Image

Metaksazas

[PRING] natrio krakmolo glikolatas, mikrokristalinė celiuliozė, želatina, magnio stearatas, talkas, baltas bičių vaškas, glicerolis, metilhidroksiculiozė, makrogolis 6000, natrio laurilo sulfatas, geltonasis geležies oksidas (E172), raudonasis geležies oksidas (E172), titano dioksidas (E171).

30 vnt - pakavimas.

Klinikinės ir farmakologinės grupės

Farmakologinis poveikis

Vaistas su venotoniniu ir angioprotekciniu poveikiu. Padidina venų tonas, sumažina jų atsparumą ir sumažina venų perkrovą bei edemą. Sumažina pralaidumą, kapiliarų trapumą ir padidina jų atsparumą.

Įrodytas gydomasis vaisto veiksmingumas gydant apatinių galūnių funkcinį ir organinį lėtinį venų nepakankamumą.

Naudojimo indikacijos

- simptominė chroniško kraujagyslių limfinio nepakankamumo terapija, ypač edema;

Narkotikų sąveika

Nėra aprašytas vaistų sąveikos vaistas Metaxaz.

Dozavimo režimas

Vaistas vartojamas per burną.

Su venų nepakankamumu rekomenduojama dozė yra 2 tabletės per parą (1 tabletė - dienos viduryje ir 1 tabletė. - vakare valgio metu).

Ūminiams hemorojus pirmąsias 4 dienas skiriama 6 tabletės, po to 4 tabletės. per kitas tris dienas.

Nurodymai nėštumui

Metaksaza nerekomenduojama vartoti pirmojo nėštumo trimestro metu.

Nežinoma, ar diosminas išsiskiria į motinos pieną, todėl nerekomenduojama skirti vaisto žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpiu).

Eksperimentiniuose tyrimuose su gyvūnais teratogeninis poveikis nenustatytas.

Specialios instrukcijos

Senyviems pacientams vaistą reikia skirti atsargiai, nes jie dažnai sukelia nepageidaujamas reakcijas ir paprastai yra ryškesni.

Naudojimas vaikams

Vartojant vaisto vaikams, dozavimo režimą individualiai nustato gydytojas.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus

Vaistas neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir atlikti darbą, kuriam reikia didelės spartos psichomotorinių reakcijų.

Prieš naudodamiesi svetainės medportal.org pateikta informacija, perskaitykite vartotojo sutarties sąlygas.

Naudotojo sutartis

Medportal.org svetainė teikia paslaugas pagal šiame dokumente aprašytas sąlygas. Pradėję naudoti svetainę, patvirtinate, kad prieš naudodami svetainę perskaitėte šio vartotojo sutarties sąlygas ir visiškai sutinkate su visomis šios sutarties sąlygomis. Jei nesutinkate su šiomis sąlygomis, nenaudokite svetainės.

Paslaugų aprašymas

Visa svetainėje skelbiama informacija yra tik informacinė, informacija, gauta iš viešųjų šaltinių, yra nuoroda ir nėra reklama. Svetainėje medportal.org teikiamos paslaugos, leidžiančios vartotojui ieškoti vaistų iš vaistinių gautų duomenų, sudarytų tarp vaistinių ir medportal.org susitarimo. Kad būtų lengviau naudoti duomenis apie vaistus, maisto papildai susisteminami ir pateikiami į vieną rašybą.

Svetainėje medportal.org teikiamos paslaugos, leidžiančios naudotojui ieškoti klinikų ir kitos medicininės informacijos.

Atsakomybės apribojimas

Paieškos rezultatuose pateikta informacija nėra viešas pasiūlymas. Svetainės medportal.org administravimas negarantuoja rodomų duomenų tikslumo, išsamumo ir (arba) aktualumo. Svetainės medportal.org administravimas neatsako už žalą ar žalą, kurią galėjote patirti dėl prieigos ar nesugebėjimo patekti į svetainę arba nuo naudojimo ar nesugebėjimo naudoti šią svetainę.

Priimdami šios sutarties sąlygas, jūs visiškai suprantate ir sutinkate, kad:

Svetainėje esanti informacija skirta tik informacijai.

Svetainės medportal.org administravimas negarantuoja klaidų ir neatitikimų, susijusių su deklaruotu svetainėje ir faktiniu prekių prieinamumu bei kainomis vaistinėje.

Vartotojas įsipareigoja išsiaiškinti dominančią informaciją telefonu į vaistinę arba naudoti savo nuožiūra pateiktą informaciją.

Svetainės medportal.org administravimas negarantuoja klaidų ir neatitikimų, susijusių su klinikų darbo grafiku, jų kontaktiniais duomenimis - telefono numeriais ir adresais.

Nei svetainės medportal.org administracija, nei kita šalis, dalyvaujanti informacijos teikimo procese, neatsako už bet kokią žalą ar žalą, kurią galėjote patirti dėl to, kad visiškai pasitikėjote šiame tinklalapyje esančia informacija.

Svetainės medportal.org administravimas įsipareigoja ir įsipareigoja toliau dėti pastangas, kad sumažintų pateiktos informacijos neatitikimus ir klaidas.

Svetainės medportal.org administravimas negarantuoja techninių gedimų nebuvimo, įskaitant programinės įrangos veikimą. Svetainės „medportal.org“ administravimas kuo greičiau įsipareigoja dėti visas pastangas, kad pašalintų bet kokias nesėkmes ir klaidas jų atsiradimo atveju.

Vartotojas įspėja, kad svetainės medportal.org administravimas neatsako už išorinių išteklių lankymąsi ir naudojimą, nuorodos, kurios gali būti pateiktos svetainėje, nesuteikia jų turinio patvirtinimo ir nėra atsakingos už jų prieinamumą.

Svetainės „medportal.org“ administravimas pasilieka teisę sustabdyti svetainę, iš dalies ar visiškai pakeisti jos turinį, kad galėtų keisti naudotojo sutartį. Tokie pakeitimai atliekami tik Administracijos nuožiūra, prieš tai nepranešus vartotojui.

Jūs pripažįstate, kad perskaitėte šio vartotojo sutarties sąlygas ir visiškai sutinkate su visomis šios sutarties sąlygomis.

Reklamos informacija, kurioje skelbimas svetainėje yra atitinkamas susitarimas su reklamuotoju, yra pažymėtas kaip „reklama“.

Metaksaz: naudojimo instrukcijos

Sudėtis

Vienoje tabletėje yra išgryninta flavonoidų frakcija (450 mg diosmino ir 50 mg hesperidino). Pagalbinės medžiagos: natrio glikolato krakmolas, mikrokristalinė celiuliozė, želatina, magnio stearatas, talkas, balta bičių vaškas, glicerinas, metilhidroksiculiozė, makrogolis 6000, natrio laurilo sulfatas, geltonasis geležies oksidas E 172, raudonasis geležies oksidas E 172, titano dioksidas E 171, kilimėlis 47..

Aprašymas

Pailgos abipus išgaubtos tabletės, padengtos rudos spalvos, abiejose pusėse rizikingos.

Farmakologinis poveikis

Venotoninis ir angioprotekcinis poveikis. Jis sumažina venų elastingumą, padidina jų tonusą, sumažina kapiliarų pralaidumą ir padidina jų atsparumą, pagerina mikrocirkuliaciją ir pagerina limfos drenažą. Todėl sumažėja veninės ir limfinės edemos sunkumas.

Farmakokinetika

Metabolizuojamas su fenolio rūgštimis. Išskiriama daugiausia su išmatomis (per inkstus - 14%).

Klinikinė farmakologija: venų sistemos būklės tyrimas (gebėjimas, išplėtimas ir ištuštinimo laikas) parodė statistiškai reikšmingą veiksmingumo priklausomybę nuo dozės. Optimalus dozės ir poveikio santykis atsiranda vartojant 2 tabletes per dieną. Metaksazės klinikinis veiksmingumas patvirtintas dvigubai aklu metodu atliktais tyrimais.

Naudojimo indikacijos

Lėtinis limfos nepakankamumas (kojų jausmas, skausmas, mėšlungis), ūminių hemorojus.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliosioms ir kitoms vaisto medžiagoms.

Nėštumas ir žindymas

Iki šiol nėra jokių duomenų apie bet kokį šalutinį poveikį vartojant vaistą nėščia. Tačiau nėštumo pirmame trimestre nerekomenduojama.

Žindymo laikotarpis nerekomenduojamas per visą gydymo metaksazu laikotarpį, nes trūksta duomenų apie vaisto veikliųjų medžiagų buvimą motinos piene. Eksperimentiniuose tyrimuose nenustatyta teratogeninio poveikio.

Dozavimas ir vartojimas

Viduje, su venų nepakankamumu - 2 skirtukai. dieną (vidurdienį ir vakarą) su maistu; su ūminiais hemorojus - 6 skirtukas. per dieną per pirmąsias 4 dienas, tada - 4 skirtuką. per kitas tris dienas.

Šalutinis poveikis

Į diskomfortą patenka virškinimo trakto dalis ir neuro-vegetatyvinė sistema, kuriai nereikia gydymo nutraukimo

Perdozavimas

Perdozavimo simptomai nėra aprašyti.

Sąveika su kitais vaistais

Programos funkcijos

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitus mechanizmus: Nėra poveikio.

Saugos priemonės

Senyvi pacientai gali pasireikšti nepageidaujamų reakcijų dažniau ir stipriau nei jaunesniems pacientams.

Skiriant vaistą vaikams, dozę nustato gydytojas.

Išleidimo forma

10 tablečių lizdinėje plokštelėje, po 3 lizdines plokšteles dėžutėje.

Laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje, apsaugotoje nuo šviesos.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Negalima viršyti pakuotės galiojimo laiko.

Metaksaz tabletės 450 mg 50 mg №30

Metaxaz žemėlapyje

Metaksaz tabletės 450 mg 50mg №30 žemėlapyje

Jūs esate atskirame puslapyje Metaxaz paieškos sistemoje imedica.by

Šiame puslapyje pateikiama informacija apie Metaxaz, jo prieinamumą miesto vaistinėse, kainas nuo mažiausios iki didžiausios, vaistinių, kuriuose galite rasti Metaxaz, sąrašą. Taip pat rasite vaisto aprašą: išleidimo formą, dozavimą, gamintoją, gamybos šalį, kainą, vaisto instrukcijas ir apžvalgas.

Patogaus formato puslapyje yra žemėlapis ir sąrašas, kuriame yra metaksazo.

„Search imedica.by“ džiaugiasi, kad radote informaciją apie miesto žemėlapį su kaina, aprašymais, instrukcijomis, dozėmis, išleidimo formomis, šalies gamintoja ir kompanija bei buvimu miesto aptegs. Metaxazas kaina ir prieinamumas vaistinėse kasdien atnaujinami.

Prašome prisijungti

Norėdami užsisakyti vaistą, turite įvesti arba užsiregistruoti.

Metaksaz naudojimo instrukcijos

Gamintojas:
Rafarm S.A., Graikija

* Dėmesio! Produkto pakuotė gali skirtis nuo nuotraukos, nurodytos nuotraukoje.

  • - patogus
  • - pelninga
  • - konfidencialiai
  • - ant namų
  • - dirbti
  • - į ligoninę
  • - grynaisiais pinigais
  • - kortelė „Rainbow“

Nepavyko rasti teisės
vaistus
internetinėje vaistinėje?

Mūsų svetainės paieškos sistema leidžia jums bet kuriuo paros metu sužinoti apie narkotikų kainas ir jų prieinamumą vaistinėse „Provizor“ ir „First Aid“ Tiraspolio, Benderio, Rybnitsa, Dubasari, Dnestrovsk, Slobodzia miestuose.

METAKSAZ (METAXAZ) naudojimo instrukcijos

Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

Ruda dengtos tabletės, pailgos, abipus išgaubtos.

Pagalbinės medžiagos: natrio krakmolo glikolatas, mikrokristalinė celiuliozė, želatina, magnio stearatas, talkas, balta bičių vaškas, glicerolis, metilhidroksiculiozė, makrogolis 6000, natrio laurilo sulfatas, geležies oksidas geltonas (E172), raudonasis raudonasis oksidas (E172), titano dioksidas (E.

30 vnt - pakavimas.

Farmakologinis poveikis

Vaistas su venotoniniu ir angioprotekciniu poveikiu. Padidina venų tonas, sumažina jų atsparumą ir sumažina venų perkrovą bei edemą. Sumažina pralaidumą, kapiliarų trapumą ir padidina jų atsparumą.

Įrodytas gydomasis vaisto veiksmingumas gydant apatinių galūnių funkcinį ir organinį lėtinį venų nepakankamumą.

Farmakokinetika

Diosminui būdingas didelis metabolizmo lygis, kurį patvirtina fenolio rūgščių buvimas šlapime.

Diosminas išskiriamas daugiausia iš išmatų, tik 14% suvartotos dozės išsiskiria su šlapimu. T1/2 galinė fazė yra 11 val.

Naudojimo indikacijos

  • simptominė lėtinio limfinio nepakankamumo apatinių galūnių, ypač edemos, gydymas;
  • ūminiai hemorojus.

Dozavimo režimas

Vaistas vartojamas per burną.

Su venų nepakankamumu rekomenduojama dozė yra 2 tabletės per parą (1 tabletė - dienos viduryje ir 1 tabletė. - vakare valgio metu).

Ūminiams hemorojus pirmąsias 4 dienas skiriama 6 tabletės, po to 4 tabletės. per kitas tris dienas.

Šalutinis poveikis

Nuo virškinimo sistemos:

    kai kuriais atvejais - dispepsija.

Iš centrinės nervų sistemos ir širdies ir kraujagyslių sistemos pusės:

    kai kuriais atvejais - nervų kraujotakos sutrikimai (galvos skausmas, tachikardija, bendras negalavimas).

Nebuvo pastebėta jokių rimtų šalutinių poveikių, dėl kurių reikia nutraukti vaisto vartojimą.

Kontraindikacijos

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Metaksaza nerekomenduojama vartoti pirmojo nėštumo trimestro metu.

Nežinoma, ar diosminas išsiskiria į motinos pieną, todėl nerekomenduojama skirti vaisto žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpiu).

Eksperimentiniuose tyrimuose su gyvūnais teratogeninis poveikis nenustatytas.

Specialios instrukcijos

Senyviems pacientams vaistą reikia skirti atsargiai, nes jie dažnai sukelia nepageidaujamas reakcijas ir paprastai yra ryškesni.

Naudojimas vaikams

Vartojant vaisto vaikams, dozavimo režimą individualiai nustato gydytojas.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus

Vaistas neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir atlikti darbą, kuriam reikia didelės spartos psichomotorinių reakcijų.

Metotreksatas (metotreksatas)

Turinys

Struktūrinė formulė

Rusijos vardas

Metotreksato medžiagos lotyniškas pavadinimas

Cheminis pavadinimas

N- [4 - [[(2,4-diamino-6-pteridinil) metil] metilamino] benzoil] -L-glutamo rūgštis (ir dinatrio druskos forma)

Bendroji formulė

Metotreksato medžiagos farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (ICD-10)

CAS kodas

Medžiagos metotreksatas

Antimetabolitinė folio rūgšties struktūrinių analogų grupė. Geltona arba oranžinė geltona kristalinė milteliai. Praktiškai netirpsta vandenyje ir alkoholyje, higroskopiškai ir nestabiliai veikiant šviesai. Yra liofilizuotos porėtos masės forma nuo geltonos iki gelsvai rudos, tirpsta vandenyje. Molekulinė masė 454,45.

Farmakologija

Slopina dihidrofolato reduktazę (DHF), kuri konvertuoja dihidrofolio rūgštį į tetrahidrofolio rūgštį, kuri yra vieno anglies grupių donorė purino nukleotidų ir timidilato sintezei, reikalingai DNR sintezei. Be to, metotreksatas ląstelėje vyksta poliglutaminuojant, kad susidarytų metabolitai, turintys slopinamąjį poveikį ne tik DHF, bet ir kitiems nuo folio priklausomiems fermentams, įskaitant timidilato sintezę, 5-aminoimidazol-4-karboksamidorido nukleotidų (AICAR) transamilazę.

Slopina DNR sintezę ir remontą, ląstelių mitozę, mažesniu mastu, įtakoja RNR ir baltymų sintezę. Jis turi S-fazės specifiškumą, veikia prieš audinius, kurių ląstelių proliferacinis aktyvumas yra didelis, slopina piktybinių navikų augimą. Labiausiai jautrūs aktyviai dalijasi navikų ląstelės, kaulų čiulpai, embrionas, burnos ertmės gleivinės, žarnos, šlapimo pūslė.

Jis turi citotoksinį poveikį, turi teratogeninių savybių.

Kancerogeniškumo tyrimuose nustatyta, kad metotreksatas sukelia chromosomų žalą gyvūnų ir žmogaus kaulų čiulpų ląstelėse, tačiau tai neleido padaryti galutinių išvadų apie vaisto kancerogeniškumą.

Metotreksato veiksmingumas gydant bronchinę astmą (priklausomą nuo steroidų), Krono liga, lėtinis opinis kolitas, grybelinė mikozė (vėlyvosios stadijos), Reiterio sindromas, retikulinė eritroderma, psoriazinis artritas, nepilnamečių reumatoidinis artritas, siekiant išvengti širdies persodinimo, užkirsti kelią širdies persodinimui, užkirsti kelią širdies ligoms, gydyti širdies ligas.

Prarijus 30 mg / m 2 ir mažesnę dozę, greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto (biologinis prieinamumas yra apie 60%). Vaikams, sergantiems leukemija, absorbcijos lygis svyruoja nuo 23 iki 95%. Absorbcija gerokai sumažėja, kai viršijama 80 mg / m 2 dozė (galbūt dėl ​​prisotinimo poveikio). Cmaks per 1–2 val. vartojant per burną ir po 30–60 min. Maisto suvartojimas sulėtina laiką, kurį reikia pasiekti Cmaks, maždaug 30 minučių, tačiau absorbcijos ir biologinio prieinamumo lygis nepasikeičia.

Po įjungimo / įvedimo sparčiai pasiskirsto tūrio ekvivalentu, atitinkančiu bendrą kūno skysčių kiekį. Pradinis pasiskirstymo tūris yra 0,18 l / kg (18% kūno svorio), pusiausvyros pasiskirstymo tūris yra 0,4–0,8 l / kg (40–80% kūno svorio).

50–60% cirkuliuojančio metotreksato kraujotakoje yra susiję su baltymais (daugiausia albuminu).

Per BBB, vartojant peroraliai arba parenteraliai, eina tik ribotai (priklausomai nuo dozės); po intratekalinio vartojimo dideliais kiekiais patenka į sisteminę kraujotaką. Jis išsiskiria į motinos pieną, eina per placentą (turi teratogeninį poveikį vaisiui).

Metabolizuojama kepenų ląstelėse ir kitose ląstelėse, kad susidarytų poliglutamatai (DHF ir timidilato sintezės inhibitoriai), kuriuos hidrolazės pavidalu gali paversti metotreksatu. Dalinai metabolizuojama žarnyno mikroflora (nurijus). Nedidelis kiekis poliglutamino darinių ilgą laiką pasilieka audiniuose. Šių aktyvių metabolitų sulaikymo trukmė ir veikimo trukmė priklauso nuo ląstelių tipo, audinio ir naviko tipo. Šiek tiek metabolizuojamas (vartojant įprastas dozes) į 7-hidroksimetotreksatą (tirpumas vandenyje yra 3-5 kartus mažesnis nei metotreksato). Šio metabolito kaupimasis vyksta vartojant dideles metotreksato dozes, skirtas osteosarkomos gydymui.

Galutinis t1/2 nuo dozės priklauso nuo 3 iki 10 valandų, įvedant mažas ir 8-15 valandas - dideles metotreksato dozes. 80–90% vartojamos dozės per inkstus išsiskiria nepakitusios per glomerulų filtraciją ir aktyvią tubulinę sekreciją per 24 valandas ir mažiau nei 10% tulžies. Metotreksato klirensas labai skiriasi, mažėja vartojant dideles dozes.

Vaisto šalinimas pacientams, sergantiems sunkiu ascitu arba suleidimu į pleuros skystį, yra lėtas.

Metotreksato medžiagos naudojimas

Gimdos chorioninė karcinoma, ūminė limfocitinė leukemija, CNS navikai (leukemoidų infiltracija į meninges), krūties vėžys, galvos ir kaklo vėžys, plaučių vėžys, šlapimo pūslė, skrandis; Hodžkino liga, ne Hodžkino limfoma, retinoblastoma, osteosarkoma, Ewing sarkoma, minkštųjų audinių sarkoma; atsparus psoriazei (tik su nustatyta diagnoze, kai yra atsparumas kitoms terapijos rūšims), reumatoidinis artritas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas, imunodeficitas, anemija (įskaitant hipo- ir aplastinius), leukopenija, trombocitopenija, leukemija, turinti hemoraginį sindromą, kepenų ar inkstų nepakankamumas.

Naudojimo apribojimai. T

Infekcinės ligos, burnos opos ir virškinimo traktas, neseniai atlikta operacija, podagra arba inkstų akmenys (hipurikemijos rizika), pagyvenę žmonės ir vaikystė.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Kontraindikuotinas nėštumo metu (gali sukelti vaisiaus mirtį arba sukelti įgimtų deformacijų).

FDA-X veiksmo kategorija vaisiui.

Gydymo metu reikia nutraukti žindymą.

Metotreksato šalutinis poveikis

Iš nervų sistemos ir jutimo organų: encefalopatija (ypač intratekalinės dozės įvedimas, taip pat pacientams po smegenų apšvitos), galvos svaigimas, galvos skausmas, neryškus matymas, mieguistumas, afazija, nugaros skausmas, kaklo galinės dalies raumenų standumas, traukuliai, paralyžius, hemiparezė; kai kuriais atvejais - nuovargis, silpnumas, sumišimas, ataksija, drebulys, dirglumas, koma; konjunktyvitas, per didelis plyšimas, katarakta, fotofobija, žievės aklumas (didelėmis dozėmis).

Nuo širdies ir kraujagyslių sistemos (kraujo, hemostazės): anemija, leukopenija, trombocitopenija, neutropenija, limfopenija (ypač T-limfocitai), hipogamaglobulinemija, kraujavimas, sepenija dėl leukopenijos; retai - perikarditas, perikardo efuzija, hipotenzija, tromboemboliniai pokyčiai (arterinė trombozė, smegenų trombozė, giliųjų venų trombozė, inkstų venų trombozė, tromboflebitas, plaučių embolija).

Kvėpavimo sistemos dalis: retai - intersticinis pneumonitas, plaučių fibrozė, plaučių infekcijų paūmėjimas.

Virškinimo trakto dalis: gingivitas, faringitas, opinis stomatitas, anoreksija, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, rijimo sunkumai, melena, virškinimo trakto gleivinės opos, kraujavimas iš virškinimo trakto, enteritas, kepenų pažeidimas, fibrozė ir kepenų cirozė (padidėjusi pacientų tikimybė). gydymą).

Urogenitalinės sistemos dalis: cistitas, nefropatija, azotemija, hematurija, hiperurikemija arba sunki nefropatija, dismenorėja, nestabili oligospermija, sutrikusi oogenezė ir spermatogenezė, vaisiaus defektai.

Dėl odos: odos paraudimas, niežulys, plaukų slinkimas (retai), fotosensibilizacija, ekchimozė, spuogai panašus bėrimas, įbrėžimai, lupimo, ar de-odos pigmentacija, lizdinės plokštelės, folikulitas, telangiektazija, toksinė epidermio nekrolizė, Stevens - Johnson.

Alerginės reakcijos: karščiavimas, šaltkrėtis, bėrimas, dilgėlinė, anafilaksija.

Kiti: imunosupresija, retai - oportunistinė infekcija (bakterinė, virusinė, grybelinė, pirmuonė), osteoporozė, vaskulitas.

Sąveika

Geresnį ir ilgesnį metotreksato poveikį, kuris sukelia apsinuodijimą, palengvina tuo pačiu metu vartojant NVNU, barbitūratus, sulfonamidus, kortikosteroidus, tetraciklinus, trimetoprimą, chloramfenikolį, para-aminobenzoinę ir para-amino-hippurines rūgštis, probenecidą. Folio rūgštis ir jos dariniai mažina efektyvumą. Jis padidina netiesioginių antikoaguliantų (kumarino arba indaniono darinių) poveikį ir padidina kraujavimo riziką. Penicilino vaistai mažina metotreksato inkstų klirensą. Kartu vartojant metotreksatą ir asparaginazę galima blokuoti metotreksato poveikį. Neomicinas (skiriamas peroraliniam vartojimui) gali sumažinti metotreksato absorbciją (skiriant per burną). Vaistai, sukeliantys patologinius kraujo pokyčius, padidina leukopeniją ir (arba) trombocitopeniją, jei šie vaistai turi tokį patį poveikį kaulų čiulpų funkcijai kaip metotreksatas. Kiti vaistai, slopinantys kaulų čiulpų funkciją ar radioterapiją, stiprina poveikį ir slopina kaulų čiulpų funkciją. Galimas sinergetinis citotoksinis poveikis kartu su citarabinu kartu vartojant. Kartu galima naudoti metotreksatą (intratekaliai) su acikloviru (parenteraliais) neurologiniais sutrikimais. Kartu su gyvomis virusų vakcinomis gali padidėti vakcinos viruso replikacijos procesas, padidėti šalutiniai vakcinos poveikiai ir sumažėti antikūnų gamyba, reaguojant į tiek gyvų, tiek inaktyvuotų vakcinų vartojimą.

Perdozavimas

Simptomai: Specifinių simptomų nėra.

Gydymas: skubus kalcio folinato vartojimas neutralizuojant metotreksato mielotoksinį poveikį (per burną, į raumenis ar į veną). Kalcio folinata dozė turi būti bent lygi metotreksato dozei, ji turi būti įvesta per pirmą valandą; vėlesnės dozės skiriamos pagal poreikį. Jie padidina organizmo hidrataciją, šarminia šlapimą, kad išvengtų vaisto ir jo metabolitų nusodinimo šlapimo takuose.

Vartojimo būdas

Viduje, parenteraliai (v / m, iv, intraarteria, intratekal), priklausomai nuo įrodymų.

Atsargumo priemonės medžiagos Metotreksatas

Taikyti atidžiai prižiūrint. Siekiant laiku nustatyti intoksikacijos simptomus, būtina stebėti periferinio kraujo būklę (leukocitų ir trombocitų skaičių: pirmiausia kas antrą dieną, tada kas 3–5 dienas per pirmąjį mėnesį, tada kartą per 7–10 dienų, remisijos metu - kartą per 1-2 savaites), kepenų transaminazių aktyvumas, inkstų funkcija, periodiškai krūtinės ląstos organų t Gydymas metotreksatu nutraukiamas, jei limfocitų kiekis kraujyje yra mažesnis nei 1,5 · 109 / l, neutrofilų skaičius yra mažesnis kaip 0,2 · 9 9 / l, trombocitų skaičius yra mažesnis nei 75 · 9 9 / l. Jei kreatinino kiekis padidėja 50% ar daugiau, reikia pakartotinai išmatuoti kreatinino klirensą. Bilirubino kiekio didinimui reikia intensyvios detoksikacijos terapijos. Prieš gydymą rekomenduojama atlikti kaulų čiulpų kraujodaros tyrimą, 1 kartą gydymo laikotarpiu ir kurso pabaigoje. Metotreksato kiekis plazmoje nustatomas iškart po infuzijos pabaigos, taip pat po 24, 48 ir 72 valandų (nustatant intoksikacijos požymius, kuriuos sustabdo kalcio folinato vartojimas).

Gydymo metu didelėmis ir didelėmis dozėmis būtina stebėti šlapimo pH (reakcija turėtų būti šarminė vartojimo dieną ir kitas 2-3 dienas). Šiuo tikslu į IV. Švirkščiama 40 ml 4,2% natrio bikarbonato tirpalo ir 400–800 ml izotoninio natrio chlorido tirpalo mišinio, kuris buvo prieš dieną, gydymo dieną ir per kitas 2-3 dienas. Gydymas metotreksatu didelėmis ir didelėmis dozėmis derinamas su geresniu hidratavimu (iki 2 litrų skysčio per dieną).

Ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas kaulų čiulpų kraujodaros funkcijos sumažėjimui, kurį sukelia radioterapija, chemoterapija arba ilgalaikis tam tikrų vaistų vartojimas (sulfonamidai, amidopirino dariniai, chloramfenikolis, indometacinas). Tokiais atvejais bendra būklė paprastai blogėja, o tai yra didžiausias pavojus jaunų ir senyvo amžiaus pacientams.

Plėtojant viduriavimą ir opinį stomatitą, gydymą metotreksatu reikia nutraukti, kitaip jis gali sukelti hemoraginį enteritą. Jei yra plaučių toksiškumo požymių (ypač sauso kosulio be skreplių), gydymą metotreksatu rekomenduojama nutraukti dėl galimo negrįžtamo toksinio poveikio plaučiams rizikos. Atsargiai skirti pacientams, kurių kepenų ir (arba) inkstų funkcija sutrikusi (sumažinkite dozę).

Nuo to laiko turėtų būti vengiama alkoholio ir vaistų, turinčių hepatotoksinį poveikį jų vartojimas gydant metotreksatą padidina kepenų pažeidimo riziką; ilgas buvimas saulėje. Sujungus gydymą, kiekvienas vaistas turėtų būti vartojamas numatytu laiku; su praleistą dozę, vaistas nevartojamas, dozė dvigubai neviršijama.

Gydymo laikotarpiu nerekomenduojama skiepyti virusinėmis vakcinomis, reikia vengti kontakto su žmonėmis, kurie gavo vakciną nuo poliomielito ir bakterinių infekcijų. Gyvų virusinių vakcinų negalima naudoti pacientams, kuriems leukemija yra remisijos stadijoje, mažiausiai 3 mėnesius po paskutinės chemoterapijos eigos. Imunizacija geriamajai poliomielito vakcinai žmonėms, kurie yra glaudžiai susiję su tokiu pacientu, ypač šeimos nariais, turėtų būti atidėta.

Kaulų čiulpų funkcijos priespaudos požymiai, neįprastas kraujavimas ar kraujavimas, juodos dervos išmatos, kraujas šlapime ar išmatose arba raudonos dėmės ant odos reikalauja nedelsiant kreiptis į gydytoją.

Atsargiai venkite atsitiktinių gabalų su aštrių daiktų (apsauginių skustuvų, žirklių), venkite sąlyčio sporto ar kitomis situacijomis, kuriose gali atsirasti kraujavimas ar sužalojimas.

Ascitas, pleuros eksudatai, efuzijos operacinių žaizdų srityje prisideda prie metotreksato kaupimosi audiniuose ir didina jo poveikį, kuris gali sukelti organizmo intoksikaciją.

Dantų intervencijos, jei įmanoma, turėtų būti baigtos prieš pradedant gydymą arba atidėtos, kol bus normalizuotas kraujo vaizdas (galbūt padidėja mikrobinių infekcijų rizika, lėtėja gijimo procesas, kraujavimas). Gydymo metu naudokite atsargiai, kai naudojate dantų šepetėlius, siūlus ar dantų krapštukus.

Pacientams, sergantiems trombocitopenija, atsiradusia dėl metotreksato vartojimo, rekomenduojama laikytis specialių atsargumo priemonių (riboti venepunkcijos dažnį, atsisakyti injekcijų į raumenis, atlikti šlapimą, išmatą ir išskirti okultinį kraują, užkirsti kelią vidurių užkietėjimui, atsisakyti vartoti acetilsalicilo rūgšties ir tt) ), su leukopenija - atidžiai stebėti infekcijų atsiradimą. Pacientams, sergantiems neutropenija ir didėjančia temperatūra, antibiotikų vartojimą reikia pradėti empiriškai.

Specialios instrukcijos

Metotreksatas injekcijai liofilizuoto miltelių pavidalu dėl konservanto buvimo netinka intratekaliniam vartojimui.

Gydymo metotreksatu metu ir po jo (vyrams - 3 mėnesius po gydymo, moterims - bent vieną ovuliacijos ciklą) reikia vengti gydymo. Po gydymo metotreksatu rekomenduojama naudoti kalcio folinatą, kad būtų sumažintas toksinis poveikis didelėms vaisto dozėms.

Laikykitės būtinų vaisto vartojimo ir sunaikinimo taisyklių.

Mitotax - vaisto aprašymas, naudojimo instrukcijos, apžvalgos

Koncentratas infuziniam tirpalui Mitotax (Mitotax)

Nurodymai vaisto medicininiam naudojimui

Farmakologinio poveikio aprašymas

Augalinės kilmės priešnavikinis vaistas, gaunamas pusiau sintetiniu būdu iš augalo Taxus Baccata. Veikimo mechanizmas susijęs su gebėjimu stimuluoti mikrotubulų surinkimą iš dimerinių tubulinų molekulių, stabilizuoti, užkirsti kelią depolimerizacijai, jų struktūrai ir slopina dinaminę reorganizaciją tarpfazėje, kuri sutrikdo ląstelės mitozinę funkciją. Be to, paklitakselis sukelia anomalių klasterių arba mikrotubulų „ryšulių“ susidarymą per visą ląstelių ciklą ir daugybę žvaigždžių formos (astrų) mitozės metu.

Sukelia nuo kaulų čiulpų kraujodaros priklausomybę nuo dozės.

Eksperimentiniuose tyrimuose nustatyta, kad vaistas turi mutageninių ir embriotoksinių savybių, mažina reprodukcinę funkciją.

Naudojimo indikacijos

Išleidimo forma

Koncentratas infuziniam tirpalui 1 ml
paklitakselio 6 mg
pagalbinės medžiagos: makrogolio glicerilo hidroksistearatas; etanolis; citrinos rūgštis

5 buteliukuose; 16,7; 41,7 arba 50 ml; pakuotėje yra 1 butelis.

Farmakodinamika

Farmakokinetika

Vartojimas nėštumo metu

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas vaistui, taip pat kiti vaistai, kurių dozavimo forma apima polioksietilintą ricinų aliejų;

- pradinis neutrofilų skaičius mažesnis nei 1500 / mm3.

Šalutinis poveikis

Iš kaulų čiulpų kraujodaros pusės: neutropenija, trombocitopenija, anemija. Kaulų čiulpų funkcijos slopinimas, daugiausia granulocitų gemalas, buvo pagrindinis toksinis poveikis, ribojantis vaisto dozę. Maksimalus neutrofilų kiekio sumažėjimas paprastai pastebimas 8–11 dienomis, normalizacija įvyksta 22 dieną.

Alerginės reakcijos: per pirmąsias valandas po įvedimo gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcijos, pasireiškiančios dusuliu, kraujospūdžio sumažėjimu, krūtinės ląstos skausmu, veido paraudimas, odos bėrimas, angioedema. Aprašyti pavienių šaltkrėtis ir nugaros skausmo atvejai.

Kadangi širdies ir kraujagyslių sistema ir kraujas: hipotenzija; rečiau - arterinė hipertenzija, bradikardija; galimas tachikardija, AV blokada, EKG pokyčiai, viršutinių galūnių kraujagyslių trombozė ir tromboflebitas.

Kvėpavimo sistemos dalis: intersticinė pneumonija, plaučių fibrozė, spinduliuotės pneumonitas (pacientams, kuriems tuo pačiu metu atliekama spindulinė terapija).

Iš nervų sistemos ir jutimo organų: parestezija. Buvo pranešta apie didelius priepuolius, regėjimo pokyčius, ataksiją, encefalopatiją, neuropatiją vegetacinės nervų sistemos lygmeniu, dėl kurių atsirado paralyžinis ileusas ir ortostatinė hipotenzija.

Raumenų ir kaulų sistemos dalis: artralgija ar mialgija.

Virškinimo trakto dalis: pykinimas, vėmimas, viduriavimas, mukozitas. Kiti virškinimo trakto simptomai buvo obstrukcija, žarnyno perforacija, mezenterinė arterijos trombozė, įskaitant išeminį kolitą.

Kepenų dalis: padidėjęs AST, šarminės fosfatazės ir serumo bilirubino kiekis. Aprašyta kepenų nekrozė ir kepenų kilmės encefalopatija.

Vietos reakcijos: skausmas, patinimas, eritema, induracija, pigmentacija injekcijos vietoje; ekstravazacija gali sukelti celiulitą.

Odos ir odos priedų dalis: alopecija, retai - nagų dugno pigmentacijos ar spalvos pažeidimas.

Kitos nepageidaujamos reakcijos: astenija ir bendras negalavimas.

Dozavimas ir vartojimas

Į lašinamas / lašinamas 3 valandų arba 24 valandų infuzijos forma.

Mitotax skiriama atitinkamai 175 mg / m2 arba 135 mg / m2 doze, 3 savaičių intervalas tarp dozių. Vaistas vartojamas kaip monoterapija arba derinys su cisplatina (kiaušidžių vėžiu ir nedidelių ląstelių plaučių vėžiu) arba doksorubicinu (krūties vėžiu).

Norint išvengti ryškių alerginių reakcijų atsiradimo, prieš infuziją visi pacientai turi būti iš anksto gydomi GCS, antihistamininiais preparatais ir histamino H2 receptorių antagonistais: 20 mg deksametazono (arba jo ekvivalento) per burną arba į raumenis 12 ir 6 valandas prieš vaistinio preparato Mitotax vartojimą, 50 mg difenhidramino (arba jo ekvivalento) i.v. ir 300 mg cimetidino arba 50 mg ranitidino i.v. per 30-60 minučių prieš vaistinio preparato Mitotax® įvedimą.

Pasirenkant režimą ir dozes kiekvienu konkrečiu atveju, turėtumėte vadovautis specialiosios literatūros duomenimis.

Pakartotinis vaisto Mytotax vartojimas atliekamas per neutrofilų kiekį periferiniame kraujyje ≥1500 / μl kraujo ir trombocitų ≥100000 / μl.

Tirpalo paruošimo, administravimo ir laikymo sąlygos

Infuzinis tirpalas paruošiamas prieš pat vartojimą. Koncentratas praskiedžiamas 0,9% natrio chlorido tirpalu arba 5% dekstrozės tirpalu arba 5% dekstrozės tirpalo ir 0,9% natrio chlorido tirpalo deriniu arba 5% dekstrozės tirpalo deriniu Ringerio tirpale. Galutinė paklitakselio koncentracija tirpale turi būti nuo 0,3 iki 1,2 mg / ml. Paruošti tirpalai gali būti opalescuojantys dėl bazinio nešiklio buvimo dozavimo formos kompozicijoje, o tirpalas po filtravimo gali likti opalescuojantis.

Ruošiant, saugant ir administruojant vaistą Mytotax, turėtumėte naudoti įrangą, kurioje nėra PVC dalių.

Vaisto Mytotax tirpalai turėtų būti paruošti ir laikomi stiklo, polipropileno ar kitose poliolefino sistemose ir švirkščiami per infuzines sistemas su vidiniu PE sluoksniu, taip pat per membraninį filtrą, prijungtą prie sistemos, kurio porų dydis ne didesnis kaip 0,22 mikronai.
Konkretus rinkinys

Perdozavimas

Simptomai: hematologinė, virškinimo trakto ir neurologinė.

Gydymas: simptominė terapija - H1-antihistamininiai vaistai, antiemetikai, GCS ir kt.

Atsižvelgiant į tai, kad Mitotaxa nėra priešnuodžių, reikia imtis būtinų priemonių, įskaitant kruopštų vaisto dozių apskaičiavimą, kad būtų išvengta perdozavimo.

Sąveika su kitais vaistais

Mitotokso įvedimas po cisplatinos, palyginti su atvirkštine seka (Mitotax prieš cisplatinos skyrimą), sumažina Mitotax klirensą ir padidina jo toksiškumą.

Kartu vartojant cimetidiną, ranitidiną, deksametazoną ar dimedrolį paklitakselio prisijungimas prie baltymų neturi įtakos.

Ketokonazolas slopina mitotokso metabolizmą, todėl tuo pačiu metu skiriamas atsargumas.

Specialios priėmimo taisyklės

Jei mitotoksą vartojama kartu su cisplatina, pirmiausia turite įvesti mitotoksą ir tada cisplatiną.

Kadangi padidėjusio jautrumo reakcijos dažniausiai pasireiškia pirmosiomis valandomis, atsižvelgiant į Mitotax vartojimą, šiuo metu rekomenduojama atidžiai stebėti gyvybines kūno funkcijas. Esant sunkioms padidėjusio jautrumo reakcijoms, vaistinio preparato Mytotax injekciją reikia nedelsiant nutraukti ir pradėti simptominį gydymą, o šio vaisto vartoti negalima.

Mitotoks yra citotoksinė medžiaga, kai dirbama su atsargumo priemonėmis, naudokite pirštines ir venkite sąlyčio su oda ar gleivinėmis, kurias reikia kruopščiai nuplauti muilu ir vandeniu arba (akimis) dideliu kiekiu vandens.

Nepraskiestų vaistų koncentrato kontaktas su plastifikuotu PVC, iš kurio gali būti pagaminti infuzinių tirpalų paruošimo prietaisai, infuziniai maišeliai ar infuzijos rinkiniai nerekomenduojami.

Laikykite infuziniam tirpalui paruoštą tirpalą, pageidautina buteliukuose iš stiklo arba polipropileno, arba į polipropileno arba poliolefinų maišus, o įvedimas turi būti atliekamas naudojant sistemas, kurių vidinis paviršius yra pagamintas iš PE.

Taikymas pediatrijoje. Vaikų Mytotax vaisto saugumas ir veiksmingumas nenustatytas.

Laikymo sąlygos

Tinkamumo laikas

Priklauso ATX klasifikacijai:

Panašūs vaistai veikia:

  • Metaject injekcinis tirpalas
  • Vartec (Wartec) kremas išoriniam naudojimui
  • Letrozolo (Letrozole) geriamosios tabletės
  • Medroxiprogesterono acetatas (Medroxyprogesterone acetatas) Medžiagos milteliai
  • Imuran (Imuran) geriamosios tabletės
  • Zoladex (Zoladex) kapsulė
  • Paklitakselis (paklitakselis) Medžiagos milteliai
  • Lomustino (Lomustine) geriamosios tabletės
  • Votrient (geriamosios) tabletės geriamos
  • Ciklofosfano (ciklofosfano) medžiagos milteliai

** Narkotikų katalogas skirtas tik informaciniais tikslais. Norėdami gauti daugiau informacijos, susisiekite su gamintojo anotacija. Negalima savarankiškai gydyti; Prieš pradėdami vartoti vaistą Mytotax, turėtumėte apsilankyti pas gydytoją. EUROLAB neatsako už pasekmes, kurias sukelia portale pateiktos informacijos naudojimas. Bet kokia informacija šioje svetainėje nepakeičia gydytojo patarimo ir negali būti teigiamo vaisto poveikio garantija.

Ar domitės vaistu Mytotax? Ar norite sužinoti išsamesnės informacijos, ar jums reikia medicininės apžiūros? Ar jums reikia patikrinimo? Galite susitarti su gydytoju - „Eurolab“ klinika visada yra jūsų paslaugoms! Geriausi gydytojai nagrinės jus, patars, teiks reikiamą pagalbą ir diagnozuos. Taip pat galite paskambinti į gydytoją namuose. Eurolab klinika yra atvira jums visą parą.

** Dėmesio! Šioje vaistų vadove pateikta informacija skirta medicinos specialistams ir neturėtų būti savęs gydymo pagrindas. Vaisto Mytotax aprašymas skirtas susipažinti ir nėra skirtas gydymui be gydytojo dalyvavimo. Pacientams reikia ekspertų patarimų!

Jei Jus domina kiti vaistai ir vaistai, jų aprašymai ir naudojimo instrukcijos, informacija apie išsiskyrimo sudėtį ir formą, vartojimo indikacijas ir šalutinį poveikį, vaistų vartojimo būdus, kainas ir apžvalgas. kiti klausimai ir pasiūlymai - parašykite mums, mes tikrai bandysime jums padėti.

Taksolis

Aprašymas 2016 m. Rugsėjo 8 d

  • Lotynų kalbos pavadinimas: Taxol
  • ATX kodas: L01CD01
  • Veiklioji medžiaga: paklitakselis (paklitakselis)
  • Gamintojas: Bristol-Myers Squibb S.r.L. (Italija)

Sudėtis

1 paklitakselio koncentrate 6 mg. Makrogolio glicerilo ricinoleato, azoto, etanolio, kaip pagalbinių medžiagų.

Išleidimo forma

Koncentratas yra 6 mg / ml 5 ml ir 16,7 ml buteliukuose.

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Farmakodinamika

Vaistas nuo vėžio, gautas biosintetiniu būdu iš kukmedžių medžių alkaloidų. Veikimo mechanizmas susijęs su poveikiu mikrotubulams - ląstelių struktūroms, kurių sieną sudaro baltymų tubulinas. Mikrotubulus sintezuoja mikrotubulai ir palaiko specifinę ląstelių formą.

Paklitakselis, jungiantis prie baltymo tubulino, padidina jo polimerizaciją, taip pat stimuliuoja mikrotubulų surinkimą ir neleidžia jų skaidyti. Dėl pernelyg didelių nesintegruojančių mikrotubulų susidarymo galų gale nutrūksta mitozinio veleno susidarymas ir slopinamas ląstelių ciklas. Paklitakselis sutrikdo ląstelių funkciją tam tikruose mitozės ir tarpfazės etapuose. Jis taip pat skatina nereguliarų mikrotubulų išdėstymą ir sukelia žvaigždžių (astrų) susidarymą mitozės metu. Yra nuo kaulų čiulpų priklausomas nuo dozės priklausomas slopinimas. Jis turi mutageninį ir embriotoksinį poveikį.

Farmakokinetika

Įjungus / įjungus koncentraciją plazmoje sumažėja dėl dviejų fazių kinetikos. Paklitakselio kumuliacija kartotiniais kursais nėra pažymėta. Susijęs su baltymais 89%. Metabolizuojamas kepenyse, naudojant izofermentus CYP2C8 ir CYP3A4. T1 / 2 yra kintamas, nuo 13 iki 52 valandų. Iki 12,6% dozės išsiskiria su šlapimu. Dializė nepaveikia veikliosios medžiagos išsiskyrimo greičio.

Naudojimo indikacijos

Taksolio taikymas nurodytas:

  • kiaušidžių vėžys (pirmosios eilės gydymas cisplatina įprastoms metastazėms arba po laparotomijos ir liekamojo naviko);
  • krūties vėžys (pirmoji metastazavusio vėžio terapija, adjuvantinis gydymas limfmazgių metastazėms po gydymo, 2 linijų terapija, jei liga progresuoja po chemoterapijos su antraciklinais vaistais);
  • nesmulkialąstelinis plaučių vėžys (pirmosios eilės terapija su cisplatina arba monoterapija, jei nėra planuojama chirurginė ir radioterapija;
  • Kaposi sarkoma (2-asis gydymas AIDS sergantiems pacientams).

Kontraindikacijos

  • padidėjęs jautrumas;
  • Ne mažiau kaip 1500 / μl ir 1000 / μl neutrofilų pacientams, sergantiems AIDS su Kaposi sarkoma;
  • sunkių infekcijų;
  • nėštumas;
  • žindymas.

Atsargiai skiriant trombocitopeniją, kepenų nepakankamumą, aritmijas, miokardo infarktą, virusines ligas.

Šalutinis poveikis

Dažnai pasitaikančios nepageidaujamos reakcijos:

  • mielosupresija, anemija, neutropenija, trombocitopenija, leukopenija;
  • kraujavimas;
  • pykinimas, vėmimas, viduriavimas;
  • odos bėrimas, „karščio bangos“ pojūtis;
  • periferinė neuropatija;
  • alopecija;
  • kraujospūdžio sumažėjimas, bradikardija;
  • artralgija, mialgija;
  • padidėjo AST;
  • silpnumas

Retos nepageidaujamos reakcijos:

  • febrilinė neutropenija ir ūminis mieloidinis leukemija;
  • angioedema, šaltkrėtis, anafilaksinis šokas (labai retas);
  • motorinė neuropatija;
  • traukuliai, ataksija, encefalopatija;
  • žarnyno obstrukcija, kolitas, pankreatitas, ascitas, hepatonekrozė;
  • dusulys, kosulys, pleuros išpylimas;
  • prieširdžių virpėjimas (labai retas);
  • niežulys, bėrimas, odos pilingas, Stevens-Johnson sindromas, flebitas.

Taksolis, naudojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Vaistas skiriamas infuzijai. Prieš įvedant, jis praskiedžiamas natrio chlorido, dekstrozės tirpalais. Būtinai įveskite sistemą per filtrą.

Chemoterapija su kiaušidžių vėžiu

Gydant 1 vaisto dozę 175 mg / m2 (3 val. Infuzija). Po 3 savaičių cisplatina 75 mg / m2.

Gydant 2 eilutes, vartojama monoterapija - 175 mg / m2 (3 valandų infuzija) kas 3 savaites.

Krūties vėžiu

Vartojant vieną eilutę (monoterapija) - 175 mg / m2 formoje (3 valandų infuzija) kas 3 savaites.

Kartu su trastuzumabu, 175 mg / m2 (3 valandų infuzija) kas 3 savaites. Gydymas prasideda kitą dieną arba tą pačią dieną po pirmos trastuzumabo dozės.

Kartu su doksorubicinu, 220 mg / m2 (3 valandų infuzija) kas 3 savaites, vieną dieną po pirmojo vaisto injekcijos.

Gydymo metu 2 eilutės, kurios skiriamos sklaidos ligai po nesėkmingos kombinuotos chemoterapijos, 175 mg / m2 (3 valandų infuzija) kas 3 savaites.

Prieš kiekvieną chemoterapijos sesiją premedikacija atliekama iš trijų vaistų.

Perdozavimas

Perdozavimas pasireiškia kaulų čiulpų aplazija, neuropatijomis, mukozitu. Specifinis priešnuodis nežinomas. Atliekamas simptominis gydymas.

Sąveika

Sunkus mielosupresija pastebimas, jei šis vaistas skiriamas po cisplatinos. Pastarasis sumažina paklitakselio klirensą 33%.

Vartojant kartu su doksorubicinu, pastarosios koncentracija plazmoje didėja. Ilgai vartojant Taxol (per 24 valandas), prieš ilgalaikį doksorubicino vartojimą (per 48 valandas) pasireiškia stomatitas ir ryškesnis neutropenija. Dozorubicino ir trijų valandų paklitakselio infuzijos metu reakcijos reakcija į reakciją nepastebėjo jokių šalutinio poveikio pobūdžio pokyčių.

Vartojimas kartu su cimetidinu, deksametazonu, ranitidinu neveikia veikliosios medžiagos prisijungimo prie baltymų. Reikia skirti atsargiai, skiriant izofermentų induktorius (rifampiciną, fenobarbitalį, nevirapiną, efavirenzą) arba inhibitorius (fluoksetiną, eritromiciną, gemfibrozilį).

Glikerilo ricinoleatas makrogolyje gali sukelti di-2-etilheksilftalato ekstrahavimą iš polivinilchlorido talpyklų.

Pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos

Temperatūra iki 30 ° C

Tinkamumo laikas

Analogai

Abitaxel, Intaxel, Paclitaxel-Teva, Paxen, Pacliter, Taksad, Paclikal.

Taxol Reviews

Gydymo veiksmingumą padidino naujos kartos vaistų nuo vėžio atsiradimas, įskaitant Taxol, Taxotere, Navelbin, Gemcitabine. Šis vaistas yra įtrauktas į pirmąją kiaušidžių vėžio chemoterapijos eilutę ir yra naudojamas kartu. Taigi, taksolio + karboplatino derinys yra veiksmingiausias chemoterapijos režimas, skirtas išplitusiam kiaušidžių vėžiui ir yra laikomas „aukso standartu“ gydant šią ligą. Šių vaistų į veną skiriama kaip pooperacinės chemoterapijos būdas.

Kombinuotas Taxol + cisplatinos poveikis cisplatinos sukeliamam neurotoksiškumui, nefrotoksiškumui ir ototoksiškumui. Derinys su karboplatinu yra lygus terapiniam veiksmingumui, bet yra mažiau toksiškas. Avastin ir taksolio derinys, naudojamas metastazavusiam krūties vėžiui, išgyvena dvigubai. Taksolis + karboplatinas + etopozidas yra pirmoji plaučių vėžio gydymo linija, o šio režimo derinys su radioterapija gali sukelti visišką remisiją 50-70% pacientų.

Gydymo režimo pasirinkimas priklauso nuo daugelio veiksnių ir priklauso nuo toksiškumo spektro, paciento būklės ir tolerancijos. Pacientai, kuriems buvo atliktas toks gydymas, dalijasi įspūdžiais, patarimais ir beveik visi pastebi nepageidaujamų reakcijų buvimą.

  • „... jie tai padarė kartą per savaitę, o kiekvieną savaitę jie mažina dozę, o toksinis poveikis mažesnis. Ir taip visos 12 savaičių. Jis yra lengvai toleruojamas. “
  • „... Labai geras vaistas, jis labai padeda. Mano draugas turėjo šį vaistą pirmoje eilutėje. Ji buvo atleista 7 metus. “
  • „... Taksolis ieškojo pirmos eilutės, bet ne. Tiesiog paklitakselis lašėja. Perkeliamumas yra priimtinas. “
  • „... Mama padarė mono. Plaukai tik skiesti, o limfocitai smarkiai sumažėjo. Na, ten buvo pykinimas.
  • "... aš išgyvenau lengviau nei doksorubicinas, nes nebuvo pykinimo."
  • „... pirštų ir kojų pirštų skausmas antroje kurso pusėje.“
  • "... Iki kurso pabaigos visi plaukai, blakstienos ir antakiai palaipsniui nukrito."
  • "... Buvo bangos, nemiga ir nervingumas."
  • „... Po paskutinio kurso visiškai išnyko blakstienos ir antakiai. Po 1,5 mėn. Antakiai visiškai atkurti, blakstienos vis dar trumpos.
  • „... Viskas vyko gerai. Leukocitai sumažėjo po 2 savaičių, todėl schema buvo pakeista. “
  • "... kraujavimas iš gleivinės nosies, kojų padų tirpimas."
  • „... Pėdos susuktos, silpnumas, sluoksnis. Vinys buvo baisu, bet jie nešvengė “.

Kaina Taksonai, kur pirkti

Taxol gali pirkti vaistines Maskvoje ir Sankt Peterburge. Vieno 30 mg, 5 ml buteliuko kaina yra 1759-1855 rublių, o buteliukas vaisto 100 mg, 16, 7 ml gali būti įsigytas už 3621-3690 rublių.