„Trental 400“
Lotynų kalbos pavadinimas: Trental 400
Farmakologinės grupės: Adenozerginiai vaistai. Angioprotektoriai ir mikrocirkuliacijos korekcijos. Antiplateletas
Nosologinė klasifikacija (ICD-10): G45 Pereinamieji trumpalaikiai smegenų išeminiai priepuoliai ir susiję sindromai. G93.4 Encefalopatija, nepatikslinta. H34 Tinklainės laivų okliuzija. H34.0 Laikinas tinklainės arterinis užsikimšimas. H34.1 Centrinė tinklainės arterinė okliuzija. H34.2 Kiti tinklainės arterijų užsikimšimai. H35 Kitos tinklainės ligos. H74 Kitos vidurinės ausies ir mastoido ligos. H81 Vestibuliarinės funkcijos pažeidimai. H81.4 Centrinės kilmės vertigo. H83 Kitos vidinės ausies ligos. H91 Kitas klausos praradimas. I60-I69 Cerebrovaskulinės ligos. I63 Smegenų infarktas. I64 Insultas, nenurodytas kaip kraujavimas ar širdies priepuolis. I67.2 Smegenų aterosklerozė. I69 Smegenų kraujagyslių ligų pasekmės. I70 Atherosclerosis. I70.2 Galūnių arterijų aterosklerozė. I70.9 Bendra ir nenustatyta aterosklerozė. I73 Kitos periferinės kraujagyslių ligos. I73.0 Raynaud sindromas. I73.1 Thromboangiitis obliterans [Buergerio liga]. I73.8 Kitos nurodytos periferinės kraujagyslių ligos. I74 Embolija ir arterinė trombozė. I77.1 Arterijų susiaurėjimas. I79.2 Periferinė angiopatija ligoms, klasifikuojamoms kitur. I82 Kitų venų embolija ir trombozė. I83 Apatinės galūnės venų varikozės. I83.0 Apatinės galūnės varikozinės venos su opa. I87.0 Postflebitinis sindromas. I87.2 Venų nepakankamumas (lėtinis) (periferinis). I99 Kiti ir nenustatyti kraujotakos sistemos sutrikimai. L98.4.2 Trofinė odos opa. R02 Gangrena, kitur nepriskirta. R20.2 Odos parestezija. T33-T35 Frostbite. Z100 XXII KLASĖS chirurginė praktika
Farmakologinis poveikis
Veiklioji medžiaga (INN) Pentoksifilinas (pentoksifilinas)
Taikymas: arteriosklerozės Obliterans galūnės, smegenų kraujotakos nepakankamumas, išeminio insulto, virusinė neuroinfection, demencijos, diabetinės neurologinio ir angiopatijos, Raynaud'o sindromo, obstrukcinė bronchitas, bronchinė astma, emfizema, trombozė arterioveninėms šuntų, kraujagyslių impotencijos.
Kontraindikacijos: padidėjęs jautrumas, įskaitant. į kitus metilksantino darinius (kofeiną, teofiliną, teobrominą), hemoraginį insultą, tinklainės kraujavimą, ūminį miokardo infarktą, pažymėtą vainikinių aterosklerozę, pastarąjį kraujavimą, nėštumą, žindymą (gydymo metu nutraukiamas).
Šalutinis poveikis: nerimas, sąmonės sutrikimas, traukuliai, regėjimo sutrikimai, skotoma, tachikardija, krūtinės anginos priepuoliai, aritmija, hipotenzija, gerklės skausmas, gerklės uždegimas, anoreksija, žarnyno atonija, cholecistito paūmėjimas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas kepenų fermentų (AST, ALT, šarminės fosfatazės, LDH), leukopenijos, pancitopenijos, trombocitopenijos, hipofibrinogenemijos, alerginių reakcijų koncentracijos.
Sąveika: sustiprina netiesioginių antikoaguliantų, antihipertenzinių vaistų poveikį.
Perdozavimas: Simptomai: hipotenzija, potvynių pojūtis, mieguistumas, susijaudinimas, sąmonės sutrikimas, traukuliai.
Gydymas: skrandžio plovimas, aktyvuotos anglies paskyrimas, prieštraukuliniai vaistai, gyvybinių funkcijų palaikymas.
Dozavimas ir vartojimas: Viduje, po valgio, be kramtymo; 0,2 g 3 kartus per dieną; kai poveikis pasiekiamas (po 1–2 savaičių), jie pereina prie palaikomosios dozės: 0,1 g 3 kartus per dieną; gydymo kursas 2–3 savaites ar ilgiau; in / in (per 90–180 min.) - 0,1 g 250–500 ml izotoninio natrio chlorido tirpalo arba 5% gliukozės tirpalo; jei reikia, paros dozę galima padidinti iki 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (iki 0,2–0,3 g) 20–50 ml izotoninio natrio chlorido tirpalo; infuzijos trukmė - 10 min.
- „Trental 400“ („Trental 400“)
Trental
Lotynų kalbos pavadinimas: Trental
Farmakologinės grupės: Adenozerginiai vaistai. Angioprotektoriai ir mikrocirkuliacijos korekcijos. Antiplateletas
Nosologinė klasifikacija (ICD-10): G45 Pereinamieji trumpalaikiai smegenų išeminiai priepuoliai ir susiję sindromai. G93.4 Encefalopatija, nepatikslinta. H34 Tinklainės laivų okliuzija. H34.0 Laikinas tinklainės arterinis užsikimšimas. H34.1 Centrinė tinklainės arterinė okliuzija. H34.2 Kiti tinklainės arterijų užsikimšimai. H35 Kitos tinklainės ligos. H74 Kitos vidurinės ausies ir mastoido ligos. H81 Vestibuliarinės funkcijos pažeidimai. H81.4 Centrinės kilmės vertigo. H83 Kitos vidinės ausies ligos. H91 Kitas klausos praradimas. I60-I69 Cerebrovaskulinės ligos. I63 Smegenų infarktas. I64 Insultas, nenurodytas kaip kraujavimas ar širdies priepuolis. I67.2 Smegenų aterosklerozė. I69 Smegenų kraujagyslių ligų pasekmės. I70 Atherosclerosis. I70.2 Galūnių arterijų aterosklerozė. I70.9 Bendra ir nenustatyta aterosklerozė. I73 Kitos periferinės kraujagyslių ligos. I73.0 Raynaud sindromas. I73.1 Thromboangiitis obliterans [Buergerio liga]. I73.8 Kitos nurodytos periferinės kraujagyslių ligos. I74 Embolija ir arterinė trombozė. I77.1 Arterijų susiaurėjimas. I79.2 Periferinė angiopatija ligoms, klasifikuojamoms kitur. I82 Kitų venų embolija ir trombozė. I83 Apatinės galūnės venų varikozės. I83.0 Apatinės galūnės varikozinės venos su opa. I87.0 Postflebitinis sindromas. I87.2 Venų nepakankamumas (lėtinis) (periferinis). I99 Kiti ir nenustatyti kraujotakos sistemos sutrikimai. L98.4.2 Trofinė odos opa. R02 Gangrena, kitur nepriskirta. R20.2 Odos parestezija. T33-T35 Frostbite. Z100 XXII KLASĖS chirurginė praktika
Farmakologinis poveikis
Veiklioji medžiaga (INN) Pentoksifilinas (pentoksifilinas)
Taikymas: arteriosklerozės Obliterans galūnės, smegenų kraujotakos nepakankamumas, išeminio insulto, virusinė neuroinfection, demencijos, diabetinės neurologinio ir angiopatijos, Raynaud'o sindromo, obstrukcinė bronchitas, bronchinė astma, emfizema, trombozė arterioveninėms šuntų, kraujagyslių impotencijos.
Kontraindikacijos: padidėjęs jautrumas, įskaitant. į kitus metilksantino darinius (kofeiną, teofiliną, teobrominą), hemoraginį insultą, tinklainės kraujavimą, ūminį miokardo infarktą, pažymėtą vainikinių aterosklerozę, pastarąjį kraujavimą, nėštumą, žindymą (gydymo metu nutraukiamas).
Šalutinis poveikis: nerimas, sąmonės sutrikimas, traukuliai, regėjimo sutrikimai, skotoma, tachikardija, krūtinės anginos priepuoliai, aritmija, hipotenzija, gerklės skausmas, gerklės uždegimas, anoreksija, žarnyno atonija, cholecistito paūmėjimas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas kepenų fermentų (AST, ALT, šarminės fosfatazės, LDH), leukopenijos, pancitopenijos, trombocitopenijos, hipofibrinogenemijos, alerginių reakcijų koncentracijos.
Sąveika: sustiprina netiesioginių antikoaguliantų, antihipertenzinių vaistų poveikį.
Perdozavimas: Simptomai: hipotenzija, potvynių pojūtis, mieguistumas, susijaudinimas, sąmonės sutrikimas, traukuliai.
Gydymas: skrandžio plovimas, aktyvuotos anglies paskyrimas, prieštraukuliniai vaistai, gyvybinių funkcijų palaikymas.
Dozavimas ir vartojimas: Viduje, po valgio, be kramtymo; 0,2 g 3 kartus per dieną; kai poveikis pasiekiamas (po 1–2 savaičių), jie pereina prie palaikomosios dozės: 0,1 g 3 kartus per dieną; gydymo kursas 2–3 savaites ar ilgiau; in / in (per 90–180 min.) - 0,1 g 250–500 ml izotoninio natrio chlorido tirpalo arba 5% gliukozės tirpalo; jei reikia, paros dozę galima padidinti iki 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (iki 0,2–0,3 g) 20–50 ml izotoninio natrio chlorido tirpalo; infuzijos trukmė - 10 min.
- „Trental“ („Trental“)
„Trental 400“
Lotynų kalbos pavadinimas: Trental 400
Farmakologinės grupės: Adenozerginiai vaistai. Angioprotektoriai ir mikrocirkuliacijos korekcijos. Antiplateletas
Nosologinė klasifikacija (ICD-10): G45 Pereinamieji trumpalaikiai smegenų išeminiai priepuoliai ir susiję sindromai. G93.4 Encefalopatija, nepatikslinta. H34 Tinklainės kraujagyslių okliuzija. H34.0 Laikinas tinklainės arterinis užsikimšimas. H34.1 Centrinė tinklainės arterinė okliuzija. H34.2 Kiti tinklainės arterijų užsikimšimai. H35 Kitos tinklainės ligos. H74 Kitos vidurinės ausies ir mastoido ligos. H81 Vestibuliarinės funkcijos pažeidimai. H81.4 Centrinės kilmės vertigo. H83 Kitos vidinės ausies ligos. H91 Kitas klausos praradimas. I60-I69 Cerebrovaskulinės ligos. I63 Smegenų infarktas. I64 Insultas, nenurodytas kaip kraujavimas ar širdies priepuolis. I67.2 Smegenų aterosklerozė. I69 Smegenų kraujagyslių ligų pasekmės. I70 Atherosclerosis. I70.2 Galūnių arterijų aterosklerozė. I70.9 Bendra ir nenustatyta aterosklerozė. I73 Kitos periferinės kraujagyslių ligos. I73.0 Raynaud sindromas. I73.1 Thromboangiitis obliterans [Buergerio liga]. I73.8 Kitos nurodytos periferinės kraujagyslių ligos. I74 Embolija ir arterinė trombozė. I77.1 Arterijų susiaurėjimas. I79.2 Periferinė angiopatija ligoms, klasifikuojamoms kitur. I82 Kitų venų embolija ir trombozė. I83 Apatinės galūnės venų varikozės. I83.0 Apatinės galūnės varikozinės venos su opa. I87.0 Postflebitinis sindromas. I87.2 Venų nepakankamumas (lėtinis) (periferinis). I99 Kiti ir nenustatyti kraujotakos sistemos sutrikimai. L98.4.2 Trofinė odos opa. R02 Gangrena, kitur nepriskirta. R20.2 Odos parestezija. T33-T35 Frostbite. Z100 XXII KLASĖS chirurginė praktika
Farmakologinis poveikis
Veiklioji medžiaga (INN) Pentoksifilinas (pentoksifilinas)
Taikymas: arteriosklerozės Obliterans galūnės, smegenų kraujotakos nepakankamumas, išeminio insulto, virusinė neuroinfection, demencijos, diabetinės neurologinio ir angiopatijos, Raynaud'o sindromo, obstrukcinė bronchitas, bronchinė astma, emfizema, trombozė arterioveninėms šuntų, kraujagyslių impotencijos.
Kontraindikacijos: padidėjęs jautrumas, įskaitant. į kitus metilksantino darinius (kofeiną, teofiliną, teobrominą), hemoraginį insultą, tinklainės kraujavimą, ūminį miokardo infarktą, pažymėtą vainikinių aterosklerozę, pastarąjį kraujavimą, nėštumą, žindymą (gydymo metu nutraukiamas).
Šalutinis poveikis: nerimas, sąmonės sutrikimas, traukuliai, regėjimo sutrikimai, skotoma, tachikardija, krūtinės anginos priepuoliai, aritmija, hipotenzija, gerklės skausmas, gerklės uždegimas, anoreksija, žarnyno atonija, cholecistito paūmėjimas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas kepenų fermentų (AST, ALT, šarminės fosfatazės, LDH), leukopenijos, pancitopenijos, trombocitopenijos, hipofibrinogenemijos, alerginių reakcijų koncentracijos.
Sąveika: sustiprina netiesioginių antikoaguliantų, antihipertenzinių vaistų poveikį.
Perdozavimas: Simptomai: hipotenzija, potvynių pojūtis, mieguistumas, susijaudinimas, sąmonės sutrikimas, traukuliai.
Gydymas: skrandžio plovimas, aktyvuotos anglies paskyrimas, prieštraukuliniai vaistai, gyvybinių funkcijų palaikymas.
Dozavimas ir vartojimas: Viduje, po valgio, be kramtymo; 0,2 g 3 kartus per dieną; kai poveikis pasiekiamas (po 1–2 savaičių), jie pereina prie palaikomosios dozės: 0,1 g 3 kartus per dieną; gydymo kursas 2–3 savaites ar ilgiau; in / in (per 90–180 min.) - 0,1 g 250–500 ml izotoninio natrio chlorido tirpalo arba 5% gliukozės tirpalo; jei reikia, paros dozę galima padidinti iki 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (iki 0,2–0,3 g) 20–50 ml izotoninio natrio chlorido tirpalo; infuzijos trukmė - 10 min.
- „Trental 400“ („Trental 400“)
Trental
Lotynų kalbos pavadinimas: Trental
Farmakologinės grupės: Adenozerginiai vaistai. Angioprotektoriai ir mikrocirkuliacijos korekcijos. Antiplateletas
Nosologinė klasifikacija (ICD-10): G45 Pereinamieji trumpalaikiai smegenų išeminiai priepuoliai ir susiję sindromai. G93.4 Encefalopatija, nepatikslinta. H34 Tinklainės laivų okliuzija. H34.0 Laikinas tinklainės arterinis užsikimšimas. H34.1 Centrinė tinklainės arterinė okliuzija. H34.2 Kiti tinklainės arterijų užsikimšimai. H35 Kitos tinklainės ligos. H74 Kitos vidurinės ausies ir mastoido ligos. H81 Vestibuliarinės funkcijos pažeidimai. H81.4 Centrinės kilmės vertigo. H83 Kitos vidinės ausies ligos. H91 Kitas klausos praradimas. I60-I69 Cerebrovaskulinės ligos. I63 Smegenų infarktas. I64 Insultas, nenurodytas kaip kraujavimas ar širdies priepuolis. I67.2 Smegenų aterosklerozė. I69 Smegenų kraujagyslių ligų pasekmės. I70 Atherosclerosis. I70.2 Galūnių arterijų aterosklerozė. I70.9 Bendra ir nenustatyta aterosklerozė. I73 Kitos periferinės kraujagyslių ligos. I73.0 Raynaud sindromas. I73.1 Thromboangiitis obliterans [Buergerio liga]. I73.8 Kitos nurodytos periferinės kraujagyslių ligos. I74 Embolija ir arterinė trombozė. I77.1 Arterijų susiaurėjimas. I79.2 Periferinė angiopatija ligoms, klasifikuojamoms kitur. I82 Kitų venų embolija ir trombozė. I83 Apatinės galūnės venų varikozės. I83.0 Apatinės galūnės varikozinės venos su opa. I87.0 Postflebitinis sindromas. I87.2 Venų nepakankamumas (lėtinis) (periferinis). I99 Kiti ir nenustatyti kraujotakos sistemos sutrikimai. L98.4.2 Trofinė odos opa. R02 Gangrena, kitur nepriskirta. R20.2 Odos parestezija. T33-T35 Frostbite. Z100 XXII KLASĖS chirurginė praktika
Farmakologinis poveikis
Veiklioji medžiaga (INN) Pentoksifilinas (pentoksifilinas)
Taikymas: arteriosklerozės Obliterans galūnės, smegenų kraujotakos nepakankamumas, išeminio insulto, virusinė neuroinfection, demencijos, diabetinės neurologinio ir angiopatijos, Raynaud'o sindromo, obstrukcinė bronchitas, bronchinė astma, emfizema, trombozė arterioveninėms šuntų, kraujagyslių impotencijos.
Kontraindikacijos: padidėjęs jautrumas, įskaitant. į kitus metilksantino darinius (kofeiną, teofiliną, teobrominą), hemoraginį insultą, tinklainės kraujavimą, ūminį miokardo infarktą, pažymėtą vainikinių aterosklerozę, pastarąjį kraujavimą, nėštumą, žindymą (gydymo metu nutraukiamas).
Šalutinis poveikis: nerimas, sąmonės sutrikimas, traukuliai, regėjimo sutrikimai, skotoma, tachikardija, krūtinės anginos priepuoliai, aritmija, hipotenzija, gerklės skausmas, gerklės uždegimas, anoreksija, žarnyno atonija, cholecistito paūmėjimas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas, cholestitas kepenų fermentų (AST, ALT, šarminės fosfatazės, LDH), leukopenijos, pancitopenijos, trombocitopenijos, hipofibrinogenemijos, alerginių reakcijų koncentracijos.
Sąveika: sustiprina netiesioginių antikoaguliantų, antihipertenzinių vaistų poveikį.
Perdozavimas: Simptomai: hipotenzija, potvynių pojūtis, mieguistumas, susijaudinimas, sąmonės sutrikimas, traukuliai.
Gydymas: skrandžio plovimas, aktyvuotos anglies paskyrimas, prieštraukuliniai vaistai, gyvybinių funkcijų palaikymas.
Dozavimas ir vartojimas: Viduje, po valgio, be kramtymo; 0,2 g 3 kartus per dieną; kai poveikis pasiekiamas (po 1–2 savaičių), jie pereina prie palaikomosios dozės: 0,1 g 3 kartus per dieną; gydymo kursas 2–3 savaites ar ilgiau; in / in (per 90–180 min.) - 0,1 g 250–500 ml izotoninio natrio chlorido tirpalo arba 5% gliukozės tirpalo; jei reikia, paros dozę galima padidinti iki 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (iki 0,2–0,3 g) 20–50 ml izotoninio natrio chlorido tirpalo; infuzijos trukmė - 10 min.
Trental® 400
Trental® 400 ilgo veikimo tabletės, dengtos plėvele, 400 mg - lizdinė plokštelė 10, kartono pakuotė 6- № П N014747 / 01, 2008-12-15 iš Aventis Pharma (Indija)
Lotynų kalbos pavadinimas
Veiklioji medžiaga
Farmakologinė grupė
Nosologinė klasifikacija (ICD-10)
Sudėtis
Dozės formos aprašymas
Pailgos abipus išgaubtos tabletės, baltos spalvos. Viena vertus, tabletės - „ATA“ graviravimas.
Farmakologinis poveikis
Farmakodinamika
Trental® 400 pagerina reologines kraujo savybes (sklandumą), paveikdamas patologiškai pakeistą raudonųjų kraujo kūnelių deformuotumą, slopindamas trombocitų agregaciją ir sumažindamas padidėjusį kraujo klampumą. „Trental® 400“ pagerina mikrocirkuliaciją kraujotakos sutrikimų zonose.
Kaip veiklioji medžiaga Trental® 400 yra ksantino darinys, pentoksifilinas. Jo veikimo mechanizmas yra susijęs su PDE slopinimu ir cAMP kaupimu kraujagyslių ir kraujo ląstelių raumenų ląstelėse.
Pentoksifilinas šiek tiek sumažina apvalius židinio takus ir šiek tiek pailgina vainikinius kraujagysles, užtikrindamas silpną myotropinį vazodilatacinį poveikį.
Gydymas Trental® 400 pagerina smegenų kraujotakos sutrikimų simptomus.
Gydymo okliuzinėje periferinėje arterinėje ligoje (pvz., Pertrūkių) gydymo sėkmė pasireiškia pėsčiųjų atstumo pailgėjimu, naktinių mėšlungių šalinimu veršelių raumenyse ir skausmo išnykimu poilsiu.
Farmakokinetika
Išgertas pentoksifilinas greitai ir beveik visiškai absorbuojamas.
Beveik visiškai absorbavus, pentoksifilinas metabolizuojamas. Absoliutus pentoksifilino biologinis prieinamumas yra (19 ± 13)%. Pagrindinis aktyvus metabolitas - 1- (5-hidroksiheksil) -3,7-dimetilksantinas (metabolitas I) - jo koncentracija kraujo plazmoje yra 2 kartus didesnė už pradinę pentoksifilino koncentraciją.
T1 / 2 pentoksifilinas po išgertos yra 1,6 valandos
Pentoksifilinas yra visiškai metabolizuojamas ir daugiau nei 90% išsiskiria per inkstus nekonjuguotų vandenyje tirpių metabolitų pavidalu. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, metabolitų išsiskyrimas yra atidėtas.
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, pentoksifilino T1 / 2 pailgėja, o absoliutus biologinis prieinamumas didėja.
Trental® 400
aterosklerozinės genezės periferiniai kraujotakos sutrikimai (pvz., pertrūkis), diabetinė angiopatija, trofiniai sutrikimai (pvz., kojų trofinės opos, gangrena) -
smegenų kraujotakos sutrikimai (tokie smegenų aterosklerozės padariniai, kaip sumažėjusi koncentracija, galvos svaigimas, atminties sutrikimas), išeminės ir po insulto būsenos;
tinklainės ir choroidų kraujotakos sutrikimų
otosklerozė, degeneraciniai pokyčiai vidinės ausies ir klausos praradimo patologijos fone.
Kontraindikacijos
padidėjęs jautrumas pentoksifilinui, kitiems metilksantinams arba bet kuriai pagalbinei medžiagai;
tinklainės kraujavimas
smegenų kraujavimas
ūminis miokardo infarktas
iki 18 metų amžiaus.
Atsargiai: sunki širdies aritmija (aritmijos pablogėjimo rizika) - arterinė hipotenzija (tolesnio kraujospūdžio sumažėjimo rizika - žr. "Dozavimas ir vartojimas") - lėtinis širdies nepakankamumas - skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa, sutrikusi inkstų funkcija (kreatinino kreatininas mažesnis nei 30 ml) / min) (kumuliacijos rizika ir padidėjusi šalutinio poveikio rizika, žr. „Vartojimas ir dozės“) - sunkus kepenų funkcijos sutrikimas (kaupimosi rizika ir padidėjusi šalutinio poveikio rizika, žr. „Vartojimas ir dozės“) - būklė po paskutinio enesennogo vmeshatelstva- chirurginių pacientų su padidėjusia tendencija kraujavimas, pavyzdžiui, kaip antikoaguliantų arba kraujo krešėjimo sistemos sutrikimai naudojimo rezultatas (rizikos sunkesnės kraujavimo - žr. "Kontraindikacijos").
Šalutinis poveikis
Tais atvejais, kai Trental® vartojamas didelėmis dozėmis, gali pasireikšti šie šalutiniai poveikiai.
Iš nervų sistemos: galvos skausmas, galvos svaigimas, nerimas, miego sutrikimai, traukuliai.
Odos ir poodinio riebalų dalis: veido odos paraudimas, kraujo skubėjimas į veido ir viršutinės krūtinės odą, patinimas, padidėjęs nagų trapumas.
Virškinimo sistemos dalis: kserostomija, anoreksija, žarnyno atonija, spaudimo pojūtis ir perpildymas skrandyje, pykinimas, vėmimas, viduriavimas.
Širdies ir kraujagyslių sistemos dalis: tachikardija, aritmija, kardialija, krūtinės anginos progresavimas, kraujospūdžio sumažėjimas.
Hemostazės sistemos ir kraujo formavimo organų dalis: leukopenija, trombocitopenija, pancitopenija, kraujavimas iš odos kraujagyslių, gleivinės, skrandžio, žarnyno, hipofibrinogenemija.
Iš pojūčių: regos sutrikimas, skotoma.
Alerginės reakcijos: niežulys, odos paraudimas, dilgėlinė, angioedema, anafilaksinis šokas.
Labai retais atvejais pasireiškia aseptinis meningitas, intrahepatinė cholestazė ir padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas, šarminė fosfatazė.
Sąveika
Pentoksifilinas gali sustiprinti kraujo spaudimą mažinančių vaistų poveikį (AKF inhibitoriai, nitratai). Pentoksifilinas gali sustiprinti vaistų, turinčių įtakos kraujo krešėjimo sistemai (netiesioginiai ir tiesioginiai antikoaguliantai, trombolitikai), antibiotikų (įskaitant cefalosporinus), poveikį.
Cimetidinas padidina pentoksifilino koncentraciją plazmoje (šalutinio poveikio rizika).
Bendras paskyrimas su kitomis ksantinomis gali sukelti pernelyg daug nervų.
Insulino ar hipoglikeminių vaistų hipoglikeminį poveikį galima padidinti vartojant pentoksifiliną (padidėjusią hipoglikemijos riziką). Reikia griežto tokių pacientų stebėjimo.
Kai kuriems pacientams kartu vartojant pentoksifiliną ir teofiliną, gali padidėti teofilino kiekis. Tai gali sukelti šalutinį poveikį, susijusį su teofilinu.
Dozavimas ir vartojimas
Viduje, nurijus visą, valgio metu arba iškart po jo, gerti daug vandens. Dozę nustato gydytojas pagal individualias paciento savybes.
Įprasta dozė - 1 lentelė. vaistas Trental® 400 2 ar 3 kartus per dieną. Didžiausia paros dozė yra 1200 mg.
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi (K kreatininas mažesnis nei 30 ml / min.), Dozę galima sumažinti iki 1-2 tablečių per parą.
Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, būtina sumažinti dozę, atsižvelgiant į individualią toleranciją.
Gydymą galima pradėti mažomis dozėmis pacientams, kuriems yra mažas kraujospūdis, ir žmonėms, kuriems gresia pavojus dėl galimo kraujospūdžio sumažėjimo (pacientams, sergantiems sunkiu IHD arba hemodinamiškai reikšmingu smegenų kraujagyslių stenoze). Tokiais atvejais dozę galima padidinti tik palaipsniui.
Perdozavimas
Simptomai: galvos svaigimas, vėmimas, kraujospūdžio sumažėjimas, tachikardija, aritmija, odos paraudimas, sąmonės netekimas, šaltkrėtis, areflexija, toniniai-kloniniai traukuliai. Kai atsiranda minėtų simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Gydymas: simptominis. Ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas kraujospūdžio ir kvėpavimo funkcijos palaikymui. Vartojant diazepamą, atleidžiami traukuliai. Kai atsiranda pirmieji perdozavimo požymiai (per didelis prakaitavimas, pykinimas, cianozė), vaistas nedelsiant nutraukiamas. Pateikite žemesnę galvos ir viršutinės liemens padėtį. Stebėkite laisvą kvėpavimo taką.
Specialios instrukcijos
Gydymas turi būti kontroliuojamas kraujo spaudimui.
Diabetu sergantiems pacientams, vartojantiems hipoglikeminius vaistus, didelių dozių paskyrimas gali sukelti sunkią hipoglikemiją (reikia koreguoti dozę).
Vartojant kartu su antikoaguliantais, būtina atidžiai stebėti kraujo krešėjimo parametrus.
Pacientams, kuriems neseniai atlikta operacija, reikia sistemingai stebėti hemoglobino ir hematokrito kiekį.
Pacientams, kuriems yra mažas ir nestabilus kraujospūdis, dozę reikia sumažinti.
Vyresniems žmonėms gali reikėti sumažinti dozę (padidėjęs biologinis prieinamumas ir mažesnis išsiskyrimo greitis).
Pentoksifilino saugumas ir veiksmingumas vaikams nėra gerai žinomas.
Rūkymas gali sumažinti gydomąjį vaisto veiksmingumą.
Išleidimo forma
Ilgalaikio veikimo tabletės, dengtos plėvele, 400 mg. 10 skirtukų. PVC / aliuminio folijos lizdinėje plokštelėje. 2 arba 6 lizdinės plokštelės dedamos į dėžutę.
„Trental®“ („Trental®“)
Veiklioji medžiaga:
Turinys
Farmakologinės grupės
Nosologinė klasifikacija (ICD-10)
Sudėtis
Dozės formos aprašymas
Tabletės, 100 mg: apvalios abipus išgaubtos, plėvele dengtos enterinės dangos.
Farmakologinis poveikis
Farmakodinamika
Vaistas Trental ® mažina kraujo klampumą ir pagerina reologines kraujo savybes (sklandumą), pagerindamas sutrikdytą raudonųjų kraujo kūnelių deformuotumą; sumažinti trombocitų agregaciją ir raudonuosius kraujo kūnelius; sumažinti fibrinogeno koncentraciją; leukocitų aktyvumo mažinimas ir leukocitų adhezijos sumažėjimas prie kraujagyslių endotelio.
Kaip veiklioji medžiaga, vaistas Trental ® turi ksantino darinį - pentoksifiliną. Jo veikimo mechanizmas susijęs su PDE slopinimu ir cAMP kaupimu kraujagyslių lygiųjų raumenų ląstelėse ir kraujo kūneliuose.
Pentoksifilinas šiek tiek sumažina apvalius židinio takus ir šiek tiek pailgina vainikinius kraujagysles, užtikrindamas silpną myotropinį vazodilatacinį poveikį.
Pentoksifilinas turi silpną teigiamą inotropinį poveikį širdžiai.
Pagerina mikrocirkuliaciją kraujotakos sutrikimų srityse.
Gydymas Trental ® pagerina smegenų kraujotakos sutrikimų simptomus. Dėl okliuzinių periferinių arterijų ligų Trental ® vartojimas leidžia pailginti pėsčiųjų atstumą, pašalinti naktinius mėšlungis veršelių raumenyse ir išnyksta skausmas.
Farmakokinetika
Išgertas pentoksifilinas greitai ir beveik visiškai absorbuojamas.
Pentoksifilinas priklauso nuo pirminio perėjimo į kepenis. Absoliutus pradinės medžiagos biologinis prieinamumas yra (19 ± 13)%.
Pagrindinio aktyvaus metabolito - 1- (5-hidroksiheksil) -3,7-dimetil ksantino (metabolito 1) koncentracija plazmoje yra 2 kartus didesnė už pradinės pentoksifilino koncentraciją.
Metabolitas 1 yra grįžtamojo biocheminio redokso pusiausvyroje su pentoksifilinu.
Todėl pentoksifilinas ir metabolitas 1 laikomi kartu kaip aktyvus vienetas. Todėl veikliosios medžiagos prieinamumas yra daug didesnis.
T1/2 pentoksifilinas po geriamojo vaisto vartojimo yra 1,6 valandos
Pentoksifilinas yra visiškai metabolizuojamas ir daugiau nei 90% išsiskiria per inkstus nekonjuguotų vandenyje tirpių metabolitų pavidalu.
Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi. Šioje pacientų grupėje metabolitų išsiskyrimas sulėtėja
Pacientai, kurių kepenų funkcija sutrikusi. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi1/2 pentoksifilinas pailgėja ir padidėja absoliutus biologinis prieinamumas.
Trental ® vaistų indikacijos
aterosklerozinės ar diabetinės genezės okliuzinė periferinė arterinė liga (pvz., pertrauka, ciklinė angiopatija);
trofiniai kraujotakos sutrikimai (pvz., kojų trofinės opos, gangrena);
smegenų kraujotakos sutrikimai (smegenų aterosklerozės pasekmės, įskaitant sumažėjusią koncentraciją, galvos svaigimą, atminties sutrikimą), išeminės ir po insulto būsenos;
kraujotakos sutrikimai retikuliniuose ir choroidiniuose;
otosklerozė, degeneraciniai pokyčiai vidinės ausies ir klausos praradimo patologijos fone.
Kontraindikacijos
padidėjęs jautrumas pentoksifilinui, kitiems metilksantinams arba bet kuriai vaisto sudedamajai daliai;
masinis kraujavimas (padidėjusio kraujavimo rizika);
didelė kraujavimas į tinklainę (padidėjusio kraujavimo rizika);
smegenų kraujavimas;
ūminis miokardo infarktas;
galaktozės netoleravimas, laktazės trūkumas ir gliukozės-galaktozės malabsorbcijos sindromas (dėl to, kad preparate yra laktozės);
nėštumas (nepakankami duomenys);
žindymo laikotarpis (nepakankami duomenys);
vaikų amžius iki 18 metų.
sunki širdies aritmija (aritmijų pablogėjimo rizika);
arterinė hipotenzija (tolesnio kraujospūdžio sumažėjimo rizika, žr. „Dozavimas ir vartojimas“);
lėtinis širdies nepakankamumas;
skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa;
sutrikusi inkstų funkcija (Cl kreatininas yra draudžiamas naudoti nėštumo metu (nes nepakanka duomenų).
Pentoksifilinas mažais kiekiais patenka į motinos pieną. Jei reikia, naudokite vaistą, kad nustotų maitinti krūtimi (atsižvelgiant į patirties trūkumą).
Šalutinis poveikis
Toliau pateikiamos nepageidaujamos reakcijos, kurios buvo pastebėtos klinikiniuose tyrimuose ir vaistinio preparato pateikimo į rinką metu (dažnis nežinomas).
Nervų sistemos sutrikimai: galvos skausmas, galvos svaigimas, aseptinis meningitas, traukuliai.
Psichikos sutrikimai: susijaudinimas, miego sutrikimas, nerimas.
Iš širdies pusės: tachikardija, aritmija, kraujospūdžio sumažėjimas, krūtinės angina.
Iš laivo pusės: odos paraudimas, kraujavimas (įskaitant kraujavimą iš odos, gleivinės, skrandžio, žarnyno).
Virškinimo sistemos dalis: kserostomija (burnos džiūvimas), anoreksija, žarnyno atonija, pilvo pojūtis ir pilnumas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, hipersalyvacija (padidėjęs seilėjimas).
Kepenų ir tulžies takų dalis: intrahepatinė cholestazė, padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas, padidėjęs šarminės fosfatazės aktyvumas.
Kraujo ir limfinės sistemos dalis: leukopenija / neutropenija, trombocitopenija, pancitopenija, hipofibrinogenemija.
Matymo organo dalis: regos sutrikimas, skotoma.
Odos ir poodinio audinio dalis: niežtina oda, odos išbėrimas, eritema (odos paraudimas), dilgėlinė, padidėjęs nagų trapumas, edema.
Imuninės sistemos dalis: anafilaksinės / anafilaktoidinės reakcijos, angioedema, anafilaksinis šokas, bronchų spazmas.
Sąveika
Su antihipertenziniais vaistais. Pentoksifilinas padidina arterinės hipotenzijos riziką, vartojant jį kartu su antihipertenziniais vaistais (pvz., AKF inhibitoriais) ar kitais vaistais, kurie gali turėti antihipertenzinį poveikį (pvz., Nitratai).
Su vaistais, kurie veikia kraujo krešėjimo sistemą. Pentoksifilinas gali sustiprinti kraujo krešėjimo sistemą veikiančių vaistų poveikį (tiesioginiai ir netiesioginiai antikoaguliantai, trombolitikai, antibiotikai, pvz., Cefalosporinai). Kartu vartojant pentoksifiliną ir netiesioginius antikoaguliantus (vitamino K antagonistus), po vaistinio preparato pateikimo į rinką buvo atvejų, kai padidėjo antikoaguliantų poveikis (kraujavimo rizika). Todėl, pradėjus vartoti pentoksifiliną arba keičiant jo dozę, rekomenduojama kontroliuoti antikoaguliantinio poveikio sunkumą pacientams, vartojantiems šį vaistų derinį, pavyzdžiui, reguliariai stebėti MHO.
Su cimetidinu. Cimetidinas padidina pentoksifilino ir aktyvaus metabolito I koncentraciją kraujo plazmoje (nepageidaujamų reakcijų rizika).
Su kitais ksantinais. Bendras paskyrimas su kitomis ksantinomis gali sukelti pernelyg daug nervų.
Su hipoglikeminiais preparatais (insulinu ir hipoglikeminiais preparatais, skirtais peroraliniam vartojimui). Insulino ar hipoglikeminių preparatų, vartojamų peroraliniam vartojimui, hipoglikeminis poveikis gali padidėti kartu vartojant pentoksifiliną (padidėjusią hipoglikemijos riziką). Būtina griežtai stebėti šių pacientų būklę, įskaitant reguliarų glikemijos kontrolę.
Su teofilinu. Kai kuriems pacientams, vartojantiems pentoksifiliną ir teofiliną, padidėja teofilino koncentracija. Ateityje tai gali sukelti šalutinį poveikį, susijusį su teofilinu.
Su ciprofloksacinu. Kai kuriems pacientams, vartojantiems pentoksifiliną ir ciprofloksaciną, pentoksifilino koncentracija plazmoje padidėja. Ateityje tai gali sukelti šalutinį poveikį, susijusį su šio derinio naudojimu.
Su trombocitų agregacijos inhibitoriais. Kartu vartojant pentoksifiliną su trombocitų agregacijos inhibitoriais (klopidogreliu, eptifibatidu, tirofibanu, epoprostenoliu, iloprostu, abtsiksimabu, anagrelidu, NVNU (išskyrus selektyvius COX-2 inhibitorius), acetilsalicilo rūgštimi, tiklopidinu ir dipiridamu, yra 3 ir dipiridamolis bei dipiridamolis;. Todėl dėl kraujavimo pavojaus pentoksifilinas turi būti vartojamas atsargiai tuo pačiu metu kaip ir minėti trombocitų agregacijos inhibitoriai (žr. „Atsargiai“).
Dozavimas ir vartojimas
Viduje, nurijus visą, valgio metu arba iškart po jo, gerti daug vandens.
Dozę nustato gydytojas pagal individualias paciento savybes.
Įprasta dozė - 1 skirtukas. Trental ® 100 mg 3 kartus per dieną, po to lėtai didinama dozė iki 200 mg 2-3 kartus per dieną. Didžiausia vienkartinė dozė - 400 mg; didžiausia paros dozė yra 1200 mg.
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi (K kreatininas mažesnis nei 30 ml / min.), Dozę galima sumažinti iki 1-2 tablečių per parą.
Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, būtina sumažinti dozę atsižvelgiant į individualią toleranciją.
Gydymą galima pradėti mažomis dozėmis pacientams, kuriems yra mažas kraujospūdis, taip pat žmonėms, kuriems gresia pavojus dėl galimo kraujospūdžio sumažėjimo (pacientams, sergantiems sunkiu IHD arba hemodinamiškai reikšmingais smegenų kraujagyslių stenozėmis). Tokiais atvejais dozę galima padidinti tik palaipsniui.
Perdozavimas
Simptomai: galvos svaigimas, pykinimas, vėmimas, pvz., Kavos pagrindas, krentantis kraujospūdis, tachikardija, aritmija, odos paraudimas, sąmonės netekimas, šaltkrėtis, areflexija, toniniai-kloniniai traukuliai.
Gydymas: simptominis. Pirmiau nurodytų pažeidimų atveju būtina skubiai kreiptis į gydytoją. Pirmuosius perdozavimo požymius (prakaitavimą, pykinimą, cianozę), vaistas nedelsiant nutraukiamas. Jei vaistas vartojamas neseniai, reikia imtis priemonių, kad būtų išvengta tolesnio vaisto absorbcijos pašalinant jį (skrandžio plovimą) arba lėtinant absorbciją (pvz., Vartojant aktyvintą anglį). Ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas kraujospūdžio ir kvėpavimo funkcijos palaikymui. Kai traukuliai sukelia diazepamą. Specifinis priešnuodis nežinomas.
Specialios instrukcijos
Gydymas turi būti kontroliuojamas kraujo spaudimui.
Diabetu sergantiems pacientams, vartojantiems hipoglikeminius vaistus, didelių dozių vartojimas gali sukelti sunkią hipoglikemiją (gali reikėti koreguoti hipoglikeminių preparatų dozes ir glikemijos kontrolę).
Skiriant Trental® kartu su antikoaguliantais, būtina stebėti kraujo krešėjimo parametrus.
Pacientams, kuriems neseniai atlikta operacija, būtina reguliariai stebėti Hb ir hematokritą.
Pacientams, kurių kraujospūdis yra mažas ir nestabilus, reikia sumažinti pentoksifilino dozę.
Vyresniems žmonėms gali reikėti sumažinti dozę (padidėjęs biologinis prieinamumas ir mažesnis išsiskyrimo greitis).
Pentoksifilino saugumas ir veiksmingumas vaikams nėra gerai žinomas.
Rūkymas gali sumažinti gydomąjį vaisto veiksmingumą.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir užsiimti potencialiai pavojinga veikla. Atsižvelgiant į galimą šalutinį poveikį (pvz., Galvos svaigimą), vairuojant automobilius ir dirbant su potencialiai pavojinga veikla, reikia būti atsargiems.
Išleidimo forma
Įdengtos plėvele dengtos tabletės, 100 mg. 10 arba 15 skirtuką. PVC / aliuminio folijos lizdinėje plokštelėje. 6 bl. 10 skirtuko lape. arba 4 bl. 15 skirtuką. įdėta į kartono dėžutę.
Gamintojas
Sanofi India Limited, Indija. Sanofi India Limited, Indija. Sklypo Nr. 3501, 3503-3515, 6310B-14, GIDC, turtas, Ankleshwar - 393002, Dist. Bharuch, Indija.
Kokybės kontrolės išdavimas. Sanofi India Limited, Indija.
Juridinis asmuo, kurio vardu išduotas registracijos liudijimas. Sanofi India Limited, Indija.
Vartotojų skundai, siunčiami adresu Rusijoje: 125009, Maskva, ul. Tverskaya, 22.
Tel: (495) 721-14-00; faksas: (495) 721-14-11.
Farmacijos pardavimo sąlygos
Vaisto Trental ® laikymo sąlygos
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Trental ® vaisto tinkamumo laikas
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
Vaistų vartojimo instrukcijos, radarai, receptiniai vaistai.
Naudojimo instrukcijos, kontraindikacijos, sudėtis, kaina, nuotrauka
Prekybos pavadinimas: Trental (Trental)
Veiklioji medžiaga: Pentoksifilinas (Pentoxyphyllinum)
Aprašymas:
100 mg tabletės: apvalios abipus išgaubtos, padengtos balta.
Infuzinis tirpalas: beveik skaidrus, bespalvis.
Ilgai veikiančios tabletės: pailgos, abipus išgaubtos, plėvele dengtos baltos. Viena vertus, tabletės - graviravimas „ATA“
Farmakoterapinė grupė: normalizuoja kraujo reologines savybes, gerina mikrocirkuliaciją, vazodilatatorių.
Farmakodinamika:
„Trental®“ pagerina kraujo reologines savybes (sklandumą) dėl patologiškai pakeistos raudonųjų kraujo kūnelių deformacijos, slopindama trombocitų agregaciją ir sumažindama padidėjusią kraujo klampumą. Trental ® pagerina mikrocirkuliaciją kraujotakos sutrikimų srityse.
Kaip veiklioji medžiaga Trental ® yra ksantino darinio - pentoksifilino. Jo veikimo mechanizmas susijęs su fosfodiesterazės slopinimu ir cAMP kaupimu kraujagyslių ir kraujo ląstelių lygiųjų raumenų ląstelėse.
Pentoksifilinas šiek tiek sumažina apvalius židinio takus ir šiek tiek pailgina vainikinius kraujagysles, užtikrindamas silpną myotropinį vazodilatacinį poveikį.
Gydymas Trental® pagerina smegenų kraujotakos simptomus.
Sėkmingas gydymas periferinių arterijų okliuziniuose pažeidimuose (pvz., Pertrūkiais), pasireiškia pėsčiųjų atstumo pailgėjimu, naktinių mėšlungių šalinimu veršelių raumenyse ir skausmo išnykimu poilsiu.
Farmakokinetika:
100, 400 mg tabletės
Išgertas pentoksifilinas greitai ir beveik visiškai absorbuojamas.
Beveik visiškai absorbavus, pentoksifilinas metabolizuojamas. Absoliutus pradinės medžiagos biologinis prieinamumas yra (19 ± 13)%. Pagrindinis aktyvus 1- (5-hidroksiheksil) -3,7-dimetilksantino (metabolito-1) metabolitas kraujo plazmoje yra 2 kartus didesnis už pradinę pentoksifilino koncentraciją.
T1/2 pentoksifilinas po geriamojo vaisto vartojimo yra 1,6 valandos
Pentoksifilinas yra visiškai metabolizuojamas, daugiau nei 90% išsiskiria per inkstus nekonjuguotų vandenyje tirpių metabolitų pavidalu. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, metabolitų išsiskyrimas yra atidėtas.
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi1/2 pentoksifilinas pailgėja ir padidėja absoliutus biologinis prieinamumas.
Infuzinis tirpalas
Pentoksifilinas plačiai metabolizuojamas raudonuosiuose kraujo kūneliuose ir kepenyse. Labiausiai žinomi metabolitai - metabolitas-1 (M-1, hidroksi-pentoksifilinas) susidaro dėl skilimo ir metabolito-4 (M-IV) bei metabolito-5 (M-V; karboksi-pentoksifilino) - dėl pagrindinės medžiagos oksidacijos. M-l yra toks pat farmakologinis aktyvumas kaip ir pentoksifilinas. Daugiau nei 90% pentoksifilino dozės išsiskiria per inkstus ir 3-4% su išmatomis.
T1/2 Pentoksifilinas po 100 mg i / v injekcijos buvo maždaug 1,1 valandos, pacientams, kuriems buvo sunkus kepenų funkcijos sutrikimas T1/2 pentoksifilinas padidėja. Pentoksifilinas turi didelį pasiskirstymo tūrį (168 L po 30 min. Infuzijos) ir didelį klirensą - maždaug 4500–5100 ml / min. Pentoksifilinas ir jo metabolitai nesusiję su plazmos baltymais. Esant sunkiam inkstų funkcijos sutrikimui, metabolitų išsiskyrimas atidedamas.
Vaistinio preparato Trental ® vartojimo indikacijos:
aterosklerozinės genezės periferinės kraujotakos sutrikimai (pvz., pertrūkių klaudika, diabetinė angiopatija), trofiniai sutrikimai (pvz., trofinė kojų opa, gangrena); šalčio, postrombotinio sindromo ir pan. (naudojant infuzinį tirpalą);
smegenų kraujotakos sutrikimai (galvos smegenų aterosklerozės pasekmės, pvz., sutrikusi koncentracija, galvos svaigimas, atminties sutrikimas), išeminės ir po insulto sąlygos;
kraujotakos sutrikimai tinklainėje ir choroiduose;
otosklerozė, degeneraciniai pokyčiai vidinės ausies ir klausos praradimo patologijos fone.
Kontraindikacijos narkotikų Trental ®:
100 mg ir 400 mg tabletės
padidėjęs jautrumas pentoksifilinui, kitiems metilksantinams arba bet kuriai vaisto sudedamajai daliai;
masinis kraujavimas, didelės tinklainės kraujavimas, kraujavimas smegenyse;
ūminis miokardo infarktas;
žindymo laikotarpis;
vaikų amžius iki 18 metų.
sunki širdies aritmija (aritmijų pablogėjimo rizika);
arterinė hipotenzija (toliau mažėja kraujospūdis, žr. skyrių „Dozavimas ir vartojimas“);
lėtinis širdies nepakankamumas;
skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa;
sutrikusi inkstų funkcija (K kreatininas mažesnis nei 30 ml / min) (kaupimosi rizika ir padidėjusi šalutinio poveikio rizika, žr. skyrių „Dozavimas ir vartojimas“);
sunki kepenų funkcija (kaupimosi rizika ir padidėjusi šalutinio poveikio rizika, žr. skyrių „Vartojimas ir dozavimas“);
po paskutinės operacijos;
padidėjęs polinkis į kraujavimą, pvz., dėl antikoaguliantų vartojimo arba esant kraujo krešėjimo sistemos sutrikimams (sunkesnio kraujavimo rizika).
Infuzinis tirpalas
padidėjęs jautrumas pentoksifilinui, kitiems metilksantinams arba bet kuriai vaisto sudedamajai daliai;
masinis kraujavimas, didelės tinklainės kraujavimas, kraujavimas smegenyse;
ūminis miokardo infarktas;
sunkūs vainikinių ar smegenų arterijų ateroskleroziniai pakitimai;
nekontroliuojama hipotenzija;
žindymo laikotarpis;
vaikų amžius iki 18 metų.
hipotenzija (kraujospūdžio sumažėjimo rizika);
lėtinis širdies nepakankamumas;
sutrikusi inkstų funkcija (K kreatininas mažesnis nei 30 ml / min) (kumuliacijos rizika ir padidėjusi šalutinio poveikio rizika);
sunki kepenų funkcija (kumuliacijos rizika ir padidėjusi šalutinio poveikio rizika);
padidėjęs polinkis į kraujavimą, įskaitant t dėl antikoaguliantų naudojimo arba pažeidžiant kraujo krešėjimo sistemą (sunkesnio kraujavimo rizika);
po paskutinės operacijos.
Trental ® nėštumo ir žindymo laikotarpiu:
Kontraindikuotinas nėštumo metu. Gydymo metu reikia nutraukti žindymą.
Dozavimas ir administravimas:
100, 400 mg tabletės
Dozę nustato gydytojas pagal individualias paciento savybes.
Viduje, nurijus visą, valgio metu arba iškart po jo, gerti daug vandens.
Įprasta dozė - 1 skirtukas. Trentala ® 100 mg 3 kartus per parą, po to lėtai didinama dozė iki 200 mg 2-3 kartus per dieną. Didžiausia vienkartinė dozė - 400 mg.
Įprasta dozė - 1 skirtukas. Trental 400 mg 2-3 kartus per dieną.
Didžiausia paros dozė yra 1200 mg. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi (Cl kreatininas ®)
Infuzinis tirpalas
Dozę nustato gydytojas pagal individualias paciento savybes.
In / in, drip, dozė ir paskyrimo metodas priklauso nuo kraujotakos sutrikimų sunkumo, taip pat nuo individualaus vaisto tolerancijos.
Įprasta dozė yra dvi infuzijos į veną per parą (ryte ir po pietų), kurių kiekvienoje yra 200 mg pentoksifilino (2 amp. 5 ml) arba 300 mg pentoksifilino (3 amp. 5 ml) 250 ml arba 500 ml. 9% natrio chlorido tirpalo arba Ringerio tirpalo. Suderinamumas su kitais infuziniais tirpalais turi būti išbandytas atskirai; galima naudoti tik skaidrius sprendimus.
Pentoksifilinas (100 mg) turi būti skiriamas mažiausiai 60 minučių. Priklausomai nuo bendrų ligų (širdies nepakankamumo), gali prireikti sumažinti įšvirkštus kiekius. Tokiais atvejais rekomenduojama naudoti specialią infuziją kontroliuojamai infuzijai.
Po kasdieninės infuzijos gali būti skiriama dar 2 tabletės. Trentala ® 400 mg. Jei 2 infuzijos yra atskiriamos ilgesniu intervalu, tada 1 skirtukas. Trentala 400 mg dviejų nustatytų papildų gali būti paimta anksčiau (apie vidurdienį).
Jei dėl klinikinių sąlygų infuzija į veną įmanoma tik vieną kartą per parą, po to galima papildomai pridėti 3 šaukštus. Trentala ® 400 mg (vidurdienis - 2 tabletės. Vakare - 1 stalas). Ilgalaikė intraveninė Trental infuzija 24 valandas yra skiriama sunkesniais atvejais, ypač pacientams, sergantiems stipriais skausmais ramybės metu, su gangrena ar trofinėmis opomis (III – IV etapas pagal Fontaine).
Trentala® dozė, skiriama parenteraliai per 24 valandas, paprastai neturi viršyti 1200 mg pentoksifilino, o individuali dozė gali būti apskaičiuojama pagal formulę: 0,6 mg pentoksifilino kilogramui per valandą. Tokiu būdu apskaičiuota paros dozė bus 1000 mg pentoksifilino - pacientui, kurio masė yra 70 kg ir 1150 mg pentoksifilino - pacientui, sveriančiam 80 kg. Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu (kreatinino Cl:
Visoms dozavimo formoms:
Tais atvejais, kai Trental® vartojama didelėmis dozėmis arba esant dideliam infuzijos greičiui, kartais gali pasireikšti šie šalutiniai poveikiai:
Iš nervų sistemos: galvos skausmas, galvos svaigimas, nerimas, miego sutrikimai, traukuliai.
Odos ir poodinio riebalų dalis: veido odos paraudimas, veido ir viršutinės krūtinės paraudimas, edema, padidėjęs nagų trapumas.
Virškinimo sistemos dalis: kserostomija, anoreksija, žarnyno atonija.
Nuo širdies ir kraujagyslių sistemos: tachikardija, aritmija, kardialija, krūtinės anginos progresavimas, kraujospūdžio sumažėjimas.
Hemostazės sistemos ir kraujo formuojančių organų dalis: leukopenija, trombocitopenija; pancitopenija, kraujavimas iš odos, gleivinės, skrandžio, žarnyno, hipofibrinogenemijos.
Iš pojūčių: regos sutrikimas, skotoma.
Alerginės reakcijos: niežulys, odos paraudimas, dilgėlinė, angioedema, anafilaksinis šokas.
Labai retais atvejais pasireiškia aseptinis meningitas, intrahepatinė cholestazė ir padidėjęs "kepenų" transaminazių aktyvumas, šarminė fosfatazė.
Tabletėms papildomai:
Virškinimo sistemos dalis: spaudimas ir perpildymas skrandyje, pykinimas, vėmimas, viduriavimas.
Trental ® perdozavimas:
100, 400 mg tabletės
Simptomai: galvos svaigimas, vėmimas, kraujospūdžio sumažėjimas, tachikardija, aritmija, odos paraudimas, sąmonės netekimas, šaltkrėtis, areflexija, toniniai-kloniniai traukuliai.
Infuzinis tirpalas
Simptomai: silpnumas, prakaitavimas, pykinimas, cianozė, galvos svaigimas, kraujospūdžio mažėjimas, tachikardija, alpimas, mieguistumas ar susijaudinimas, aritmija, hipertermija, areflexija, sąmonės netekimas, tonizuojančios ir kloninės traukuliai, kraujavimas iš virškinimo trakto (vėmimas, pavyzdžiui, kavos pagrindas).
Gydymas: simptominis, ypatingas dėmesys turi būti skiriamas kraujospūdžio ir kvėpavimo funkcijos palaikymui. Vartojant diazepamą, atleidžiami traukuliai.
Kai atsiranda pirmieji perdozavimo požymiai (per didelis prakaitavimas, pykinimas, cianozė), vaistas nedelsiant nutraukiamas. Pateikite žemesnę galvos ir viršutinės liemens padėtį. Stebėkite laisvą kvėpavimo taką.
Sąveika su kitais vaistais:
Visoms vaisto formoms
Pentoksifilinas gali sustiprinti kraujo spaudimą mažinančių vaistų poveikį (AKF inhibitoriai, nitratai).
Pentoksifilinas gali sustiprinti vaistų, turinčių įtakos kraujo krešėjimo sistemai (netiesioginiai ir tiesioginiai antikoaguliantai, trombolitikai), antibiotikų (įskaitant cefalosporinus), poveikį.
Cimetidinas padidina pentoksifilino koncentraciją plazmoje (šalutinio poveikio rizika).
Bendras paskyrimas su kitomis ksantinomis gali sukelti pernelyg daug nervų.
Insulino ar geriamųjų antidiabetinių preparatų hipoglikeminį poveikį galima padidinti vartojant pentoksifiliną (padidėjusį hipoglikemijos pavojų). Reikia griežto tokių pacientų stebėjimo.
Kai kuriems pacientams kartu vartojant pentoksifiliną ir teofiliną, gali padidėti teofilino kiekis. Tai gali sukelti šalutinį poveikį, susijusį su teofilinu.
Specialios instrukcijos:
Gydymas turi būti kontroliuojamas kraujo spaudimui.
Diabetu sergantiems pacientams, vartojantiems hipoglikeminius vaistus, didelių dozių paskyrimas gali sukelti sunkią hipoglikemiją (reikia koreguoti dozę).
Vartojant kartu su antikoaguliantais, būtina atidžiai stebėti kraujo krešėjimo parametrus.
Pacientams, kuriems neseniai atlikta operacija, reikia sistemingai stebėti hemoglobino ir hematokrito kiekį.
Pacientams, kuriems yra mažas ir nestabilus kraujospūdis, dozę reikia sumažinti.
Vyresniems žmonėms gali reikėti sumažinti dozę (padidėjęs biologinis prieinamumas ir mažesnis išsiskyrimo greitis).
Pentoksifilino saugumas ir veiksmingumas vaikams nėra gerai žinomas.
Rūkymas gali sumažinti gydomąjį vaisto veiksmingumą.
Kiekvienu konkrečiu atveju turi būti patikrintas pentoksifilino tirpalo suderinamumas su infuziniu tirpalu.
Atliekant intravenines infuzijas, pacientas turi būti linkęs.
Laikymo sąlygos: tamsoje, esant 8-25 ° C temperatūrai.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Tinkamumo laikas: 4 metai.
Dėmesio: ši informacija skaitymo metu gali būti netinkama. Visada ieškokite dabartinių pakuotės radaro versijų su vaistu.
Draudžiama naudoti svetainės medžiagas konsultuojantis su specialistu.