Maskvos laivas „F F“

Čia yra mažos molekulinės masės heparinų ir panašaus veikimo mechanizmo vaistų, blokuojančių Xa krešėjimo faktoriaus poveikį.

Yra kontraindikacijų. Prieš pradėdami kreiptis į gydytoją.

Kiti tos pačios klasės atstovai: nefrakcionuotas heparinas

Čia visi vaistai, mažinantys kraujo krešėjimą.

Užduokite klausimą arba palikite apžvalgą apie vaistą (nepamirškite įtraukti pranešimo tekste vaisto pavadinimą).

Fraksiparin (Nadroparin) - oficialios naudojimo instrukcijos. Vaistas yra receptas, informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams!

Klinikinės ir farmakologinės grupės:

Tiesioginio veikimo antikoaguliantas - mažos molekulinės masės heparinas

Farmakologinis poveikis

Nadroparino kalcis yra mažos molekulinės masės heparinas (LMWH), gautas depolimerizuojant standartinį hepariną, yra glikozaminoglikanas, kurio vidutinė molekulinė masė yra 4300 daltonų.

Jis turi didelį gebėjimą prisijungti prie plazmos baltymų antitrombino III (AT III). Šis surišimas sukelia pagreitintą Xa faktoriaus slopinimą, o tai yra priežastis, dėl kurios dideli nadroparino antitrombotiniai potencialai.

Kiti mechanizmai, užtikrinantys antitrombozinį nadroparino poveikį, yra audinio faktoriaus konversijos inhibitoriaus (TFPI) aktyvinimas, fibrinolizės aktyvavimas, tiesiogiai išlaisvinant audinių plazminogeno aktyvatorių iš endotelio ląstelių, ir kraujo reologinių savybių modifikavimas (kraujo klampumo sumažėjimas ir trombocitų bei granulocitų membranos pralaidumo padidėjimas).

Nitroparino kalciui būdingas didesnis anti-Xa faktoriaus aktyvumas, lyginant su anti-IIa veiksniu arba antitromboziniu aktyvumu ir pasižymintis tiesioginiu ir ilgalaikiu antitrombotiniu poveikiu.

Palyginti su nefrakcionuotu heparinu, nadroparinas turi mažesnį poveikį trombocitų funkcijai ir agregacijai ir mažiau ryškus poveikis pirminiam hemostazei.

Profilaktinėmis dozėmis nadroparinas nesukelia ryškaus APTT sumažėjimo.

Gydymo metu didžiausio aktyvumo laikotarpiu galima padidinti APTT iki 1,4 karto didesnės nei standartas. Toks pailgėjimas atspindi likusį antitrombotinį poveikį, kurį sukelia nadroparino kalcio poveikis.

Farmakokinetika

Farmakokinetinės savybės nustatomos remiantis anti-Xa faktoriaus aktyvumo pokyčiais plazmoje.

Po to, kai kraujo plazmoje Cmax vartojama praėjus 3-5 val., Nadroparinas beveik visiškai absorbuojamas (apie 88%). Didžiausias anti-Xa aktyvumas pasiekiamas per mažiau nei 10 minučių, T1 / 2 yra maždaug 2 valandos.

Metabolizuojama daugiausia kepenyse desulfatacijos ir depolimerizacijos būdu.

Po s / c vartojimo T1 / 2 yra maždaug 3,5 valandos, tačiau anti-Xa aktyvumas išlieka mažiausiai 18 valandų po nadroparino injekcijos 1 900 anti-Xa ME dozėmis.

Farmakokinetika specialiose klinikinėse situacijose

Senyviems pacientams dėl fiziologinio inkstų funkcijos sutrikimo, nadroparino eliminacija sulėtėja. Šiai pacientų grupei galimas inkstų nepakankamumas reikalauja įvertinti ir atitinkamai koreguoti dozę.

Klinikiniuose tyrimuose dėl nadroparino farmakokinetikos ir (arba) pacientų, kurių inkstų nepakankamumas buvo skirtingas, koreliacija nustatyta tarp nadroparino klirenso ir kreatinino klirenso. Lyginant gautas vertes su sveikais savanoriais, nustatyta, kad AUC ir T1 / 2 pacientams, sergantiems lengvu inkstų nepakankamumu (CC 36-43 ml / min.), Atitinkamai padidėjo iki 52% ir 39%, o nadroparino klirensas plazmoje sumažėjo iki 63% normaliųjų verčių.

Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų nepakankamumu (CK 10–20 ml / min.), AUC ir T1 / 2 atitinkamai padidėjo iki 95% ir 112%, o nadroparino klirensas plazmoje sumažėjo iki 50% normaliųjų verčių. Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų nepakankamumu (CK 3–6 ml / min.) Ir hemodializė, AUC ir T1 / 2 atitinkamai padidėjo iki 62% ir 65%, o nadroparino klirensas plazmoje sumažėjo iki 67% normaliųjų verčių.

Tyrimo rezultatai parodė, kad pacientams, sergantiems lengvu ar vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumu (CC> 30 ml / min.

Pacientai, kuriems yra didelė trombozės rizika (dažniausiai intensyviosios terapijos skyriuose ir intensyvios priežiūros / kvėpavimo nepakankamumo ir (arba) kvėpavimo takų infekcijos ir (arba) širdies nepakankamumo atvejai). Faksiparinas skiriamas po oda 1 kartą per parą, atsižvelgiant į paciento kūno svorį. Fraxiparin vartojamas per visą trombozės rizikos laikotarpį.

Dozė Fraksiparina įvedant 1 kartą per dieną:

Laivų derlius F

Aprašymas 2015 m. Kovo 24 d

Lotynų kalbos pavadinimas: laivas „F“
ATC kodas: B01AB11
Veiklioji medžiaga: Sulodeksid (Sulodexide)
Gamintojas: ALFA WASSERMANN (Italija)

Sudėtis

Minkštoje kapsulėje, kurioje yra želatinos lukšto, yra 250 LE veikliosios medžiagos sulodeksido.

Papildomi komponentai yra: silicio dioksidas (koloidinė forma), natrio laurilo sarozinatas, trigliceridai.

Korpusas susideda iš titano dioksido, želatinos, raudono oksido Fe, propilo parahidroksibenzoato, natrio etilo parahidroksibenzoato ir glicerolio.

Viename buteliuke su skaidriu tirpalu yra 600 LE veikliosios medžiagos sulodeksido. Pagalbiniai komponentai yra vanduo ir natrio chloridas.

Išleidimo forma

Kapsulės ir tirpalas.

Raudonos, želatinės, minkštos ovalo formos kapsulės, kurių viduje yra baltos pilkos spalvos suspensija (papildomas rožinės spalvos atspalvis yra įmanoma).

Kartoninėje pakuotėje yra 2 lizdinės plokštelės (po 25 kapsules).

Skaidrus tirpalas su geltonu arba šviesiai geltonu atspalviu 2 ml ampulėse.

Kartoninėje pakuotėje yra 1 arba 2 ląstelių paketai (po 5 ampules).

Farmakologinis poveikis

Tiesioginis antikoaguliantas. Veiklioji medžiaga yra natūralus komponentas Sulodexide, izoliuotas ir ekstrahuojamas iš kiaulių plonosios žarnos gleivinės.

Veikliąją medžiagą sudaro du glikozaminoglikanai: dermatano sulfatas ir heparino tipo frakcija.

Vaistas turi tokį poveikį:

angioprotekcinis;
antikoaguliantai;
profibrinolitinis;
antitrombozinis.

Antikoaguliantinis poveikis pasireiškia dėl heparino afiniteto kofaktoriuje-2, kurio metu vyksta kraujo krešulio inaktyvacija.

Antitrombotinį poveikį užtikrina padidėjusi prostaciklino sekrecija ir sintezė, aktyvaus X faktoriaus slopinimas, fibrinogeno indekso sumažėjimas kraujyje.

Profibrinolitinis poveikis pasiekiamas mažinant audinių aktyvatoriaus plazminogeno inhibitoriaus lygį ir padidinant jo aktyvatoriaus greitį kraujyje.

Angioprotekcinis poveikis yra susijęs su tinkamo neigiamo elektrinių krūvio tankio atstatymu kraujagyslių pagrindo membranose. Be to, poveikis užtikrinamas atkuriant kraujagyslių endotelio ląstelių vientisumą (funkcinis ir struktūrinis vientisumas).

Wessel Due F sumažina trigliceridų kiekį, normalizuoja reologinius kraujo parametrus. Veiklioji medžiaga gali stimuliuoti lipoproteazę (specifinį lipolitinį fermentą), kuris hidrolizuoja trigliceridus, kurie yra „blogo“ cholesterolio dalis.

Diabetinei nefropatijai veiklioji medžiaga sulodeksidas sumažina ekstraląstelinės matricos gamybą, slopindama mezangio ląstelių proliferaciją; sumažina pagrindo membranos storį.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Vaistas metabolizuojamas inkstų sistemoje ir kepenyse. Veiklioji medžiaga nesiskiria desulfacija, skirtingai nei mažos molekulinės heparino ir nefrakcionuotos heparino formos.

Desulfacija slopina antitrombotinį aktyvumą ir žymiai pagreitina organizmo pašalinimo procesą.

Veiklioji medžiaga absorbuojama plonosios žarnos lumenyje. 90% veikliosios medžiagos absorbuoja kraujagyslių endotelį. 4 valandos po įvežimo Sulodeksidas išsiskiria per inkstų sistemą.

Naudojimo indikacijos

giliųjų venų trombozė, flebopatija;
smegenų kraujotakos patologija (ūminis insulto ir atsigavimo laikotarpis);
angiopatijos, turinčios didelę trombogenezės riziką (po miokardo infarkto);
kraujagyslių genezės demencija;
diskriminacinė encefalopatijos forma, kurią sukelia cukrinis diabetas, visuotinė aterosklerozė, arterinė hipertenzija;
mikroangiopatija (retinopatija, nefropatija, neuropatija);
periferinių arterijų okliuziniai pažeidimai (esant diabetui ir aterosklerozei);
antifosfolipidų sindromas, trombolitinės būsenos (gali būti skiriamos po mažos molekulinės masės heparino arba kartu su acetilsalicilo rūgštimi);
makroangiopatiniai pokyčiai pacientams, sergantiems diagnozuotu cukriniu diabetu (encefalopatija, diabetinės pėdos sindromas, kardiopatija);
trombocitopenijos, kurią sukelia heparinas, gydymas.

Kontraindikacijos

ligos, susijusios su mažu kraujo krešėjimu;
nėštumas, aš;
individualus padidėjęs jautrumas;
hemoraginė diatezė.

Šalutinis poveikis

odos bėrimai;
skausmas;
vėmimas;
alerginiai atsakai;
hematomos susidarymas po injekcijos;
skausmas injekcijos srityje;
pykinimas;
degimo pojūtis injekcijos vietoje.

Vesel Douai, naudojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Per pirmas 15-20 dienų vaistas skiriamas parenteraliai. Leidžiama injekuoti į veną ir į raumenis. Intraveninis vartojimas gali būti lašinamas arba boliusas.

Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) ampulės turinio ištirpinama fiziologiniame tirpale, kuriame yra 200 ml tūrio. Baigus injekcijos gydymą, jie per 30-40 dienų pereina prie kapsulės formos vaisto. Du kartus per dieną, 1 kapsulė. Pageidaujamas laikas yra tarp maitinimo.

Rekomenduojama kas 2 kursus kasmet. Instrukcijose apie Vesel Due Dousel nurodoma galimybė pakeisti pirmiau nurodytą gydymo režimą, atsižvelgiant į individualias savybes, toleravimą ir kitas susijusias ligas.

Perdozavimas

Didelėmis dozėmis vaistas gali sukelti kraujavimą ir kraujavimą, todėl reikia nutraukti vaistus ir gydymą po sindromo.

Sąveika

Reikšmingos sąveikos nėra aprašytos. Neleidžiama vienu metu gydyti antitrombocitiniais preparatais ir antikoaguliantais (pagal mechanizmą: tiesioginis ir netiesioginis).

Pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos

Vaistas reikalauja laikytis tam tikrų sąlygų: temperatūra - iki 30 laipsnių; nuo saulės spindulių.

Tinkamumo laikas

Ampulius ir kapsules galima saugoti 5 metus neprarandant veiksmingumo.

Specialios instrukcijos

Gydymas reikalauja privalomo visų kraujo krešėjimo analizės rodiklių (antitrombino-2, APTT, krešėjimo laiko, kraujavimo laiko) stebėjimo.

Vaistas gali padidinti APTT rodiklius, palyginti su beveik pusantro karto. Vaistas neturi įtakos gebėjimui vairuoti.

Analogai Wessel Due F

Analogų kaina yra daug mažesnė už pradinį vaistą.

Wessel Due F nėštumo metu (ir laktacijos metu)

Vaistas neturėtų būti skiriamas pirmuoju nėštumo trimestru. Medicininėje literatūroje aprašoma teigiama patirtis gydant sulodexidą nėščioms moterims, sergančioms diagnozuotu I tipo cukriniu diabetu 2 ir 3 trimestrais, siekiant išvengti kraujagyslių ligų ir registruoti vėlyvą toksikozę nėštumo metu.

Vaistas gali būti vartojamas 2 ir 3 trimestrą prižiūrint gydomam gydytojui ir ginekologo-ginekologo, kraujagyslių chirurgo sutikimu.

Saugos duomenys Wessel Duee F laktacijos metu atitinkamoje literatūroje nerasta.

Laivo "F" apžvalgos

Gydytojų atsiliepimai patvirtina, kad vaistas yra veiksmingas gydant trombozę ir makroangiopatijas. Šis vaistas pasireiškė diabetu sergančių pacientų kraujagyslių komplikacijų gydyme.

Patarimai dėl laivo buvimo nėštumo metu: retai pasireiškia neigiama reakcija, jei ji naudojama pagal paskirtį pagal nurodytą gydymo režimą.

Kaina Laivas Dėl F, kur pirkti

Narkotikų kaina priklauso nuo dozavimo formos, vaistinės grandinės, pardavimo regiono.

Wessel Due F kapsulių kaina Rusijoje yra 2800 rublių (tablečių nėra).

Ampulės kaina yra 200 rublių. Vaistus galite įsigyti specializuotose vaistinėse.

Vessel ® Due F

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (ICD-10)

3D vaizdai

Sudėtis ir išleidimo forma

2 ml ampulėse; 10 ampulių.

25 lizdinėje plokštelėje; 2 lizdinėse plokštelėse.

Dozės formos aprašymas

Injekcinis tirpalas: šviesiai geltonas arba geltonas skaidrus tirpalas, dedamas į tamsiai skaidrios stiklo ampules.

Kapsulės: minkštos želatinos kapsulės ovalios formos, plytų raudonos spalvos.

Būdingas

Natūralus produktas, izoliuotas nuo kiaulių plonosios žarnos gleivinės. Tai natūralus glikozaminoglikanų mišinys: heparino tipo frakcija, kurios molekulinė masė yra 8000 daltonų (80%) ir dermatano sulfatas (20%).

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Greitai veikiančiai heparino tipo frakcijai yra afinitetas antitrombinui III, o dermatanas turi afinitetą heparino II kofaktoriui. Antikoaguliantinis poveikis pasireiškia dėl jo afiniteto heparino II kofaktoriui, kuris inaktyvuoja trombiną.

Antitrombozinio poveikio mechanizmas yra susijęs su aktyvuoto X faktoriaus slopinimu, padidėjus prostaciklino sintezei ir sekrecijai (SGN).₂), kai fibrinogeno kiekis kraujyje sumažėja ir tt

Profibrinolitinis poveikis yra susijęs su padidėjusiu audinių plazminogeno aktyvatoriaus kiekiu ir jo inhibitoriaus kiekio sumažėjimu.

Angioprotekcinis poveikis yra susijęs su kraujagyslių endotelio ląstelių struktūrinio ir funkcinio vientisumo atkūrimu, atkuriant normalią neigiamą elektrinį krūvį, esantį indų bazinės membranos poras. Be to, vaistas normalizuoja reologines kraujo savybes mažindamas trigliceridų kiekį (stimuliuoja lipolitinį fermentą - lipoproteinų lipazę, hidrolizuodamas trigliceridus, kurie yra LDL dalis).

Sumažina kraujo klampumą, slopina mezangio ląstelių proliferaciją, sumažina pagrindo membranos storį.

Farmakokinetika

90% yra absorbuojamas kraujagyslių endotelyje (sukelia jo koncentraciją, 20–30 kartų didesnę koncentraciją kitų organų audiniuose) ir absorbuojamas plonojoje žarnoje. Metabolizuojamas kepenyse ir inkstuose. Skirtingai nuo nefrakcionuoto heparino ir mažos molekulinės masės heparinų, sulfodeksas nevyksta desulfacija, dėl to sumažėja antitrombozinis aktyvumas ir žymiai pagreitėja pašalinimas iš organizmo. Dozės pasiskirstymas organuose parodė, kad vaistas po ekstrakcinio difuzijos kepenyse ir inkstuose praėjo 4 val.

24 val. Po i.v. įvedimo, šlapimo išskyrimas sudaro 50% vaisto, o po 48 valandų - 67%.

Vaisto Wessel ® Due F indikacijos

angiopatijos, turinčios didesnę trombozės riziką, įskaitant po miokardo infarkto;

smegenų kraujotakos pažeidimai, įskaitant ūminį išeminį insultą ir ankstyvo atsigavimo laikotarpį;

dezcirkuliacinė encefalopatija, kurią sukelia aterosklerozė, cukrinis diabetas, hipertenzija;

aterosklerozinės ir diabetinės genezės periferinių arterijų okliuziniai pažeidimai;

flebopatija, giliųjų venų trombozė;

mikroangiopatija (nefropatija, retinopatija, neuropatija) ir makroangiopatija (diabetinės pėdos sindromas, encefalopatija, kardiopatija) cukriniu diabetu;

trombofilinės būsenos, antifosfolipidų sindromas (kartu su acetilsalicilo rūgštimi, taip pat po mažos molekulinės masės heparinų);

Heparino sukeltos trombozės trombocitopenijos (GTT) gydymas, nes vaistas nesukelia arba nepadidina GTT.

Kontraindikacijos

hemoraginė diatezė ir ligos, susijusios su mažu kraujo krešėjimu;

nėštumas (I terminas).

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Nėštumo nustatymas griežtai prižiūrint gydytojui. Teigiama patirtis gydant ir gydant kraujagyslių komplikacijas pacientams, sergantiems 1 tipo cukriniu diabetu nėštumo II ir III trimestrais, atsiradus vėlyvosioms nėščioms moterims - gestozei.

Šalutinis poveikis

Virškinimo trakto dalis: pykinimas, vėmimas, skausmas epigastrijoje.

Alerginės reakcijos: bėrimas.

Kiti: skausmas, deginimas, hematoma injekcijos vietoje.

Sąveika

Nerekomenduojama vartoti kartu su vaistais, kurie veikia hemostatinę sistemą (tiesioginiai ir netiesioginiai antikoaguliantai, antitrombocitiniai preparatai).

Dozavimas ir vartojimas

V / m, viduje (150-200 ml fiziologinio tirpalo). Gydymo pradžioje 1 ampulės turinį reikia vartoti kasdien a / m 15–20 dienų, po to 1 kapsulę. 2 kartus per dieną viduje tarp valgymų 30-40 dienų. Visas kursas turėtų būti pakartotas bent 2 kartus per metus. Gydytojo nuožiūra dozavimo režimas gali būti pakeistas.

Perdozavimas

Simptomai: kraujavimas ar kraujavimas.

Gydymas: narkotikų vartojimas, simptominė terapija.

Specialios instrukcijos

Jei reikia, rekomenduojama naudoti vaistą kontroliuojant koagulogramą. Gydymo pradžioje ir pabaigoje patartina nustatyti šiuos rodiklius: APTT (paprastai - 30–40 s, priklausomai nuo naudojamo aktyvatoriaus tipo ir koncentracijos gali būti 25–30 arba 35–50 s), antitrombino III kiekis (paprastai - 210–300) mg / l), kraujavimo laikas (paprastai pagal Duque, 2–4 min.), nestabilinto kraujo krešėjimo laikas (paprastai pagal Milano metodą, modifikavus Moravice, 6–8 min.). „Wessel Due F“ padidina normalų veikimą maždaug pusantro karto.

Komentuoti

Wessel Due F, kapsulės - pakuotė Pharmacor Production (Rusija).

Wessel Due F, ampulės, pakuotės Pharmacor Production (Rusija).

Vaisto saugojimo sąlygos Vessel ® Due

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto „Vessel ® Due f“ tinkamumo laikas

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Wessel dėl f: aprašymas, instrukcija, kaina

P N012490 / 01.MNN Sulodeksid
Prekinis pavadinimas Laivo Due F
Reg. Nr. P N012490 / 01
Registracijos data 2009-01-14
Anuliavimo data
Gamintojas Alpha Wassermann S.p.A. - Italija
Packer Pharmacor Production Ltd. Rusija

Pakavimas:
Pakuotė ND EAN
1 kapsulė 250 LE 25 vnt., Kontūro ląstelių pakuotės (2) - kartono pakuotės ND 42-1421-07

2 kapsulės 250 LE 25 vnt., Kontūro ląstelių pakuotės (2) - kartono pakuotės ND 42-1421-07

Atstovavimas:
„Sea & Sea Ltd“ ATX kodas: B01AB11 Registracijos liudijimo savininkas:
ALFA WASSERMANN, S.p.A.
sulodeksidas

Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

Minkštos želatinos kapsulės, plytos raudonos, ovalios. 1 kepurė
sulfodeksidas 250 LE *

Pagalbinės medžiagos: nusodintas natrio laurilo sulfatas, koloidinis silicio dioksidas, trigliceridai.

Korpuso sudėtis: želatina, glicerolis, natrio etilparaoksibenzoatas, natrio propilparaoksibenzoatas, titano dioksidas (E171), geležies raudonasis oksidas (E172).

* LE - lipoproteinų lipazės vienetas.

25 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - pakuotės.

Sprendimas, skirtas įvesti ir / arba m šviesiai geltonos arba geltonos spalvos, skaidrus. 1 ml 1 amp.
sulodexide 300 LE * 600 LE *

Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, vanduo d / ir.

2 ml - 2 ml tamsiai stiklinės ampulės (10) - kartono pakuotės.

* LE - lipoproteinų lipazės vienetas.

Klinikinė-farmakologinė grupė: vaistas, turintis antitrombozinį ir angioprotekcinį poveikį

Registracijos Nr.:
rr d / in / in ir / m įvedant 600 LE / 2 ml: amp. 10 vnt. - П №012490 / 02, 04.04.08
viršutinės ribos. 250 LE: 50 vnt. - П №012490 / 01, 04.04.08
Vaisto aprašymas pagrįstas oficialiai patvirtintomis naudojimo instrukcijomis ir patvirtintas gamintojo 2008 m. Leidimui.
Farmakologinis poveikis | Farmakokinetika | Indikacijos | Dozavimo režimas | Šalutinis poveikis Kontraindikacijos | Nėštumas ir žindymas | Specialios instrukcijos | Perdozavimas | Sąveika su narkotikais | Pardavimo sąlygos vaistinėse | Laikymo sąlygos ir galiojimo laikas
Farmakologinis poveikis

Antikoaguliantas. Veiklioji vaisto Wessel Due F - sulodeksido medžiaga - yra natūralus produktas, ekstrahuojamas ir izoliuotas nuo kiaulių plonosios žarnos gleivinės. Tai natūralus glikozaminoglikanų mišinys: heparino tipo frakcija, kurios molekulinė masė yra 8000 daltonų (80%) ir dermatano sulfatas (20%).

Jis turi antitrombozinį, antikoaguliantinį, angioprotekcinį ir profibrinolitinį poveikį dėl pagrindinių sulodeksido komponentų savybių: greitai veikianti heparino tipo frakcija turi afinitetą antitrombinui III ir dermatano sulfatui prie heparino II kofaktoriaus.

Antitrombozinio poveikio mechanizmas yra susijęs su aktyvuoto X faktoriaus slopinimu, IIa faktoriaus slopinimu, padidėjusia prostaciklino sinteze ir sekrecija (prostaglandinas I2), sumažėjus fibrinogeno koncentracijai plazmoje.

Profibrinolitinio poveikio mechanizmas atsiranda dėl padidėjusio audinio plazminogeno aktyvatoriaus kiekio kraujyje ir sumažėjusio jo inhibitoriaus kiekio.

Angioprotekcinio poveikio mechanizmas siejamas su kraujagyslių endotelio ląstelių struktūrinio ir funkcinio vientisumo atkūrimu, normalaus neigiamo elektrinio krūvio tankio atkūrimu indų bazinės membranos poroms.

Be to, vaistas normalizuoja kraujo reologines savybes mažindamas trigliceridų kiekį (nes jis stimuliuoja lipolitinį fermentą - lipoproteinų lipazę, kuri hidrolizuoja trigliceridus, kurie yra MTL dalis).

Vaisto veiksmingumą diabetinės nefropatijos atveju lemia sulodeksido gebėjimas sumažinti bazinės membranos storį ir ekstraląstelinės matricos gamybą, mažinant mezangio ląstelių proliferaciją.

Antikoaguliantinis suleksibido poveikis su IV injekcija didelėmis dozėmis pasireiškia dėl jo afiniteto heparino II kofaktoriui, kuris inaktyvuoja trombiną.

Išgėrus 90%, žarnyno endotelyje absorbuojamas 90%.

Metabolizuojamas kepenyse ir inkstuose. Skirtingai nuo nefrakcionuoto heparino ir mažos molekulinės masės heparinų, sulfodeksas nevyksta desulfacija, dėl to sumažėja antitrombozinis aktyvumas ir žymiai pagreitėja pašalinimas iš organizmo.

Išgėrus inkstus po 4 val.

Po i / v vartojimo, po 24 valandų, po 48 valandų, išsiskyrimas su šlapimu yra 50%, 67%.

- angiopatijos, turinčios didesnę kraujo krešulių riziką;

- mikroangiopatija (nefropatija, retinopatija, neuropatija);

- makroangiopatija cukriniu diabetu (diabetinės pėdos sindromas, encefalopatija, kardiopatija).

Gydymo pradžioje vaistas skiriamas parenteraliai / m arba / in (bolus arba lašinamas) 2 ml injekcinio tirpalo (600 LU) 15-20 dienų. Paruoškite tirpalą, skirtą įvedant 1 buteliuko turinį, atskiestą 150-200 ml fiziologinio tirpalo.

Tada pereikite prie vaisto viduje. Priskirkite 1 kapsulę (250 LU) 2 kartus per dieną 30-40 dienų.

Kapsulės vartojamos valgio metu.

Visas gydymo kursas turi būti pakartotas bent 2 kartus per metus.

Priklausomai nuo paciento klinikinės diagnostikos tyrimo rezultatų, dozavimo režimas gali būti pakeistas.

Virškinimo sistemos dalis: pykinimas, vėmimas, skausmas.

Alerginės reakcijos: įvairių lokalizacijos odos bėrimas.

Vietos reakcijos: skausmas, deginimas, hematoma injekcijos vietoje.

- hemoraginė diatezė ir ligos, susijusios su mažu kraujo krešėjimu;

- nėštumo trimestrą;

- Padidėjęs jautrumas vaistui.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Antrojo ir trečiojo nėštumo trimestro pacientams, sergantiems 1 tipo cukriniu diabetu, sulodexide yra teigiama patirtis gydant ir profilaktiškai kraujagyslių komplikacijas (gestozę - vėlyvą nėščiųjų toksikozę), atsirandančias dėl I ir II laipsnio nefropatijos, arterinės hipertenzijos, DIC, lėtinio glomerulonefritas, tromboflebitas, taip pat padidėjusi tromboembolinių komplikacijų rizika, persileidimas antifosfolipidų sindromo metu, padidėjęs kraujo krešėjimas su įvairiomis galimybėmis patologijos.

Jei norite vartoti narkotikus „Vessel Due f“ nėštumo metu II ir III trimestrais, jie turėtų būti griežtai prižiūrimi gydytojo.

Gydymo pradžioje ir pabaigoje vaistą rekomenduojama naudoti kontroliuojant koagulogramą. Būtinai nustatykite indikatorių APTT.

„Wessel Due F“ padidina našumą maždaug pusantro karto, palyginti su norma

Taip pat patartina nustatyti šiuos rodiklius: III antitrombinas - fiziologinis antikoaguliantas (paprastai jis yra 210-300 mg / l); kraujavimo laikas (kraujagyslių trombocitų hemostazės rodiklis, paprastai pagal Duca, 2–4 min); nestabilinto kraujo krešėjimo laikas (paprastai 6–8 minutės pagal Milano metodą Moravito modifikacijoje).

Simptomai: kraujavimas ar kraujavimas.

Gydymas: vaistų vartojimas; jei reikia, atliekamas simptominis gydymas.

Klinikiniu požiūriu reikšminga vaisto indo sąveika su kitais vaistais nenustatyta.

Naudojant sulodeksidą, nerekomenduojama vienu metu naudoti antikoaguliantų (tiesioginių ir netiesioginių) ir antitrombocitinių preparatų.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

Saugojimo sąlygos

Vaistas turėtų būti laikomas sausoje vietoje, nepasiekiamoje vaikams ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 5 metai. Nenaudokite pasibaigus nurodytam galiojimo laikui.

Wessel dué f (Laivas turi būti f)

rr d / in / in ir / m įvedant 600 LE / 2 ml: amp. 10 vnt. Reg. №: П N012490 / 02

Klinikinės ir farmakologinės grupės:

Vaistas, turintis antitrombozinį ir angioprotekcinį poveikį

Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

Sprendimas, skirtas įvesti ir / arba m šviesiai geltonos arba geltonos spalvos, skaidrus.

Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, vanduo d / ir.

2 ml - 2 ml tamsiai stiklinės ampulės (10) - kartono pakuotės.

Vaisto "Wessel du f" aktyvių komponentų aprašymas

Farmakologinis poveikis

Jis turi antikoaguliantą, antitrombotinį, angioprotekcinį ir profibrinolitinį poveikį.

Antikoaguliantinis poveikis pasireiškia dėl afiniteto II heparino kofaktoriui, kuris inaktyvuoja trombiną.

Antitrombozinio poveikio mechanizmas susijęs su aktyvuoto X faktoriaus slopinimu, padidėjusia prostaciklino sintezė ir sekrecija (prostaglandinas I).₂), kai fibrinogeno koncentracija plazmoje sumažėja.

Profibrinolitinis poveikis atsiranda dėl padidėjusio audinių plazminogeno aktyvatoriaus kiekio kraujyje ir sumažėjusio jo inhibitoriaus kiekio.

Indikacijos

- Angiopatijos, turinčios didesnę trombozės riziką, įskaitant. ir po miokardo infarkto;

- smegenų kraujotakos pažeidimas, įskaitant ūminį išeminio insulto periodą ir ankstyvo atsigavimo laikotarpį;

- dyscirculatory encephalopathy dėl aterosklerozės, cukrinio diabeto, arterinės hipertenzijos;

- aterosklerozinės ir diabetinės genezės periferinių arterijų okliuziniai pažeidimai;

- flebopatija, giliųjų venų trombozė;

- mikroangiopatija (nefropatija, retinopatija, neuropatija);

- makroangiopatija cukriniu diabetu (diabetinės pėdos sindromas, encefalopatija, kardiopatija);

- trombofilinės būklės, antifosfolipidų sindromas (skiriamas kartu su acetilsalicilo rūgštimi, taip pat po mažos molekulinės masės heparinų);

- heparino sukeltos trombozės trombocitopenijos gydymas (kadangi vaistas nesukelia arba nepablogina).

Dozavimo režimas

Gydymo pradžioje vaistas švirkščiamas į parenteraliai / m arba / į (boliusą arba lašelį) 2 ml (1 ampulė) injekcinio tirpalo (600 LU) 15-20 dienų. Paruoškite tirpalą, skirtą įvedant 1 buteliuko turinį, atskiestą 150-200 ml fiziologinio tirpalo.

Tada pereikite prie vaisto viduje. Priskirkite 1 kapsulę (250 LU) 2 kartus per dieną 30-40 dienų.

Kapsulės vartojamos valgio metu.

Visas gydymo kursas turi būti pakartotas bent 2 kartus per metus.

Priklausomai nuo paciento klinikinės diagnostikos tyrimo rezultatų, dozavimo režimas gali būti pakeistas.

Šalutinis poveikis

Virškinimo sistemos dalis: pykinimas, vėmimas, skausmas.

Alerginės reakcijos: įvairių lokalizacijos odos bėrimas.

Vietos reakcijos: skausmas, deginimas, hematoma injekcijos vietoje.

Kontraindikacijos

- hemoraginė diatezė ir ligos, susijusios su mažu kraujo krešėjimu;

- nėštumo trimestrą;

- Padidėjęs jautrumas vaistui.

Nėštumas ir žindymas

Pirmąjį nėštumo trimestrą vartoti draudžiama.

Antrojo ir trečiojo nėštumo trimestro metu pacientams, sergantiems 1 tipo cukriniu diabetu, yra teigiamos patirties sulodexidui gydyti ir užkirsti kelią kraujagyslių komplikacijoms, atsirandančioms vėlyvos toksinės nėštumo metu.

Jei norite vartoti narkotikus „Vessel Due f“ nėštumo metu II ir III trimestrais, jie turėtų būti griežtai prižiūrimi gydytojo.

Duomenų apie vaisto vartojimą žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpiu) nėra.

Specialios instrukcijos

Naudojant vaistą būtina kontroliuoti koagulogramą. Gydymo pradžioje ir pabaigoje patartina nustatyti šiuos rodiklius: APTT, antitrombinas III, kraujavimo laikas ir krešėjimo laikas. Wessel Due F padidina normalius APTT maždaug 1,5 karto.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus

Vaistas neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdyti mechanizmus.

Perdozavimas

Simptomai: kraujavimas ar kraujavimas.

Gydymas: vaistų vartojimas; jei reikia, atliekamas simptominis gydymas.

Narkotikų sąveika

Klinikiniu požiūriu reikšminga vaisto indo sąveika su kitais vaistais nenustatyta.

Naudojant sulodeksidą, nerekomenduojama vienu metu naudoti antikoaguliantų (tiesioginių ir netiesioginių) ir antitrombocitinių preparatų.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Vaistas yra prieinamas pagal receptą.

Saugojimo sąlygos

B. sąrašas. Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje temperatūroje, ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 5 metai.

Narkotikų sąveika

Klinikiniu požiūriu reikšminga vaisto indo sąveika su kitais vaistais nenustatyta.

Naudojant sulodeksidą, nerekomenduojama vienu metu naudoti antikoaguliantų (tiesioginių ir netiesioginių) ir antitrombocitinių preparatų.

WESSEL DUE F

Minkštos želatinos kapsulės, plytos raudonos, ovalios; kapsulės turinys - leidžiama naudoti baltos pilkos suspensijos, rausvos arba rausvai kreminės spalvos atspalvį.

Pagalbinės medžiagos: natrio laurilo sarkozinatas - 3,3 mg, koloidinis silicio dioksidas - 3 mg, trigliceridai - 86,1 mg.

Korpuso sudėtis: želatina - 55 mg, glicerolis - 21 mg, etilo parahidroksibenzoatas natris - 0,24 mg, propilo parahidroksibenzoato natris - 0,12 mg, titano dioksidas (E171) - 0,3 mg, geležies raudonasis oksidas (E172) - 0,9 mg.

25 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - pakuotės.

Sprendimas, skirtas įvesti ir / arba m šviesiai geltonos arba geltonos spalvos, skaidrus.

Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas - 18 mg, vanduo d / ir - iki 2 ml.

2 ml - tamsios stiklo ampulės (5) - lizdinės plokštelės (2) - kartono pakuotės.
2 ml - tamsios stiklo ampulės (10) - lizdinės plokštelės (1) - kartono pakuotės.

Antikoaguliantų tiesioginis poveikis. Veiklioji vaisto Wessel Due F - sulodeksido medžiaga - yra natūralus produktas, ekstrahuojamas ir izoliuotas nuo kiaulių plonosios žarnos gleivinės. Tai natūralus glikozaminoglikanų mišinys: heparino tipo frakcija, kurios molekulinė masė yra 8000 daltonų (80%) ir dermatano sulfatas (20%).

Jis turi antikoaguliantą, antitrombotinį, angioprotekcinį ir profibrinolitinį poveikį.

Antikoaguliantinis poveikis pasireiškia dėl afiniteto II heparino kofaktoriui, kuris inaktyvuoja trombiną.

Antitrombozinio poveikio mechanizmas yra susijęs su aktyvuoto X faktoriaus slopinimu, padidėjusia prostaciklino sinteze ir sekrecija (PG I₂), kai fibrinogeno koncentracija plazmoje sumažėja.

Profibrinolitinis poveikis atsiranda dėl padidėjusio audinių plazminogeno aktyvatoriaus kiekio kraujyje ir sumažėjusio jo inhibitoriaus kiekio.

Siurbimas ir paskirstymas

Išgėrus, sulodeksidas absorbuojamas iš plonosios žarnos. 90% sulodeksido absorbuoja kraujagyslių endotelį, kuris 20-30 kartų viršija jo koncentraciją kitų organų audiniuose.

Išgėrus inkstus po 4 val.

Po i / v vartojimo, po 24 valandų, po 48 valandų, išsiskyrimas su šlapimu yra 50%, 67%.

- Angiopatijos, turinčios didesnę trombozės riziką, įskaitant. ir po miokardo infarkto;

- smegenų kraujotakos pažeidimas, įskaitant ūminį išeminio insulto periodą ir ankstyvo atsigavimo laikotarpį;

- dyscirculatory encephalopathy dėl aterosklerozės, cukrinio diabeto, arterinės hipertenzijos;

- aterosklerozinės ir diabetinės genezės periferinių arterijų okliuziniai pažeidimai;

- flebopatija, giliųjų venų trombozė;

- mikroangiopatija (nefropatija, retinopatija, neuropatija);

- makroangiopatija cukriniu diabetu (diabetinės pėdos sindromas, encefalopatija, kardiopatija);

- trombofilinės būklės, antifosfolipidų sindromas (skiriamas kartu su acetilsalicilo rūgštimi, taip pat po mažos molekulinės masės heparinų);

- heparino sukeltos trombozės trombocitopenijos gydymas (kadangi vaistas nesukelia arba nepablogina).

- hemoraginė diatezė ir ligos, susijusios su mažu kraujo krešėjimu;

- nėštumo trimestrą;

- padidėjęs jautrumas vaistui.

Tada pereikite prie vaisto viduje. Priskirkite 1 kapsulę (250 LU) 2 kartus per dieną 30-40 dienų.

Kapsulės vartojamos valgio metu.

Visas gydymo kursas turi būti pakartotas bent 2 kartus per metus.

Priklausomai nuo paciento klinikinės diagnostikos tyrimo rezultatų, dozavimo režimas gali būti pakeistas.

Virškinimo sistemos dalis: pykinimas, vėmimas, skausmas.

Alerginės reakcijos: įvairių lokalizacijos odos bėrimas.

Vietos reakcijos: skausmas, deginimas, hematoma injekcijos vietoje.

Simptomai: kraujavimas ar kraujavimas.

Gydymas: vaistų vartojimas; jei reikia, atliekamas simptominis gydymas.

Klinikiniu požiūriu reikšminga vaisto indo sąveika su kitais vaistais nenustatyta.

Naudojant sulodeksidą, nerekomenduojama vienu metu naudoti antikoaguliantų (tiesioginių ir netiesioginių) ir antitrombocitinių preparatų.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus

Vaistas neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdyti mechanizmus.

Pirmąjį nėštumo trimestrą vartoti draudžiama.

Jei norite vartoti narkotikus „Vessel Due f“ nėštumo metu II ir III trimestrais, jie turėtų būti griežtai prižiūrimi gydytojo.

Duomenų apie vaisto vartojimą žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpiu) nėra.

B. sąrašas. Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje temperatūroje, ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 5 metai.

Vaisto indo analogai du f

Narkotikų aprašymas

Wessel Due F - antikoaguliantas, heparinoidas. Jis turi antitrombocitinį, antitrombozinį, angioprotekcinį, lipidą mažinantį ir fibrinolitinį poveikį. Veiklioji medžiaga - gyvūnų plonosios žarnos gleivinės ekstraktas - yra natūraliai greitai besikeičiančios heparino tipo frakcijos (80%) ir dermatano sulfato (20%) mišinys. Slopina aktyvuotą X faktorių, padidina prostaciklino sintezę ir sekreciją (prostaglandinas PgI2), sumažina fibrinogeno koncentraciją plazmoje. Padidina aktyvatoriaus audinio profibrinolizino (plazminogeno) koncentraciją kraujyje ir sumažina jo inhibitoriaus koncentraciją kraujyje.

Angioprotekcinio poveikio mechanizmas yra susijęs su kraujagyslių endotelio ląstelių struktūrinio ir funkcinio vientisumo atkūrimu, taip pat į normalų indų bazinės membranos porų neigiamo elektros krūvio tankį. Normalizuoja kraujo reologines savybes, sumažindamas TG ir sumažindamas kraujo klampumą.

Diabetinės nefropatijos vartojimo efektyvumą lemia bazinės membranos storio sumažėjimas ir matricos gamybos sumažėjimas, sumažinant mezangio ląstelių proliferaciją. Kai didelių dozių įvedimas pasireiškė antikoaguliantiniu poveikiu dėl II heparino kofaktoriaus slopinimo.

Laivų derlius F

Išleidimo formos

Instrukcijos Laivas F

Italijos kilmės narkotikas, turintis keistą iš pirmo žvilgsnio, pavadinimas „Vessel du F“ yra natūrali medžiaga, gauta iš kiaulių plonosios žarnos gleivinės. Tai natūralus mukopolisacharidų mišinys, kurio 80% sudaro heparino tipo frakcija, o likusieji 20% - dermatano sulfatas. Šio vaisto farmakologinis poveikis (ir jo tarptautinis nepatentuotas pavadinimas skamba kaip sulodeksinas) yra kažkaip susijęs su krauju ir kraujagyslėmis, ir susidaro apibendrinant profibrinolitinį (gebėjimą suskaidyti fibriną, kuris yra kraujo krešulių pagrindas), antitrombozę (viskas yra aiški), angioprotekcinį (sienų pralaidumo sumažėjimas) antikoaguliantai (kraujo krešėjimo obstrukcija). Greitai veikianti heparino tipo frakcija maitina „susijusius jausmus“ antitrombinui III, o dermatano frakcija, savo ruožtu, turi afinitetą heparino II kofaktoriui, kuris „trikdo“ svarbiausią kraujo krešėjimo sistemos, trombino, sudedamąją dalį. Tai trumpai apibūdinama, nes jis turi antisaguliacinį poveikį, atsirandantį dėl F. Prostaciklino (PGI2) susidarymo ir išsiskyrimo, fibrinogeno koncentracijos kraujyje sumažėjimo, aktyvuoto X faktoriaus slopinimo ir kt. Wes Due F Ф profibrinolitinio poveikio. dėl plazminogeno kiekio padidėjimo - audinių plazmino aktyvatoriaus pirmtako, taip pat dėl to, kad sumažėja jo inhibitoriaus lygis.

Angioprotekcinis vaisto poveikis yra endotelio kraujagyslių ląstelių morfologinio ir funkcinio vientisumo regeneravimas, bazinių kraujagyslių membranų porų neigiamo krūvio normalizavimas. Be to, yra pagerėjęs kraujo srautas dėl to, kad sumažėja trigliceridų kiekis (vaistas aktyvina lipoproteinų lipazę, kuri suskaido trigliceridus, kurie yra „blogo“ cholesterolio dalis). Dėl savo grynai teigiamo poveikio kraujagyslėms, vaistas naudojamas įvairiose vietose, kraujotakos sutrikimuose, įskaitant kraujagyslių ligas, įskaitant sukelia diabetas.

Wessel Due F galima įsigyti dviem dozėmis: kapsulėmis ir injekciniu tirpalu. Tirpalas švirkščiamas į raumenis ir į veną (pastaruoju atveju kartu su 150–200 ml fiziologinio tirpalo). Medikamento eigos pradžioje 15–20 dienų kasdien vartojama 1 vaisto ampulė, tada perėjimas į burnos formą vartojamas 2 kartus per dieną, 1 kapsulė tarp valgių 30–40 dienų. Visas gydymo kursas turi būti kartojamas ne rečiau kaip 2 kartus per metus. Gydytojas gali savo nuožiūra keisti vaisto dozavimo režimą.

Laivų derlius F

Lotynų kalbos pavadinimas: laivas „F“

ATX kodas: B01AV11

Veiklioji medžiaga: sulodeksidas (sulodeksidas)

Gamintojas: ALFA WASSERMANN (Italija)

Aprašymo ir nuotraukos aktualizavimas: 18/18/2018

Wessel Due F yra vaistas, turintis antitrombozinį, profibrinolitinį, angioprotekcinį ir antikoaguliantinį poveikį.

Išleidimo forma ir sudėtis

Wessel Due F galima įsigyti dviem dozėmis:

Injekcinis tirpalas - skaidrus geltonas arba šviesiai geltonas tirpalas (2 ml kiekvienos skaidrios stiklo ampulės, 5 arba 10 ampulių lizdinėje plokštelėje, 1 arba 2 pakuotės kartono dėžutėje);
Kapsulės yra želatinės, minkštos, plytų raudonos, ovalios (25 kiekvienos lizdinės plokštelės, 2 lizdinės plokštelės kartono dėžutėje).

1 ampulės sudėtyje yra:

Veiklioji medžiaga: sulodeksidas - 600 LU (lipaseminiai vienetai);
Pagalbiniai komponentai: natrio chloridas - 18 mg; vanduo injekcijoms ruošti - iki 2 ml.

1 kapsulės struktūra apima:

Veiklioji medžiaga: sulodeksidas - 250 LU (lipaseminiai vienetai);
Pagalbiniai komponentai: natrio laurilo sulfatas - 3,3 mg; silicio koloidas, 3,0 mg; trigliceridai - 86,1 mg;
Kapsulės sudėtis: titano dioksidas (E171) - 0,30 mg; glicerinas - 21,0 mg; želatina - 55,0 mg; raudonasis geležies oksidas - 0,90 mg; natrio propilo paraoksibenzoatas - 0,12 mg; Natrio etil-p-hidroksibenzoatas - 0,24 mg.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Wessel Due F, kurio veiklioji medžiaga yra sulfodeksidas, yra biologinis vaistas, kuris yra natūralus glikozaminoglikanų (GAG) mišinys. Jį sudaro dermatano sulfatas (20%) ir heparino tipo frakcija, kurios molekulinė masė yra 8000 daltonų (80%).

Sulodeksido veikimo mechanizmas pagrįstas dviem pagrindinėmis savybėmis: greito veikimo heparino tipo frakcijos afinitetu antitrombinu III (ATIII) ir dermatano frakcijos afinitetu su heparino II kofaktoriu (CGII).

Angioprotekcinis poveikis atsiranda dėl kraujagyslių endotelio ląstelių funkcinio ir struktūrinio vientisumo regeneracijos, taip pat neigiamo elektros krūvio tankio, kurį turi indų bazinės membranos poros, normalizavimas. Sulodeksidas taip pat pagerina reologinius rodiklius, mažindamas trigliceridų kiekį (medžiaga aktyvina lipolitinį fermentą - lipoproteinų lipazę, kuri yra atsakinga už trigliceridų, esančių MTL, hidrolizę).

Wessel Dué F vartojimo efektyvumas diabetinės nefropatijos atveju paaiškinamas sulodeksido gebėjimu slopinti ekstraląstelinės matricos sintezę ir sumažinti bazinės membranos storį dėl sumažėjusios mezangio ląstelių proliferacijos.

Profibrinolitinis poveikis susijęs su audinių plazminogeno aktyvatoriaus koncentracijos padidėjimu kraujyje ir jo inhibitoriaus lygio sumažėjimu.

Injekcinis tirpalas turi antikoaguliacinį poveikį, kuris, esant rekomenduojamai dozei (1 ampulė per dieną), yra šiek tiek išreikštas ir paaiškinamas afinitetu II heparino kofaktoriui, kuris nuosekliai mažina X faktoriaus ir trombino koncentraciją bei antitrombiną.

Antitrombozinis aktyvumas priklauso nuo visų veikimo rūšių, kurios apibūdina sulfodeksidą: poveikis kraujagyslių sienoms (angioprotekcinis poveikis), kraujo krešėjimas (šiek tiek ryškus antikoaguliantinis poveikis), fibrinolizė (profibrinolitinis poveikis) ir trombocitų sukibimo slopinimas.

Farmakokinetika

Sulodeksidas absorbuojamas plonojoje žarnoje. Išgėrus žymėto vaistinio preparato, pirmoji didžiausia veikliosios medžiagos koncentracija kraujo plazmoje nustatoma po 2 valandų, o antroji didžiausia koncentracija nustatoma po 4-6 valandų, po to plazmoje nebepastebėta sulodeksido. Aktyvaus komponento koncentracija atkuriama maždaug po 12 valandų, po to stabiliai palaikoma tame pačiame lygyje iki maždaug 48 valandos. Nuolatinė sulodeksido koncentracija kraujo plazmoje nustatoma praėjus 12 valandų po įvedimo, kuris, kaip manoma, paaiškinamas jo lėtai išsiskyrimu iš absorbcijos organų, įskaitant kraujagyslių endotelį.

Vartojant į veną arba į raumenis, sulodeksidas pakankamai greitai absorbuojamas, o absorbcijos greitį lemia kraujo apytakos greitis injekcijos vietoje. Po vienkartinės Wessel Doue F injekcijos į veną po 50, po 15, 30 ir 60 minučių, jo kiekis plazmoje buvo lygus 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l ir 0,98. Atitinkamai ± 0,09 mg / l.

Medžiaga pasiskirsto kraujagyslių endotelyje, o jo kiekis yra 20-30 kartų didesnis nei kitų audinių.

Sulodeksidas metabolizuojamas kepenyse ir daugiausia išsiskiria su šlapimu. Tyrimai, naudojant radioaktyviai pažymėtą vaistą, patvirtino, kad per pirmąsias 4 dienas 55,23% veikliosios medžiagos išsiskiria per inkstus.

Naudojimo indikacijos

Smegenų kraujotakos sutrikimai, įskaitant ankstyvo atkūrimo ir ūminių išeminio insulto periodus;
Angiopatijos, turinčios didesnę trombozės riziką, įskaitant sąlygas po miokardo infarkto;
Kraujagyslių demencija;
Dyscirculatory encephalopathy dėl hipertenzijos, diabeto, aterosklerozės;
Giliųjų venų trombozė, flebopatija;
Diabetinės ir aterosklerozinės genezės periferinių arterijų okliuziniai pažeidimai;
Antifosfolipidų sindromas, trombofilinės būsenos (kartu su acetilsalicilo rūgštimi, taip pat mažos molekulinės masės heparinais);
Cukriniu diabetu sergantys mikroangiopatijos (neuropatija, retinopatija, nefropatija) ir makroangiopatijos (kardiopatija, encefalopatija, diabetinės pėdos sindromas);
GTT terapija - heparino sukelta trombocitopenija (vaistas nesukelia GTT ir nepablogina ligos eigos).

Kontraindikacijos

Lydi mažas kraujo krešėjimo ligas ir hemoraginę diatezę;
I nėštumo trimestras;
Padidėjęs jautrumas vaistui.

Nėštumo metu laivas „F F“ skiriamas griežtai prižiūrint gydytojui.

Naudojimo instrukcija Wessela Duee F: metodas ir dozavimas

Wessel Due F galima švirkšti į raumenis arba į veną (praskiedus druskos tirpalu 150-200 ml tūrio), taip pat vartoti per burną (tarp valgio).

Gydymo pradžioje 15-20 dienų, vaistas švirkščiamas į raumenis per 1 ampulę per dieną, po to 30–40 dienų, 2 kartus per dieną, 1 kapsulė.

Visas kursas turėtų būti pakartotas bent 2 kartus per metus. Priklausomai nuo indikacijų ir atsako į gydymą gydytojas gali keisti dozavimo režimą.

Šalutinis poveikis

Gydymo metu gali atsirasti:

Alerginės reakcijos: bėrimas;
Virškinimo trakto organai: skausmas, vėmimas, pykinimas;
Kiti: deginimas, skausmas ir hematoma injekcijos vietoje.

Perdozavimas

Vienintelis Wesselah simptomas Perdozavimas yra kraujavimas. Šiuo atveju rekomenduojama nedelsiant įvesti 1% protamino sulfato tirpalą, naudojamą heparino sukeltam kraujavimui.

Specialios instrukcijos

Yra teigiama patirtis naudojant Wessel Due F, siekiant išvengti ir gydyti 1 tipo diabetu sergančių moterų kraujagyslių komplikacijas II-III nėštumo trimestre, taip pat ir preeklampsijos (vėlyvos toksinės nėščiosioms).

Jei reikia, rekomenduojama naudoti vaistą kontroliuojant koagulogramą.

Pradėjus gydymą ir nutraukus gydymą, patartina nustatyti tokius rodiklius:

Aktyvuotas dalinis tromboplastino laikas (norma yra 30-40 sekundžių, priklausomai nuo koncentracijos ir naudojamo aktyvatoriaus tipo gali svyruoti nuo 25-30 iki 35-50 sekundžių);
Kraujavimo laikas (norma Duke - 2-4 minutės);
Antitrombino III kiekis (normalus - 210-300 mg / l);
Nepastovinto kraujo krešėjimo laikas (norma pagal Miliano metodą modifikacijoje Moravits - 6-8 minutės).

Wessel Due F gali padidinti normalias vertes maždaug 1,5 karto.

Poveikis gebėjimui vairuoti motorines transporto priemones ir sudėtingus mechanizmus

Remiantis instrukcijomis, „Wessel Due F“ neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir atlikti potencialiai pavojingus darbo tipus, kuriems reikalinga didesnė koncentracija ir greitos psichomotorinės reakcijos.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Yra pranešimų apie teigiamą gydymo ir profilaktikos patirtį, pasirengus kraujagyslių komplikacijoms pacientams, sergantiems I tipo cukriniu diabetu antrajame ir trečiame nėštumo trimestre, taip pat vėlyvosios nėščių moterų toksikozės atveju.

Trūksta patikimos informacijos apie Wessel Due f vartojimą laktacijos laikotarpiu.

Narkotikų sąveika

Wessel Due f vartojimas kartu su vaistais, kurie veikia hemostatinę sistemą (antitrombocitiniai preparatai, netiesioginiai ir tiesioginiai antikoaguliantai) nerekomenduojama.

Analogai

Wessel Dué F analogai yra: Angioflux, Sulodexide.

Saugojimo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje temperatūroje iki 30 ° C.

Tinkamumo laikas - 5 metai.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Receptas.

Wessel Due F Atsiliepimai

„Wessel Due F“ apžvalgos, kurias palieka ekspertai, liudija apie jo aukštą efektyvumą gydant makroangiopatijas ir trombozę. Šio vaisto vartojimas duoda gerų rezultatų kraujagyslių komplikacijų gydymui pacientams, sergantiems cukriniu diabetu. Skiriant Wessel Dué F nėštumo metu, nepageidaujamos reakcijos yra labai retos, kai jos vartojamos pagal gydytojo rekomendacijas.

F Laivo F kaina vaistinėse

Vidutinė Wessel Due F kaina kapsulių pavidalu yra 2322-2882 rublių (pakuotėje yra 50 vienetų). Jūs galite įsigyti injekcinį tirpalą apie 1,742-2115 rublių (10 ampulių pakuotėje).

Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I.M. Sechenovas, specialybė "Medicina".

Informacija apie vaistą yra apibendrinta, pateikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių nurodymų. Savęs apdorojimas yra pavojingas sveikatai!

74 metų Australijos gyventojas Džeimsas Harisonas tapo kraujo donoriumi apie 1000 kartų. Jis turi retą kraujo grupę, kurios antikūnai padeda išgyventi naujagimiams, sergantiems sunkia anemija. Taigi Australijos gyventojai išgelbėjo apie du milijonus vaikų.

Asmuo, vartojantis antidepresantus, daugeliu atvejų kenčia nuo depresijos. Jei asmuo savo jėga susiduria su depresija, jis turi visas galimybes pamiršti apie šią būseną amžinai.

Anksčiau žvėrys praturtino organizmą deguonimi. Tačiau ši nuomonė buvo paneigta. Mokslininkai įrodė, kad žavėdamas žmogus atvėsina smegenis ir pagerina jo veikimą.

Jei Jūsų kepenys nebeveikia, mirtis būtų įvykusi per 24 valandas.

Žmonės, kurie yra įpratę reguliariai pasimėgauti pusryčiais, yra mažiau linkę būti nutukę.

Amerikos mokslininkai atliko bandymus su pelėmis ir padarė išvadą, kad arbūzų sultys neleidžia vystytis aterosklerozei. Viena pelių grupė gėrė paprastą vandenį, o antroji - arbūzų sultys. Todėl antrosios grupės indai neturėjo cholesterolio plokštelių.

Asmens skrandis gerai susiduria su svetimkūniais ir be medicininės intervencijos. Yra žinoma, kad skrandžio sultys gali net ištirpti monetas.

Jei šypsotės tik du kartus per dieną, galite sumažinti kraujospūdį ir sumažinti širdies priepuolių ir insulto riziką.

Švietimas yra mažiau linkęs į smegenų ligas. Intelektinė veikla prisideda prie papildomų audinių susidarymo, kompensuojant ligonį.

Pasak daugelio mokslininkų, vitaminų kompleksai yra praktiškai nenaudingi žmonėms.

Retiausia liga yra Kourou liga. Tik Naujosios Gvinėjos kailių genties atstovai serga. Pacientas miršta nuo juoko. Manoma, kad ligos priežastis yra valgyti žmogaus smegenis.

Darbas, kuris nėra asmens norus, yra daug kenksmingesnis jo psichikai nei visai darbo trūkumas.

Yra labai įdomių medicininių sindromų, pavyzdžiui, obsesinis objektų nurijimas. Vieno paciento, kenčiančio nuo šios manijos, skrandyje rastas 2500 svetimų objektų.

Pagal statistiką, pirmadieniais, nugaros traumų rizika padidėja 25%, o širdies priepuolio rizika - 33%. Būkite atsargūs.

Iš asilės nukritusi, jums labiau tikėtina, kad sulaužysite kaklą, nei krenta iš arklio. Tiesiog nebandykite paneigti šio teiginio.

Pastaraisiais metais nuolat padaugėjo žmonių, kenčiančių nuo lyties organų karpų. Nepaisant to, kad ši patologija atsiranda.