis moterų, turinčių tendenciją padidinti kraujo krešėjimą, gali lengvai nešiotis sveiką vaiką, tačiau moterims kyla rizika susirgti venų, flebotrombozės ir kitų komplikacijų nėštumo metu.

Kiekvienos moters kūno nėštumo laikotarpiu yra didžiuliai kompensaciniai pokyčiai, įskaitant kraujo krešėjimo sistemos pokyčius, kuriais siekiama sumažinti kraujo netekimą pristatymo metu.

Tačiau pasaulinė statistika įrodo, kad trombofilija yra svarbi vystant plaučių emboliją nėščioms moterims (50% atvejų), o plaučių embolija yra pagrindinė motinų mirtingumo priežastis.

Dešimtą nėštumo savaitę ir trečiąjį nėštumo trimestrą, kai atsiranda komplikacijų, laikoma kritiniais trombofilijos simptomų pasireiškimo laikotarpiais nėščioms moterims.

Pagrindinės trombofilijos komplikacijos nėštumo metu yra:

- kelis persileidimus nėštumo pabaigoje;

- negyvagimystė trečiame trimestre;

- placentos nutraukimas, lydimas masinio, ilgalaikio kraujavimo, kuris kelia grėsmę motinos ir vaiko gyvybei;

- vaisiaus vystymosi atsilikimas dėl nepakankamos mitybos, kaip ir placentos induose yra kraujo krešulių, kurie trukdo normaliam kraujo tekėjimui;

Pagrindiniai papildomo nėščios moters genetinio trombofilijos tyrimo kriterijai yra šie:

- buvimas trombofilijos epizodų giminaičių istorijoje;

- pasikartojanti trombozė ne tik nėščiai moteriai, bet ir jos artimiesiems;

- Ankstyvieji preeklampsijos, negyvagimiai ir kartotiniai persileidimai istorijoje.

Moterims, kenčiančioms nuo paveldimų trombofilijos formų ir planuojant nėštumą, turėtų būti laikomasi tam tikrų priemonių, skirtų užkirsti kelią galimoms komplikacijoms. Tokios privalomos prevencinės sąlygos yra: gyvenimo būdo keitimas (atsisakymas pakelti sunkius daiktus ir darbas, susijęs su ilgalaikiu stovėjimu), valgymo elgesio normalizavimas (riebalinių ir aštrų maisto produktų pašalinimas), medicininių kompresinių trikotažo gaminių naudojimas ir reguliarios fizinės terapijos pratybos.

Nustačius diagnozę „trombofilija“, gydant nėščiąją moterį turėtų dalyvauti ne tik ginekologas, bet ir hematologas. Be vaistų terapijos, turėtumėte laikytis specialios mitybos dietos. Kaip maistas, pirmenybė turėtų būti teikiama jūros gėrybėms, džiovintiems vaisiams ir imbierui, nes jie prisideda prie kraujo krešėjimo sumažėjimo.

Šiuolaikiniai požiūriai į nėštumo valdymą, kuriuos patiria trombofilija, reiškia ankstyvą gimdymą 36–37 savaites, kad būtų išvengta tromboembolinių komplikacijų. Atsižvelgiant į visas gydytojų rekomendacijas ir tinkamą profilaktinę terapiją, trombofilijos prognozė nėštumo metu gali būti palanki.

Trombofilijos analizė

Pagrindinis trombofilijos diagnozavimo metodas yra kraujo tyrimas. Trombofilijos kraujas tiriamas dviem etapais. Pirmasis etapas yra atranka, o jo pagrindinis tikslas yra aptikti patologiją tam tikroje krešėjimo sistemos sąsajoje, atliekant nespecifinius kraujo tyrimus. Antrasis etapas leidžia išskirti ir tiksliai apibrėžti problemą konkrečių analizių metodu.

Jau per atrankos testus galima nustatyti šias trombofilijos formas:

- padidėjęs kraujo klampumas, hipertrombocitozė ir hematokrito padidėjimas leidžia įtarti hemorheologines trombofilijos formas;

- von Willebrand faktoriaus, hiperthrombocitozės ir padidėjusio trombocitų agregacijos gebėjimo lygio ir daugiamatiškumo nustatymas rodo, kad pacientas turi trombofiliją dėl trombocitų hemostazės pažeidimo;

- siekiant nustatyti trombofilijos diagnozę dėl pirminių natūralių antikoaguliantų trūkumo, atliekami atrankos testai, kuriais nustatomi C ir S baltymų sistemos pokyčiai, taip pat antitrombino III nustatymas;

- fibrino lizavimo laiko skaičiavimas, trombino krešėjimo laiko nustatymas ir baltymų C ir S sistemos pokyčiai yra nukreipti nustatyti trombofiliją, susijusią su sumažėjusiais kraujo krešėjimo faktoriais;

- tokie atrankos testai kaip „rankogalių testas“, audinių plazminogeno aktyvatoriaus trūkumo nustatymas ir pervertinti jo inhibitorių rodikliai, skaičiuojant euglobulino lizės laiką, leidžia įvertinti trombofilijos buvimą dėl fibrinolizės sistemos pažeidimo;

- Lupus antikoagulianto buvimas rodo autoimuninę trombofiliją.

Jei pacientas turi šiuos rodiklius, reikia galvoti apie galimą trombofilijos ir jos pasekmių vystymąsi trombozės forma: eritrocitoze, policitemija, sumažėjusi ESR, padidėjusi hematokrito koncentracija, izoliuota hiperhrombocitozė. Be to, atskiri raudonųjų kraujo kūnelių dydžio ir formos pokyčiai gali sukelti trombų susidarymą.

Absoliučios indikacijos pacientui tirti dėl trombofilijos požymių yra: tromboembolijos epizodai jauname amžiuje, diagnozuota mezenterinių kraujagyslių ir smegenų kraujagyslių trombozė;

Gydymas trombofilija

Įvairių medicinos sričių specialistai susiduria su trombofilija sergančiais pacientais - hematologas sprendžia kraujo kompozicijos pokyčių tyrimą ir koregavimą, flebologas gydo flebotrombozę ir tromboflebitą, o jei nėra konservatyvaus gydymo poveikio, chirurginiai gydymo metodai taikomi priešakyje.

Pacientų, kuriems diagnozuota trombofilija, gydymas turi būti išsamus ir individualus. Visų pirma būtina atsižvelgti į trombofilijos vystymosi etiopatogenetinius mechanizmus, nes, pašalinant pagrindinę ligos priežastį, neįmanoma pasiekti gerų gydymo rezultatų. Be gydymo patogenezės krypties, visi pacientai gydomi gydymo ir profilaktinių dozių trombozės gydymo sistema. Kai trombofilijai nenustatyta jokio specifinio gydymo ir šios būklės gydymas yra panašus į trombozės gydymą.

Visuotinai priimtinos rekomendacijos dėl suvartojamo maisto kiekio turėtų būti: kepto ir riebaus maisto apribojimas, visiškas maisto produktų, turinčių aukštą cholesterolio kiekį, pašalinimas (mėsos šalutiniai produktai, riebalų mėsa ir žuvis, gyvūninės kilmės riebalai). Švieži žalumynai, žalios daržovės ir vaisiai bei džiovinti vaisiai turėtų būti suvartojami dideliais kiekiais, kurie padeda greitai panaudoti mažo tankio lipoproteinus, sukeldami aterosklerozinių plokštelių susidarymą indų liumenyje.

Taigi, esant trombofilijai, susijusiai su hemorologiniais pokyčiais ir policitemija, geri rezultatai pasiekiami skiriant antitrombocitinius preparatus (Aspirinas 100 mg 1 kartą per parą, Curantil 1 tabletė vakare) ir pasirenkant individualų antikoaguliantinį gydymą (varfarinas 2,5 mg 1 kartą per parą per parą). Atitinkami papildomi būdai tokioje situacijoje yra: hemodeliukacija ir terapinis kraujavimas.

Antikoaguliantinio gydymo paskyrimo indikacijos yra: trombo buvimas, patvirtintas instrumentiniais tyrimo metodais, daugiau nei trijų trombozės rizikos veiksnių derinys, pirmosios 6 savaitės po gimdymo.

Trombofilijos formas, dėl koaguliacijos faktorių ir antitrombino III trūkumo, reikia pakeisti dideliu šviežios šaldytos plazmos kiekiu (iki 900 ml per parą į veną skysčiais), kurie patartina derinti su heparinizacija.

Hiperaggregacinė trombofilija, kartu su aštriu fibrinolitinių kraujo komponentų trūkumu (trombocitopeninė purpura, Moshovovic liga), būtina derinti didžiulę plazmosferezę ir šviežios šaldytos plazmos injekciją.

Paveldimo trombofilijos, atsiradusios dėl įgimto antitrombino III trūkumo, atveju pakaitinė terapija yra pirmoji gydymo vieta. Paprastai šioje situacijoje heparino terapija neturi teigiamo rezultato, ir atvirkščiai, kai hemopreparatai kartu su heparinu įvedami, gali atsirasti hemoraginių komplikacijų. Atsižvelgiant į tai, rekomenduojama vartoti vaistus, kurių sudėtyje yra antitrombino III, 3 valandas po paskutinės heparino dozės.

Gydymo efektyvumas stebimas laboratoriniais tyrimais. Taigi, teigiamas gydymo rezultatas laikomas koaguliacijos trukmės pailgėjimu 3 kartus.

Siekiant tiksliai nustatyti infuzijai reikalingos šviežios šaldytos arba šviežios plazmos dozes, būtina atsižvelgti į antitrombino III trūkumo laipsnį ir klinikinę trombofilijos formą. Per pirmas 2 dienas po didelių kraujagyslių liumenų masinės trombozės tris kartus per parą reikia švirkšti 400 ml plazmos, o po to jį reikia perkelti į palaikomąją pakaitinę terapiją - 400 ml per dieną kas antrą dieną.

Lengvas trombofilija, tromboembolinių komplikacijų rizikos veiksnių nebuvimo atveju, gydant 200 ml liofilizuotos plazmos ir 5 000 TV heparino 4 kartus per parą, skiriama po oda. Liofilizuotos plazmos analogas yra sausoji donoro plazma, kuri naudojama pirmojo nebuvimo atveju.

Šiuo metu kompleksiniai antitrombino III preparatai yra sėkmingai naudojami kaip pakaitinė terapija, kurie yra į veną ištirpinti izotoniniame natrio chlorido tirpale.

Tais atvejais, kai yra diagnozuota patvirtinta sunki tromboembolija, įrodyta, kad naudojami ne tik tiesioginio veikimo antikoaguliantai, bet ir fibrinolitiniai vaistai (Streptokinazė 200 000 TV per valandą per pirmąsias 6 valandas, o po to - 100 000 TV per valandą, po to pereinant prie intraveninio lašinimo Geparino 10 000 TV). Geriausias fibrinolitinio gydymo efektas gali būti pasiektas, jei vaistas yra skiriamas tiesiogiai užsikimšusio indo lygiu, naudojant kateterį, tuo pačiu metu sunaikinus tromboemboliją.

Kaip profilaktinį gydymą pacientams, sergantiems trombofilija, prieš atliekant chirurgines operacijas, taip pat ankstyvą po gimdymo, patartina atlikti profilaktinę mažų plazmos dozių (200 ml kas 48 val.) Perpylimą ir 5 000 heparino vienetų 2 kartus per parą.

Izoliuotas heparino vartojimas be plazmos yra ne tik neveiksmingas, bet gali sustiprinti antitrombino III trūkumą.

Trombofilijos gydymui skirtų terapinių medžiagų kompleksas taip pat apima vaistus, kurie stiprina kraujagyslių sieną (Trental 10 ml 2 kartus per parą į veną, Papaverinas 40 mg 3 kartus per parą per burną).

Kaip profilaktinis gydymas ir be pagrindinio gydymo vaistais, visiems pacientams rekomenduojama vartoti tradicinę mediciną. Pagrindiniai produktai, mažinantys trombocitų aktyvumą, yra šviežiai spaustos vynuogių sultys ir spanguolių arbata, kurią reikia suvartoti per pusę puodelio per dieną 2 kartus per dieną.

Geras kraujo retinimo agentas yra tinktūra, pagaminta iš japoniškų Sophora sėklų. Paruošimui būtina parodyti 100 g sėklų 0,5 litrų alkoholio 2 savaites, tada užpildyti ir 20 lašų 3 kartus per dieną.

Trombofilija - priežastys ir gydymas

Trombofilija - sutrikimai, susiję su kraujo krešėjimo procesais, dėl kurių kraujagyslėse, ypač venose, atsiranda trombo susidarymas.

Kraujo krešulių susidarymas yra aiškiai dinamiškas procesas, priklausomai nuo kraujagyslių sienelių epitelio būklės, kraujo srauto judėjimo ir hemostatinių kraujo komponentų.

Kai sutrikusi šių komponentų pusiausvyra, padidėja kraujo krešulių kiekio padidėjimo ar sumažėjimo rizika.

Reikia suprasti, kad pacientai, kuriems diagnozuota trombofilija, dažniau turi skirtingos lokalizacijos trombozę. Liga yra pavojinga, pavyzdžiui, insultas, plaučių tromboembolija, miokardo infarktas, venų trombozė. Jei sergate liga, pasekmės bus labai liūdnos, net mirtinos.

Priežastys

Trombofilijos priežastys skirstomos į pirminę ir antrinę. Pagrindinei trombofilijos prigimčiai būdingas paveldimas polinkis į šią ligą. Antrinis ligos pobūdis - tai veiksnių, kurie suteikia gyvybei didelį postūmį trombofilijos atsiradimui žmogui visą gyvenimą, pasireiškimas.

Paveldima ar genetinė trombofilija turi paveldimą polinkį į šią patologiją ir ją sukelia šios sąlygos, dėl kurių gali atsirasti trombofilija:

  • kraujo krešėjimo faktorius V yra patologija, galinti sulėtinti kraujo krešėjimo procesą ir sukelti trombofilijos atsiradimą;
  • paveldimas proteino C trūkumas - natūralus antikoaguliantas, sukelia trombozę;
  • genetiškai nustatytas antitrombino, natūralaus antikoagulianto, baltymo C analogo, trūkumas, jo trūkumas yra įgimtas ir įgytas, tačiau pirmasis yra retas;
  • kombinuotas paveldimas trombofilija - asmuo paveldi daugiau nei vieną geną, atsakingą už trombofilijos vystymąsi. Ši trombofilijos forma turi nemalonų skirtumą - liga gali pasireikšti bet kuriuo metu.

Įgimtas trombofilija, kaip taisyklė, yra defektinio geno buvimas paciente, kuris paaiškina hemostazės sistemos gedimus. Vaikas gauna defektus iš tėvo ar motinos. Jei trombofilijos genas yra abiejuose tėvai, vaikas yra pasmerktas rimtų kraujo sistemos darbo trūkumų.

Antrinė trombofilija pasireiškia pacientams, sergantiems ligomis: trombocitoze, eritremija, antifosfolipidų sindromu. Susijusios patologijos atsiradimas: piktybiniai navikai, autoimuninės ligos. Trombofilijos rizika šiose ligose yra labai didelė.

Hematogeninė trombofilija, kuriai būdingas polinkis į kraujagysles dėl kraujo savybių pažeidimų.

Hematogeninė trombofilija atsiranda dėl pokyčių, ląstelių kraujo sudėties lygio, jos klampumo arba dėl hemostazės sistemos pirminių pokyčių.

Trobofilija nėščioms moterims ↑

Paprastai šios patologijos buvimas moterims yra visiškai saugus, tačiau situacija labai pasikeičia, kai atsiranda ilgai lauktas nėštumas, trombozės rizika per šį laikotarpį padidėja kelis kartus.

Pagrindinė ligos rizika yra persileidimo grėsmė, kuri yra įmanoma ankstyvuoju ar vėlyvuoju laikotarpiu nėščioms moterims, diagnozuota trombofilija. Net jei moteris nugabeno vaiką, ji per anksti gimdo 3-5 savaites. Tai laikoma sėkminga trombofilijos diagnozavimo nėščioms moterims rezultatas.

Moteris, turinti tokią diagnozę, planuodama nėštumą, gali iš anksto imtis prevencinių priemonių kovojant su komplikacijomis. Paprastai pasakykite savo ginekologui apie savo ligą, kuri kartu su šios srities specialistais (genetikas ir hematologas) apsvarstys preliminarų išsamų priemonių arsenalą - nuo pasirengimo nėštumui iki gimdymo.

Simptomai ↑

Trombofilijos simptomai pasireiškia palaipsniui ir jie ne visada aiškiai išreiškiami. Simptomatologija priklauso nuo kraujo krešulių susidarymo vietos, kraujotakos sutrikimų laipsnio ir somatinių ligų.

Pagrindiniai trombofilijos simptomai yra skausmas ir patinimas. Kai diagnozuojama veninė trombozė, atsiranda labai pavojinga komplikacija, vadinama plaučių embolija.

Pasekmės, atsiradusios dėl šios baisios komplikacijos:

  • kai tromboemboliją lydi kraujo krešulių susidarymas arterijose, šiuo atveju insultas gali būti komplikacija;
  • kai tromboemboliją sukelia kraujo krešulių atsiradimas kūdikį turinčios moters placentiniuose induose, tai kelia grėsmę placentos nutraukimui ir netgi persileidimo grėsmei.

Diagnostika ↑

Klinikinis trombozės pasireiškimo vaizdas patvirtinamas medicinos įstaigoje, naudojant laboratorinius (citologinius, biocheminius, genetinius) ir instrumentinius tyrimus. Venų trombozę galima įtarti vizualiai ir dėl sveikatos priežasčių.

Yra dviejų tipų trombozė: venų ir arterijų, lydimas nuolatinio slegiančio pobūdžio skausmo ir distiliacijos jausmo. Venų trombozė gali būti matoma vizualiai ir, atsižvelgiant į sveikatos būklę. Ši trombozės forma pasižymi odos temperatūros padidėjimu lokalizacijos vietoje.

Venų ir arterijų trombozė

Su arterine tromboze trombo susidarymo vietoje pastebimas temperatūros sumažėjimas, odos cianozė ir aštrus skausmas. Šie požymiai yra pirmieji trombofilijos žymenys - pirmasis varpas, paskambinantis specialistui.

Medicinos įstaigoje atliekami siauresni paciento būklės tyrimai. Atliekamas privalomas kraujo mėginių ėmimas trombofilijai, atliekamas kraujagyslių ultragarsas (nustatomas trombo pobūdis, dydis ir vieta), atliekama kontrastinė arterografija ir venografija, leidžianti nustatyti trombozinių procesų anatomiją. Be to, naudojami rentgeno ir radioizotopų tyrimų metodai, analizuojama polimorfizmo genetinio veiksnio buvimas, taip pat nustatoma homocisteino koncentracija paciento organizme.

Mutaciniai procesai ↑

Norint suprasti įgimtą trombofiliją, reikia atidžiai ištirti tokį dalyką kaip „genų mutacija“.

Paciento kūno genai keičiasi skirtingais dažniais, kurie prisideda prie naujų, bet ne visada būtinų ir naudingų požymių atsiradimo. Šis reiškinys vadinamas mutacija, sukeliančia trombofiliją pacientui, tik pakenkti.

Proceso, vadinamo genų mutacija ir padidėjusio paveldimos trombofilijos pacientų skaičiaus, paskatinimas yra paties žmogaus kūrybinė veikla, kuri neigiamai veikia jo fizinę sveikatą.

Genų mutacija nėra prognozuojamas procesas, nes negalite atspėti, koks genas taps - naudingas ar žalingas. Mutacija yra nepriklausomas reiškinys, jis keičia paveldimas savybes, ne visada geresnį.

Genų polimorfizmas ↑

Trombofilija nėščioms moterims veikia kaip trombogeninių sutrikimų provokatorius, ypač jei yra genetinis polinkis arba ryški paveldima liga, todėl bet kuri moteris, pradėjusi planuoti vaiko gimimą, turėtų sužinoti apie artimų giminaičių ligas.

Buvo nustatyta, kad trombofilijos genai veikia kaip trombozės atsiradimo nėštumo ir gimdymo metu priežastis, iš kurių svarbiausi yra šie:

  • Protrombino faktoriaus FII rūšies genų polimorfizmas (G20210A), prisidedantis prie nevaisingumo, sutrikimų gimdos viduje gimdoje, gestozės, tromboembolijos ir trombozės, miokardo infarkto ir išeminės širdies ligos atsiradimas;
  • Leideno faktoriaus FV (G1691A) genų polimorfizmas yra labai svarbus nėštumo metu, nes jis gali sukelti priverstinį persileidimą ir neigiamai paveikti vaisiaus vystymąsi, gali atsirasti rimtų komplikacijų;
  • PAI-1 genų mutacija (SERPINE1) veikia visos antikoagulianto sistemos efektyvumo sumažėjimą ir yra laikoma vienu iš pagrindinių jo komponentų.

Šių genų polimorfizmas ir kiti veiksniai yra paveldimos patologijos požymiai ir yra trombofilijos žymenys.

Jūsų genetinis žemėlapis būtų naudingas visiems pacientams, turintiems genetinę polinkį išvengti komplikacijų, susijusių su padidėjusiu kraujo krešulių susidarymu. Šiuo metu genetinių žymenų apibrėžimas yra plačiai naudojamas kardiologijoje ir akušerijoje, kai paciento trombofilijos nustatymo analizės pagrindas yra:

  • nėštumo planavimas;
  • genetinis polinkis;
  • persileidimų ir nevaisingumo buvimas.

Trombofilijos atveju kardiogenetika padeda nustatyti širdies ligų, atsirandančių dėl kraujo krešėjimo sutrikimų, riziką, įskaitant trombofiliją:

  • pacientams, kuriems diagnozuota varikozė;
  • nutukę žmonės;
  • moterys, vartojančios hormoninius geriamuosius kontraceptikus;
  • žmonės, užsiimantys sunkiu fiziniu darbu.

Kardiogenetika padeda nustatyti hemostazės sistemos genų genetinius pokyčius, jų polimorfizmą ir jautrumą trombozės susidarymui, naudojant kompleksinę analizę, atliktą naudojant polimerazės grandinės reakciją.

Gydymas ↑

Ligos gydymas atliekamas išsamiai, dalyvaujant kraujagyslių chirurgui, flebologui, hematologui. Iš pradžių buvo tiriami ligos mechanizmai. Efektyvus gydymo poveikis gali būti tikimasi tik tada, kai pašalinama pagrindinė priežastis.

Vienas iš svarbiausių gydomojo gydymo veiksnių yra mityba, išskyrus maisto produktų, kuriuose yra daug cholesterolio, riebalų ir kepti maisto produktai. Asmuo, turintis šią ligą, privalo laikytis dietos be jokių pasekmių;

Narkotikų gydymas apima dezagregantus, antikoaguliacinį gydymą, terapinį kraujavimą, hemodeliują. Ypač retai užpilkite šviežios šaldytos plazmos, derinant šį procesą su heparinizacija. Dėl antitrombino III trūkumo skiriama terapija yra paveldima.

Lengvas trombofilija, nustatoma naudojant kraujo tyrimą, gydoma liofilizuota intravenine plazma, taip pat sausos donoro plazmos. Sunkių ligos formų atveju naudojami fibrinolitiniai agentai, kurie įterpiami naudojant kateterį užblokuoto indo lygiu.

Trombofilijos diagnozė rodo, kad medicininė terapija yra pasirinkta griežtai kiekvienam pacientui, atsižvelgiant į pacientų apžvalgą, dėl to užtikrinamas greitas atsigavimas.