Mobilioji programa „Happy Mama“ 4.7 Bendravimas programoje yra daug patogesnis!
Linkiu, kad viskas būtų gerai!
Nežinojau apie trombofiliją nėštumo metu, tik tuomet tai buvo atskleista. Rengdamiesi kitam, buvau paskirta į chimes, sulodeksidą ir angiovitą, o įžeidžiant, atšaukiau sulodeksidą ir angiovitą, palieku varpelius, pridėkite clexaną arba fraxipariną arba fragminą. bet iki šiol nieko nepavyko, jis prarandamas tik iš šių vaistų.
Pasakyk man, ar ne nėštumo metu nieko nedarėte, pavyzdžiui, clexane, skiedžiant? Turiu aukštą d-dier... bet dėkoju Dievui su paveldėjimu, viskas tvarkinga... Bet aš jau buvo įspėtas, kad visą nėštumą reikės išplėsti skrandyje
remiantis padidėjusiu D-dimero liudijimu... Bet aš negaliu to sumažinti iki normalaus
Šiuo atžvilgiu nieko nežinojau su genetika! Bet hematologo sąskaita... mes tiesiog to neturime (((
Labai ačiū! Abipusiai.
bent jau nuėjote į hematologą konsultacijai Krasnodare, ne iki šiol, ir jūs taip pat galite užsiregistruoti telefonu, bet jums reikia naujų testų.
oooh 1800 jau buvo tik 1500 (((
Merginos ir, jei koagulograma yra normali, ir didelė trombofilijos rizika yra 0,3, - svaigulys ir baimė. Kadangi gydytojų nuomonės skiriasi, kas sako, kad tai būtina, kas ne... Kas tai padarė?
Visa tai galima išspręsti, jums reikia rasti gerą hematologą, kad jis padėtų jums stebėti hemostazę ir paskirti teisingą kraujo retinimo vaistų dozę... su pačiu vaistu taip pat reikia pasirinkti atskirai, o dozė taip pat turi būti kontroliuojama ir keičiama priklausomai nuo hemostazės ir visko pokyčių jums pavyks)
Aš priblokščiau pilvą į pilvą daugiau nei pusę nėštumo, tada dozė buvo padidinta 2 kartus (aš 2 kartus per dieną), viskas tvarkinga, planuojamas CS ir sveikas sūnus.
Tatjana, pasakykite mums. Ar esate nėščia ar ne? Tokia pati padėtis. Persileidimas 22 savaičių. diagnozuota trombofilija.
Taip, aš nemanau, kad buvo tiek daug merginų, turinčių tokią ligą, aš maniau, kad vienas toks neišsamus... aš turėjau nėštumą, kuris išsivystė į mėgintuvėlį, nežinojau apie tai, testas nieko nerodo, kritinės dienos vyko kaip įprasta, todėl vamzdžio plyšimas, vidinis kraujavimas, greitoji pagalba, negimdinio nėštumo rezultatas, vienas vamzdis, likęs nėščia po 2 metų, buvo paprasčiausias laimingiausias)) daugiavaisis nėštumas, laimė buvo trumpalaikė, 1 vaisius užšaldė 5 savaites 5 dienas, antrasis vaisius buvo tuščias (aenbrionis ), niekada nežinojo, kas atsitiks tiksliai, ir dar daugiau nežinojo, kokia yra genetinė trombofilija, ji praėjo brangius testus, ir dabar šis mano nesėkmių rezultatas pasirodė, ji užsiregistravo genetikai, ginekologas sakė, kad nieko negeria, jokios tabletės, ypač jūs negalite pastoti, sakė ji. gydymas paskirs po genetikos sudarymo, pažvelgti į mano analizę. Visi draugai pastoja ir pagimdo, net ir tuos, kurie turi daug problemų ir nesuderinamumo su vyru, sėdėjau tik daugelį metų, jie klausia kaskart, gerai, ką jūs turite su Lyalya? Aš nežinau, ką atsakyti, galų gale nustojau bendrauti, buvau pavargęs nuo tų pačių klausimų, kaip, kad aš labai nerimauju dėl to, mano mylimasis vyras tik palaiko mane tiek, kiek jis gali, ir aš nesijaučiu už jį, manau, kad nesu už jį visiškai, nori kūdikio
Raginu nežudyti ir kovoti. Aš taip pat buvo neišsivysčiusi 12 savaičių, persileidimas 7 savaites. Rasta geras specialistas Omskas. Ir rezultatas... patyrė kūdikį, o tada dvyniai... nors ji taip pat netikėjo, kad kartais bus laimė. Jei vienas specialistas nepavyks, kita valia. Ir jie man pasakė, kad aš negalėjau stovėti berniukų... bet tai buvo jų spėjimas. Aš švirkščiau 4 mg klonano. ir plius krūva tabletes.
Victoria, pasakyk man, ir aš esu Omsko specialistas
privet vsem! v 2006 pri pervoi beremenosti na 31 nedeli u menia vnezapno podnialos davlenie 190, et bila proeklampsia. skazali nuzno spasat menia delat keserevo, a rebionk mozet i ne vizevit. Slava Bogu moi malchik vizil.on rodilsia 1kg i bila kucha problema ne po tixonku pochti vse uladilos. v 2008 vtoraja beremenost zakonchilas vikidishom na vtorom mesiace. sdelala kuchu isledovania no vse v poriadke ved proeklampsia sluchaetsia s odnoi iz1000 zenshin a vikidishi toze sluchaiutsia. v 2009 m. ia snova beremena i na 36 nedeli ų k ū r ų d ė s ė s ė s ė s ė s ė s ė s ė s ė ė ė ė m ė ų į v orit g ą ą ą, ional ei reb z reb reb reb reb reb reb reb reb reb reb reb reb reb reb. prishlos rozat estestvennim, remotka, kad būtų galima nustatyti, ar nėra. prancūzų kalbų rinkinys. ne chto eto takoe ia sprosila-eto kogda krov gustaia i liudiam -ai takoi bolezni nelzia kurit, prinimat protivozachatochnie piliuli i bitu bez maleishego dvizenii bolee 4 Chasov i konechno eto odna iz prichin vikidishei tak -ai ETIM zivesh kak i prezde.no NE nado perezivat skazala mie moi ginekolog, s sleduiushei naciože geparin (heparinas).i tak v 2012 m. moia chetvertaja beremennost proshla uspeshno! -kazdi den ukol geparina i tabletka femibion, kazdie 4 ne 38 nedeli sdelali keserevo („rebenok sidel golovoi vverx“) ir „Leonidas kotorogo ia tak zdala! devochki ne otchaevaites ni v koem sluchae vse mozno perezit glavnoe eto na kakoi chastote vi delaet nas silnee! teper ia planiruiu rodit devochku, nesvarbu, ar jis yra, nes jis gali būti priskirtas, nes jis gali būti išjungtas. pozalusta esli kto nibut znaet ob etoi teme napishite mne.
Turiu tokią pirmojo gimimo 27 savaičių dukrai diagnozę, kuri neišgyveno antrosios 33 metų sūnų, gyvenančių dėl gydytojų, o trečioji iš 30 dukterų gimė gyvai, bet plaučiai nepavyko ir ji mirė visą laiką cezario.
Eh mergaičių, čia aš prisijungiu prie jūsų gretas, vienintelis dalykas, kuris išsiaiškino visa tai prieš nėštumą... Atlikti bandymai mutantinio geno apibrėžimui, dabar laukiu rezultatų. Apskritai, aš jau daug skaityti ir nebuvo jokio teigiamo kairiojo... Linkiu jums visos geros sveikatos! Geri gydytojai ir ilgai laukti vaikai!
Merginos! Sveiki atsižvelgiant į ligą, daug testavimo išlaidų, hematologo kryptimi. Tik „HEMATOLOGIS“ gali lydėti nėštumą be „suskirstymo“. Svarbiausia yra tai, kad VISIŠKAI KELI ANALIZĖ - atkreipkite aiškų vaizdą apie kraujo pokyčius: ADP ir adrenaliną, fibrinogeną ir D-dimerį. Deja, mes suteikiame daug pinigų už visų rūšių molekulinius tyrimus, kurių nereikia. ir kai gausite savo rankose molekulinio genetinio tyrimo rezultatus, kai priešais yra parašyta beveik „persileidimas“, „vaisiaus defektai“ ir tt, plaukai stovi ant galo! bet jūs tiesiog turite kontroliuoti ADP ir adrenaliną, fibrinogeną ir D-dimerį. Aš jį perėjau, kol aš FOUND profesionalus gydytojas, kuris ramino mane ir atvedė mane į ilgai lauktą nėštumą, dabar turiu, kartą per mėnesį. Žinoma, esu susirūpinęs, bet jausmai niekada nesugeba, viskas bus gerai tiek su tavimi, tiek su manimi. Trombofilija NĖRA VERDIKTAS. Ji yra kas ketvirta, svarbiausia yra rasti nuostabų specialistą!
Merginos, susižavėjimas ir mūsų šeima, mano dukra mirė gimdymo metu, placentos atsiskyrimas. Ar cezario. jie sakė, kad galbūt paveldima trombofilija, atsiuntė mane į hematologą. hematologas paskyrė visą bandymų krūvą. pinigai nėra maži.
bet aš pats suprantu, kad aš ne išgyvensiu antrą kartą tokį sielvartą, ir aš esu pasirengęs būti elgiamasi tik kaip motina!
nenusiminkite, manau, kad visa Dievo valia ir visa bus gerai.
Po trejų metų vaikščiojimo ir kankinimo jie prikėlė genetinę trombofiliją.
buvo 3 neišvystyti nėštumai. visi iki 6 savaičių. nustatyta FGB mutacijų homozigotė
PAI, MTRR, F7-heterozigotas. Dabar einu į hematologą, bet ginekologą
Šios mutacijos sakė šiukšles, aš jų negavau iki genetikos.
dabar gydau anemiją tik po dviejų mėnesių, kai pasiruošsime B., matyt, negaliu išvengti injekcijų!
merginos, genetinė trombofilija nėra sakinys. Svarbiausias laikas susisiekti su geru hemostasiologu, kuris vadovaus jūsų nėštumui. Aš turėjau labai sunkų nėštumą... beveik nuo 6 savaičių per 2 mėnesius aš pasilikau dėl išsaugojimo hematomomis... vienas buvo absorbuojamas, kitas pasirodė dar didesnis. Gydytojai rajono ligoninėje susitraukė pečius ir nesuprato, kokia problema gali būti... Likimas atnešė mane į nuostabų hemostasiologą, kuris vedė mane iki pat gimimo. Aš amžinai dėkoju šiai moteriai. Praktiškai nuo 5-ojo mėnesio iki gimimo ir mėnesio po gimimo aš užsikimščiau mažos molekulinės masės heparino injekcijas į skrandį. Nuolat stebimi analizės rodikliai. Mano nėštumas buvo visiškai išspręstas visiškai 37 savaites cezario pjūviu.
Jei kas nors staiga domisi kažkuo... rašyk... nes aš tai patyriau patys ir žinau, kaip kovoti nežinojime, nežinodamas, kur kreiptis į mano problemą.
Gal kas nors reikia injekcijos mažos molekulinės masės heparino Clexane dozę 0,4? Kairėje 13 kadrų.
Lisa, esate iš Maskvos. Turite gerą hemostasiologą. Serebryansky I.I. Draugas nuėjo pas jį ir su trombofilija. Jei reikia - galiu sužinoti iš jo kontaktus ir mesti jums, net čia, bent jau paštu.
Aš esu susijęs su gydytoju. Dalytis, podaluysta
Merginos visi sveiki, aš taip pat turiu trombofiliją už mėnesį, kai geriu vaistų folio rūgšties 2 tabletes 3 kartus per dieną, Wessel Duef (sulodeksid 250 Le) 1 tabletė 2 kartus per dieną ir Dipyridamole 1 tabletė 3 kartus per dieną, stebiu vandens režimą 1, 5 litrai per dieną ir dieta, kurioje gausu folio morkų
Nėštumas su trombofilija (mano patirtis)
Vasario 21 d., Tiksliai 38 savaites, pasirodė mano stebuklas) 3100/51, 8/9, kurį pateikė Apgar, EP.
Kaip aš pažadėjau visiems, aš stengsiuosi trumpai rašyti apie savo patirtį trombofilinio nėštumo ir gimdymo metu.
Aš esu „laimingas“ genų, kurie linkę į trombofiliją (F 5-Leideno heterozigotinė mutacija, ITGA 2 homozigotė, PAI-1 homozigotė), ir 2 daugiau genų, galinčių sukelti kraujavimą antikoaguliantų terapijoje, savininkas (F-13, F-7 ). Kiti 2 folio ciklo sutrikimai yra heterozigotai.
Aš parašiau apie mokymą atskirai http://www.baby.ru/blogs/post/399178369-279569511/, manau, kad ji atliko labai svarbų vaidmenį mano nėštumo metu, tai, kad aš niekada nesijaučiau, kai kalbu apie B daug! Artimieji taip pat pastebėjo, kad, nepaisant B, aš tapo sveikesnis. Vienintelis dalykas, kurį reikia išspręsti prieš kitą B, yra virškinimo trakto organai, kepenys ir tulžies pūslės.
Pirmasis trimestras buvo sunkiausias... Jis buvo protiškai pasirengęs bet kokiam rezultatui. Hemostasis „nuėjo“ su 4 savaitėmis. Colola Fraxiparin, hCG, paėmė metipred, duphaston, magnerot. Toksikozė buvo baisi, ji prarado svorį ir nusileido lašeliuose. Žinoma, tai buvo pragaras. Net pastovus rudasis atspalvis dėl ultragarso nematė priežasties. Dėl jos, kelis kartus jie pertraukė į frax injekcijas iki 2 savaičių, kontroliuojant hemostazę, hemostazė nebuvo nustatyta. Aš jau nustojau atkreipti dėmesį į bėdą. Visi visada nepatiko mano gimdos, nesilaikiau termino. Moraliai tai buvo sunku, tačiau vis dėlto nuotaika kovojo!
Antrame trimestre hemostazė daugiau ar mažiau išlyginta. Na, aš kažkaip įkvėpiau, gydytojas pasakė, kad kritinis laikas praėjo man (prieš tai B mirė pirmąjį trimestrą). Alergija prasidėjo frax, injekcijos vieta tapo raudona ir niežta. Pakeistas Clexan. Tuomet buvo keli tokie kursai: po 20 dienų po clexano ir Wessel Due F pakavimo. Vėmimas tapo retesnis, visiškai išnyko 20 savaičių, pašalinus beveik visus šviežius vaisius. Taip pat turėjau gerti antibiotikus dėl šlapime esančių bakterijų. Na, žinoma, buvo malonumas maišant! Kiekvieną vakarą klausydamas gulėdamas ant lovos su rankomis ant skrandžio)) 16 savaičių jau buvo šimtas procentų sutrikimų)
Stebėtina, kad trečiasis trimestras buvo lengvas, hemostazė pirmą kartą buvo pradėta tinka, o Clexane + Wessel - prieš gimimą. Priešingu atveju, kaip ir visi kiti: didelis pilvas, rėmuo, nugaros ir tt).
Aš taip pat eidavau per 2 ozono terapijos kursus B, gėrau Beroko vitaminus ir (man patiko), Essentiale, Hofitol kursus.
Taigi aš nuėjau per gimimą, švelniai tariant, neorganizuotu būdu... Po hemostazės rezultatų, kai jie pagaliau susitartų dėl gimimo, turėjo susitikti su gydytoju. Tačiau jis nusprendė tai daryti kitaip, savaitgalio gydytojai jam nesidomėjo.)) 38 savaičių, tiksliai naktį, vandenys sumušė, nuvyko į motinystės ligoninę, kurioje pareigūnas įgijo darbą. Manau, kad aš lengvai išlipau. Nuo ligoninės įspūdžiai yra baisūs... aš net nenoriu prisiminti. Ką daryti su trombofilija apskritai, niekas nežinojo, jie sakė palaukti, kol „sumanūs žmonės“ ateis į darbą. Bijau, kad pats save užsikabinsiu, nes jis išliejamas iš manęs kaip kibiras, pirmą dieną po gimdymo aš neprarado sąmonės. Vienintelis vyras iš karto atnešė man maltoferą ir vitaminus, po to jis buvo šiek tiek lengviau. Kai „sumanūs žmonės“ atėjo į darbą, jie pagaliau užėmė man krešulogramą, man buvo pasakyta apie rezultatus - jie tikrai nepateikė įprastų testų, aš negalėjau gauti žemėlapio ant mano rankų. Trumpai tariant, visiškas madhouse! Kitą kartą, kai aš iš anksto susitarsiu... Iš esmės, požiūris iš karto matomas, kai yra susitarimas... Aš ten buvo pilnai, nebuvo jokios ištraukos nuotaikos. Bet kai buvau namuose su savo gabalėliu, viskas liko užmiršta... Mano artimieji sukūrė nuotaiką, daug gėlių ir kamuolių))) (bet aš nenorėjau, ačiū mano sesuo neklausė).
Apskritai, nesvarbu, kas buvo anksčiau, dabar turime sūnų ir man patinka kiekviena motinystės diena! Ką ir viską noriu! Merginos, mes galime tai padaryti! Labai nerimauja dėl jūsų! Visi greičiausiai sėkmingo nėštumo lėktuvai! Nėščias lengvas pristatymas! Tačiau mamytės geros naktys ir sveikata visiems.
paveldima trombofilija nėštumo metu
Kodėl jūs bijote kažko? Geriau žinoti, nei nežino.
Ir, svarbiausia, lengva. Aš taip pat turiu įgimtą trombofiliją. Aš išgyvenau du vaikus.
Trombofilija pasireiškia nėštumo metu arba bet kokios operacijos metu. Reikia gydyti vaistus. Arba Frakseparin, arba Vessel du due, turite paskirti.
Jei esate iš Jekaterinburgo, tuomet geriau stebėti OMM. Čia galite atlikti genetinę trombofilijos analizę. Ir ten jie padeda vaikai su tokia liga.
Taip pat yra gydytojas, Sukhanovas V., jis yra kraujo krešėjimo specialistas. Jis eina į Uralo centrą gatvėje. P. Tolyatti 11a. Jūs galite eiti pas jį ir jis turi perduoti koagulogramą, prireikus paskiria vaistus.
Ir bijo imtis analizė neturėtų būti. Iš tiesų, geriau žinoti apie šią ligą. O gal jūs turite ir nieko nerimauti dėl laiko. Jei kas nors yra, paprasčiausiai paskirkite vaistus ir stebėkite, kaip stebėti koagulogramą.
Man buvo suteikta tokia diagnozė Uralskiy medicinos centre, ir manau, kad niekas ten be jo neturi%) asmeniškai, tai veda prie neaiškių įtarimų: nulio: prasidėjus B, pradėjau kontroliuoti kraują ir įdėti fraxipariną
Aš nesutinku su jumis. Sukhanovas dirba intensyviosios terapijos skyrių projektavimo biure Nr. 1. Jis laikomas labai geru specialistu. Kodėl jis turėtų pakenkti nėščioms moterims ir priskirti jiems kažką, ko nereikia.
IMHO, jei problema yra rimta, tuomet tikslinga klausytis gydytojų. Dėl hormonų kraujo sutirštėja kiekvienas, bet kažkas yra normaliose ribose, ir kažkas yra stipresnis ir gali pakenkti vaikui, tai yra, tikslinga atidžiau išnagrinėti, kad nesusiteptumėte alkūnių, nes mes patarsime ir toliau gyvename taikiai, ir jūs prisiimate visą atsakomybę už save ir savo vaiką. Taigi atsisėdi ir pagalvokite. Tai jūsų gyvenimas ir jūsų ilgai lauktas vaikas, kiti jau seniai laukę vaikai, bet tik šis vaikas yra JŪSŲ.
Trombofilija ir nėštumas
Rekomenduojami įrašai
Veiklos juosta
Pyragas
Alenka_Pelenka // pakomentavo klausimą iš peppi05 „Klausimai“
Kiaušidžių išsekimo sindromas. IVF su SIA
PregnantMilady atsakė į Аленка_Палёнка temą // į reprodukcines technologijas: AI, ECO, IKSI
palaukite
Ola-la - // atsakė į vartotojo // kukla777 // temą „Apie diagramas“
Ovuliacijos stimuliacija
philia // Julija atsakė į Irinos temą „Ovuliacija“ ir viską apie tai
Po perdavimo - režimas, sveikatos būklė, iškrovimas ir kt.
Karen atsakė naudotojui Alenka_Pelenka // reprodukcinėse technologijose: AI, IVF, ICSI
Nemalonus pasakojimas. Man reikia advokato patarimo.
Beveik baltas ir šiek tiek pūkuotas. pakomentavo Anna Stepanna klausimą klausimuose
Du vaikai
Nemiga komentavo „Sonusic“ klausimą „Klausimai“
Ar turėčiau laukti?
komentavo vartotojo klausimą // kukla777 // „Klausimai“
berniukas šoka
Mmmarta pakomentavo Apple klausimą klausimuose
Kaip padidinti kredito reitingą?
Kama Sutra meistras pakomentavo Zaboro klausimą klausimuose
Niša rando srityje.
Kama Sutra meistras pakomentavo Lissk @ klausimą klausimuose
Gruodžio mėn. Išbandysime dvi juostas //!
Eleni @ // atsakė į „Yana 2013“ temą „Apie diagramas“
Paskutinės naujienos iš priekio
Madame Cherry pakomentavo KorolevaMila klausimus
Yra kas
Ilmira23 pridėjo klausimą „Klausimai“
Ar gydote vaiko kosulį su liaudies gynimo priemonėmis?
* Lesik * pakomentavo vartotojo klausimą „Lesik * in Questions“
- Visa veikla
- Pradžia
- Forumas
- Kaip pastoti
- Apie nėštumo planavimą
- Archyvuokite būtinas ir naudingas temas
- Trombofilija ir nėštumas
Svetainės medžiagos kopijavimas galimas tik su tiesiogine tiesiogine nuoroda į www.babyplan.ru
© 2004 - 2018, BabyPlan. Visos teisės saugomos.
Bendrija
Parduotuvė
Svarbi informacija
Mes saugome slapukus: tai padeda svetainei dirbti geriau. Jei toliau naudosite svetainę, mes manysime, kad tai jums tinka.
Trombofilija nėštumo metu
Trombofilija ir nėštumas
Nėštumo metu moteris tampa labiau pažeidžiama infekcijoms ir ligoms, nes jos imunitetas gerokai sumažėja. Todėl gydytojai visada primygtinai rekomenduoja motinoms numatyti nėštumą esant lėtinėms ligoms organizme. Tai reiškia išsamų medicininį patikrinimą ir galimų problemų nustatymą, siekiant juos išgydyti, paruošti kūną vaiko vežimui. Iš tiesų nėštumo metu bus sunku išgydyti ligas dėl neigiamo vaistų poveikio vaisiui. Taigi, kas kelia grėsmę būsimai motinai trombofilija? Kas yra ši liga ir kaip ją gydyti?
Trumpai apie trombofiliją
Trombofilija vadinama kūno anomalija, kuri yra jos polinkio į kraujo krešulius (užsikimšimo) priežastis. Ligos gali sukelti genetiniai ar fiziologiniai sutrikimai. Liga pasireiškia įvairiais būdais. Labai dažnai ji visai nežino, o traumų, chirurgijos, nėštumo atveju dėl šio pažeidimo gali kilti pavojingų sveikatos problemų.
Yra keletas trombofilijos tipų. Jis įgytas ir paveldimas (įgimtas). Įsigyta atsiranda dėl sužalojimų ir operacijų, o paveldimas paveldimas asmens, arba atsiranda dėl įvairių mutacijų. Pastaruoju atveju gydytojai kalba apie pažeidimus genetiniame lygyje.
Be pirmiau minėto trombofilijos pasiskirstymo, priklausomai nuo atsiradimo priežasčių, yra dar viena ligos klasifikacija:
- Hematogeninė trombofilija. Tokia jos pavojingiausia, ypač nėščioms moterims. Tai gali sukelti neįgalumą ar mirtį.
- Kraujagyslių trombofilija. Šis tipas apima aterosklerozę ir vaskulitą.
- Hemodinaminė trombofilija yra susijusi su kraujotakos sistemos sutrikimais.
Kokia yra trombofilijos rizika nėštumo metu?
Dažnai pasitaiko, kad genetinė trombofilija pasireiškia nėštumo metu. Taip yra dėl to, kad atsirado trečiasis kraujo apytakos ratas - placentas. Tai suteikia papildomą apkrovą kraujotakos sistemai. O placentos ratas turi savybių, kurios prisideda prie kraujo krešulių susidarymo. Placenta visiškai neturi kapiliarų, o motinos kraujas iš karto patenka į placentą, kur jis teka tarp chorioninių villių ir tada patenka į virkštelę.
Nėščiosios kūno savybės yra padidinti kraujo krešėjimą. Taip yra dėl poreikio sumažinti kraujo netekimą gimdymo ar kitų komplikacijų metu (placentos nutraukimas, persileidimas). Tačiau padidėjęs krešėjimas padidina kraujo krešulių riziką. O gimdytojo motinos įgimtos trombofilijos atveju ši rizika jau yra gana didelė.
Daugeliu atvejų moterims trombofilija nėra pavojinga, bet, kai atsiranda nėštumas, viskas pasikeičia. Šių moterų trombozės rizika padidėja 5-6 kartus! Ir pagrindinis pavojus yra galimas persileidimas, kuris trombofilijos atveju gali atsirasti tiek trumpalaikiu nėštumo laikotarpiu, tiek trečiame trimestre. Jei per trombofiliją moteris sugebėjo nešiotis kūdikį, tada gimdymas paprastai įvyksta anksčiau. Tai gali būti nuo 35 iki 37 savaičių. Toks rezultatas laikomas palankiu.
Be to, trombas placentos induose gali sukelti placentos nepakankamumą. O tai savo ruožtu gali lemti vaisiaus ir deguonies bado (hipoksijos) vystymąsi.
Šiuo atveju maistinės medžiagos nustoja patekti į būsimo kūdikio kūną, dėl to atsiranda placentos ir vaisiaus apsigimimų, nėštumo išnykimas ir persileidimai, priešlaikinis gimimas.
Gydytojai įsitikina, kad komplikacijos pasireiškia po 10 nėštumo savaičių. Iki šio laikotarpio nėra duomenų apie trombofilijos poveikį vaiko nešimui. Manoma, kad ši liga iki 10 savaičių nėštumo metu neturi įtakos.
Antrasis nėštumo trimestras moterims, sergančioms trombofilija, paprastai vyksta ramiai. O rizikos padidėjimas atsiranda po 30 savaičių. Per šį laikotarpį fito-placentos nepakankamumas ir sunkios gestozės formos.
Taip pat perskaitykite Fetal Delay
Tromboflebito diagnostika
Deja, ši diagnozė yra labai sudėtinga. Galų gale, ligos simptomai yra panašūs į varikozinių venų simptomus. Tai yra sunkumas kojose ir nuovargis, skausmas apatinėse galūnėse. Be to, diagnostiniai metodai yra brangūs. Nėra prasmės atlikti tokią diagnozę visoms nėščioms moterims, nes trombofilija randama tik 0,1-0,5% žmonių.
Dėl šios priežasties moterys dažnai sužino apie savo diagnozę po nėštumo ar keleto tokių nėštumų, kurias gali stebėti kvalifikuotas ir patyręs specialistas. Todėl ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas besimokančio ginekologo pasirinkimui.
Kas gali paskatinti gydytoją įspėti ir pasiūlyti savo pacientui atlikti trombofilijos tyrimą? Gali būti keletas veiksnių:
- Nėštumas. Terminas reiškia patyrimą per pastaruosius du ar daugiau nėštumų, kurie nėra baigę gimdyti. Tai apima vaiko išsivystymą, persileidimus, priešlaikinį gimdymą ir kūdikio mirtį.
- Komplikacijų buvimas ankstesniuose nėštumuose: placentos nepakankamumas ir placentos nutraukimas, sunkios preeklampsijos formos.
- Kraujo krešulių susidarymas su hormonų kontracepcija.
- Moterų giminaičių trombozinių komplikacijų buvimas.
- Tokių komplikacijų buvimas jame.
- Keletas nepavykusių IVF bandymų.
Jei gydytojas nustatė vieną iš šių veiksnių, tai yra pagrindas kreiptis į moterį konsultacijai su specialistu (gemologu ar genetika), kad būtų galima atlikti papildomą tyrimą dėl trombofilijos diagnozės pateikimo. Toks daugiapakopis tyrimas apima bandymų ir patikrinimų seriją.
Tromboflebito gydymas laukiančioje motinai
Jei, išnagrinėjusi moterį, diagnozuojama, gydytojas nedelsdamas skiria gydymą. Gydymo kursą kartu skiria gemologas, genetikas ir ginekologas. Paprastai jis susideda iš vaistų terapijos, dietos ir gydymo. Reikėtų griežtai laikytis gydytojo gydytojo.
Vaistų terapija apima antikoaguliantus. Tai vaistai, mažinantys kraujo krešėjimą. Visi jie yra skiriami griežtai individualiai, ir nėra universalaus vaisto, kuris būtų vienodai tinkamas visoms moterims.
Į tromboflebitą turinčioms nėščioms moterims priskiriami produktai, kurie mažina kraujo krešėjimą. Tokie produktai yra džiovinti vaisiai ir jūros gėrybės, uogos ir imbieras.
Kalbant apie režimą ir kitus paskyrimus, gydytojai rekomenduoja praktikuoti lėtą sistemingą vaikščiojimą ir plaukimą, taip pat fizinę terapiją. Būtina dėvėti kompresinius apatinius drabužius ir užsiimti savarankišku masažu. Nerekomenduojama nėščioms moterims, sergančioms trombofilija, ilgai stovėti. Ir jei tokios moters darbas siejamas su ilgai stovinčia laikysena, geriau galvoti apie tai, kaip ją išvengti. Galbūt jums reikia pasikalbėti su vadovu apie besikeičiančias darbo sąlygas, perkelti į kitą vietą. Ir tabu tokiai moteriai - svorių kėlimas ir vežimas.
Visi gydymo ir prevencinės priemonės padeda pagerinti kraujo tekėjimą ir neleidžia susidaryti kraujo krešuliams.
Negalime pamiršti, kad nėštumas moterims, sergančioms trombofilija, būtinai turi būti vykdomas atidžiai ir sistemingai kontroliuojant gydytojus. Tokia būsima motina turės reguliariai aplankyti ne tik jos ginekologą, bet ir hemologą.
Taigi, trombofilija nėra nevertis ir nevaisingumo sinonimas. Griežtai laikomasi visų gydytojų rekomendacijų, tikimybė, kad vaikas bus sveikas ir gimsta, yra labai didelis. Žinoma, jums reikia atsižvelgti į tai, kad mažai tikėtina, jog vaikas gali vežti iki 40 savaičių. Tačiau 35-37 metų pristatymai laikomi gerais rezultatais. Išankstinis kūdikis šiandienos medicinos lygmeniu nereiškia, kad vaikas yra serga. Šiuolaikinės medicinos technologijos ir įranga leidžia maitinti vaikus, kurie gimė ankstesniais laikotarpiais.
Todėl nėščia motina kasdien turi žinoti apie riziką, sekti gydytojo paskyrimus ir būti optimistiškai.
Esant moteriai trombofilijai, labai svarbu planuoti nėštumą. Trombofilijos gydymas šiuo planavimu skiriasi nuo gydymo po gydymo. Tačiau šio požiūrio privalumas yra prevencija. Galų gale, siekiant išvengti problemų išsivystymo visada yra daug lengviau nei juos išspręsti po to, kai jie pasirodo.
Ypač beremennost.net Elena TOLOCHIK
Trombofilija ir nėštumas
Moteris nėštumo metu tampa daug jautresnė įvairių infekcijų poveikiui, labiau pažeidžiamoms ligoms, atsižvelgiant į gana natūralų ir reikšmingą imuniteto sumažėjimą šiuo laikotarpiu. Todėl gydytojai visada rekomenduoja nėščioms moterims kruopščiai planuoti nėštumą lėtinių ligų atveju. Nėštumo planavimas apima išsamaus medicininio patikrinimo poreikį, nustatant esamas organizmo problemas, kad jos būtų išgydytos laiku, visiškai paruošti kūną būsimam vaiko laikymui. Kadangi nėštumo metu ligos gydymas yra gana problemiškas ir kartais pavojingas, atsižvelgiant į neigiamą narkotikų poveikį nėštumo eigai ir vaiko vystymosi būklę. Straipsnyje aptarsime pagrindines trombofilijos rizikas nėštumo metu, galimus veiksmingo gydymo būdus ir papildomas specialistų rekomendacijas.
Skaitykite daugiau apie ligos trombofilijos ypatybes
Galimos ir įvairios šios ligos apraiškos. Ši liga dažnai nepasireiškia jokiais simptomais, tačiau chirurgija, įvairios traumos ar nėštumas gali sukelti pavojingas sveikatos problemas šios ligos fone.
Trombofilija gali turėti keletą galimų ligų tipų. Visų pirma tai gali būti paveldima (įgimta) arba įgyta liga. Įgytos trombofilijos priežastis yra operacijos ir sužalojimai. Paveldima trombofilija įgyjama asmens paveldėjimo būdu arba atsiranda dėl tam tikrų mutacijų. Pastaruoju atveju gydytojai yra priversti nurodyti organizmo pažeidimus genetiniame lygyje. Be trombofilijos pasiskirstymo, priklausomai nuo galimų ligos atsiradimo priežasčių, galima ir kitą ligos klasifikaciją.
Tai laikoma pavojingiausia rūšis, ypač nėštumo metu. Dėl šios ligos gali būti neįgalumas ar net mirtis.
Šioje kategorijoje pateikiamas vaškas ir aterosklerozė.
susiję su galimais kraujotakos sistemos pažeidimais.
Kokia yra trombofilijos rizika nėštumo metu?
Yra gana dažni atvejai, kai pirmą kartą nėštumo metu moterų organizme pasireiškia genetinė trombofilija. Priežastis yra trečiojo (placentos) apyvartos atsiradimas. Dėl savo išvaizdos kraujotakos sistema yra priversta susidurti su papildoma našta. Be to, būtina atsižvelgti į tam tikrus placentų rato bruožus, dėl kurių padidėja kraujo krešulių tikimybė.
Reikia nepamiršti, kad ant placentos nėra kapiliarų, o motinos kraujas iš karto pateks į placentą, kur jis teka tarp chorioninių villių, o tada jau pateks į virkštelę. Tarp moterų kūno bruožų nėštumo metu reikėtų pastebėti padidėjusį kraujo krešėjimą. Priežastis yra būtinybė sumažinti kraujo netekimą artėjančių tiekimo ar kitų komplikacijų metu (persileidimas, placentos nutraukimas).
Tačiau būtina suprasti, kad padidėjusio krešėjimo pasekmė yra padidėjusi kraujo krešulių tikimybė. Su nėščia moterimi įgimta trombofilija, šis pavojus yra gana didelis. Trombofilija, kaip taisyklė, nekelia grėsmės moterims, bet viskas taps nėščia.
Tokioms moterims trombozės rizika padidėja maždaug 5-6 kartus. Pagrindinis pavojus kyla dėl persileidimo pavojaus, kuris trombofilijos atveju gali būti trumpas vaiko vežimo ir jau trečiąjį trimestrą. Jei moteris, turinti trombofiliją, sugebėjo paimti vaiką, paprastai gimdymas vyksta anksčiau. Šis laikotarpis gali būti nuo 35 iki 37 savaičių nėštumo. Ekspertai pažymi, kad šis rezultatas yra palankus.
Be to, kraujo krešulių buvimas placentos induose gali sukelti placentos nepakankamumo problemą. Kai ši problema gali užtrukti vaisiaus vystymąsi, jos hipoksija (deguonies badas). Reikalingos maistinės medžiagos yra sustabdytos vaiko organizme panašioje situacijoje, kuri sukelia placentos sunaikinimą ir apsigimimų tikimybę vaisiaus vystymuisi, gresia persileidimas ir nėštumo nykimas, priešlaikinis gimimas.
Pasak gydytojų, komplikacijos gali pasireikšti po 10 nėštumo savaičių. Nėra duomenų apie trombofilijos poveikį vaiko nešiojimui iki šios datos. Manoma, kad liga iki 10 savaičių neveiks nėštumo. Tuo pačiu metu nėštumas antrajame trimestre paprastai vyksta ramiai, nepaisant trombofilijos. Rizika padidėja su liga po 30 savaičių. Dažnai per šį laikotarpį išsivysto fito-placentos nepakankamumas, o sunkios preeklampsijos formos yra galimos.
Tromboflebito diagnozavimo nėštumo metu metodai
Turime pripažinti tam tikrą sudėtingumą ir papildomus niuansus šios ligos diagnozėje. Kadangi šios ligos simptomai yra panašūs į varikozinių venų požymius. Tarp jų verta paminėti nuovargį, sunkumo išvaizdą kojose, apatinių galūnių skausmą. Nepamirškite, kokių didelių tokių tromboflebito aptikimo metodų kaina.
Tiesą sakant, turime pripažinti, kad nėra prasmės atlikti šią diagnozę visoms moterims nėštumo metu. Galų gale, esama statistika patvirtina, kad tik 0,1-0,5% žmonių susiduria su trombofilija. Dėl šios priežasties moterys dažnai apie tokią diagnozę sužino tik po nėščios nėštumo arba po keleto tokių nėštumų, jei jos buvo patyrusio ir kompetentingo specialisto kontroliuojamos.
Todėl ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas kompetentingo gydančio ginekologo pasirinkimo klausimams. Kokius argumentus gydytojas gali naudoti, norėdamas pasiūlyti, kad pacientas būtų išbandytas trombofilijai?
Tarp jų yra keletas galimų veiksnių.
Nėštumas. Jei du ar daugiau nėštumo anksčiau nebuvo baigę gimdyti. Tarp galimų priežasčių vadinama persileidimu, vaiko išsivystymu, ankstyvu vaiko gimimu ar mirtimi.
Komplikacijos ankstesnių nėštumų metu: įskaitant placentos nutraukimą, placentos nepakankamumą, sunkias preeklampsijos formas.
Hormonų, turinčių hormoninių kontracepcijos priemonių, išvaizda.
Trombozinės komplikacijos moters giminaičiams.
Tokių komplikacijų buvimas tiesiogiai iš moters.
Keletas nesėkmingų IVF bandymų.
Jei nustatomas vienas iš šių veiksnių, jie tampa pagrindu konsultuotis su moterimi su specialistu (genetiku ar gemologu), su papildomu tyrimu siekiant nustatyti problemą. Numatyta daugiapakopė apklausa, kuriai reikalingi įvairūs patikrinimai ir analizės.
Kaip gydyti tromboflebitą nėštumo metu?
Atlikus tyrimus, gydytojas nedelsdamas nedelsdamas nustato tinkamą gydymą. Gydytojas, gemologas ir ginekologas kartu paskyrė tinkamą gydymo kursą.
Paprastai šis kursas apima vaistų terapiją, laikymąsi tam tikru režimu ir dietą. Moteris privalo griežtai laikytis gydančiųjų gydytojų paskyrimų.
Vaistų terapijos struktūra apima antikoaguliantų naudojimą. Šių vaistų poveikis padeda sumažinti kraujo krešėjimą. Visi jie yra skiriami griežtai individualiai - galima teigti, kad negali būti universalaus vaisto, kuris būtų optimaliai tinka kiekvienai moteriai.
Tromboflebito dieta nėštumo metu yra atstovaujama produktams, kurių veikimas sumažina kraujo krešėjimą. Tarp tokių produktų yra jūros gėrybės, džiovinti vaisiai, imbieras ir uogos.
Jei mes kalbame apie režimą ir kitus paskyrimus šiuo atveju, gydytojai pataria lėtai sistemingai vaikščioti, taip pat plaukimo sesijas, praeinantis fizinę terapiją.
Prisidėti prie geriausio efekto bus savęs masažas ir kompresinis apatinis trikotažas. Nerekomenduojama ilgai stovėti. Jei moteris ilgą laiką turi dirbti, geriau pabandyti išvengti tokio poreikio. Visų pirma, galima aptarti darbo sąlygų pasikeitimo klausimą su vadovais, perkeliant į kitą pareigybę. Šiuo atveju moteriai draudžiama pakelti ir vežti svorius.
Paskirtos terapinės ir prevencinės priemonės yra skirtos kraujo tekėjimui gerinti ir kraujo krešulių prevencijai. Taip pat būtina suprasti, kad nėštumas moterims, sergančioms trombofilija, būtinai turi būti atidžiai ir reguliariai stebimas gydytojų. Tokiu atveju nėščia moteris tikrai turės nuolat apsilankyti ginekologe ir gemologe.
Apibendrinant galima teigti, kad trombofilija neturėtų būti laikoma sakiniu, dėl kurio laimingas nėštumas neįmanomas. Situaciją galima ištaisyti, jei išliksite optimistiškai ir būtinai gydytojų rekomendacijos. Taip pat įsitikinkite, kad suprasite - mažai tikėtina, kad vaikas galės bendrauti iki 40 nėštumo savaičių. Tačiau gimdymas 35-37 savaičių nėštumo metu bus visiškai normalus.
Šiuolaikinė medicina vengia neigiamų pasekmių ankstyviems kūdikiams. Dėl pažangios įrangos ir medicinos technologijų galima rūpintis gana anksti gimusiais kūdikiais. Todėl moteris kasdien turi prisiminti apie galimą riziką, vadovaudamasi gydytojų gydytojo nurodymais ir išlaikydama optimizmą. Trombofilijos atveju moteriai reikia nėštumo planavimo, siekiant sumažinti pavojus ir grasinimus tiesiogiai vaisingo amžiaus metu.
Irina, gera popietė, aš turiu šiek tiek išjungti temą, norėčiau paprašyti patarimo. 9 ir 11 savaičių turėjau 2 mirusius. Tik dabar, praėjus genetikai, paaiškėjau, kad turiu ir paveldimą trombofiliją. Be to, kraujagyslių užsikimšimas ir apskritai visa ši polinkis. Dabar vėl ruošiuosi, noriu pastoti, mane paskyrė ginekologas Omega 3 ir angiovitas, o hematologas yra trombozinė asilas. Pasakyk man, ar kada nors ką nors prieš nėštumą? Norėčiau kažkaip paruošti save.
Prieš nėštumą, aš paėmė tik Foliber (tai folio rūgštis su vitaminu B12), o pjaustymas buvo mėnuo, ir aš iškart pastojau. Ir kai pastojau, buvau paskirta čempionais, foliberu, fraxiparinu, Magne B6 ir Venolife tepalu. Naujas5 liepos 2012, 12:21
Aš tik esu iš Sankt Peterburgo, o kai aš pasisakau prie savo ginekologo su rezultatais, ji patarė eiti į Akušerių institutą, jis yra geras, arba gana puikus, bet brangus. Moterims, turinčioms trombofiliją, buvo kvotos, tačiau, kaip paaiškėjo, kvotos buvo panaikintos nuo 01/01/12, dabar tik nėščioms moterims. Ir dabar kažkaip baisu pastoti, aš bijo, staiga vėl. Nors dabar yra žinoma, kodėl buvo neįmanoma išgyventi, gali būti verta pastoti ir nedelsiant paleisti į šią apklausą pagal kvotą, ten jie išgydys. Bet kokiu baisu. Naujas 2012 m. Liepos 5 d., 12:30
Aš net nežinau, ką jums patarti. Aš labai bijo prarasti kūdikį. Mes turime gydytojus tik bjaurus, su jais natūraliai negali stovėti. Nauja5 liepos 2012, 12:25
Aš po gimimo pricked fraksiparin, nes. Tromboflebitas po operacijos vis dar pablogėja, aš tai padariau sau skrandyje, viskas gerai, aš nusipirkau jį internete mažesne kaina nei vaistinėse. Nauja5 liepos 2012, 12:31
Per paskutinį nėštumą buvau nuskambėjęs Fraksiparin, bet tik kurso metu! Jis negali sukietėti visą nėštumą - būtina kraujo kontrolė! ir nemokamai, mano nuomone, jis nėra išleistas. Į sąrašą įtraukiami tik vitaminai. Nauja5 liepos 2012, 12:44
Vieną kartą per mėnesį atlieku kraujo kontrolę tik privačioje laboratorijoje, tokie tyrimai nėra atliekami ligoninėje. Aš hematologas nurodė, kad visą nėštumą ir vieną mėnesį po gimdymo svaigina. Mes vaistinėje turime šį vaistą nemokamai, terapeutas, nes jis matė, kad Krasnodaro išvada iš karto pasakė, kad receptas bus parašytas, bet jie nenorėjo man duoti. Nauja5 liepos 2012, 13:21
Ligoninėje tokie testai turėtų būti atliekami ir taip pat turėtų būti išduotas receptas. Gaila, kad visa tai tik teoriškai, bet iš tikrųjų. Po gimdymo man buvo paskirta varfarinas (po operacijos buvo plaučių embolija), 6 mėnesius išgėriau visus tyrimus, po to, kai buvo išleista kontrolei klinikoje. Pirkite tik vaistą. Naujas5 liepos 2012, 12:34
Dabar žiūriu į neteisingas kainas, Sankt Peterburge jūs galite nusipirkti 10 švirkštų 1645.00 val. Įdomu tai, kad pagal jūsų žodžius „gydytojai yra bjaurūs“, įdomu, kuriame LCD.. Naujas5 liepos 2012, 12:38
Turime vieną LCD. Mano rajono gydytojas man netinka, nesuteikia man kito, nes mano rajono vadovo LCD žmona. Aš turėjau eiti į kaimą užregistruoti. Nauja5 liepos 2012, 12:53
Čia galite patarti rašyti Sveikatos apsaugos departamentui, kad jums neleidžiama pasirinkti gydytojo. Dar viena gera vieta, jūsų draudimas, jie taip pat įneš sau. Reaguokite labai greitai, patikrinkite! Konkrečiai kalbant, dabar aš prisiekiu, kad trūksta reagentų analizei (kai kurie, net ir primityviausi, nebuvo ilgiau nei 2 mėnesius). Kaip jie veikia dabar. Iki savaitės pabaigos jie žada priimti, bet tai tik po prisiekimo departamente.
Nėščia trombofilija
Turiu antrą nėštumą, apie 5 savaites. Įdėkite trombofiliją. Rasta homozigotinis polimorfizmas 675 5G / 4G. Plius homocisteinas 6.39 (norma 3.70-12.00). Iki šiol jie skyrė „Foliber“ ir „Curantil“. Pirmajame nėštumo pavyzdyje, šiek tiek vėliau, buvau susijęs su magniu arklių dozėmis, „Thrombone ASS“, o nuo 26-osios savaitės jie buvo nuskusti „Clexane 4000“. Norėčiau išeiti iš šio nėštumo kuo mažiau vaistų. Ar galėtumėte kažkaip pakomentuoti mano analizę?
paskelbta 2013-07-29 16:26
atnaujinta 2014 07 12
- Nėštumas ir gimdymas
Berezovskaya Ye. P. atsako
Pirmiausia, kokie yra koagulogramos, pilno kraujo kiekio rezultatai ir kokiu pagrindu yra trombofilija, ir kokio tipo trombofilija? Nes tik vienas genetinis profilis trombofilijai nustoti yra neįmanomas. 675 5G / 4G polimorfizmas yra labai dažnas žmonėms ir gali būti susijęs su nutukimu, astma ir po klausimynu - su preeklampsija, sepsis, kartotiniais persileidimais. Jis neturi nieko bendro su trombofilijos diagnoze, nors jis pasireiškia ir žmonėms, sergantiems trombofilija, bet paprastai kartu su kitais homozigotiniais genų polimorfizmais. Norėčiau spekuliuoti trombofilijos diagnozę tik dėl vieno genetinio profilio.
Jei turite paveldėtą trombofiliją, tuomet jūsų motina turi turėti jį ar ką nors iš artimų giminaičių. Be to, jūsų atveju neskuba, ir jums reikia aiškiai atsakyti į klausimus:
- Ar jūsų diagnozė yra medicininė klaida, nes paaiškėja, kad jūsų gydytojai nežino, jog nėštumas yra pernelyg sunki būklė nuo pirmųjų savaičių?
- Kiek turite trombofilijos požymių?
- Kaip praeityje pasireiškė trombofilija?
Jei įtariate paveldimą trombofiliją, tada po pirmojo nėštumo jums reikėjo ištirti. O dabar, kai turite koagulogramos rodiklius, parodykite nėštumo būklę, kokią tikslią diagnozę galime aptarti?
Trombofilija yra labai dažna - maždaug 1 iš 12 nėščių moterų ir jie gali būti įgyti ir įgimta. Dauguma trombofilijos yra paveldimos (įgimtos) ligos. Tai apima:
Baltymų (baltymų) C trūkumas
Baltymų S trūkumas
Antitrombino III trūkumas
Protrombino genetinis defektas
Defektų faktorius V Leidenas
Hiperhomocysteinemija
VIII faktoriaus trūkumas
Yra keletas paveldimų trombofilijų.
Trombofilija, kuri gali pasireikšti moters gyvenimo metu ir nėštumo metu, yra susijusi su antifosfolipidinių antikūnų (IgG, IgM anti-cardiotropins ir lupus antikoaguliantų) susidarymu.
Trombofilijos diagnozavimui atlikti yra daugiau kaip trisdešimt testų, tačiau visų bandymų naudojimas tuo pačiu metu nėra racionalus požiūris. Kraujo krešėjimas yra pirmasis diagnozavimo etapas, tačiau svarbu suprasti, kad nėščios moterys padidina kraujo krešėjimą, ypač trečiame trimestre, nors koagulogramos pokyčiai prasideda nuo pirmųjų nėštumo savaičių. D-dimeris, kuris dažnai naudojamas kaip padidėjusios trombų susidarymo rizikos ne nėščioms moterims žymuo, nėštumo metu žymiai padidėja, todėl nėra patikimas kraujo krešėjimo būklės nustatymas nėščioms moterims.
Nėra atlikta visų nėščių moterų, taip pat ir visos populiacijos atranka dėl trombofilijos. Dažniausiai tokia diagnozė atliekama praėjus pirmajam trombozės epizodui arba keliems nėštumo nuostoliams. Atsižvelgiama į rizikos veiksnius, taip pat į trombozės epizodų buvimą artimuose giminaičiuose (šeimos istorija).
Nežinant jūsų praeities istorijos, išskyrus tai, kad pirmojo nėštumo metu buvo gydoma trombofilija, neturėjusi išsamaus tyrimo rezultatų, tos pačios koagulogramos prieš nėštumą ir dabar, nėštumo metu, sunku pasakyti, ar reikia vartoti hepatino vaistus. Nei Curantil, nei magnio neturi nieko bendro su trombofilijos gydymu.
Trombofilija nėštumo metu
tu turi keistų argumentų. ką homeopatas ką žolininkas savo situacijoje.
Jūs neišsaugojote 2 nėštumų. Ir trečiajame jūs nenorite „tokio siaubo“ - tai yra kas? prarasti vaiką? arba imkitės bandymų kas 2 savaites ir kasdien sušvirkškite injekcijas? ką tiksliai nenorite? reikia pasirinkti iš šių dviejų klausimų. Jūs negalėsite išgelbėti vaiko ir neatlikti bandymų ir nepraskiesite injekcijų. vienas dalykas (((((
2-osios nėštumo injekcijos nuo 4 savaičių, ankstesnis 2 kartus per dieną + droppers + kiti vaistai + testai, kartais 2 kartus per dieną skirtingose vietose.
Įjunkite darbą. jūs greičiausiai neturėsite be rūpesčių ir nedidelio nėštumo. taip turi kentėti.
Aš pats stebiu Naidenovoje ir Bitsadze, ankstesnį Šamaną ir Bitsadzę (sutinku su jūsų nuomone apie tai, todėl vienas Bitsadzė niekada nepastebės bermento)
mama.tomsk.ru
Svetainė mamoms, tėvams ir vaikams!
Paveldima trombofilija ir nėštumas
- Eiti į puslapį:
Paveldima trombofilija ir nėštumas
Pranešimas veraoka »2017 m. Lapkričio 28 d., 7:30 val
Paveldima trombofilija ir nėštumas
Pranešimas Astrel "2017 m. Lapkričio 30 d., 21:42
Paveldima trombofilija ir nėštumas
Pranešimas Yarcha »2017 m. Gruodžio 1 d., 00:12
Paveldima trombofilija ir nėštumas
Pranešimas Lyulusha »2017 m. Gruodžio 1 d., 00:31
Paveldima trombofilija ir nėštumas
Post Neroli »2017 m. Gruodžio 13 d., 17:16
Paveldima trombofilija ir nėštumas
Pranešimas busa »2017 m. Gruodžio 14 d., 00:09
Paveldima trombofilija ir nėštumas
Post Neroli »2017 m. Gruodžio 14 d., 00:48
Paveldima trombofilija ir nėštumas
Pranešimas iš Christina Kors »2017 m. Gruodžio 14 d., 17:20
Medicinos kosmetologija Tomske. Atraumatinis Šventosios žemės veidų valymas, žievelės Mediderma, pilingas PRXT33 (neinjekcinis RV), biorevitalizacija, mezoterapija, kontūro plastikas, Holivudo lupimasis - vasaros žievelės. Nuolat rinkdami grupes „Dysport“, „Botox“. Parašykite BOS / WhatsApp / Viber 89234440628
0 - 2990 g / 50 cm, 1 - 4460 g / 56,5 cm, 2 - 5700 / 59,5 cm, 3 - 7650 g / 65,5 cm
Paveldima trombofilija ir nėštumas
Post Neroli »2017 m. Gruodžio 14 d., 17:31
Paveldima trombofilija ir nėštumas
Kristina Kors Pranešimas »Gruodžio 14 2017, 20:31
Medicinos kosmetologija Tomske. Atraumatinis Šventosios žemės veidų valymas, žievelės Mediderma, pilingas PRXT33 (neinjekcinis RV), biorevitalizacija, mezoterapija, kontūro plastikas, Holivudo lupimasis - vasaros žievelės. Nuolat rinkdami grupes „Dysport“, „Botox“. Parašykite BOS / WhatsApp / Viber 89234440628
0 - 2990 g / 50 cm, 1 - 4460 g / 56,5 cm, 2 - 5700 / 59,5 cm, 3 - 7650 g / 65,5 cm
Paveldima trombofilija ir nėštumas
INN pranešimas »2017 m. Gruodžio 14 d., 21:26
Paveldima trombofilija ir nėštumas
Pranešimas veraoka »2018 m. Sausio 11 d., 14:29
Paveldima trombofilija ir nėštumas
Pranešimas veraoka »2018 m. Sausio 11 d
Paveldima trombofilija ir nėštumas
Jarcho žinia “2018 m. Sausio 12 d., 23:02
Paveldima trombofilija ir nėštumas
Pranešimas yra labai laimingas »sausio 22, 2018, 16:05
Paveldima trombofilija ir nėštumas
Pranešimas „Yarcha“ 2018 m. Sausio 24 d., 02:25
Paveldima trombofilija ir nėštumas
Pranešimas VeryHappy »2018 m. Sausio 25 d., 10:50
Paveldima trombofilija ir nėštumas
Pranešimas prosto »Jan 31, 2018, 20:32
Paveldima trombofilija ir nėštumas
Pranešimas iš INN »Jan 31, 2018, 22:34
Paveldima trombofilija ir nėštumas
Pranešimas prosto »Jan 31, 2018, 23:37
Paveldima trombofilija ir nėštumas
Pranešimas iš Christina Kors "2018 m. Vasario 1 d., 14:12
Medicinos kosmetologija Tomske. Atraumatinis Šventosios žemės veidų valymas, žievelės Mediderma, pilingas PRXT33 (neinjekcinis RV), biorevitalizacija, mezoterapija, kontūro plastikas, Holivudo lupimasis - vasaros žievelės. Nuolat rinkdami grupes „Dysport“, „Botox“. Parašykite BOS / WhatsApp / Viber 89234440628
0 - 2990 g / 50 cm, 1 - 4460 g / 56,5 cm, 2 - 5700 / 59,5 cm, 3 - 7650 g / 65,5 cm
Paveldima trombofilija ir nėštumas
Pranešimas yra labai laimingas »2018 m. Vasario 15 d., 15:52
Trombofilija nėštumo metu
Pranešimas Serebriachka »2016 m. Spalio 22 d., 20:27
Turiu tas pačias mutacijas kaip ir + 2 folatų 2 mutacijose. Vietoj liaudies, geriau gerti angiovitą ar femibioną. 1. Pasakykite man, kur radote fraxipariną taip pigiai? Ateityje aš nusipirkau du paketus 2690 m. vienuolyne
Pridėta po 1 minutės 27 sekundės:
Išplėstinė hemostazė atliekama tik 1-ajame regioniniame šulinyje, tačiau ji nėra orientacinė iki B. B metu mutacijos aktyvuojamos ir trombika atsiranda gimdoje ir placentoje.
Pridėta po 13 minučių 41 sekundės:
Beje, apie „nemokamą“. netgi ne tikiuosi Patvirtinau šią informaciją man, parašiau laiškus Sveikatos apsaugos ministerijai ir kitą dieną gavau atsakymą, kad jis NĖRA NUSTATYTAS!
Registracija
jullia
mergaitės, amžius yra veiksnys, kuris žaidžia prieš jus trombofilijos metu. mano pirmasis vaikas gimė po 20 metų negalėjo nustatyti probleminio nėštumo priežasties, 20 savaičių droppers (ne-shpa, varpeliai, magnezija, vitaminai) ir kai norėjau antros 30-ųjų, aš negalėjau pastoti 3 metus dešimt metų. Aš nesakiau priežasties (viskas gerai, tik amžius), aš paėmiau bandymus, nuėjau į daugelį gydytojų, hematologų ir ginekologų, bet tik iš jų neegzistavo. Ji rado tik P * na ir Nezh * ko, ir ji pati paskyrė savo paskyrimus atsisakydama vairuoti automobilį (atsisakymas nuo streso, kuris sukelia kraujo tankį), tik vaikščiojęs tolimais atstumais, nustatė priežastį netgi alergijoje glitimui (tai labai svarbu nėštumo metu mano atveju) ir geriamojo režimo. ir viskas gerai! ir netikėtai. nesiduokite, ieškokite gydytojo, skaitykite, mąstykite ir sportuokite gryname ore (vaikščiojimas, čiuožimas, slidinėjimas, riedučiai, dviračių sportas yra nemokama)
Taip, manau, kad dumbliai padeda pagerinti kraujo tekėjimą gimdoje, o ne endometriume. Vlok vėsioje procedūroje, aš patariu. sumažina kraują, didina imunitetą.
Ir svarbiausias dalykas yra ne klausytis visų, kurie čia rašo, kad galite įdėti arba įdėti clexaną, mano atveju per 20 metų šis skaičius praėjo, o tada ne, nereikia žaisti ruletę, jei pavyks pastoti, geriau perduoti ir investuoti vieną kartą per 10 kartų bando susitarti. nes kiekvienas vėlesnis nėštumas bus tik blogesnis.
Taip, ir yra analogų Clexan, pigiau (tik su jais turėtume dažniau stebėti kraują! Pasirinkimas yra tavo).
Čia jūs teisingai parašėte „skaityti, galvoti“. Šiandien daugeliu atvejų turite skaityti ir galvoti apie save, tada gydytojui pasiūlyti gydymo galimybę. Tai darau taip dažnai. Deja, dabar labai nedaug gydytojų individualiai kreipiasi į gydymą, paprastai pagal šabloną.