Image

Branolind

„Branolind“ - priemonė, naudojama trofinių opų ir žaizdų profilaktikai ir gydymui cukriniu diabetu.

Išleidimo forma ir sudėtis

Vadovaujantis instrukcijomis, Branolind gaminamas steriliu tinkleliu, įmirkytu 7,5x10 arba 10x20 cm tepalu, 1, 10 arba 30 vnt. Dėžutėje.

Tepalo masė, su kuria mirkomas įdaras, turi 265 mg Peru balzamo ir pagalbinių medžiagų - baltojo petrolato, hidrintų riebalų, 40-50% glicerolio monostearato, cetomakrogolio 1000 ir vidutinio trigliceridų.

Trapas yra pagamintas iš šiurkščio, erdvaus ir slapto medvilninio audinio.

Branolind vartojimo indikacijos

Pagal instrukcijas Branolind nurodė užšalimo, nudegimų, dilgčiojimų, trofinių ir diabetinių opų, virimo, slėgio opų, abscesų ir prastai gydančių žaizdų gydymui.

Kontraindikacijos

Naudojimas Branolinda kontraindikuotinas esant padidėjusiam jautrumui įrankio komponentams ir odos nekrozei.

Branolinda vartojimo metodas ir dozavimas

Branolind skiria gydytojas, rekomenduojama naudoti kiekvieną naują tvarstį. Prieš naudojimą turite atidaryti vidinę pakuotę, švelniai ištraukti tvarstį ir supjaustyti žaizdos plotą atitinkantį gabalą. Tada nuimamas pirmasis apsauginio popieriaus sluoksnis, padažas dedamas tiesiai į traumų vietą, po to pašalinamas antrasis popieriaus sluoksnis.

Jei agentas naudojamas žaizdų išskyrimui absorbuoti, reikalinga Branolind išorinė fiksacija su steriliu absorbuojančiu tvarsčiu.

Šalutinis poveikis Branolinda

Naudojant lėšas gali atsirasti įvairių sunkumų turinčių alerginių reakcijų.

Branolindo analogai

Sinonimai neatleidžia. Branolindo analogai, priklausantys tai pačiai farmacinei grupei ir turintys tą patį veikimo mechanizmą, yra įrankiai Silkofiks, Cosmopor, Atrauman, Hydrokoll Finn ir Voskopran.

Saugojimo sąlygos

Pagal instrukcijas, kambario temperatūroje Branolind turi būti laikomas gerai vėdinamoje, apsaugotoje nuo šviesos ir sausoje vietoje vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tepalo užpildas, išleistas iš vaistinių be recepto, jo tinkamumo laikas, laikantis visų gamintojo rekomendacijų, yra penkeri metai. Pasibaigus galiojimo laikui, produktas turi būti sunaikintas.

Svorio praradimas negali būti greitas procesas. Pagrindinė daugelio žmonių svorio praradimo klaida yra ta, kad per kelias dienas po sėdėjimo bado dietoje jie nori gauti nuostabų rezultatą. Tačiau svoris per kelias dienas nebuvo gautas! Papildomi svarai n.

23 44038 skaityti daugiau

Asmens kūno tipas padedamas genų lygiu, bet jei kažkas jam netinka, jo situacija gali būti pataisyta fizinių pratimų pagalba. Vyrų skaičius priklauso nuo kūno struktūros ir m pasiskirstymo.

2 39476 daugiau informacijos

Net kai atrodo, kad nieko nedarome su jumis: miegas, gulėti ant sofos su savo mėgstama knyga arba žiūrėti televizorių, mūsų kūnas praleidžia energiją. Kalorijos reikalingos visam: kvėpavimui, patogiai kūno temperatūrai palaikyti, užmušti mūsų.

Nimesil

Nimesil milteliai yra vienas dažniausiai pasitaikančių skausmą malšinančių ir priešuždegiminių medžiagų. Šis vaistas dažniausiai skiriamas pacientams, sergantiems nugaros skausmu ar sąnarių ligomis.

"Nimesil" mažina skausmą ir uždegimą, mažina temperatūrą. Dėl dozavimo formos - tirpių miltelių - vaistas greitai absorbuojamas į kraują, todėl veikia greičiau nei aspirinas. Ir svarbiausia - gerai toleruojamas net ir ilgą laiką.

Veikliosios medžiagos ir išleidimo forma

Nimesil yra šviesiai geltonas milteliai su šviesiai oranžiniu aromatu. Pagrindinė vaisto veiklioji medžiaga yra nimesulidas. Jį papildo sacharozė, citrinos rūgštis ir kvapiosios medžiagos - šie komponentai saldina skonį ir suteikia oranžinį kvapą.

Tačiau vaistas taip pat yra paviršiaus veiklioji medžiaga cetomacrogol 1000. Cetomacrogolis yra pagalbinis komponentas ne tik farmaciniams preparatams, bet ir kosmetikos ir maisto produktų sudėtyje.

Jis naudojamas kaip tirpiklis - medžiaga, skatinanti sunkių tirpių komponentų ištirpinimą. Taip pat tsetomakrogolyje yra emulsiklio savybės. Kitaip tariant, tai padeda sujungti nesimaišančius skysčius.

Kas yra nimesulidas ir kaip jis veikia kūną?

Jis yra nesteroidinis priešuždegiminis vaistas nuo sulfonanilido klasės. Paprasčiau tariant, vieno iš antibiotikų sulfonamido cheminis darinys (bet pats nimesulidas nėra antibiotikas!). Nimesulidas slopina fermentus, kurie dalyvauja formuojant prostaglandinus - fiziologiškai aktyvias medžiagas, kurios sukelia patinimą, uždegimą ir skausmą.

Nors prostaglandinai gavo pavadinimą iš lotyniško prostatos pavadinimo (jie pirmą kartą buvo izoliuoti fiziologais iš sėklinio skysčio), šios medžiagos susidaro visuose audiniuose ir organuose, įskaitant sąnarius. Prostaglandinai stimuliuoja grandininę reakciją organizme, jie veikia kraujo ląsteles, kraujagysles, širdį, imuninę sistemą.

Dauguma NVNU blokuoja arba sulėtina prostaglandinų sintezę, slopindami fermentus, reikalingus šių medžiagų susidarymui iš būtinų riebalų amino rūgščių. Pagal tą patį principą, kaip ir nimesulidas, ibuprofenas ir aspirinas veikia asmenį.

Tačiau tai, kas išskiria Nimesil nuo kitų NVNU, yra tai, kad jis neslopina virškinimo trakto fermentų, nors jis veikia panašius fermentus, dalyvaujančius prostaglandinų sintezėje. Net ir šitai taupiai veikiant, nimesulidas vis dar neigiamai veikia virškinimo organų, kepenų ir kitų vidaus organų gleivinę, jei jame vyksta patologiniai procesai.

Nimesil naudojimas. Nuorodos ir priėmimo taisyklės

"Nimesil" yra skiriamas ūmaus skausmo, jo priėmimo indikacijos gali būti:

  • dantų skausmas;
  • skausmas menstruacijų metu;
  • po trauminio skausmo;
  • osteoartritas;
  • artritas;
  • artralgija;
  • mialgija;
  • reumatoidinis artritas;
  • bursitas;
  • sausgyslių uždegimas.

Nimesil ilgą laiką vartojamų indikacijų sąrašas apėmė ligas, kurias lydėjo aukštas karščiavimas, tačiau šiandien šis paskyrimų sąrašo klausimas yra abejotinas - vaistas rekomenduojamas naudoti peršalimui tik ekstremaliais atvejais, kai kiti NVNU neveikia.

"Nimesil" geriamas du kartus per parą 1 maišui, kuriame yra 100 mg nimesulido. Vienos vaisto porcijos galiojimo laikas yra 6 valandos. Tai laikotarpis, kai medžiaga aktyviai slopina uždegimą ir patinimą. Geriau vartoti priešuždegiminį vaistą po valgio, ištirpintus miltelius nedideliame kiekyje skaidraus vandens. Paruoštą tirpalą negalima laikyti: paruoštas ir iš karto girtas.

Nimesil nėra skiriamas jaunesniems nei 12 metų pacientams ir yra atidžiai paskirtas pagyvenusiems žmonėms.

Kadangi pagrindinė veiklioji medžiaga veikia inkstų ir kepenų funkciją, šių organų disfunkcija sergantiems pacientams prieš vartojant vaistą reikia kreiptis į gydytoją ir koreguoti paros dozę. Gydymo nimesulidu eiga paprastai neviršija 15 dienų.

Perdozavus nimesulidą, žmogus patiria mieguistumą, pykinimą, vėmimą ir skausmą skrandyje. Nors specifinio priešnuodžio nėra, šie simptomai yra grįžtami. Jei yra kontraindikacijų, galimas kraujavimas iš virškinimo trakto, inkstų nepakankamumas, kvėpavimo slopinimas ir koma.

Suderinamumas su kitais vaistais

Jeigu vartojate kitų vaistų, prieš pradėdami vartoti Nimesil, pasitarkite su gydytoju. Kartu su kai kuriais vaistais šis vaistas gali padidinti kraujavimo riziką, o vartojant kartu su kitais vaistais, Nimesil sumažina jų veiksmingumą. Nerekomenduojama kombinuoti nimesulido preparatų su antitrombocitiniais preparatais - tai labai padidina kraujavimo iš virškinimo trakto riziką.

Sąveikaujant su antikoaguliantais, Nimesil sustiprina vaistų poveikį, tačiau kartu padidina kraujavimo riziką. Todėl retai nustatomi pacientai, kuriems yra sutrikusi krešėjimo NSAID. Jei reikia vartoti Nimesil, svarbu stebėti kraujo krešėjimą.

Nuolatinis fiziologinių parametrų stebėjimas taip pat reikalingas tais atvejais, kai pacientai kartu su Nimesil vartoja ličio preparatus. Nimesulidas sulėtina ličio išsiskyrimą iš organizmo, todėl padidėja jo koncentracija kraujyje ir toksiškumas. Be to, vaistas padidina metotreksato toksiškumą.

Kadangi nimesulidas sumažina diuretikų poveikį, tai nėra racionalu derinti su diuretikais. Tas pats pasakytina ir apie „Nimesil“ derinį su furosemidu. Kai kurių NVNU vartojimas tuo pačiu metu yra ne tik beprasmiškas, bet ir pavojingas: vaistų veiksmingumas išlieka stabilus, tačiau padidėja šalutinio poveikio rizika.

Kontraindikacijos ir šalutinis poveikis

Nepaisant to, kad dėl jų saugumo NVNU populiarėja, Nimesil kontraindikacijų sąrašas yra platus:

  • kepenų liga, įskaitant kepenų nepakankamumą;
  • infekcinių ir uždegiminių ligų karščiavimas;
  • žarnyno uždegimas ūminėje fazėje;
  • pepsinė opa ir dvylikapirštės žarnos opa ūminėje fazėje;
  • perforacija ir kraujavimas virškinimo trakte;
  • opa ir kraujavimas istorijoje;
  • kraujavimo sutrikimai;
  • sunkus širdies nepakankamumas;
  • sunkus inkstų nepakankamumas;
  • laikotarpis po vainikinės arterijos šuntavimo operacijos;
  • kartu vartojami vaistai, galintys pakenkti kepenims (paracetamolis ir kiti NVNU);
  • individualus netoleravimas komponentams;
  • iki 12 metų amžiaus;
  • nėštumas ir žindymo laikotarpis;
  • alkoholizmas, narkomanija.

Pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, taip pat žmonėms, sergantiems širdies ir kraujagyslių sistemos ligomis, pvz., Širdies nepakankamumu, vainikinių arterijų širdies liga ir periferinių arterijų pažeidimais, Nimesil reikia vartoti atsargiai.

Alerginės reakcijos į vaistą pasitaiko retai, tačiau niežulys, bėrimas ir prakaitavimas. Taip pat retais atvejais pacientai skundžiasi galvos svaigimu, nervingumu, baime, galvos skausmu. Matymo aiškumas gali laikinai sumažėti, gali pasireikšti dusulys, o bronchų astma sergantiems žmonėms kartais pasunkėja.

Dažniausias Nimesil šalutinis poveikis yra viduriavimas, vėmimas ir pykinimas.

Efektyvumo tyrimai

Platus kontraindikacijų ir šalutinių poveikių sąrašas nėra maloniausias įspūdis, bet iš tikrųjų tai reiškia, kad svarbu laikytis vartojimo taisyklių, dozavimo ir prieš naudojant miltelius, svarbu įsitikinti, kad neturite kontraindikacijų.

Tiesą sakant, Nimesil yra dar saugesnis nei „Analgin“, aspirinas ar ibuprofenas, šis vaistas yra gerai toleruojamas. Nimesil yra uždrausta kai kuriose šalyse, tačiau Europoje šis vaistas yra laisvai prieinamas. Kyla abejonių dėl nimesulido saugumo, todėl mokslininkai atidžiai išnagrinėjo riziką.

2009 m. Paskelbti Nimesil saugos tyrimo rezultatai. Ekspertai padarė išvadą, kad, vartojant nimesulidą, bendra šalutinių reiškinių rizika yra mažesnė nei naudojant kitus nesteroidinius vaistus nuo uždegimo [1]. Mokslininkai atkreipė dėmesį į prieinamą vaisto kainą, vadindami jį svarbiu socialiniu veiksniu.

Taigi, vaistas yra gana saugus, tačiau dar vienas klausimas: kaip veiksmingas nimesulidas ODA ligų atveju?

Šį klausimą pateikė reumatoidinio artrito gydymo tyrimo autoriai. 52 pacientams, kuriems diagnozuota patikima diagnozė, jie tyrė reakciją į vaistą, suteikdami jiems 200-400 mg Nimesil 12 savaičių. Ir jei 44 pacientai pastebėjo pagerėjimą, tik 8 žmonės skundėsi dėl šalutinio poveikio.

Todėl mokslininkai padarė išvadą, kad „Nimesil“ saugumas yra labai efektyvus [2]. Atskiras tyrimas buvo skirtas vaisto veiksmingumui podagra artritu - ir vėl ekspertai pastebėjo didelį veiksmingumą su geru toleravimu [3].

Ilgalaikio stebėjimo ir duomenų analizės rezultatai patvirtino, kad „Nimesil“ yra labai veiksmingas siekiant sumažinti ūminį ir lėtinį podagros uždegimą.

Vaistas parodė gerus rezultatus gydant pirminį osteoartritą. Šį kartą pagrindinis dėmesys buvo skiriamas Nimesil sąveikai su Couranty - vaistu, naudojamu širdies ir kraujagyslių sistemai, įskaitant trombozę. Šis vaistas plečia kraujagysles ir padidina deguonies kiekį kraujyje. Kombinuotas osteoartrito gydymas buvo ne tik veiksmingas, bet ir saugus: nepastebėta jokių šalutinių poveikių [4].

Pilnas studijų tekstas:

  1. Karateev A.E. Nimesulidas: saugos klausimai ir ilgalaikio naudojimo galimybė // http://medi.ru/doc/g421509.htm
  2. Balabanova R.M., Belov B.S., Chichasova N.V. Nimesil veiksmingumas reumatoidiniu artritu // http://www.pharmateca.ru/ru/archive/article/5352
  3. Nasonova V.A. Barskova V.G. Jakunina I.A. Patirtis naudojant Nimesil gydant podagros artritą // http://www.rmj.ru/articles/obshchie-stati/Opyt_primeneniya_Nimesila_v_lechenii_podagricheskogo_artrita/
  4. Parapija I.V. Kombinuoto gydymo, naudojant Nimesil ir Curantil, veiksmingumas ir saugumas pacientams, kuriems yra pirminė osteoartritas // http://www.sportpedagogy.org.ua/html/journal/2008-05/08pivppo.pdf

Pirkite Nimesil (Nimesulide) į internetinę vaistinę

Branolind

Naudojimo instrukcijos:

Branolind - antiseptinis tepalas su žaizdų gijimu.

Išleidimo forma ir sudėtis

„Branolind“ gaminamas tvarsčiu iš oro ir paslaptingo didelio akies medvilninio audinio, kuris yra impregnuotas tepalo masės (bevandenės) su Peru balzamu.

Tepalo masė apima: Peru balzamą, baltą petrolatą, cetomacrogol 1000, hidrintus riebalus, 40-50% glicerolio monostearatą ir vidutinio lygio trigliceridus.

Tvarsčiai yra 10x20cm ir 7,5x10 cm 1, 10 arba 30 vienetų pakuotėje.

Naudojimo indikacijos

Remiantis instrukcijomis, „Branolind“ yra skirtas odos priežiūrai šiais atvejais:

  • Abrazijos;
  • Bruised ir lacerated žaizdos;
  • Cheminiai ir terminiai nudegimai;
  • Odos transplantacijos vietos, taip pat odos persodinimo fiksavimas;
  • Su fimotinėmis operacijomis;
  • Pašalinant nagus;
  • Užkrėstos ir prastai granuliuotos žaizdos;
  • Kosmetikos ir plastikos chirurgijoje;
  • Su trofinėmis opomis;
  • Su gleivinėmis;
  • Su diabetinėmis opomis.

Kontraindikacijos

Pagal instrukcijas Branolind netaikomas, jei pacientas yra padidėjęs jautrumas Peru balzamui ar kitiems tepalo masės komponentams.

Dozavimas ir administravimas

Branolind tvarsčiai skirti išoriniam naudojimui.

Prieš naudojant „Branolind“, būtina atidaryti vidinę sterilią tvarsčio pakuotę, kuri yra padengta apsauginiu popieriaus sluoksniu abiejose pusėse, ir supjaustykite jį iki žaizdos paviršiaus dydžio. Tada nuimkite vieną apsauginį popieriaus sluoksnį ir ant žaizdos uždėkite tvarstį. Po to galite pašalinti antrąjį apsauginį sluoksnį. Norint įsisavinti iš žaizdos išskiriamas paslaptis, kompresas yra padengtas absorbuojančiu tvarsčiu ir pritvirtintas tinku arba tvarsčiu.

Tepalo padažas paprastai keičiasi per kiekvieną padažą.

Šalutinis poveikis

Naudojant Branolind gali išsivystyti alerginės reakcijos (padidėjęs jautrumas tepalo masės komponentams).

Specialios instrukcijos

Jei reikalingas ilgalaikis aseptinio tvarsčio panaudojimas ant žaizdos paviršiaus, tuomet padažas gali būti priklijuotas prie žaizdos su tepalo masės rezorbcija. Tokiose situacijose antroji juosta „Branolind“ naudojama ant viršaus.

Analogai

Tokio tipo antiseptinis tvarstis neturi struktūrinių analogų.

Saugojimo sąlygos

Branolind tepalo tvarsčiai ne ilgiau kaip trejus metus laikomi ne aukštesnėje kaip 30 ° temperatūroje.

Suradote klaidą tekste? Pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Fenistil® Pencivir (Fenistil® Rencivir)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (ICD-10)

3D vaizdai

Sudėtis

Dozės formos aprašymas

Kremas išoriniam naudojimui: vienalytė kreminė balta.

Kremas išoriniam naudojimui (su atspalviu): homogeniškas kremas nuo smėlio iki rudos spalvos.

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Kremas Fenistil ® Penzivir yra skirtas pūslelinės (šaltojo) lūpoms gydyti (Herpes labialis).

Pencikloviras yra veiklioji medžiaga, kuri yra antivirusinis vaistas nuo Herpes simplex virusų, sergančių 1 ir 2 tipo, Varicella zoster virusais. Virusas ilgą laiką gali būti neaktyvus organizme. Aktyvavimo momentu (pvz., Dėl nuovargio, šalčio, gripo) virusas pradeda daugintis, todėl atsiranda „karščiavimas“ burbuliukų išsiveržimų pavidalu, ypač dažnai matomas ant lūpų ar aplinkinių zonų.

Pencikloviras blokuoja virusą ir sustabdo jo reprodukciją. Vaisto vartojimas veda prie greitesnio atsigavimo, mažindamas skausmo intensyvumą, sumažina virusinės infekcijos perdavimo riziką.

Farmakokinetika

Išoriškai naudojant vaistą praktiškai nėra sisteminės absorbcijos. Šiuolaikiniai analizės metodai nesugeba aptikti pencikloviro sveikų savanorių kraujo ar šlapimo, po to, kai Fenistil ® Penzivir grietinėlė buvo koncentruota daug kartų didesnė nei terapinė. Pencikloviras greitai įsiskverbia į virusus užkrėstas ląsteles į pencikloviro trifosfatą, kuris turi farmakologinį aktyvumą ir išlieka paveiktose ląstelėse 12 valandų.

Vaisto Fenistil ® Penzivir indikacijos

Pasikartojantis herpes simplex (Herpes labialis) su lokalizacija ant lūpų.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas penciklovirui, famciklovirui arba bet kuriai neaktyviai medžiagai, sudarančiai vaistą;

vaikų amžius iki 12 metų.

Rūpestingai: nėštumas, žindymo laikotarpis.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Tai galima, kaip nurodė gydytojas, kai tikėtina nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui ar vaikui.

Šalutinis poveikis

Degimo, dilgčiojimas ar tirpimas naudojimo vietoje.

Sąveika

Bet kokia sąveika su vaistu Fenistil ® Pencivir nežinoma.

Dozavimas ir vartojimas

Kremas išoriniam naudojimui. Suaugusieji ir vaikai nuo 12 metų amžiaus - nedidelis kremo kiekis nuspaudžiamas į piršto galą ir kas 2 valandas (maždaug 8 kartus per dieną) patenka į paveiktą vietą. Grietinėlė taip pat gali būti padengta vatos tamponu arba vienkartiniu aplikatoriumi (pakuotėms, kuriose yra aplikatorių). Gydymo kursas atliekamas 4 dienas.

Kremas išoriniam naudojimui (su atspalviu). Kremas su atspalviu pasižymi maskavimo savybėmis, kaukėmis plotuose, paveiktuose herpes, ant lūpų ir odos aplink burną.

Perdozavimas

Nėra pranešimų apie perdozavimo atvejus.

Specialios instrukcijos

Kruopščiai nusiplaukite rankas prieš ir po kremo. Gydymas turi prasidėti kuo anksčiau, kai atsiranda pirmieji infekcijos požymiai. Tačiau, net jei pūslelinėje atsirado herpes, Fenistil ® Penzivir kremas sumažina gydymo laiką (gydo paveiktas vietas, mažina skausmą ir sutrumpina nuo viruso susidariusios žievelės lupimą).

Prieš naudodami Fenistil® Pentsivir kremą, turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju, jei pacientas turi susilpnintą imuninę sistemą arba nesate tikras, kad jis turi herpes.

Vaistas turėtų būti vartojamas tik tose vietose, kuriose lūpos ir oda aplink burną paveiktos herpes. Nerekomenduojama naudoti grietinėlės ant burnos, nosies, akių ir genitalijų gleivinės.

Norint pasiekti didžiausią gydymo poveikį, būtina, kad Fenistil® Penzivir kremas būtų vartojamas 4 dienas, net jei infekcijos požymiai išnyksta po 1-2 gydymo dienų.

Jei po 4 gydymo dienų reikia pablogėti ar pagerėti, būtina kreiptis į gydytoją.

Poveikis motorinio transporto vairavimo gebėjimui ir mechanizmų valdymui. Nepaveikta.

Išleidimo forma

Kremas išoriniam naudojimui, 1%, kremas išoriniam naudojimui (su atspalviu) 1%. Ant 2 arba 5 g aliuminio tūbelės preparato su įsukamu dangteliu. Vamzdelis dedamas į dėžutę.

Kremas išoriniam naudojimui, 1% papildomas 2 arba 5 g vaisto aliuminio vamzdyje su užsukamu dangteliu. Vamzdis dedamas į plastikinį korpusą su veidrodžiu, du PE maišeliai su 10 vienkartinių plastikinių aplikatorių. Korpusas turi etiketę su pirmosios atidarymo valdymu.

Gamintojas

Novartis Pharma Products GmbH. Eflingershtrasse 44, D-79664 Wer / Baden, Vokietija.

Registracijos liudijimo turėtojas: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Šveicarija.

Vartotojų reikalavimai tiesiogiai UAB „Novartis Consumer Health“

Teisinis adresas: Presnenskaya nab., 1033, Maskva, 123317

Faktinis ir pašto adresas: 125315, Maskva, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3

Tel: (495) 969-21-65; faksas: (495) 969-21-66.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Vaisto Fenistil ® Penzivir laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto Fenistil ® Penzivir galiojimo pabaigos data

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Ketomakrogolis 1000 (Cetomacrogol 1000)

Ketomakrogolis 1000 (Cetomacrogol 1000)

Produkto aprašymas: Ketomakrogolis 1000 yra nejoninis paviršinio aktyvumo medžiaga iš polietilenglikolio šeimos.
CAS: 9004-95-9
Formulė: (C2H4O)nC16H34O
Išvaizda: balti milteliai
Sinonimai: polietilenglikolis 1000, monocetilo eteris; cetomacrogolum 1000
Kokybės standartas: USP, EP.
Informacija: Ketomakrogolis 1000 yra linijinių riebalų alkoholių su etileno oksidu kondensacijos produktas, paruoštas kontroliuojamomis sąlygomis, norint gauti norimą esterį su polietilenglikoliu norimu molekuliniu svoriu.

Mes gydome kepenis

Gydymas, simptomai, vaistai

Ketomacrogol 1000, kas tai yra

Nepageidaujamas šalutinis poveikis gali būti sumažintas naudojant mažiausią veiksmingą vaisto dozę ir trumpiausią trumpą kursą.

Nimesil reikia atsargiai vartoti pacientams, sergantiems virškinimo trakto ligomis (opinis kolitas, Krono liga), nes šių ligų pasunkėjimas gali būti.

Kraujavimas iš virškinimo trakto, opa arba opos perforacija padidėja padidinus NVNU dozę pacientams, kuriems yra opa, kuri yra ypač sudėtinga kraujavimo ar perforacijos metu, taip pat ir senyviems pacientams, todėl gydymą reikia pradėti nuo mažiausios galimos dozės. Pacientai, vartojantys vaistus, kurie mažina kraujo krešėjimą arba slopina trombocitų agregaciją, taip pat padidina kraujavimo iš virškinimo trakto riziką. Jei kraujavimas iš virškinimo trakto ar opa atsiranda pacientams, vartojantiems Nimesil, gydymas vaistais turi būti atšauktas.

Kadangi Nimesil iš dalies išsiskiria pro inkstus, jo dozę pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, reikia sumažinti, atsižvelgiant į šlapimo lygį.

Yra požymių, kad retai pasireiškė kepenų reakcija. Jei yra kepenų pažeidimo požymių (niežėjimas, odos pageltimas, pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, tamsus šlapimas, padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas), turite nutraukti vaisto vartojimą ir kreiptis į gydytoją.

Nepaisant retų regėjimo sutrikimų pacientams, vartojusiems nimesulidą kartu su kitais NVNU, gydymą reikia nedelsiant nutraukti. Jei pasireiškia regėjimo sutrikimas, pacientas turi būti tikrinamas optometristu.

Vaistas gali sukelti skysčių susilaikymą audiniuose, todėl Nimesil turi būti skiriamas ypač atsargiai pacientams, kuriems yra aukštas kraujospūdis ir sutrikusi širdies veikla.

Pacientams, kuriems yra inkstų ar širdies nepakankamumas, Nimesil reikia vartoti atsargiai, nes gali pablogėti inkstų funkcija. Esant pablogėjimui, gydymą Nimesil reikia nutraukti.

Klinikiniai tyrimai ir epidemiologiniai duomenys rodo, kad NVNU, ypač didelėmis dozėmis ir ilgai vartojant, gali sukelti nedidelę miokardo infarkto ar insulto riziką. Kad būtų išvengta tokių reiškinių rizikos, vartojant nimesulido duomenis, nepakanka.

Preparate yra sacharozės, į tai reikia atsižvelgti pacientams, sergantiems cukriniu diabetu (0,15–0,18 XE 100 mg vaisto), ir žmonėms, kuriems yra mažai kalorijų turinti dieta. Nimesil nerekomenduojama vartoti pacientams, kuriems yra retų paveldimų ligų - fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharozės-izomaltozės trūkumas.

Jei gydymo Nimesil metu pasireiškia šalto ar ūminio kvėpavimo viruso infekcijos simptomai, vaistą reikia nutraukti.

Nimesil vartoti kartu su kitais NVNU negalima.

Nimesulidas gali pakeisti trombocitų savybes, todėl, vartojant vaistą pacientams, sergantiems hemoragine diateze, reikia pasirūpinti, tačiau vaistas nepakeičia acetilsalicilo rūgšties prevencinio poveikio širdies ir kraujagyslių ligoms.

Senyvi pacientai yra ypač jautrūs nepageidaujamų nesteroidinių vaistų nuo nepageidaujamų reakcijų poveikiui, įskaitant kraujavimą iš virškinimo trakto ir perforacijas, kurios kelia grėsmę paciento gyvybei, inkstų, kepenų ir širdies funkcijos pablogėjimą. Vartojant narkotiką, Nimesil šiai pacientų kategorijai reikalingas tinkamas klinikinis stebėjimas.

Kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, slopinančio prostaglandinų sintezę, nimesulidas gali neigiamai paveikti nėštumą ir (arba) embrionų vystymąsi ir gali sukelti ankstyvą ductus arteriosus uždarymą, plaučių arterijos hipertenziją, sutrikusią inkstų funkciją, kuri gali sukelti inkstų nepakankamumą. su oligodiramija, padidėjusi kraujavimo rizika, sumažėjęs gimdos susitraukimas, periferinės edemos atsiradimas. Šiuo atžvilgiu nimesulidas draudžiamas nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Nimesil vartojimas gali neigiamai paveikti moterų vaisingumą ir nerekomenduojamas nėščioms moterims. Planuojant nėštumą, būtina konsultuotis su gydytoju.

Yra rasta ligos atvejų odos reakcijose (pvz., Eksfoliacinis dermatitas, Stevens-Johnson sindromas, toksinė epidermio nekrolizė) ir nimesulidu, ir kitais NVNU. Pirmuosius odos bėrimo, gleivinės pažeidimų ar kitų alerginės reakcijos požymių požymius, Nimesil reikia nutraukti.

Vaisto įtaka gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.

Nimesil vaisto poveikis gebėjimui vairuoti ir kontroliuoti mechanizmus nebuvo tiriamas, todėl gydymo Nimesil metu vairuojant transporto priemones ir dirbant su potencialiai pavojinga veikla, kuri reikalauja didesnės koncentracijos ir psichomotorinio greičio.

Apie rėmuo

2012/23/23 admin Komentarai Komentarų nėra

Kiekvienas asmuo gali turėti pirmosios pagalbos ir padažo ant žaizdos ar pažeisto odos paviršiaus. Tai galima padaryti senais įrodytais būdais, ir jūs galite naudoti šiuolaikinius įrankius.

Pastaruoju metu daugelis vaistų, specialiai skirtų padėti tokiais atvejais. Jie apima ne tik žaizdą, bet ir atlieka kitas funkcijas. Vienas iš jų yra „Branolind N“. Šios priemonės naudojimo instrukcijos yra paprastos.

Aprašymas

„Branolind“ - tai antiseptinis tepalas, turintis žaizdų gijimo efektą. Jis naudojamas pažeistai odai gydyti. Dėl to, kad Peru aliejus yra impregnavimo dalis, jis turi platų teigiamą poveikį.

Vienoje vaistų dėžutėje yra nuo dešimties iki trisdešimt padažų atskiruose maišuose arba parduodami kaip vienkartiniai maišeliai. Padažas yra impregnuotas bevandeniu tepalu, susideda iš medvilninio audinio su didelėmis ląstelėmis, puikiai kvėpuojantis ir nesulaiko žaizdos paslapties - taip Brainold aprašo naudojimo instrukcijas. Jo naudojimo indikacijos yra gana didelės, todėl užpildų dydžio tinklelį sudaro du tipai: 100x200 mm ir 75x100 mm.

Jie neprilipsta prie žaizdos ir jos kraštų, todėl jie nesukelia žalos augančiam jaunajam epiteliui. Tvarsčiai taip pat neleidžia žaizdai greitai išdžiūti, tampa minkštais, lankstais ir prisideda prie randų susidarymo.

Farmakologinis poveikis ir sudėtis "Branolinda"

Padaže yra specialus tepalo impregnavimas, kuriame yra 50 mg pagrindinės medžiagos - Peru balzamo. Pagalbiniai komponentai yra petrolatas, vidutinio lygio trigliceridai, hidrinti riebalai, cetomacrogol 1000 ir 40–50% glicerolio monostearatas.

Peru balzamas turi eterinių aliejų, jo sudėtyje yra cinaminių ir benzenkarboksirūgščių esterių. Šis ingredientas yra klampus rudos raudonos spalvos skystis, turintis antiseptinių, antibakterinių ir priešuždegiminių savybių. Tai paaiškina atitinkamą „Branolind N“ padažų poveikį. Nurodymai, kaip naudoti vaistą, rodo, kad tai yra veiksminga žaizdų gijimo priemonė, pagreitina audinių regeneracijos procesą ir sumažina randų riziką odos pažeidimų srityje.

Be to, „Branolind“ gali anestezuoti dvi ar tris dienas, priklausomai nuo žalos sunkumo.

Indikacijos

Plastikinė chirurgija ir dermatologija yra pagrindinės sritys, kuriose naudojamas Branolind padažas. Instrukcija, taikymas, apžvalgos rodo, kad šis vaistas yra naudingas gydant:

  • apgadintos paviršinės žaizdos;
  • mėlynės;
  • trinčiai;
  • cheminiai ir terminiai nudegimai;
  • užšalimo;
  • pūlingos abscesai;
  • nagų šalinimas;
  • odos persodinimo procedūros metu, siekiant nustatyti skiepus ar odos skiepus;
  • fimotinių operacijų metu;
  • bendrai gydant užkrėstas žaizdas (įvairios kilmės opos, spaudimas ir kitaip).

Gipsas "Branolind N": naudojimo instrukcijos

Efektyviam naudojimui svarbu, kad padažai būtų teisingai naudojami. Instrukcija numato tai padaryti taip:

  1. Atidarykite pakuotę ir nuimkite maišelį su tvarsčiu. Jei žaizda yra mažesnė už padažą, pastaroji turi būti nupjauta pagal norimus parametrus, atitinkančius pažeistą odos plotą.
  2. Nuimkite apsauginį popierių iš tvarsčio vienoje pusėje ir pritvirtinkite prie žaizdos. Tada pašalinkite tą patį sluoksnį iš kitos pusės. Tada viskas turėtų būti padengta absorbuojančiu tvarsčiu ir švelniai pritvirtinti ją su tvarsčiu ar tinku.

Paprastai „Branolind“ padažai pakeičiami kiekvienu padažu, paprastai kasdien. Išimtis yra odos nudegimai, kurių gydymas atliekamas kartą per dvi ar tris dienas. Kompreso keitimas atliekamas neskausmingai, nes padažai neuždžiūvo ant žaizdos. Jei iš žaizdos atsiranda daug sekrecijos, padažas gali būti pakeistas iki trijų kartų per dieną.

Jei jums reikia ilgalaikio aseptinio pamušalo žaizdos paviršiaus, galite priklijuoti apvalkalą į žaizdą su tepalo rezorbcija. Šiuo atveju antroji tvarslė „Branolind“ yra pritvirtinta ant viršaus.

Kontraindikacijos ir šalutinis poveikis

Kaip ir visi medicinos prietaisai, jie turi savo savybes ir „Branolind N“ tvarsčius. Naudojimo instrukcija draudžia jų naudojimą, jei Peru balzamas turi sunkų padidėjusį jautrumą ar netoleravimą. Tas pats pasakytina ir apie kitas sudedamųjų dalių tepalo masę. Be to, antiseptikai „Branolind“ nėra naudojami, jei odos pažeidimus komplikuoja nekrotinis procesas.

Galimas padažų šalutinis poveikis yra alerginės reakcijos, kurių laipsnis yra nevienodas. Taip yra dėl to, kad marlės tvarsčiai yra naudojami atviroms žaizdoms, o vaisto komponentai iš karto absorbuojami į kraujotaką, todėl, jei yra alergija, anafilaksinis šokas gali atsirasti greitai.

Kitais atvejais pacientai gerai toleruoja „Branolind“, tačiau kartais, kaip liudija parodymai, gali pasireikšti šie šalutiniai poveikiai:

  • lengvas degimo pojūtis žaizdos srityje;
  • sveikos odos hiperemija;
  • dilgėlinės simptomai.

Jei pasireiškia bent vienas iš pirmiau minėtų reiškinių arba būna bendros būklės pablogėjimo, būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją.

"Branolind": instrukcijos, naudojimas, analogai

Duomenys apie tai, kaip šis vaistas derinamas su kitais vaistais, oficiali santrauka nesuteikia. Perdozavimo atvejai nebuvo.

Alkoholinių gėrimų priėmimo tyrimai tuo pačiu metu, kai gydymas nebuvo atliktas. Tačiau, kaip ir vartojant bet kokį vaistą, alkoholio ir jo turinčių skysčių naudojimas yra nepageidaujamas.

„Branolind N“ produkto naudojimo instrukcijoje nėra specialių savybių.

Nėra jokių kontraindikacijų, susijusių su nėštumo ir žindymo laikotarpiu naudojamų tvarsčių naudojimu. Leidžiama vartoti įvairaus amžiaus vaikams ir dozė tiek suaugusiems, tiek vaikams yra tokia pati.

„Branolind“ yra laikomas kambario temperatūroje penkerius metus. Šio tipo antiseptinių tvarsčių struktūros analogai nėra.

cetomacrogolis

Visuotinis rusų-anglų žodynas. Akademik.ru 2011 m

Žiūrėkite, kas yra „cytomacrogol“ kituose žodynuose:

Betnovate-S - Veiklioji medžiaga ›› Betametazonas * + Salicilo rūgštis (Betametazonas * + Salicilo rūgštis) Lotynų pavadinimas Betnovate C ATX: ›› D07XC01 Betametazonas kartu su kitais vaistais Farmakologinė grupė: Gliukokortikoidai deriniuose......

Aulin - Veiklioji medžiaga ›› Nimesulidas * (Nimesulidas *) Lotynų pavadinimas Auline АТХ: ›› M01AX17 Nimesulidas Farmakologinė grupė: Kiti ne narkotiniai analgetikai, įskaitant nesteroidinius ir kitus priešuždegiminius vaistus.

Candide B - Veiklioji medžiaga ›› Beclometazonas * + Clotrimazole * (Beclometasone * + Clotrimasole *) Lotynų pavadinimas Candid B АТХ: ›› D07BC Kortikosteroidai, veikiantys kartu su antiseptikais Farmakologinė grupė: priešgrybeliniai vaistai...... Medicinos preparatų žodynas

Kandidatai - Veiklioji medžiaga ›› Beclometazonas * + Gentamicinas * + Klotrimazolas * (Beclometazonas * + Clotrimasole * + gentamicinas *) Lotynų pavadinimas Candiderm ATH: ›› D07CC04 Beclometazonas kartu su antibiotikais Farmakologinė grupė: gliukortikosteroidai...

Canison - Veiklioji medžiaga ›› Clotrimazole * (Clotrimazole *) Lotynų pavadinimas Canison ATX: ›› D01AC01 Clotrimazole Farmakologinės grupės: priešgrybeliniai vaistai ›› Kiti sintetiniai antibakteriniai vaistai Nosologinė klasifikacija (ICD......

Lamisil - Veiklioji medžiaga ›› Terbinafinas * (Terbinafine *) Lotynų pavadinimas Lamisil ATH: ›› D01AE15 Terbinafin Farmakologinė grupė: priešgrybeliniai preparatai Nozologinė klasifikacija (ICD 10) ›› B35 Dermatofitiya ›› B36.0 Daugiaspalvis kerpės... Medicininių vaistų žodynas

Latikortas - Veiklioji medžiaga ›› Hidrokortizonas * (Hidrokortizonas *) Lotynų kalbos pavadinimas Laticort АТХ: ›› D07AB02 Hidrokortisono butiratas Farmakologinė grupė: gliukokortikoidai Nosologinė klasifikacija (ICD 10) ›› L20 atopinis dermatitas ›› L21...… vaistų žodynas

Miconorm - Veiklioji medžiaga ›› Terbinafinas * (Terbinafine *) Lotynų pavadinimas Miconorm ATX: ›› D01AE15 Terbinafinas Farmakologinė grupė: priešgrybeliniai preparatai Sudėtis ir išleidimo forma Išorinio naudojimo kremas 1% 1 gterbinafine hydrochloride 10...... Medicinos preparatų žodynas

Momatas - veiklioji medžiaga ›› Mometazonas * (mometazonas *) Lotynų pavadinimas Momate ATX: ›› D07AC13 Mometazonas Farmakologinė grupė: gliukokortikoidai Sudėtis ir išsiskyrimo forma Išoriniam naudojimui skirtas kremas 0,1% 100 gmometasone furoate0.1 gpomnozhitelnye …… Vaistų žodynas

Phenistil Pentsivir - Veiklioji medžiaga ›› Penciclovir * (Penciclovir *) Lotynų pavadinimas Fenistil Pencivir ATX: ›› D06BB06 Pencikloviras Farmakologinė grupė: Antivirusiniai vaistai Narkologinė klasifikacija (ICD 10) ›› B00 Virusų sukeltos infekcijos......

Emeran - Veiklioji medžiaga ›› Heparinoidas (heparinoidas) Lotynų pavadinimas Hemeran ATH: ›› C05BA01 Organiniai heparinoidai Farmakologinė grupė: antikoaguliantai Nosologinė klasifikacija (ICD 10) ›› I80 Flebitas ir tromboflebitas ›› I83 Varikozinės venos......

Phenistil Pentsivir

Analogai

Šiuo metu nėra pilnų analogų. Daugeliu atvejų kiti antivirusiniai vaistai bus tinkami pakeisti:

Prekės ženklu „Fenistil“ gaminamas gelis, lašai ir emulsija, tačiau jie skirti kovoti su alergijomis ir vabzdžių įkandimais.

Vidutinė internetinė kaina *: 352 r.

Kur pirkti:

Naudojimo instrukcijos

Indikacijos

Fenistil® Pencivir gaminamas vietiniam vartojimui prieš:

  • 1 ir 2 tipų herpes simplex virusas (žmogaus herpes). Tai apima padermes su pakeista DNR polimeraze, kurios sukėlė atsparumą aciklovirui;
  • Varicel Lazoster virusas.

Tepalas rekomenduojamas Herpes Labialis (herpes simplex) gydymui pasikartojančioje formoje su lokalizacija ant lūpų ir periferinės zonos. Bet kuriame herpeso infekcijos etape gydymas ir simptomų šalinimas trunka vidutiniškai 4 dienas. Jei kenčia nuo vadinamojo „šalčio ant lūpų“, šis kremas jums tinka.

Dozavimas ir vartojimas

Antiherpetic narkotikų fenistil yra labai paprasta naudoti:

  • naudoti vienkartinį aplikatorių arba medvilnės tamponą;
  • ant pažeistų lūpų ir aplinkinių teritorijų padėkite plonu agento sluoksniu;
  • suma priklauso nuo paveiktų teritorijų dydžio;
  • naudojimo dažnumas - kas 2 valandas (išskyrus miego laiką);
  • standartinis gydymo kursas - 4 dienos, atsižvelgiant į rezultatus;
  • Patartina naudoti kremą ryte iš karto po pabudimo ir netrukus prieš miegą.

Kontraindikacijos

  • iki 12 metų amžiaus;
  • individualus netoleravimas bet kuriam neaktyviam vaisto komponentui;
  • padidėjęs jautrumas famciklovirui arba penciklovirui.

Alerginių reakcijų atveju nedelsiant nutraukite vaisto vartojimą.

Nėštumas ir žindymas

Reikia atidžiai stebėti, ar esate nėščia. Naudodami šį įrankį kreipkitės į gydytoją. Paraiška leidžiama pagal griežtas nuorodas. Su sąlyga, kad galimas pavojus vaisiui yra gerokai mažesnis nei tikėtina nauda motinai.

Perdozavimas

Klinikinių tyrimų ir vaistinio preparato perdozavimo atvejų tyrimo metu Fenistil Pentsivir, kai jis naudojamas vietiškai, nėra fiksuotas.

Taip pat nebuvo nustatyta sąveikos su kitais vaistais.

Be to, vaistas absorbuojamas per mažai.

Todėl vartotojas net nesukelia pavojaus netgi per burną prarijus (išskyrus tikėtiną burnos ertmės ir stemplės gleivinių audinių sudirginimą).

Šalutinis poveikis

Galimi šalutiniai poveikiai:

  • trumpas nutirpimas naudojimo vietose;
  • dilgčiojimas;
  • nedidelis degimo pojūtis.

Sudėtis ir farmakokinetika

Antivirusinis vaistas Phenistil Penzivir yra homogeniškas baltas kremas išoriniam naudojimui.

Formos atleidimas - aliuminio vamzdelis 2 arba 5 g, užsukamas dangtelis.

Pagrindinė patentuotos Fenistil® Pencivir preparato veiklioji medžiaga yra pencikloviras (10 mg / 1 g grietinėlės).

Tai unikalus antivirusinis komponentas. Jo dėka herpeso viruso vystymasis yra užblokuotas iš karto po naudojimo.

Pagalbinių medžiagų vaidmuo:

  • propilenglikolis;
  • skystas parafinas (vazelino aliejus);
  • balto parafino minkštas;
  • cetomacrogol-1000;
  • išvalytas vanduo;
  • cetosterilo alkoholio.

Herpes organizme gali nebūti jaučiamas ilgą laiką. Jo aktyvavimas vyksta tam tikromis sąlygomis:

  • perviršis;
  • sumažintas imunitetas;
  • šalta;
  • stresą

Burbuliniai bėrimai susidaro ant lūpų odos ir prie lūpų esančių sričių. Aukštas antiherpetinis vaistų aktyvumas leidžia:

  • per palyginti trumpą laiką sustabdyti viruso dauginimąsi;
  • užblokuoti;
  • sumažinti skausmą;
  • reikšmingai sumažinti laikotarpį, kai yra viruso perdavimo per orą pavojus.

Fenistil® Pencivir farmakologinis aktyvumas paveiktose ląstelėse trunka 12 valandų.

Kita

Rekomendacijos dėl vaisto vartojimo:

  • naudoti įrankį tik paveiktose vietose;
  • kruopščiai nuplaukite rankas prieš naudodami kremą pažeistose vietose, taip pat po procedūros;
  • Prieš taikant herpeso kremą, patartina pasikonsultuoti su gydytoju (žmonės, kurių imuninė sistema yra susilpnėjusi, gali turėti kitų bėrimo problemų, ty nereikia gydyti herpes);
  • Norėdami nustatyti efektą, naudokite kremą 4 dienas, nepaisant matomų burbuliukų išsiveržimų po pirmųjų 2 naudojimo dienų išnykimo;
  • Laikykite vaistą vaikams nepasiekiamoje vietoje. Laikymo temperatūra iki 30 ° C
  • šaldyti įšaldykite vaistą;
  • taikoma ant akių, lytinių organų, nosies gleivinės, burnos ertmės;
  • Fenistil® Pencivir, pasibaigus tinkamumo laikui, yra 3 metai, pabaigos data nurodoma ant pakuotės.

Gamintojo duomenys:

  • Vaistą patentuoja „Novartis Consumer Health SA“, Šveicarija („Novartis Consumer Health SA“, Šveicarija);
  • Pagaminta „Novartis Pharma Products GmbH“, Vokietija („Novartis Pharma Produktions GmbH“, Vokietija).

Apžvalgos

(Palikite komentarus komentaruose)

[su_quote cite = "Ulyana M., dispečeris"] pastebėjau, kad ankstesni vaistai man ilgai nepadėjo. Štai ką noriu pasakyti: simptomai išnyko, netrukus vėl pasirodė. Skausminga pūslelinė pažodžiui neveikė. Visą dieną grimzlės. Nusipirkau fenistil be daug vilties. Rezultatas buvo netikėtas, efektas yra tiesiog nuostabus. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Tamara V., mokytojas"] Pastaraisiais metais man sunku dirbti su vaikais - šaltas ant mano lūpų neatrodo labai malonus, sutinka. Ką aš tiesiog nesistengiau! Be to, reikia pažymėti, kad pernelyg didelė rizika užsikrėsti infekcija. Aš pradėjau naudoti Fenistil grietinėlę - po kelių dienų bėrimas išdžiūvo. Turėkite omenyje, kad poveikis turi būti nustatytas ir veikia pagal instrukcijas (4 dienas). Tada burbulai pagaliau išnyks. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Oleg T., vadybininkas"] Ne taip seniai herpės atsirado ant lūpų. Gydytojai mano, kad streso priežastis. Man tai nėra lengviau - ieškojau veiksmingos simptomų šalinimo priemonės. Kolegos patarimu įsigyjau Fenistil Pencivir 5 g. Vadovaujantis instrukcijomis, reguliariai, kas 2 valandas, būtina naudoti ploną kremo sluoksnį. Nedelsiant gydykite išsiveržimo vietą, kai atsiras niežulys. Kremas puikiai veikia [/ su_quote]

* - Vidutinė vertė tarp keleto pardavėjų stebėjimo metu nėra viešas pasiūlymas.

Fenistil® Pencivir (Fenistil® Rencivir)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (ICD-10)

3D vaizdai

Sudėtis

Dozės formos aprašymas

Kremas išoriniam naudojimui: vienalytė kreminė balta.

Kremas išoriniam naudojimui (su atspalviu): homogeniškas kremas nuo smėlio iki rudos spalvos.

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Kremas Fenistil ® Penzivir yra skirtas pūslelinės (šaltojo) lūpoms gydyti (Herpes labialis).

Pencikloviras yra veiklioji medžiaga, kuri yra antivirusinis vaistas nuo Herpes simplex virusų, sergančių 1 ir 2 tipo, Varicella zoster virusais. Virusas ilgą laiką gali būti neaktyvus organizme. Aktyvavimo momentu (pvz., Dėl nuovargio, šalčio, gripo) virusas pradeda daugintis, todėl atsiranda „karščiavimas“ burbuliukų išsiveržimų pavidalu, ypač dažnai matomas ant lūpų ar aplinkinių zonų.

Pencikloviras blokuoja virusą ir sustabdo jo reprodukciją. Vaisto vartojimas veda prie greitesnio atsigavimo, mažindamas skausmo intensyvumą, sumažina virusinės infekcijos perdavimo riziką.

Farmakokinetika

Išoriškai naudojant vaistą praktiškai nėra sisteminės absorbcijos. Šiuolaikiniai analizės metodai nesugeba aptikti pencikloviro sveikų savanorių kraujo ar šlapimo, po to, kai Fenistil ® Penzivir grietinėlė buvo koncentruota daug kartų didesnė nei terapinė. Pencikloviras greitai įsiskverbia į virusus užkrėstas ląsteles į pencikloviro trifosfatą, kuris turi farmakologinį aktyvumą ir išlieka paveiktose ląstelėse 12 valandų.

Vaisto Fenistil ® Penzivir indikacijos

Pasikartojantis herpes simplex (Herpes labialis) su lokalizacija ant lūpų.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas penciklovirui, famciklovirui arba bet kuriai neaktyviai medžiagai, sudarančiai vaistą;

vaikų amžius iki 12 metų.

Rūpestingai: nėštumas, žindymo laikotarpis.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Tai galima, kaip nurodė gydytojas, kai tikėtina nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui ar vaikui.

Šalutinis poveikis

Degimo, dilgčiojimas ar tirpimas naudojimo vietoje.

Sąveika

Bet kokia sąveika su vaistu Fenistil ® Pencivir nežinoma.

Dozavimas ir vartojimas

Kremas išoriniam naudojimui. Suaugusieji ir vaikai nuo 12 metų amžiaus - nedidelis kremo kiekis nuspaudžiamas į piršto galą ir kas 2 valandas (maždaug 8 kartus per dieną) patenka į paveiktą vietą. Grietinėlė taip pat gali būti padengta vatos tamponu arba vienkartiniu aplikatoriumi (pakuotėms, kuriose yra aplikatorių). Gydymo kursas atliekamas 4 dienas.

Kremas išoriniam naudojimui (su atspalviu). Kremas su atspalviu pasižymi maskavimo savybėmis, kaukėmis plotuose, paveiktuose herpes, ant lūpų ir odos aplink burną.

Perdozavimas

Nėra pranešimų apie perdozavimo atvejus.

Specialios instrukcijos

Kruopščiai nusiplaukite rankas prieš ir po kremo. Gydymas turi prasidėti kuo anksčiau, kai atsiranda pirmieji infekcijos požymiai. Tačiau, net jei pūslelinėje atsirado herpes, Fenistil ® Penzivir kremas sumažina gydymo laiką (gydo paveiktas vietas, mažina skausmą ir sutrumpina nuo viruso susidariusios žievelės lupimą).

Prieš naudodami Fenistil® Pentsivir kremą, turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju, jei pacientas turi susilpnintą imuninę sistemą arba nesate tikras, kad jis turi herpes.

Vaistas turėtų būti vartojamas tik tose vietose, kuriose lūpos ir oda aplink burną paveiktos herpes. Nerekomenduojama naudoti grietinėlės ant burnos, nosies, akių ir genitalijų gleivinės.

Norint pasiekti didžiausią gydymo poveikį, būtina, kad Fenistil® Penzivir kremas būtų vartojamas 4 dienas, net jei infekcijos požymiai išnyksta po 1-2 gydymo dienų.

Jei po 4 gydymo dienų reikia pablogėti ar pagerėti, būtina kreiptis į gydytoją.

Poveikis motorinio transporto vairavimo gebėjimui ir mechanizmų valdymui. Nepaveikta.

Išleidimo forma

Kremas išoriniam naudojimui, 1%, kremas išoriniam naudojimui (su atspalviu) 1%. Ant 2 arba 5 g aliuminio tūbelės preparato su įsukamu dangteliu. Vamzdelis dedamas į dėžutę.

Kremas išoriniam naudojimui, 1% papildomas 2 arba 5 g vaisto aliuminio vamzdyje su užsukamu dangteliu. Vamzdis dedamas į plastikinį korpusą su veidrodžiu, du PE maišeliai su 10 vienkartinių plastikinių aplikatorių. Korpusas turi etiketę su pirmosios atidarymo valdymu.

Gamintojas

Novartis Pharma Products GmbH. Eflingershtrasse 44, D-79664 Wer / Baden, Vokietija.

Registracijos liudijimo turėtojas: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Šveicarija.

Vartotojų reikalavimai tiesiogiai UAB „Novartis Consumer Health“

Teisinis adresas: Presnenskaya nab., 1033, Maskva, 123317

Faktinis ir pašto adresas: 125315, Maskva, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3

Tel: (495) 969-21-65; faksas: (495) 969-21-66.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Vaisto Fenistil ® Penzivir laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto Fenistil ® Penzivir galiojimo pabaigos data

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.