Image

Pardifen aktyvusis gelis Prekinis pavadinimas: Pardifen aktyviosios gelio dozės forma: tepalas. Sudėtis

Naudojimo instrukcijos

Pardifen Active Gel

Prekinis pavadinimas: Pardifen Active Gel

Dozės forma: tepalas.

Sudėtis: Kiekviename gelio grame yra:

Diklofenako natrio druska - 3%,

Sėmenų aliejus - 3%;

Metilo salicilatas - 10%;

Benzilo alkoholis - 5%;

Helio bazė - 1,0%,

Apibūdinimas: balto arba beveik baltos spalvos tepalas su nedideliu specifiniu kvapu.

Nesteroidiniai priešuždegiminiai ir priešreumatiniai produktai, acto rūgšties dariniai.

ATC kodas: MO2AA15.

Farmakologinės savybės: tepalas Pardiphen aktyvus gelis turi vietinį priešuždegiminį ir analgetinį poveikį. Slopindamas prostaglandinų sintezę, vaistas mažina skausmą, kurį sukelia uždegimas, patinimas ir audinių hiperemija. Tepant vietiniu būdu, skausmo susilpnėjimas ar išnykimas tepalo naudojimo vietoje, įskaitant sąnarių skausmą, esant poilsio ir judėjimo metu, sumažina rytinį standumą ir sąnarių patinimą. Padeda padidinti judesių diapazoną.

Farmakokinetika: vietiškai, ji iš dalies absorbuojama per odą, biologinis prieinamumas - 6%. Ryšys su plazmos baltymais - 99,7%. Išsiskiria pro inkstus. Pacientams, sergantiems poliartritu, kurie gydomi lokaliai (uždegimo sąnario srityje), sinovialinio skysčio koncentracija yra didesnė už koncentraciją plazmoje.
Naudojimo indikacijos: uždegiminės ir degeneracinės sąnarių ligos; minkštųjų audinių reumatas; trauminiai mėlynės, niežulys, raumenys ir sausgyslės; uždegiminis minkštųjų audinių, raumenų ir sąnarių skausmo patinimas, kurį sukelia sunkus fizinis krūvis.
Kontraindikacijos: žinomas padidėjęs jautrumas diklofenakui ir vaisto komponentams; pepsinė opa ir 12 dvylikapirštės žarnos opa ūminėje fazėje; nėštumo ir žindymo laikotarpis.
Atsargiai: Pardiphen aktyvaus gelio tepalas turi būti vengiamas ant pažeisto odos, atvirų žaizdų, akių ir gleivinės paviršiaus.

Nenaudokite Pardifen Active Gel tepalo vaikams iki 6 metų, nepasitarę su gydytoju.
Dozavimas ir administravimas:

Tik išoriniam naudojimui!

Tepalas 2-4 g ant odos padengiamas plonu sluoksniu per uždegimo sluoksnį ir lengvai trinamas 2-3 kartus per dieną. Didžiausia tepalo paros dozė neturėtų viršyti 8 g. Gydymo trukmė neturėtų viršyti 14 dienų, nepasitarus su gydytoju.
Šalutinis poveikis: šalutinis poveikis priklauso nuo individualaus jautrumo, taikomos dozės dydžio ir gydymo trukmės.

Gali pasireikšti odos alerginės reakcijos (odos išbėrimas, deginimas, paraudimas). Ilgai vartojant tepalą ir (arba) naudojant didelius kiekius, gali pasireikšti sisteminiai šalutiniai poveikiai: iš virškinimo trakto (epigastrinis skausmas, pykinimas, vidurių pūtimas, apetito praradimas); centrinės nervų sistemos dalis (galvos skausmas, galvos svaigimas, mieguistumas); kvėpavimo sistemos dalis (bronchų spazmas, sisteminės anafilaksinės reakcijos, įskaitant šoką), fotosensibilizacija.

Jei turite bet kokį šalutinį poveikį arba įtariate perdozavimą, turite nutraukti tepalo vartojimą ir kreiptis į gydytoją.
Sąveika su kitais vaistais: prieš pradėdami vartoti tepalą, pasitarkite su gydytoju, jei esate prižiūrimas gydytojo arba vartojate kitus NVNU.
Produkto forma: Pardifen Active Gel, 20 g aliuminio vamzdyje, kiekvienas mėgintuvėlis su naudojimo instrukcija pakuotėje.
Laikymo sąlygos: sausoje vietoje nuo 8 iki 15 ° C temperatūroje. Užšaldymas neleidžiamas. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Tinkamumo laikas: 2 metai.

Farmacijos pardavimo sąlygos: nėra recepto.

Pardiphen Paracetamolis

Instrukcija

  • Rusų
  • азақша

Prekybos pavadinimas

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Dozės forma

Geriamasis tirpalas, 30 mg / ml, 100 ml

Sudėtis

100 ml preparato yra

veiklioji medžiaga - 3,00 paracetamolis,

pagalbinės medžiagos: makrogolis 6000, natrio sacharinas, kalio sorbatas, citrinos rūgšties monohidratas, natrio citratas, 19600/14 vanilės aromatas, sorbitolis, nekristalinis skystis 70%, glicerinas, natrio karmeliozė, išgrynintas vanduo

Aprašymas

Skaidrus bespalvis klampus skystis su būdingu vaniliniu kvapu.

Farmakoterapinė grupė

Analgetikai. Analgetikai, kiti antipiretikai. Anilides Paracetamolis

ATC kodas N 02 BE 01

Farmakologinės savybės

Paracetamolio absorbcija per burną yra greita ir išsami. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama po 30-60 minučių. Paracetamolis greitai pasiskirsto visuose audiniuose. Susirišimas su plazmos baltymais yra silpnas, daugiausia metabolizuojamas kepenyse, išsiskiria su šlapimu. 90% suvartotos dozės išsiskiria per inkstus per 24 valandas, daugiausia gliukuronido konjugatų (60-80%), taip pat sulfato konjugatų (20-30%) pavidalu. Mažiau nei 5% rodoma nepakeista. Pusinės eliminacijos laikas yra 4-5 valandos.

Nedidelė paracetamolio dalis, dalyvaujant citochromo P450, paverčiama metabolitu, kuris jungiasi su junginiu su glutationu, kuris išsiskiria su šlapimu. Perdozavus šio metabolito kiekis padidėja. Sunkus inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas mažesnis kaip 10 ml / min.) Paracetamolio ir jo metabolitų išsiskyrimas sulėtėja.

Vaistas turi analgetinį ir antipiretinį poveikį. Jis blokuoja ciklooksigenazę centrinėje nervų sistemoje, veikia skausmo ir termoreguliacijos centrus. Antipiretinis poveikis siejamas su prostaglandinų sintezės sutrikimu ir jų pirogeninio poveikio sumažėjimu hipotalamoje esančiam termoreguliacijos centrui. Kūno temperatūros sumažėjimas atsiranda dėl šilumos perdavimo, esant normaliai kūno temperatūrai, jis nesikeičia, nes paracetamolis yra neselektyvus ciklooksigenazės inhibitorius.

Naudojimo indikacijos

- simptominis skausmo gydymas nuo lengvo iki vidutinio intensyvumo ir (arba) karščiavimo

- trumpalaikis karščiavimas vaikams.

Dozavimas ir vartojimas

Vaistas Pardifen skirtas vaikams nuo 4 iki 32 kg (nuo 2 mėnesių iki 12 metų).

Tirpalas gali būti geriamas nepraskiestas arba praskiestas nedideliu kiekiu skysčio (pavyzdžiui, vandens, pieno, sulčių). Dėl patogumo ir dozavimo tikslumo prie preparato pridedamas plastikinis šaukštas.

Vaikai, vaistas turi būti dozuojamas pagal vaiko kūno svorį. Rekomenduojama paracetamolio paros dozė neturi viršyti 60 mg / kg per parą. Vidutinė vienkartinė Pardifen dozė priklauso nuo vaiko kūno svorio ir yra 10–15 mg / kg kūno svorio kas 6 valandas (iki 4 kartų per dieną).

Viename ml Pardifen tirpalo, skirto gerti, yra 30 mg paracetamolio.

Apskaičiavimas rekomenduojamos dozės vaistui Pardifen, geriamojo tirpalo, priklausomai nuo vaiko kūno svorio.

Rekomenduojama vienkartinė dozė

Maksimali dienos dozė

Maksimali paros dozė

Pacientams, kuriems yra sutrikusi kepenų ar inkstų funkcija, Gilbert'o sindromas, būtina sumažinti vaisto dozę arba padidinti vaisto vartojimo laiką.

Esant sunkiam inkstų nepakankamumui (kreatinino klirensas mažesnis nei 10 ml / min.), Intervalas tarp vaisto vartojimo turi būti ne trumpesnis kaip 8 valandos.

Didžiausia paracetamolio paros dozė neturi viršyti 60 mg / kg kūno svorio. Neviršykite rekomenduojamų dozių.

Gydymo trukmė: ne daugiau kaip 3 dienos - kaip febrifuge ir ne daugiau kaip 5 dienos - kaip skausmo žudikas.

Vaistas yra kontraindikuotinas vaikams iki 2 mėnesių, vaikai iki 1 metų (ypač priešlaikiniai kūdikiai ir vaikai iki 3 mėnesių) turėtų gauti vaistą prižiūrint gydytojui. Nerekomenduojama viršyti paros dozės, duoti daugiau kaip 4 vaisto dozes per bet kurį 24 valandų laikotarpį, būtina laikytis minimalių intervalų tarp vaisto vartojimo (nuo 4 iki 6 valandų). Vaikai nuo 2 iki 3 mėnesių negali būti skiriami kasdien daugiau nei 2 vaisto dozėms. Jei skausmas ar karščiavimas išlieka ilgiau nei 3 dienas, kreipkitės į gydytoją.

Šalutinis poveikis

-anafilaksinis šokas, angioedema, eritema, padidėjusio jautrumo reakcijos, dilgėlinė, odos išbėrimas, karščiavimas

- agranulocitozė (po ilgalaikio vartojimo), trombocitopeninė purpura, hemolizinė anemija, leukopenija, neutropenija

- viduriavimas, pilvo skausmas

- padidėjęs kepenų fermentų kiekis

- hipotenzija (kaip anafilaksijos simptomas).

- intersticinis nefritas (po ilgos dozės arba vartojant dideles dozes).

Paracetamolio suvartojimas daugiau kaip 7,5 g (vaikams daugiau nei 140 mg / kg kūno svorio) gali sukelti sunkų kepenų pažeidimą (galima negrįžtamai kepenų nekrozė), ūminis pankreatitas.

Jei atsiranda nepageidaujamų nepageidaujamų reakcijų, nedelsdami nutraukite šio vaisto vartojimą ir kreipkitės į gydytoją.

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas paracetamoliui arba bet kuriai pagalbinei vaisto medžiagai

- vaikams iki 2 mėnesių.

Vaistų sąveika

Vartojant didžiausią paracetamolio dozę mažiausiai 4 dienas, kyla pavojus, kad geriamasis antikoaguliantas padidės ir padidėja kraujavimo rizika. Reguliariai reikia stebėti INR rodiklį (tarptautinį normalizuotą santykį). Jei reikia, geriamojo antikoagulianto dozę reikia koreguoti gydymo paracetamoliu metu ir po jo pašalinimo.

Vienalaikis paracetamolio vartojimas kartu su fenitoinu gali sumažinti paracetamolio veiksmingumą ir padidinti hepatotoksinio poveikio riziką. Pacientams, vartojantiems fenitoiną, dėl hepatotoksiškumo pavojaus reikia vengti didelių paracetamolio dozių ir (arba) ilgalaikio vartojimo, todėl šiems pacientams gydymo laikotarpiu reikia medicininės priežiūros.

Probenecidas dėl paracetamolio konjugacijos su gliukurono rūgštimi slopinimo beveik du kartus sumažina paracetamolio klirensą. Vartojant kartu su probenecidu, reikia atsižvelgti į paracetamolio dozės mažinimą.

Salicilamidas gali padidinti paracetamolio pusinės eliminacijos laiką (T 1/2).

Hepatotoksinės medžiagos gali padidinti paracetamolio kaupimosi ir perdozavimo tikimybę. Paracetamolio toksinį poveikį kepenims, ypač perdozavimo atveju, gali sustiprinti vaistai, kurie sukelia kepenų mikrosomų fermentus, tokius kaip barbitūratai, tricikliniai antidepresantai ir alkoholis.

Naudojant vaistus, turinčius įtakos mikrosomų kepenų fermentams (antikonvulsantams, geriamiesiems kontraceptikams), gali padidėti paracetamolio medžiagų apykaitos greitis, dėl kurio sumažėja vaisto koncentracija plazmoje, didinant jo išsiskyrimo greitį.

Vartojant metoklopramidą arba domperidoną, paracetamolio absorbcijos greitis gali padidėti ir mažėja, kai vartojamas cholestiraminas.

Izoniazidas gali sustiprinti paracetamolio poveikį ir (arba) toksiškumą, slopindamas paracetamolio metabolizmą kepenyse.

Lamotrigino biologinio prieinamumo sumažėjimas, mažinant jo poveikį, galbūt dėl ​​jo metabolizmo kepenyse indukcijos.

Intervencija į laboratorinius tyrimus:

Reguliarus paracetamolio vartojimas gali sumažinti zidovudino metabolizmą (padidina neutropenijos atsiradimo riziką).

Poveikis laboratorinių tyrimų rezultatams

Vartojant dideles paracetamolio dozes, gliukozės oksidazės-peroksidazės reakcija gali turėti įtakos gliukozės kiekiui kraujyje nustatyti. Paracetamolio vartojimas gali paveikti kraujo karbamido kiekio nustatymo rezultatus naudojant fosforotungstino rūgštį.

Specialios instrukcijos

Kad būtų išvengta perdozavimo pavojaus, prieš naudojant vaistą turite įsitikinti, kad kituose tuo pačiu metu vartojamuose vaistuose nėra paracetamolio.

Paracetamolis turi būti vartojamas atsargiai, jei pacientas turi tokią patologiją:

- Gilberto sindromas (dozė turi būti sumažinta arba intervalas tarp dozių didinamas)

sunkus inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas ≤ 30 ml / min.)

lėtinis mityba (sumažėja kepenų glutationo rezervas)

Vaistas yra kontraindikuotinas vaikams iki 2 mėnesių, vaikai iki 1 metų (ypač priešlaikiniai kūdikiai ir vaikai iki 3 mėnesių) turėtų gauti vaistą prižiūrint gydytojui. Nerekomenduojama viršyti paros dozės, duoti daugiau kaip 4 vaisto dozes per bet kurį 24 valandų laikotarpį, būtina laikytis minimalių intervalų tarp vaisto vartojimo (nuo 4 iki 6 valandų). Vaikai nuo 2 iki 3 mėnesių negali būti skiriami kasdien daugiau nei 2 vaisto dozėms. Jei skausmas ar karščiavimas išlieka ilgiau nei 3 dienas, kreipkitės į gydytoją.

Perdozavus, net jei vaikas neturi klinikinių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją dėl didelės sunkios kepenų pažeidimo rizikos.

Šis vaistas yra sorbitolis, todėl jo negalima vartoti pacientams, sergantiems retomis paveldimomis ligomis, susijusiomis su fruktozės netolerancija.

Nėštumas ir žindymas

Turimi duomenys neatskleidė neigiamo paracetamolio dozių poveikio nėštumo eigai ar vaisiaus / naujagimio sveikatai. Paracetamolis nėštumo metu turi būti vartojamas tik kruopščiai įvertinus naudos ir rizikos santykį, atidžiai kontroliuojant rekomenduojamą dozę ir gydymo trukmę. Išgertas paracetamolis mažais kiekiais išsiskiria su motinos pienu. Nepageidaujami nepageidaujami poveikiai naujagimiams, todėl, jei reikia, laktacijos metu laktacijos metu gali vartoti paracetamolį.

Vaisto įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemonę ir potencialiai pavojingas mašinas savybės

Perdozavimas

Simptomai: pykinimas, vėmimas, anoreksija, pilvo skausmas (dažniausiai pasireiškia pirmą dieną). Perdozavimas, daugiau nei 10 g paracetamolio suaugusiems žmonėms ir 150 mg / kg kūno svorio vaikams vienkartine doze gali sukelti hepatocitų nekrozę, dėl to gali atsirasti hepatoceliulinis nepakankamumas, metabolinė acidozė, encefalopatija, kraujavimas, hipoglikemija, smegenų edema ir mirtis. Po 12-48 valandų po perdozavimo galima stebėti kepenų transaminazių, laktato dehidrogenazės ir bilirubino kiekio padidėjimą, taip pat protrombino kiekio sumažėjimą. Ūminis inkstų nepakankamumas, pasireiškiantis ūminiu tubuliniu nekroze, gali išsivystyti net ir esant sunkiam kepenų pažeidimui ir pasireiškiantis nugaros skausmu, hematurija ir proteinurija. Galbūt širdies aritmijų ir pankreatito atsiradimas.

Gydymas: neatidėliotinos medicinos pagalbos teikimas yra labai svarbus gydant paracetamolio perdozavimą. Nepaisant didelių ankstyvųjų simptomų nebuvimo, pacientus reikia nedelsiant patekti į ligoninę. Simptomai gali apsiriboti pykinimu ar vėmimu ir gali neatitikti perdozavimo sunkumo ar organų pažeidimo pavojaus.

Aktyvintos anglies priėmimas nurodomas, jei per 1 valandą įvyko perdozavimas. Paracetamolio koncentracija plazmoje turi būti matuojama praėjus 4 ar daugiau valandų po vaisto vartojimo (anksčiau koncentracija nėra patikima). Gydymas N-acetilcisteinu gali būti taikomas iki 24 valandų po paracetamolio vartojimo, tačiau maksimalus apsauginis poveikis stebimas iki 8 valandų po vaisto vartojimo. Jei reikia, į veną gali būti skiriamas N-acetilcisteinas, atsižvelgiant į dozę. Pacientams, sergantiems sunkiu kepenų funkcijos sutrikimu, po 24 val. Po vaisto vartojimo, reikia gydyti daugiadisciplininėje ligoninėje. Ypač pavojingas pagyvenusių žmonių, ypač mažų vaikų, apsinuodijimas.

Atleiskite formą ir pakuotę

100 ml vaisto dedama į gintaro spalvos plastikinius butelius, užsandarintus plastikiniu dangteliu ir kontroliuojant nuo vaikų atidarymo.

Viename butelyje kartu su plastikiniu dozavimo šaukštu ir instrukcija dėl medicininio vartojimo valstybinėje ir rusų kalboje yra kartoninėje dėžutėje.

Laikymo sąlygos

Laikyti originalioje pakuotėje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Tinkamumo laikas

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui.

Farmacijos pardavimo sąlygos

UAB „REPLEK FARM“ Skopjė, Skopjė, Makedonijos Respublika

Registracijos liudijimo turėtojo pavadinimas ir šalis

VEGAPHARM LLP, Londonas, Jungtinė Karalystė

Kazachstano Respublikos organizacijos adresas, kuriame vartotojas ir organizacija, atsakinga už vaisto saugumo stebėseną, gauna vaistų kokybės reikalavimus (pasiūlymus):

Cepheus medicinos LLP (Cepheus Medical) atstovybė: 050000, Kazachstano Respublika, Almata, g. Panfilova 98, BC "OLD SQUARE", biuras 807, telefonas: +7 (727) 300 69 71

Pardifen. Vaisto medicininio naudojimo instrukcijos (patvirtintos Sveikatos apsaugos ministerijos ir Kazachstano Socialistinės Respublikos Medicinos ir farmacijos veiklos komiteto 2016 m. Lapkričio 22 d. Nutartimi Nr. 005045)

Norėdami įsigyti SMS prieigos dokumentą, turite perskaityti paslaugų teikimo sąlygas

Jei norite gauti kodą, kad galėtumėte pasiekti šį dokumentą mūsų svetainėje, siųskite SMS žinutę su tekstu zan

GSM operatorių („Activ“, „Kcell“, „Beeline“, „NEO“, „Tele2“) abonentai, siųsdami SMS į numerį, galės pasiekti „Java“ knygą.

CDMA operatoriaus („Dalacom“, „City“, „PaThword“) abonentai siunčia SMS numerį į numerį ir gauna nuorodą atsisiųsti tapetą.

Paslaugų kaina, įskaitant PVM.

  • Korespondentai fragmente
  • Žymėti
  • Peržiūrėkite žymes
  • Pridėti komentarą
  • Teismo sprendimai

Medicinos ir medicinos kontrolės komitetas. T

RK ir SR farmacinė veikla

2016 m. lapkričio 22 d. № 005045

Instrukcijos medicinos reikmėms

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Geriamasis tirpalas, 30 mg / ml, 100 ml

100 ml preparato yra

veiklioji medžiaga - 3,00 paracetamolis,

pagalbinės medžiagos: makrogolis 6000, natrio sacharinas, kalio sorbatas, citrinos rūgšties monohidratas, natrio citratas, 19600/14 vanilės aromatas, sorbitolis, nekristalinis skystis 70%, glicerinas, natrio karmeliozė, išgrynintas vanduo

Skaidrus bespalvis klampus skystis su būdingu vaniliniu kvapu.

Analgetikai. Analgetikai, kiti antipiretikai. Anilides Paracetamolis

ATC kodas N 02 BE 01

Paracetamolio absorbcija per burną yra greita ir išsami. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama po 30-60 minučių. Paracetamolis greitai pasiskirsto visuose audiniuose. Susirišimas su plazmos baltymais yra silpnas, daugiausia metabolizuojamas kepenyse, išsiskiria su šlapimu. 90% suvartotos dozės išsiskiria per inkstus per 24 valandas, daugiausia gliukuronido konjugatų (60-80%), taip pat sulfato konjugatų (20-30%) pavidalu. Mažiau nei 5% rodoma nepakeista. Pusinės eliminacijos laikas yra 4-5 valandos.

Nedidelė paracetamolio dalis, dalyvaujant citochromo P450, paverčiama metabolitu, kuris jungiasi su junginiu su glutationu, kuris išsiskiria su šlapimu. Perdozavus šio metabolito kiekis padidėja. Sunkus inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas mažesnis kaip 10 ml / min.) Paracetamolio ir jo metabolitų išsiskyrimas sulėtėja.

Vaistas turi analgetinį ir antipiretinį poveikį. Jis blokuoja ciklooksigenazę centrinėje nervų sistemoje, veikia skausmo ir termoreguliacijos centrus. Antipiretinis poveikis siejamas su prostaglandinų sintezės sutrikimu ir jų pirogeninio poveikio sumažėjimu hipotalamoje esančiam termoreguliacijos centrui. Kūno temperatūros sumažėjimas atsiranda dėl šilumos perdavimo, esant normaliai kūno temperatūrai, jis nesikeičia, nes paracetamolis yra neselektyvus ciklooksigenazės inhibitorius.

Naudojimo indikacijos

- simptominis skausmo gydymas nuo lengvo iki vidutinio intensyvumo ir (arba) karščiavimo

Pardifen vaikai

Pardifen Kids turi analgetinį ir antipiretinį poveikį. Jis blokuoja ciklooksigenazę centrinėje nervų sistemoje, veikia skausmo ir termoreguliacijos centrus.

100 ml preparato yra:

veiklioji medžiaga: 3.00 paracetamolis,

pagalbinės medžiagos: makrogolis 6000, natrio sacharinas, kalio sorbatas, citrinos rūgšties monohidratas, natrio citratas, vanilės aromatas 19600/14, nekristalinis skystas sorbitolis 70%, glicerinas, natrio karmeliozė, išgrynintas vanduo

  • simptominis skausmo gydymas nuo lengvo iki vidutinio intensyvumo ir (arba) karščiavimo
  • trumpalaikis karščiavimas vaikams.

Vaistas Pardifen skirtas vaikams nuo 4 iki 32 kg (nuo 2 mėnesių iki 12 metų). Tirpalas gali būti geriamas nepraskiestas arba praskiestas nedideliu kiekiu skysčio (pavyzdžiui, vandens, pieno, sulčių). Dėl patogumo ir dozavimo tikslumo prie preparato pridedamas plastikinis šaukštas.

Vaikams vaistas turėtų būti dozuojamas atsižvelgiant į vaiko svorį. Rekomenduojama paros dozė neturi viršyti 60 mg / kg per parą. Vidutinė vienkartinė Pardifen dozė priklauso nuo vaiko kūno svorio ir yra 10–15 mg / kg kūno svorio kas 6 valandas (iki 4 kartų per dieną).

Apskaičiavimas rekomenduojamos dozės vaistui Pardifen, geriamojo tirpalo, priklausomai nuo vaiko kūno svorio.

Pacientams, kuriems yra sutrikusi kepenų ar inkstų funkcija, Gilbert'o sindromas, būtina sumažinti vaisto dozę arba padidinti vaisto vartojimo laiką. Esant sunkiam inkstų nepakankamumui (kreatinino klirensas mažesnis nei 10 ml / min.), Intervalas tarp vaisto vartojimo turi būti ne trumpesnis kaip 8 valandos.

Didžiausia vaisto paros dozė neturi viršyti 60 mg / kg kūno svorio. Neviršykite rekomenduojamų dozių.

Gydymo trukmė: ne daugiau kaip 3 dienos - kaip febrifuge ir ne daugiau kaip 5 dienos - kaip skausmo žudikas.

Vaistas yra kontraindikuotinas vaikams iki 2 mėnesių, vaikai iki 1 metų (ypač priešlaikiniai kūdikiai ir vaikai iki 3 mėnesių) turėtų gauti vaistą prižiūrint gydytojui. Nerekomenduojama viršyti paros dozės, duoti daugiau kaip 4 vaisto dozes per bet kurį 24 valandų laikotarpį, būtina laikytis minimalių intervalų tarp vaisto vartojimo (nuo 4 iki 6 valandų). Vaikai nuo 2 iki 3 mėnesių negali būti skiriami kasdien daugiau nei 2 vaisto dozėms. Jei skausmas ar karščiavimas išlieka ilgiau nei 3 dienas, kreipkitės į gydytoją.

Sudėtis

100 ml preparato yra:

veiklioji medžiaga: 3.00 paracetamolis,

pagalbinės medžiagos: makrogolis 6000, natrio sacharinas, kalio sorbatas, citrinos rūgšties monohidratas, natrio citratas, vanilės aromatas 19600/14, nekristalinis skystas sorbitolis 70%, glicerinas, natrio karmeliozė, išgrynintas vanduo

Naudojimo indikacijos

  • simptominis skausmo gydymas nuo lengvo iki vidutinio intensyvumo ir (arba) karščiavimo
  • trumpalaikis karščiavimas vaikams.

Naudojimo metodas

Vaistas Pardifen skirtas vaikams nuo 4 iki 32 kg (nuo 2 mėnesių iki 12 metų). Tirpalas gali būti geriamas nepraskiestas arba praskiestas nedideliu kiekiu skysčio (pavyzdžiui, vandens, pieno, sulčių). Dėl patogumo ir dozavimo tikslumo prie preparato pridedamas plastikinis šaukštas.

Vaikams vaistas turėtų būti dozuojamas atsižvelgiant į vaiko svorį. Rekomenduojama paros dozė neturi viršyti 60 mg / kg per parą. Vidutinė vienkartinė Pardifen dozė priklauso nuo vaiko kūno svorio ir yra 10–15 mg / kg kūno svorio kas 6 valandas (iki 4 kartų per dieną).

Apskaičiavimas rekomenduojamos dozės vaistui Pardifen, geriamojo tirpalo, priklausomai nuo vaiko kūno svorio.

Pardifen tabletės

Pardifenas yra kombinuotas vaistas, kurio poveikį sukelia diklofenakas, nesteroidinis priešuždegiminis vaistas (NSPP).

Pardifen turi priešuždegiminį, skausmą malšinantį, antipiretinį, antitrombocitinį poveikį.

Kiekvienoje tabletėje yra:

paracetamolis - 500 mg

Diklofenako natrio druska - 50 mg.

  • reumatoidinis artritas, osteoartritas, nugaros skausmas, sausgyslių uždegimas, tenosinovitas, bursitas, sprains ir sprains
  • ankilozinis spondilitas, ortopedinių, stomatologinių ir kitų smulkių chirurginių operacijų skausmo ir uždegimo mažinimas.
  • lėtinis artritas, pooperacinis skausmas, galvos skausmas, dantų skausmas, kūno skausmas; dismenorėja
  • neuralgija, mialgija; karščiavimas.

Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai, viena tabletė - 2-3 kartus per dieną po valgio arba gydytojo nurodymu.

Gydymo trukmė yra 3-5 dienos.

Sudėtis

Kiekvienoje tabletėje yra:

paracetamolis - 500 mg

Diklofenako natrio druska - 50 mg.

Naudojimo indikacijos

  • reumatoidinis artritas, osteoartritas, nugaros skausmas, sausgyslių uždegimas, tenosinovitas, bursitas, sprains ir sprains
  • ankilozinis spondilitas, ortopedinių, stomatologinių ir kitų smulkių chirurginių operacijų skausmo ir uždegimo mažinimas.
  • lėtinis artritas, pooperacinis skausmas, galvos skausmas, dantų skausmas, kūno skausmas; dismenorėja
  • neuralgija, mialgija; karščiavimas.

Naudojimo metodas

Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai, viena tabletė - 2-3 kartus per dieną po valgio arba gydytojo nurodymu.

Gydymo trukmė yra 3-5 dienos.

Pardifen tablečių instrukcijų programa

Pardifen yra kombinuotas vaistas, turintis stiprų priešuždegiminį, skausmą malšinantį ir antipiretinį poveikį. Greitai sumažina temperatūrą ir mažina skausmą.

Pardifen Active Gel

Pardifen KIDS

Kombinuotas vaistas. Jis turi analgetinį, priešuždegiminį ir antipiretinį poveikį. Jis yra saugus priėmimui vaikams nuo 1 mėnesio. Jis prisideda prie greito temperatūros sumažėjimo ir skausmo malšinimo. Malonus skoniui.

Pardifen-A *

Pardifen-A yra nesteroidinis vaistas nuo uždegimo (NVNU), vartojamas intramuskuliariai skausmui ir uždegimui, susijusiam su podagra, nugaros traumomis, artritu ar lūžiais. Vaistas yra stiprus analgetikas ir priešuždegiminis agentas.

* Vaistas Pardifen-A išleidžiamas tik pagal receptą.

Pardifen tablečių instrukcijų programa

Vaisto prekinis pavadinimas: Radofen® (Radofen)

Veikliosios medžiagos: Comb.rug (diklofenakas, serrathiopeptidaza)

Farmakoterapinė grupė: nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo.

Kur gauti paslaugą?

10 tablečių Al / PVC lizdinėje plokštelėje. 3 lizdinės plokštelės kartono dėžutėje (kartu su naudojimo instrukcija).

Dozavimo forma:

Tabletės, enteriškai padengtos 50 mg / 10 mg N30 (3x10) (lizdinės plokštelės)

Sudėtis:

Vienoje tabletėje yra žarnyne tirpių dangų:

Veikliosios medžiagos: kalio diklofenakas - 50 mg, serratiopeptidazė enterinių granulių pavidalu - 10 mg (20 000 serratiopeptidazės dalelių);

Pagalbinės medžiagos: laktozė - 6,4 mg; kukurūzų krakmolas - 20,3 mg; mikrokristalinė celiuliozė - 7,4 mg; polivinilpirolidonas (K-30) - 1,5 mg; dinatrio edetatas - 0,01 mg; metilparabenas - 0,02 mg; koloidinis silicio dioksidas (Aerosil) - 0,75 mg; išgrynintas talkas - 1,0 mg; magnio stearatas - 0,65 mg. korpuso sudėtis: hidroksipropilmetilceliuliozė - 2,08 mg; dietilo ftalatas, 0,46 mg; celiuliozės acetato ftalatas - 6,0 mg; titano dioksidas - 0,5 mg; išgrynintas talkas - 0,3 mg; dažai (Ponceau 4R ežeras) - 0,3 mg.

Farmakologinės savybės:

Diklofenako natrio druska (kalis) - turi ryškias antireumatines, antipiretines, analgetines ir priešuždegimines savybes. Slopina trombocitų prilipimą. Gydant reumatines ligas jis sumažina sąnarių skausmą ramybėje ir judesiuose, mažina rytinį stangrumą ir sąnarių patinimą ir padidina judesių diapazoną paveiktose sąnarėse. Ilgalaikis poveikis išsivysto per 1-2 savaites. gydymas.

Serratiopeptidazė yra proteolitinis fermentas, išskirtas iš nepatogeninių žarnyno bakterijų Serratia E15. Jis turi fibrinolitinį, priešuždegiminį ir prieš edemą veikiantį poveikį. Be uždegiminio proceso sumažinimo, serratiopeptidazė mažina skausmą mažinant skausmingų aminų išsiskyrimą iš uždegtų audinių. Serratiopeptidazė 1: 1 santykiu jungiasi su kraujo α2-makroglobulinu, kuris maskuoja jo antigeniškumą, bet išlaiko savo fermentinį aktyvumą. Serratiopeptidazė lėtai patenka į eksudatą uždegimo centre ir palaipsniui mažėja jo kiekis kraujyje. Hidrolizuojant bradikininą, histaminą ir serotoniną, serratiopeptidazė tiesiogiai sumažina kapiliarų išsiplėtimą ir kontroliuoja jų pralaidumą. Serratiopeptidazė blokuoja plazmino inhibitorius, tokiu būdu skatindama jo fibrinolitinį aktyvumą.

Farmakokinetika:

Diklofenako kalis po nurijimo greitai absorbuojamas, maistas gali sulėtinti absorbcijos greitį, nepaveikdamas jo pilnumo. Didžiausia koncentracija plazmoje pasiekiama per 1-2 valandas. Biologinis prieinamumas - 50%; intensyviai gali būti pašalinta iš sistemos. Bendravimas su plazmos baltymais - daugiau nei 99%. Jis gerai prasiskverbia į audinį ir sinovialinį skystį, kur jo koncentracija didėja lėčiau, po 4 valandų jis pasiekia didesnes vertes nei kraujo plazmoje.

Maždaug 35% išsiskiria metabolitų pavidalu su išmatomis; apie 65% metabolizuojama kepenyse ir išsiskiria pro inkstus kaip inaktyvius darinius (mažiau nei 1% išsiskiria nepakitusi). Pusinės eliminacijos laikas yra apie 2 val., Sinovialinis skystis - 3-6 valandos; laikytis rekomenduojamo intervalo tarp priėmimų nesikaupia. Serratiopeptidazė įsiskverbia per pilvo sieną nepakitusi ir absorbuojama žarnyne. Mažais kiekiais nustatomas šlapime.

Naudojimo indikacijos:

  • • Ūminio ir (arba) lėtinio osteoartrito ir reumatoidinio artrito gydymas.
  • • Lėtinio osteoartrito ir reumatoidinio artrito profilaktika.
  • • Spandilozės gydymas.
  • • Jis turi analgetinį poveikį (anesteziją) pirminiam dismenorėjimui.

Traumatologija: su sportinėmis traumomis, niežuliais, sutraiškymu, lūžiais, dislokacija ir osteoartritu ir tt

Chirurgija: pooperacinės edemos sumažėjimas injekcijos vietose, vidinė audinių edema ir uždegimas pooperacinio gydymo metu.

Plastikinė chirurgija: norint sumažinti pooperacinę edemą, atkurti transplantato vietoje esantį mikrocirkuliaciją ir sumažinti transplantato atmetimo riziką bei sumažinti skausmą.

Infekcijos: mikozito reljefas sinusų, išorinių ausų koridoriuose ir priešuždegiminis aktyvumas. Kai viršutinių kvėpavimo takų ligos padeda greičiau išspręsti uždegiminį procesą, infekuotuose audiniuose yra geresnis antimikrobinis poveikis.

Dermatologija: ypač veiksminga ūminėms skausmingoms uždegiminėms dermatozėms.

Stomatologija: padeda geriau kontroliuoti dantų infekcijas ir uždegimą.

Akušerijos ir ginekologijos: priešuždegiminis aktyvumas ir prieš edemos veikla padeda išspręsti pogimdymines hematomas, krūties pieno stagnaciją ir tromboflebitą, susijusį su nėštumu.

Naudojimo būdas:

Vaistas geriamas po valgio 1-2 val.

Tabletė yra nurijusi visą, o ne skystą, suspaudžiama pakankamu kiekiu skysčio. Gydymo trukmė ir vaisto dozė priklauso nuo ligos pobūdžio ir dinamikos, taip pat nuo paciento savybių. Paprastai suaugusiesiems skiriama vaisto 1 tabletė 3 kartus per dieną, tačiau, jei reikia, vaisto dozę gali pakeisti gydantis gydytojas.

Šalutinis poveikis:

Dažniausi diklofenako šalutiniai reiškiniai yra pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas ir viduriavimas; retai pepsinė opa ir kraujavimas iš virškinimo trakto. Dažnai dėl diklofenako gali pasireikšti alerginės reakcijos, negalavimas, apetito pokyčiai ir svoris bei akių sutrikimai. Neurologinės reakcijos apima galvos skausmą, mieguistumą, nemiga, dirglumą ir nuotaikos sutrikimus. Diklofenakas retai gali sukelti hepatitą, inkstų funkcijos sutrikimą ir kraujo sutrikimus. Be virškinimo trakto šalutinio poveikio, pvz., Anoreksijos, pilvo diskomforto, pykinimo ir vėmimo, serratiopeptidazė gali sukelti alergines reakcijas, pvz., Bėrimą ar paraudimą.

Kontraindikacijos:

Vaistas yra kontraindikuotinas vartoti atskirai netoleruojant veikliųjų ar pagalbinių komponentų, sudarančių vaistą.

Sąveika su narkotikais:

• Didina ličio ir digoksino koncentraciją kraujyje.

• Vaistas padidina metoprexato toksiškumą.

• Vaistas stiprina kalio sulaikančių diuretikų poveikį, tačiau slopina kitus diuretikus.

• Pacientams, vartojantiems geriamuosius antikoaguliantus, padidėja kraujavimo nuo trombocitų rizika.

Specialios instrukcijos:

Diklofenakas turi būti skiriamas atsargiai pacientams, kuriems yra didelis skrandžio sulčių rūgštingumas, sutrikusi inkstų ar kepenų funkcija, kraujo ligos ir pacientai, kuriems yra alergija aspirinui ar kitiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo (NVNU).

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu „Radofen®“ galima vartoti skubiai. Diklofenako / sieros tiopeptidazės vartojimo saugumas ir veiksmingumas vaikams nebuvo nustatytas. Kadangi serratiopeptidazė gali padidinti antikoaguliantų poveikį, Radofen® reikia vartoti atsargiai.

Perdozavimas:

Simptomai: mieguistumas, pykinimas, vėmimas ir skausmas, virškinimo trakto kraujavimas. Retais atvejais gali būti arterinė hipertenzija, ūminis inkstų nepakankamumas, kvėpavimo slopinimas, anafilaktoidinės reakcijos ir koma.

Gydymas: perdozavimo atvejais, visų pirma simptominiu atveju, vėmimo stimuliavimas. Skrandžio plovimas, aktyvuotos anglies ar vidurių užkietėjimo vartojimas gali būti veiksmingas, jei vartojate daug tablečių.

Saugojimo sąlygos:

Laikyti sausoje, vėsioje, tamsioje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Galiojimo pabaigos data:

Atostogų sąlygos:

Gamintojas:

SR Medicare Pvt. Ltd, Indija

Aprašymai:

rausvos, apvalios, lygios, enterinės padengtos tabletės iš abiejų pusių

Paradic-cns: naudojimo instrukcijos

Sudėtis

Kiekvienoje tabletėje yra: diklofenako natrio - 50 mg, paracetamolis - 500 mg;

pagalbinės medžiagos: išgrynintas talkas, magnio stearatas, krakmolas, natrio krakmolo glikolatas, bevandenė laktozė, kalcio fosfatas, povidonas.

Aprašymas

Farmakologinis poveikis

Paracetamolis vaisto "PARADIK - CNS" sudėtyje turi antipiretinį, analgetinį ir silpną priešuždegiminį poveikį, kuris yra susijęs su vaisto poveikiu termoreguliacijos centrui hipotalamoje ir gebėjimu slopinti prostaglandinų sintezę.

Paracetamolis taip pat slopina prostaglandinų biosintezę ir sumažina jų kiekį artritinių sąnarių sinovialiniame skystyje.

Diklofenakas yra nesteroidinis priešuždegiminis agentas, pasižymintis ryškiu priešuždegiminiu, analgetiniu ir antipiretiniu poveikiu. Fenilacto rūgšties darinys. Slopina ciklooksigenazės fermento aktyvumą ir tokiu būdu sutrikdo arachidono rūgšties metabolizmą, mažindamas prostaglandinų ir tromboksanų pirmtakų susidarymą. Analgetinis poveikis yra susijęs su vietinės prostaglandinų sintezės slopinimu, taip pat su kitomis medžiagomis, kurios padidina skausmo receptorių jautrumą cheminiam dirginimui. Antipiretinis poveikis yra susijęs su tiesioginiu poveikiu termoreguliacijos centrui hipotalamoje. Reumatinių ligų atveju diklofenako priešuždegiminis ir analiziruyuschee poveikis žymiai sumažina skausmo sunkumą, rytinį standumą, sąnarių patinimą, kuris pagerina paciento funkcinę būklę. Pooperacinio periodo traumų metu diklofenakas mažina skausmą ir uždegiminę edemą. Pagerina paracetamolio poveikį.

Kartu paracetamolio poveikis pasireiškia anksčiau ir suteikia anestezinį poveikį prieš diklofenako natrio poveikio pradžią.

Farmakokinetika

Paracetamolis yra lengvai absorbuojamas iš virškinimo trakto, maksimali koncentracija per 10-30 minučių. po priėmimo. Daugelyje kūno audinių pasiskirsto per placentos barjerą. Metabolizuojamas kepenyse, kad susidarytų gliukuronidas ir paracetamolio sulfatas. Mažiau nei 5% išsiskiria per inkstus daugiausia konjugacijos produktų pavidalu. Pusinės eliminacijos laikas yra nuo 1 iki 3 valandų.

Diklofenako natrio druska greitai ir visiškai absorbuojama, didžiausia koncentracija pasiekiama per 2-3 valandas. Po vienos tabletės, kurioje yra 50 mg diklofenako, vidutinis didžiausios koncentracijos nepakitusio vaisto koncentracija yra maždaug 7 mg / l.

99% diklofenako jungiasi su plazmos baltymais, būtent albuminu. Diklofenakas įsiskverbia į sinovialinį skystį, kur maksimali koncentracija pasiekiama praėjus 2–4 valandoms, negu plazmoje. Prarijus maždaug 50% diklofenako metabolizuojama kepenyse „pirmame pasienyje“.

Pusinės eliminacijos laikas yra -1-2 valandos. Maždaug 60% išsiskiria per inkstus kaip metabolitus, mažiau nei 1% nepakitusio vaisto išsiskiria su šlapimu, likusi dalis išsiskiria su metabolitais su tulžimi.

Naudojimo indikacijos

- ūminio artrito, turinčio įvairios kilmės (įskaitant podagrą);

- lėtinis artritas, ypač reumatoidiniam artritui (lėtinis poliartritas);

- nepilnamečių lėtinis poliartritas;

- ankilozuojantis spondilitas (Bechterew'o liga) ir kitos stuburo uždegiminės-reumatinės ligos;

- artrozė ir spondiloartrozė (sąnarių ir stuburo degeneracinių ligų uždegimas);

- minkštųjų audinių reumatas;

- skausmingas patinimas ir uždegimas po sužeidimų ir chirurginės intervencijos;

- ne reumatinės uždegiminės skausmo sąlygos.

Skausmas yra lengvas arba vidutinio sunkumo (galvos skausmas, dantų skausmas, migrena, nugaros skausmas, artralgija, mialgija, neuralgija, menalgia), karščiavimas.

Naudojimas vaikams (vyresniems nei 12 metų) be kontraindikacijų atliekamas nurodytomis indikacijomis.

Kontraindikacijos

- virškinimo trakto ir dvylikapirštės žarnos erozijos ir opinis pažeidimas, aktyvus kraujavimas iš virškinimo trakto;

- informacija apie astmos, dilgėlinės, ūminio rinito, susijusio su acetilsalicilo rūgšties ar kitų NVNU, vartojimą;

- padidėjęs jautrumas diklofenakui ir (arba) paracetamoliui ir (arba) vaistų komponentams;

- sunkus inkstų nepakankamumas (CC mažiau kaip 30 ml / min.), progresuojanti inkstų liga;

- laikotarpis po vainikinės arterijos šuntavimo operacijos;

- LF, kurio sudėtyje yra laktozės, sudėtyje - paveldimas netoleravimas galaktozės, sutrikusi gliukozės ir galaktozės absorbcija, sunkus laktozės trūkumas;

- uždegiminė žarnyno liga;

- nežinomos etiologijos kraujo formavimosi pažeidimai;

- III nėštumo trimestras ir žindymo laikotarpis;

- vaikų amžius (iki 12 metų);

- sunkūs kepenų ir inkstų sutrikimai, gliukozės-6-dehidrogenazės fermento trūkumas, kraujo ligos.

Nėštumas ir žindymas

Trečiajame nėštumo trimestre ir laktacijos metu vaisto vartoti draudžiama.

Dozavimas ir vartojimas

Priskirti individualiai, priklausomai nuo paciento būklės ir atsako; Paprastai suaugusiesiems skiriama po 1 tabletę 3 kartus per dieną po valgio. Palaikomojo gydymo metu paros dozė yra 1 tabletė 2 kartus per parą. Galbūt kartu vartojamos skirtingos vaisto dozės, išlaikant bendrą paros dozę.

Dysmenorėjos gydymui vaistas vartojamas 2-3 kartus per dieną.

Dozę ir gydymo trukmę nustato gydytojas, priklausomai nuo ligos eigos ir būklės sunkumo. Reumatinių ligų gydymas gali būti ilgas. Paprastai rekomenduojama dozė suaugusiesiems svyruoja nuo 50-150 mg natrio diklofenako per dieną, suskirstyta į 2-3 dozes. Didžiausia paros dozė yra 150 mg. Paracetamolis vartojamas vienkartinėje 500 mg dozėje. Didžiausia 4 g paros dozė Gydymo trukmė yra ne ilgesnė kaip 10 dienų, suaugusiems nuo rūkymo iki 3 dienų.

Vaikams, vyresniems nei 12 metų, gydymo trukmė yra ne ilgesnė kaip 5 dienos, kaip anestezija, o ne ilgiau kaip 3 dienas - antipiretinė.

Dėl ilgesnių kursų būtina pasikonsultuoti su gydytoju. Vaistą rekomenduojama vartoti be kramtymo per pusę stiklinės vandens arba iškart po valgio.

Šalutinis poveikis

Perdozavimas

Diklofenakas. Simptomai: klinikinį vaizdą lemia centrinės nervų sistemos sutrikimai - galvos skausmas, galvos svaigimas, dirglumas, hiperventiliacija, padidėjęs traukulių pasireiškimas ir virškinimo trakto sutrikimai (pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas).

Gydymas: Specifinio priešnuodžio nėra. Būtina intensyvi medicininė priežiūra ir simptominis gydymas.

Paracetamolis. Simptomai: per pirmąsias 24 valandas - pilkumas, pykinimas, vėmimas ir skausmas pilvo srityje; 12-48 val. - inkstų ir kepenų pažeidimas, atsiradus kepenų nepakankamumui (encefalopatija, koma, mirtis), širdies aritmijoms ir pankreatitui. Kepenų pažeidimas galimas, kai vartojate 10 g ar daugiau (suaugusiems).

Gydymas: metionino paskyrimas viduje arba įvedant N-acetilcisteiną

Sąveika su kitais vaistais

Kartu vartojant diklofenako ir digoksino, fenitoino arba ličio preparatus, šių vaistų koncentracija plazmoje gali padidėti; diuretikai (furosemidas) ir antihipertenziniai vaistai, AKF inhibitoriai - gali sumažėti šių medžiagų poveikis; kalio taupantys diuretikai - gali pasireikšti hiperkalemija;

kiti NVNU arba gliukokortikoidai - padidina virškinimo trakto šalutinio poveikio riziką; acetilsalicilo rūgštis - galima pastebėti diklofenako koncentracijos sumažėjimą serume; ciklosporinas - gali padidėti pastarojo toksinis poveikis inkstams; antidiabetiniai vaistai - gali sukelti hipoglikemiją arba hiperglikemiją; metotreksatas per 24 valandas prieš vartojimą arba po jo gali padidinti metotreksato koncentraciją ir padidinti jo toksiškumą; antikoaguliantai - būtina reguliariai stebėti kraujo krešėjimą. Pacientams, vartojusiems barbitūratus ir triciklinius antidepresantus, paracetamolio pusinės eliminacijos laikas gali padidėti. Vartojant kartu su geriamaisiais antikoaguliantais, reikia stebėti sisteminius kraujo krešėjimo rodiklius. Ilgalaikis antikonvulsinių vaistų vartojimas sukelia kepenų fermentų padidėjimą, kuris padidina „pirmosios pasekmės“ poveikio kepenyse intensyvumą, padidina vaisto klirensą. Tai gali trukdyti pasiekti paracetamolio koncentraciją kraujyje. Kartu skiriant paracetamolį su barbituratais, epilepsijos vaistai, izoniazido rifampicinas, alkoholis padidina hepatotoksinio poveikio riziką.

Programos funkcijos

Norint greitai pasiekti pageidaujamą terapinį poveikį, užtrukite 30 minučių prieš valgį. Kitais atvejais vartokite prieš valgį, jo metu arba po jo, be kramtymo, geriant daug vandens. Dėl svarbaus Pg vaidmens palaikant inkstų kraujotaką reikia skirti ypatingą dėmesį skiriant pacientams, sergantiems širdies ar inkstų nepakankamumu, taip pat gydant senyvus pacientus, vartojančius diuretikus, ir pacientus, kurie dėl bet kokių priežasčių sumažėjo BCC (t. praėjus valandoms po masinės chirurginės intervencijos), skiriant vaisto tokioje situacijoje, būtina stebėti inkstų funkciją. Nerekomenduojama vartoti nėščios moterys. Pacientai, turintys nevaisingumą (įskaitant tuos, kurie tiriami), neturėtų vartoti šio vaisto. Vartojant vaistą, gali sumažėti motorinės ir psichinės reakcijos, todėl jums nereikia vairuoti transporto priemonių ir užsiimti kita potencialiai pavojinga veikla, kuri reikalauja didelės dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio. Kepenų pažeidimo rizika padidėja pacientams, sergantiems alkoholio hepatitu. Gliukozės ir šlapimo rūgšties kiekybinio nustatymo plazmoje laboratorinių tyrimų rezultatai iškraipomi. Narkotikų gydymo laikotarpiu reikia sistemingai stebėti periferinio kraujo, kepenų, inkstų funkcijos, išmatų kraujo buvimą.

Siekiant sumažinti nepageidaujamų reiškinių riziką virškinimo trakte, naudokite mažiausią veiksmingiausią trumpiausią įmanomą dozę. Nuolatinis febrilinis sindromas, kai paracetamolis vartojamas ilgiau nei 3 dienas, ir skausmo sindromas ilgiau nei 5 dienas, būtina konsultuotis su gydytoju.

Saugos priemonės

Ypatingai atsargiai, vaistas skiriamas pacientams, sergantiems bronchine astma, alerginiu („šieno“) rinitu, nosies gleivinių polipais, depepsijos simptomais vaisto vartojimo metu, pirmuoju ir antruoju nėštumo trimestrais, skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa, opinis kolitas, liga. Kronas, kepenų liga, kepenų porfirija, lėtinis inkstų nepakankamumas, CHF, hipertenzija, reikšmingas BCC sumažėjimas (įskaitant po masinės chirurgijos), senyvi pacientai (įskaitant diuretikus, silpniems pacientams ir mažai kūno masei), kartu vartojant GCS (įskaitant prednizoloną), antikoaguliantus (įskaitant varfariną), antitrombocitinius preparatus (įskaitant acetilsalicilo rūgštį, klopidogrelį), selektyvius serotonino reabsorbcijos inhibitorius ( citalopramas, fluoksetinas, paroksetinas, sertralinas), išeminė širdies liga, smegenų kraujagyslių ligos, dislipidemija / hiperlipidemija, cukrinis diabetas, periferinė arterinė liga, rūkymas, CC mažiau nei 60 ml / min., Helicobacter pylori infekcija, ilgalaikis NVNU vartojimas, alkoholizmas, sunkus somatinis abolevaniya.

Išleidimo forma

10 tablečių lizdinėje plokštelėje, 2 lizdinės plokštelės su lapeliu, dedamu į kartono dėžutę.

Laikymo sąlygos

B. sąrašas. Saugoti nuo šviesos ir drėgmės 15-25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Difenas - vaisto aprašymas, naudojimo instrukcijos, apžvalgos

Diphen injekcinis tirpalas (Difen)

Nurodymai vaisto medicininiam naudojimui

Farmakologinio poveikio aprašymas

Naudojimo indikacijos

Išleidimo forma

injekcijos 2,5%; 3 ml ampulė, 5 pakuotė;

Sudėtis
Vienoje tabletėje su enterine danga yra 50 mg diklofenako natrio druskos pakuotėje po 10 vnt.

1 ampulė su 3 ml injekcinio tirpalo - 75 mg.

Farmakodinamika

Kontraindikacijos

Šalutinis poveikis

Dozavimas ir vartojimas

Tabletės: suaugusiesiems pradinė dozė yra 150 mg per parą (dviem ar trimis dozėmis) valgio metu. Palaikomoji dozė yra 100 mg per parą (keliomis dozėmis).

Injekcinis tirpalas: skausmo malšinimui - į raumenis 75 mg, be jokio poveikio - vėl po 30 minučių. Taip pat galite vėl įvažiuoti kas 12 valandų, o bendra paros dozė neturi viršyti 150 mg. Perėjimas po pirmos arba antros injekcijos į raumenis suteikia pakankamą skausmo kontrolę.

Įprasta dozė vaikams yra 2-3 mg / kg kūno svorio, 15–30 kg sveriantiems vaikams skiriama 25 mg 2 kartus per parą, sverianti daugiau kaip 45 kg 25 mg 3 kartus per parą arba 50 mg 2 kartus per parą.

Sąveika su kitais vaistais

Specialios priėmimo taisyklės

Laikymo sąlygos

Tinkamumo laikas

Priklauso ATX klasifikacijai:

Panašūs vaistai veikia:

  • Katadolon (Katadolon) kapsulė
  • Ibuprom Max (Ibuprom Max) tabletės geriamos
  • Solpadein (Solpadeine) putojančios tabletės
  • Milgamma compositum (Milgamma compositum) Dragee
  • Mesipolis (Mesipolis) tirpalas injekcijoms į raumenis
  • Ksefokam (Xefocam) Liofilizatas injekcinio tirpalo paruošimui
  • Melbek (Melbek) injekcinis tirpalas
  • Efferalgan (tiesiosios žarnos žvakutės)
  • Mesulid Oral tabletės
  • Amidopirino (amidopirino) tabletės geriamos

** Narkotikų katalogas skirtas tik informaciniais tikslais. Norėdami gauti daugiau informacijos, susisiekite su gamintojo anotacija. Negalima savarankiškai gydyti; Prieš pradėdami vartoti Diphen, turite apsilankyti pas gydytoją. EUROLAB neatsako už pasekmes, kurias sukelia portale pateiktos informacijos naudojimas. Bet kokia informacija šioje svetainėje nepakeičia gydytojo patarimo ir negali būti teigiamo vaisto poveikio garantija.

Ar domitės narkotikais Diphen? Ar norite sužinoti išsamesnės informacijos, ar jums reikia medicininės apžiūros? Ar jums reikia patikrinimo? Galite susitarti su gydytoju - „Eurolab“ klinika visada yra jūsų paslaugoms! Geriausi gydytojai nagrinės jus, patars, teiks reikiamą pagalbą ir diagnozuos. Taip pat galite paskambinti į gydytoją namuose. Eurolab klinika yra atvira jums visą parą.

** Dėmesio! Šioje vaistų vadove pateikta informacija skirta medicinos specialistams ir neturėtų būti savęs gydymo pagrindas. Narkotikų aprašymas, skirtas vartoti peržiūrai ir nėra skirtas gydymui be gydytojo dalyvavimo. Pacientams reikia ekspertų patarimų!

Jei Jus domina kiti vaistai ir vaistai, jų aprašymai ir naudojimo instrukcijos, informacija apie išsiskyrimo sudėtį ir formą, vartojimo indikacijas ir šalutinį poveikį, vaistų vartojimo būdus, kainas ir apžvalgas. kiti klausimai ir pasiūlymai - parašykite mums, mes tikrai bandysime jums padėti.